Epidemiologia

Mundialmente, a taxa de incidência padronizada por idade (TIPI) do tumor de Wilms é de 7.5 por milhão.[1] O Sul da Ásia tem a menor TIPI de 3.6 por milhão; a América do Norte e a Europa Ocidental têm as maiores TIPIs de 8.5 por milhão e 9.6 por milhão, respectivamente.[1]

Nos EUA, aproximadamente 7% dos novos cânceres diagnosticados a cada ano em crianças <15 anos são cânceres renais; aproximadamente 80% deles são tumores de Wilms.[15] A incidência do tumor de Wilms nos EUA é maior em crianças indígenas americanas/nativas do Alasca não hispânicas e crianças negras não hispânicas (8.6 e 8.1 por milhão, respectivamente, taxas de incidência ajustadas à idade de 2017-2021) e menor em crianças asiáticas/das ilhas do Pacífico não hispânicas (3.7 por milhão).[16]​ As taxas de incidência são maiores em mulheres do que em homens (6.4 vs. 5.5 por milhão, dados de 2017-2021). A incidência do tumor de Wilms tem permanecido relativamente estável ao longo do tempo.[2][16]

O tumor de Wilms ocorre mais comumente nos primeiros 5 anos de vida (a idade mediana no diagnóstico é de 4 anos).[2][3] A doença bilateral tende a se apresentar em uma idade um pouco mais jovem (idade mediana no diagnóstico <2 anos) do que a doença unilateral e é mais prevalente em pacientes com síndrome predisponente ao tumor de Wilms.[1][6]​ Aproximadamente 21% dos pacientes apresentam doença metastática na apresentação; os pulmões são o local mais comum de metástases.[3]

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