Epidemiología

El número de trasplantes alogénicos de células hematopoyéticas (TCH) sigue aumentando.[14]​ Los TCH alogénicos de donantes no emparentados en los EE. UU. ha superado el número de donantes emparentados.[15]

Enfermedad aguda de injerto contra huésped (EICH)

La incidencia oscila entre el 30% y el 50%.[16] Sin embargo, esto varía dependiendo de factores como el tipo de donante (es decir, compatibles o no compatibles, emparentados o no emparentados), tipo de enfermedad maligna y profilaxis ausente o subóptima para la EICH.[17][18]​​ La incidencia está directamente relacionada con el grado de incompatibilidad de los antígenos leucocitarios humanos (ALH).[19]

La mediana de tiempo que transcurre hasta el inicio de la EICH aguda es generalmente de 21-25 días después del trasplante. El trasplante de sangre del cordón umbilical se ha relacionado con una recuperación más lenta de neutrófilos con menor incidencia e inicio posterior de la EICH aguda.[20]

Enfermedad de injerto contra huésped (EICH) crónica

La incidencia varía del 30% en receptores de trasplantes totalmente histocompatibles a un rango del 60% al 70% en receptores de células hematopoyéticas no compatibles o células hematopoyéticas de un donante no emparentado.[21]​ Los factores que aumentan la incidencia incluyen el uso de sangre periférica para el trasplante y la edad avanzada del receptor.[21]

La evidencia de los EE. UU. sugiere que la mediana de tiempo hasta el diagnóstico de EICH crónica es de 4.5 meses después del trasplante de hermanos de ALH idénticos y 4 meses después del trasplante de un donante no emparentado.[22] La EICH crónica de novo casi nunca se presenta ≥2 años después del TCH alogénico.

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