Prevenção primária

Não há estratégias específicas de prevenção para o tumor de Wilms; no entanto, estratégias de vigilância tumoral devem ser empregadas para garantir a detecção precoce em crianças com síndromes genéticas que aumentam o risco de tumor de Wilms.[4][37]​ A ultrassonografia renal a cada 3 meses, desde o nascimento até os 7 anos de idade, é recomendada para crianças com síndrome predisponente ao tumor de Wilms.[37][38][39]

Aconselhamento genético e pré-natal deve ser oferecido aos pais com história familiar de tumor de Wilms.[40][41]​​

Crianças em risco muito alto

Crianças com mutação na linha germinativa WT1 (como aquelas com síndrome de Denys-Drash) apresentam um risco muito alto de desenvolver tumor de Wilms e apresentam aumento do risco de doença renal em estágio terminal em pouca idade.[42]​ O risco de desenvolvimento de insuficiência renal e tumor de Wilms varia de acordo com o tipo e a localização da mutação WT1.[43][44] Nesses pacientes, deve-se dar consideração especial ao equilíbrio entre os riscos de salvamento renal, terapia renal substitutiva e terapia anticâncer.

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