O número de transplantes alogênicos de células hematopoéticas (HCTs) continua crescendo.[14]Rocha V, Fatobene G, Niederwieser D, et al. Increasing access to allogeneic hematopoietic cell transplant: an international perspective. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2021 Dec 10;2021(1):264-74.
https://ashpublications.org/hematology/article/2021/1/264/482965/Increasing-access-to-allogeneic-hematopoietic-cell
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34889391?tool=bestpractice.com
O HCT alogênico de doadores não aparentados nos EUA ultrapassou o número de doadores aparentados.[15]Auletta JJ, Kou J, Chen M, et al. Current use and outcome of hematopoietic stem cell transplantation: CIBMTR US summary slides, 2021 [internet publication].
https://cibmtr.org/CIBMTR/Resources/Summary-Slides-Reports
Doença do enxerto contra o hospedeiro (DECH) aguda
A incidência varia de 30% a 50%.[16]Zeiser R, Blazar BR. Acute graft-versus-host disease - biologic process, prevention, and therapy. N Engl J Med. 2017 Nov 30;377(22):2167-79.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29171820?tool=bestpractice.com
No entanto, isso varia de acordo com fatores como o tipo de doador (isto é, compatível ou incompatível; aparentado ou não aparentado), tipo de doença maligna e profilaxia de DECH ausente ou aquém do ideal.[17]Ringden O, Pavletic SZ, Anasetti C, et al. The graft-versus-leukemia effect using matched unrelated donors is not superior to HLA-identical siblings for hematopoietic stem cell transplantation. Blood. 2009 Mar 26;113(13):3110-8.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19059878?tool=bestpractice.com
[18]Wojnar J, Giebel S, Krawczyk-Kulis M, et al. Acute graft-versus-host disease. The incidence and risk factors. Ann Transplant. 2006;11(1):16-23.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17025025?tool=bestpractice.com
A incidência está relacionada diretamente ao grau de disparidade entre os antígenos leucocitários humanos (HLAs).[19]Kanda J. Effect of HLA mismatch on acute graft-versus-host disease. Int J Hematol. 2013 Sep;98(3):300-8.
https://link.springer.com/article/10.1007/s12185-013-1405-x
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23893313?tool=bestpractice.com
Geralmente, o tempo mediano até o início da DECH aguda é de 21-25 dias após o transplante. O transplante de sangue do cordão umbilical foi associado a uma recuperação neutrofílica mais lenta, com uma incidência menor e início tardio da DECH aguda.[20]Rocha V, Labopin M, Sanz G, et al. Transplants of umbilical-cord blood or bone marrow from unrelated donors in adults with acute leukemia. N Engl J Med. 2004 Nov 25;351(22):2276-85.
http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa041469#t=article
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15564544?tool=bestpractice.com
DECH crônica
A incidência varia de 30% em receptores de transplantes totalmente histocompatíveis a 60% a 70% em receptores de células hematopoéticas incompatíveis ou de células hematopoéticas de um doador não aparentado.[21]Antin JH. Clinical practice. Long-term care after hematopoietic-cell transplantation in adults. N Engl J Med. 2002 Jul 4;347(1):36-42.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12097539?tool=bestpractice.com
Os fatores que aumentam a incidência incluem o uso de sangue periférico para o transplante e a idade avançada do receptor.[21]Antin JH. Clinical practice. Long-term care after hematopoietic-cell transplantation in adults. N Engl J Med. 2002 Jul 4;347(1):36-42.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12097539?tool=bestpractice.com
Evidências obtidas nos EUA sugerem que o tempo mediano até o diagnóstico da DECH crônica seja de 4.5 meses após o transplante de irmãos com HLAs idênticos e de 4 meses após o transplante de doador não aparentado.[22]Lee SJ, Klein JP, Barrett AJ, et al. Severity of chronic graft versus-host disease: association with treatment-related mortality and relapse. Blood. 2002 Jul 15;100(2):406-14.
http://bloodjournal.hematologylibrary.org/cgi/reprint/100/2/406
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12091329?tool=bestpractice.com
A DECH crônica "de novo" quase nunca ocorre ≥2 anos após um HCT alogênico.