Doença de von Willebrand

Ocorre raramente em pacientes com doença de von Willebrand (DVW) tipo 3; geralmente ocorre em pacientes com grandes deleções do gene do fator de von Willebrand (FVW). Pode causar reações anafiláticas ao FVW exógeno. O tratamento bem-sucedido do sangramento com infusão contínua de fator VIII de alta pureza (recombinante ou derivado de plasma) ou com fator VII recombinante ativado tem sido registrado nesses pacientes.[18]Laffan MA, Lester W, O'Donnell JS, et al. The diagnosis and management of von Willebrand disease: a United Kingdom Haemophilia Centre Doctors Organization guideline approved by the British Committee for Standards in Haematology. Br J Haematol. 2014 Nov;167(4):453-65. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjh.13064/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25113304?tool=bestpractice.com [20]Rodeghiero F, Castaman G. Treatment of von Willebrand disease. Semin Hematol. 2005;42:29-35. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15662613?tool=bestpractice.com