Doença de von Willebrand

Os pacientes devem ser informados sobre a natureza de seu distúrbio. Eles devem ser aconselhados a evitar anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) e suplementos de venda livre, como ginkgo biloba e óleo de peixe, que podem aumentar o risco de sangramento. Sintomas nos familiares devem ser identificados e membros da família sintomáticos avaliados com exames laboratoriais, para que o tratamento apropriado e medidas preventivas possam ser instituídos. Os pacientes devem ser acompanhados por um hematologista (em colaboração com outros especialistas) com experiência no tratamento de doenças hemorrágicas, para que os planos para procedimentos cirúrgicos e outros procedimentos invasivos possam ser elaborados com antecedência. Materiais de instrução ao paciente estão disponíveis na National Bleeding Disorders Foundation e World Federation of Hemophilia. National Bleeding Disorders Foundation Opens in new window World Federation of Hemophilia Opens in new window​ Os pacientes devem ser orientados sobre a natureza hereditária da DVW e sobre a probabilidade de crianças afetadas.[14]Pavord S, Rayment R, Madan B, et al; on behalf of the Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Management of inherited bleeding disorders in pregnancy. Green-top guideline No 71 (joint with UKHCDO). BJOG. 2017 Jul;124(8):e193–263. https://obgyn.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/1471-0528.14592 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28447403?tool=bestpractice.com