Inhibidores del factor Xa
Estos están en estudio para los síndromes coronarios agudos.[140]Brito V, Ciapponi A, Kwong J. Factor Xa inhibitors for acute coronary syndromes. Cochrane Database Syst Rev. 2011 Jan 19;(1):CD007038.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21249686?tool=bestpractice.com
El rivaroxabán es un inhibidor del factor Xa que ha demostrado reducir los eventos cardiovasculares cuando se administra además de la terapia antiplaquetaria doble a pacientes con infarto de miocardio estabilizado con elevación del segmento ST (IMCEST), pero aumenta los eventos de sangrado.[141]Mega JL, Braunwald E, Murphy SA, et al. Rivaroxaban in patients stabilized after a ST-segment elevation myocardial infarction: results from the ATLAS ACS-2-TIMI-51 trial (Anti-Xa Therapy to Lower Cardiovascular Events in Addition to Standard Therapy in Subjects with Acute Coronary Syndrome-Thrombolysis In Myocardial Infarction-51). J Am Coll Cardiol. 2013 May 7;61(18):1853-9.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0735109713009376
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23500262?tool=bestpractice.com
Una revisión y un metanálisis encontraron que los anticoagulantes orales directos en combinación con la terapia antiplaquetaria se asociaron con un menor riesgo de eventos isquémicos a costa de un aumento de los sangrados graves en comparación con la terapia antiplaquetaria solo en pacientes con IMCEST.[142]Chiarito M, Cao D, Cannata F, et al. Direct oral anticoagulants in addition to antiplatelet therapy for secondary prevention after acute coronary syndromes: a systematic review and meta-analysis. JAMA Cardiol. 2018 Mar 1;3(3):234-41.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5885890
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29417147?tool=bestpractice.com
Inhibidores del factor IX
Se ha demostrado que la pegnivacogina, un inhibidor del factor IX que es reversible con anivamersen, reduce la incidencia de eventos isquémicos en pacientes con síndrome coronario agudo en comparación con la heparina intravenosa, cuando se administra durante intervenciones coronarias. Esto fue en un estudio de fase 2 que no incluyó pacientes con infarto de miocardio con elevación del segmento ST (IMCEST). Actualmente, se está llevando a cabo un ensayo de fase 3 que incluye pacientes con IMCEST.[143]Povsic TJ, Vavalle JP, Alexander JH, et al. Use of the REG1 anticoagulation system in patients with acute coronary syndromes undergoing percutaneous coronary intervention: results from the phase II RADAR-PCI study. EuroIntervention. 2014 Aug;10(4):431-8.
https://eurointervention.pcronline.com/article/use-of-the-reg1-anticoagulation-system-in-patients-with-acute-coronary-syndromes-undergoing-percutaneous-coronary-intervention-results-from-the-phase-ii-radar-pci-study
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24929350?tool=bestpractice.com
[144]Povsic TJ, Wargin WA, Alexander JH, et al. Pegnivacogin results in near complete FIX inhibition in acute coronary syndrome patients: RADAR pharmacokinetic and pharmacodynamic substudy. Eur Heart J. 2011 Oct;32(19):2412-9.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21724623?tool=bestpractice.com
[145]Staudacher DL, Putz V, Heger L, et al. Direct factor IXa inhibition with the RNA-aptamer pegnivacogin reduces platelet reactivity in vitro and residual platelet aggregation in patients with acute coronary syndromes. Eur Heart J Acute Cardiovasc Care. 2019 Sep;8(6):520-6.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28403626?tool=bestpractice.com
Inhibidores del factor XI
Se están investigando múltiples inhibidores del factor XI para diversas indicaciones.[146]De Caterina R, Prisco D, Eikelboom JW. Factor XI inhibitors: cardiovascular perspectives. Eur Heart J. 2023 Jan 21;44(4):280-92.
https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/4/280/6763814
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36263776?tool=bestpractice.com
El asundexiano, un inhibidor del factor XIa de molécula pequeña, se ha investigado específicamente para el síndrome coronario agudo.[146]De Caterina R, Prisco D, Eikelboom JW. Factor XI inhibitors: cardiovascular perspectives. Eur Heart J. 2023 Jan 21;44(4):280-92.
https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/4/280/6763814
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36263776?tool=bestpractice.com
L-carnitina
Un metanálisis de 13 ensayos controlados con placebo encontró que la L-carnitina reduce significativamente la mortalidad por todas las causas, las arritmias ventriculares y los síntomas de angina en pacientes que experimentan infarto agudo de miocardio. Se necesita una evaluación adicional.[147]DiNicolantonio JJ, Lavie CJ, Fares H, et al. L-carnitine in the secondary prevention of cardiovascular disease: systematic review and meta-analysis. Mayo Clin Proc. 2013 Jun;88(6):544-51.
https://www.mayoclinicproceedings.org/article/S0025-6196(13)00127-4/fulltext
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23597877?tool=bestpractice.com
Colchicina
Varios ensayos controlados aleatorizados han investigado el papel del agente antiinflamatorio colchicina en los síndromes coronarios crónicos y agudos.[5]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826.
https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com
[148]Tardif JC, Kouz S, Waters DD, et al. Efficacy and safety of low-dose colchicine after myocardial infarction. N Engl J Med. 2019 Dec 26;381(26):2497-505.
https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa1912388
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31733140?tool=bestpractice.com
Se demostró que el uso de colchicina para la prevención secundaria reduce significativamente los criterios de valoración cardiovasculares compuestos (incluida la muerte cardiovascular, el infarto de miocardio y el accidente cerebrovascular) en dos metanálisis de ensayos que investigaron pacientes con un evento coronario agudo previo.[148]Tardif JC, Kouz S, Waters DD, et al. Efficacy and safety of low-dose colchicine after myocardial infarction. N Engl J Med. 2019 Dec 26;381(26):2497-505.
https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa1912388
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31733140?tool=bestpractice.com
[149]Chen Y, Zhang H, Chen Y, et al. Colchicine may become a new cornerstone therapy for coronary artery disease: a meta-analysis of randomized controlled trials. Clin Rheumatol. 2022 Jun;41(6):1873-87.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35138464?tool=bestpractice.com
[150]Razavi E, Ramezani A, Kazemi A, et al. Effect of treatment with colchicine after acute coronary syndrome on major cardiovascular events: a systematic review and meta-analysis of clinical trials. Cardiovasc Ther. 2022 Apr 13:2022:8317011.
https://www.hindawi.com/journals/cdtp/2022/8317011
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35495414?tool=bestpractice.com
La investigación sugiere que el efecto beneficioso es mayor con el inicio temprano del tratamiento en el hospital.[151]Bouabdallaoui N, Tardif JC, Waters DD, et al. Time-to-treatment initiation of colchicine and cardiovascular outcomes after myocardial infarction in the Colchicine Cardiovascular Outcomes Trial (COLCOT). Eur Heart J. 2020 Nov 7;41(42):4092-9.
https://academic.oup.com/eurheartj/article/41/42/4092/5898840
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32860034?tool=bestpractice.com
Los pacientes deben ser explorados para detectar enfermedades hepáticas y/o renales antes de comenzar con colchicina.[152]Pettersen JA, Singh A. Potentially reversible rapid-onset weakness: recognizing colchicine toxicity. Am J Med. 2018 Feb;131(2):e59-60. La Sociedad Europea de Cardiología recomienda que se considere la colchicina en dosis bajas para el tratamiento a largo plazo de pacientes con síndrome coronario agudo sobre la base de sus propiedades antiinflamatorias, particularmente si otros factores de riesgo no están suficientemente controlados o si se producen eventos cardiovasculares recurrentes bajo un tratamiento óptimo.[5]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826.
https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com
Dalcetrapib
Se ha demostrado que el dalcetrapib, un inhibidor de la proteína de transferencia de ésteres de colesterol, reduce la incidencia de diabetes de nueva aparición en pacientes con síndrome coronario agudo reciente.[153]Schwartz GG, Leiter LA, Ballantyne CM, et al. Dalcetrapib reduces risk of new-onset diabetes in patients with coronary heart disease. Diabetes Care. 2020 May;43(5):1077-84.
https://diabetesjournals.org/care/article/43/5/1077/35723/Dalcetrapib-Reduces-Risk-of-New-Onset-Diabetes-in
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32144166?tool=bestpractice.com
Tratamiento con polipíldora
Se ha demostrado que una píldora que combina medicamentos de rutina para el síndrome coronario posagudo (SCA) (p. ej., ácido acetilsalicílico, un inhibidor de la ECA como el ramipril y una estatina como la atorvastatina) mejora el cumplimiento del tratamiento y, en consecuencia, reduce el riesgo de eventos cardiovasculares adversos después del SCA.[154]Castellano JM, Pocock SJ, Bhatt DL, et al. Polypill strategy in secondary cardiovascular prevention. N Engl J Med. 2022 Sep 15;387(11):967-77.
https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2208275
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36018037?tool=bestpractice.com
Semaglutida
Se ha demostrado que el agonista del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 semaglutida reduce el riesgo de muerte por causas cardiovasculares en pacientes con sobrepeso y otros factores de riesgo cardiovascular.[155]Lincoff AM, Brown-Frandsen K, Colhoun HM, et al. Semaglutide and cardiovascular outcomes in obesity without diabetes. N Engl J Med. 2023 Dec 14;389(24):2221-32.
https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2307563
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37952131?tool=bestpractice.com
[156]Wise J. Semaglutide reduces risk of major cardiovascular events by 20%, finds study. BMJ. 2023 Nov 13;383:2668.