Epidemiologia

Pode ser difícil obter dados epidemiológicos para as várias formas de epilepsia devido à variabilidade da classificação de epilepsia e à faixa etária da população estudada.

Os estudos baseados na classificação de síndromes epilépticas da International League Against Epilepsy (ILAE) constataram o seguinte:

Epilepsia do tipo ausência da infância (EAI):[9][10][11]​

  • A incidência é de aproximadamente 6.3 a 8.0 crianças por 100,000 por ano.

  • A idade de início é normalmente entre 4 e 10 anos (intervalo de 2-13 anos). Em crianças com início dos sintomas aos 10 anos de idade ou mais, a distinção entre EAI e epilepsia do tipo ausência juvenil (EAJ) depende da frequência das crises de ausência.

  • Mais comum em mulheres do que em homens.

  • A doença entra em remissão no início da adolescência em cerca de 60% dos pacientes.

Epilepsia do tipo ausência juvenil (EAJ):[2][9]​[12]

  • Há menos dados disponíveis sobre a EAJ, e ela pode estar subdiagnosticada.

  • Representa de 2.4% a 3.1% dos novos episódios de epilepsia em crianças e adolescentes.

  • Prevalência estimada de 0.1 por 100,000 pessoas na população em geral.

  • A idade de início é normalmente entre 9 e 13 anos (intervalo de 8 a 20 anos).

Epilepsia mioclônica juvenil (EMJ):[9][13]

  • A incidência relatada é de aproximadamente 1 por 100,000 pessoas.

  • As estimativas de prevalência variam de 1 a 3 por 10,000.

  • A idade de início é normalmente entre 10 e 24 anos (intervalo de 8 a 40 anos).

  • Foi relatada uma ligeira predominância feminina na EMJ.

  • A EMJ parece ser menos comum em países de baixa e média renda.

Síndrome de Lennox-Gastaut (SLG):[8][14]​[15][16]

  • A incidência em crianças com menos de 15 anos foi estimada em 1.93 por 100,000.

  • A prevalência ao longo da vida entre crianças de 10 anos foi estimada em 0.26 por 1000.

  • Estima-se que represente aproximadamente 1% a 2% de todas as pessoas com epilepsia.

  • A idade de início geralmente situa-se entre 18 meses e 8 anos (com pico entre 3-5 anos).

  • Frequentemente, surge a partir de outra síndrome epiléptica ou etiologia infantil grave.

  • foi relatada uma frequência ligeiramente superior em homens em relação às mulheres.

Epilepsia com ausência mioclônica (EMA):[8][14]​[17]

  • Dados mínimos estão disponíveis sobre a incidência de EMA.

  • Em 2005, foi relatado que a epilepsia representava de 0.5% a 1% de todos os casos observados no Centre Saint-Paul em Marselha, França, com uma predominância de 70% no sexo masculino.

  • A incidência relatada foi de 2.6% em uma população selecionada de crianças (<15 anos) com diagnóstico recente de epilepsia em Navarra, Espanha, entre 2002 e 2005.

  • A idade máxima de início é de aproximadamente 7 anos (intervalo de 1-12 anos).

Epilepsia com mioclonia palpebral (EEM):[14]

  • Rara; não existem estudos de base populacional sobre a incidência.

  • Estudos de centros de epilepsia relatam que representa de 1.2% a 2.7% de todos os pacientes com epilepsia.

  • A idade máxima de início é entre 6 e 8 anos (intervalo de 2 a 14 anos).

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