მკურნალობის ალგორითმი

მიაქციეთ ყურადღება, რომ ფორმულა/შეყვანის გზა და დოზა შეიძლება განსხვავებული იყოს მედიკამენტების დასახელების და ბრენდის, ფორმულარის ან გეოგრაფიული ადგილმდებარეობის მიხედვით. მკურნალობის შესახებ რეკომენდაციები სპეციფიკურია პაციენტის ჯგუფების მიხედვით: იხილეთ გაფრთხილება

მწვავე

მწვავე ინფექცია, არაორსული, მძიმე იმუნოდეფიციტის გარეშე: პერსისტენტული ფოკალური ინფექციის დაბალი რისკი

Back
1-ლი რიგის – 

განიხილეთ პერორალური ანტიბიოტიკოთერაპია

მწვავე ინფექცია, ჩვეულებრივ, მსუბუქი და თვითგანკურნებადია. როგორც წესი, სპონტანურად კუპირდება 2 კვირის ფარგლებში.[5][38]

ვალვულოპათიის გარეშე მწვავე ინფექციის მქონე ასიმპტომურ პაციენტებში მკურნალობა რეკომენდებული არ არის. თუმცა, სიმპტომების შემთხვევაში, მკურნალობა უნდა განხორციელდეს პერორალური ანტიბიოტიკებით, ვინაიდან მათი გამოყენება ამცირებს დაავადების ხანგრძლივობას და ჰოსპიტალიზაციის რისკს.[85]​ მკურნალობა ყველაზე ეფექტურია, თუ ჩატარდება სიმპტომების დაწყებიდან პირველი სამი დღის განმავლობაში.[33]

პირველი რიგის რეკომენდებული თერაპია დოქსიციკლინია.[26] თუ პაციენტი ვერ აიტანს დოქსიციკლინს, მაშინ შეიძლება გამოყენებულ იქნას სხვა ანტიბიოტიკები (მაგ., მოქსიფლოქსაცინი, კლარითრომიცინი, რიფამპიცინი ან ტრიმეტოპრიმი/სულფამეთოქსაზოლი).[2][86]

სისტემურმა ფტორქინოლონებმა, როგორიცაა მოქსიფლოქსაცინი, შეიძლება გამოიწვიოს სერიოზული, გამომწვევი და პოტენციურად ხანგრძლივი ან შეუქცევადი გვერდითი მოვლენები. ეს მოიცავს, მაგრამ არ შემოიფარგლება მხოლოდ: ტენდიოპათია/მყესების გაწყვეტა; პერიფერიული ნეიროპათია; ართროპათია/ართრალგია; აორტის ანევრიზმა და დისექცია; გულის სარქვლის რეგურგიტაცია; დისგლიკემია; და ცენტრალური ნერვული სისტემის ეფექტები, მათ შორის კრუნჩხვები, დეპრესია, ფსიქოზი და სუიციდური აზრები და ქცევა.[87]​ დანიშნულების შეზღუდვები ვრცელდება ფტორქინოლონების გამოყენებაზე და ეს შეზღუდვები შეიძლება განსხვავდებოდეს ქვეყნებს შორის. ზოგადად, ფტორქინოლონები უნდა შეიზღუდოს, გამოყენებული იქნას მხოლოდ სერიოზული, სიცოცხლისათვის საშიში ბაქტერიული ინფექციებისას. ზოგიერთმა მარეგულირებელმა სააგენტომ შეიძლება ასევე გირჩიოს მათი გამოყენება მხოლოდ იმ სიტუაციებში, როდესაც სხვა ანტიბიოტიკები, რომლებიც ჩვეულებრივ რეკომენდებულია ინფექციისთვის, შეუსაბამოა (მაგ., რეზისტენტობა, უკუჩვენებები, მკურნალობის წარუმატებლობა, მიუწვდომლობა). ვარგისიანობის/მიზანშეწონილობის, უკუჩვენებებისა და სიფრთხილის ზომების შესახებ დამატებითი ინფორმაციისთვის მიმართეთ თქვენს ადგილობრივ გაიდლაინებსა და წამლების ფორმულარს.

მკურნალობის კურსი: 14 დღე.

პირველადი პარამეტრები

დოქსოციკლინი: 100 მგ პერორალურად დღეში ორჯერ

მეორეული ვარიანტები

მოქსიფლოქსაცინი: 400 მგ პერორალურად, დღეში ერთხელ

ან

კლარითრომიცინი: 500 მგ პერორალურად (დაუყოვნებლივი გამოყოფის) დღეში ორჯერ

ან

რიფამპიცინი: 300 მგ პერორალურად, დღეში ორჯერ

ან

ტრიმეთოპრიმ/სულფამეტოქსაზოლი: 160/800 მგ პერორალურად დღეში ორჯერ

Back
პლიუს – 

დამხმარე მკურნალობა

მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ყველა</strong> პაციენტისთვის შერჩეულ ჯგუფში

მწვავე ინფექციის მქონე პაციენტებს უნდა ვურჩიოთ წოლითი რეჟიმი და დიდი რაოდენობით სითხეების მიღება.

შეგვიძლია გამოვიყენოთ ხველის საწინააღმდეგო საშუალებები.

პარაცეტამოლი ან ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული პრეპარატები (NSAIDs) ცხელებისათვის და დისკომფორტისთვის რეკომენდებული არ არის, ვინაიდან მათი გამოყენება აუარესებს ღვიძლის დაზიანებასა და ინფექციის სიმძიმეს.

მწვავე ინფექცია, არაორსული, მძიმე იმუნოდეფიციტის გარეშე: პერსისტენტული ფოკალური ინფექციის მაღალი რისკი

Back
1-ლი რიგის – 

დოქსიციკლინი ჰიდროქსიქლოროქვინთან ერთად

მწვავე ინფექციის და იმუნოგლობულინ G ანტიკარდიოლიპინის ანტისხეულების მაღალი დონის მქონე პაციენტები (ე.ი. ≥75 G ანტიფოსფოლიპიდურ ერთეულზე) ვალვულოპათიის, ვეგეტაციების (მწვავე ენდოკარდიტის დროს), ქრონიკულ ენდოკარდიტსა და თრომბოზში გადასვლის რისკის ქვეშ იმყოფებიან.[55][57][71][77]

იმუნომამოდულირებელი სამკურნალო საშუალება ჰიდროქსიქლოროქვინს შეუძლია ანტიფოსფოლიპიდური ანტისხეულების თრომბოგენური ეფექტების პრევენცია.[88][89][90][91] ჰიდროქსიქლოროქინს ასევე შეუძლია პერსისტენტულად დადებითი ანტიფოსფოლიპიდური ანტისხეულებისა და მგლურას ანტიკოაგულანტის ჩამოყალიბების რისკის შემცირება.[92][93] შესაბამისად, პაციენტებისთვის, რომელთაც აღენიშნებათ იმუნოგლობულინი G ანტიკარდიოლიპინური ანტისხეულების ≥75 G ანტიფოსფოლიპიდური ერთეული, რეკომენდებულია კომბინაციური მკურნალობა დოქსიციკლინითა და ჰიდროქსიქლოროქვინით.

მაღალი რისკის ქვეშ მყოფი პოპულაციების სკრინინგი საჭიროა გლუკოზა-6-ფოსფატას დეჰიდროგენაზას დეფიციტზე, ვიდრე დავიწყებთ ჰიდროქსიქლოროქვინით თერაპიას.

მკურნალობის კურსი: პაციენტებს უნდა მიეწოდოს აღნიშნული კომბინაციური ტერაპია, სანამ იმუნოგლობულინი G ანტიკარდიოლიპინური ანტისხეულების დონე არ დაქვეითდება <75 G ანტიფოსფოლიპიდურ ერთეულამდე.

პირველადი პარამეტრები

დოქსოციკლინი: 100 მგ პერორალურად დღეში ორჯერ

და

ჰიდროქსიქლოროქინი: 200 მგ პერორალურად დღეში სამჯერ

Back
პლიუს – 

დამხმარე მკურნალობა

მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ყველა</strong> პაციენტისთვის შერჩეულ ჯგუფში

მწვავე ინფექციის მქონე პაციენტებს უნდა ვურჩიოთ წოლითი რეჟიმი და დიდი რაოდენობით სითხეების მიღება.

შეგვიძლია გამოვიყენოთ ხველის საწინააღმდეგო საშუალებები.

პარაცეტამოლი ან ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული პრეპარატები ცხელებისათვის და დისკომფორტისთვის რეკომენდებული არ არის, ვინაიდან მათი გამოყენება აუარესებს ღვიძლის დაზიანებასა და ინფექციის სიმძიმეს.

Back
1-ლი რიგის – 

დოქსიციკლინი ჰიდროქსიქლოროქვინთან ერთად

მწვავე ინფექციისა და მძიმე ვალვულოპათიის მქონე პაციენტები (მაგ. ანამნეზში რევმატული ცხელება, ორკარედიანი აორტის სარქველი, გულის თანდაყოლული დაავადება, გულის ხელოვნური სარქველი, აორტის რეგურგიტაცია, სტენოზი ≥II ხარისხით, მიტრალური სარქვლის პროლაფსი) იმყოფებიან ენდოკარდიტის განვითარების მაღალი რისკის ქვეშ, რომელიც მკურნალობის გარეშე შესაძლოა ფატალური აღმოჩნდეს.

ასეთ პაციენტებში რეკომენდებულია დოქსიციკლინისა და ჰიდროქსიქლოროქვინის კომბინაციური მკურნალობა 12 თვის განმავლობაში. ერთ-ერთმა კვლევამ გამოავლინა, რომ ამგვარი მაღალი რისკის ჯგუფში შემავალი პაციენტებისთვის აღნიშნული კომბინაციური თერაპია მაღალი ეფექტურობით გამოირჩევა ენდოკარდიტის პრევენციის მხრივ.[45]

მაღალი რისკის ქვეშ მყოფი პოპულაციების სკრინინგი საჭიროა გლუკოზა-6-ფოსფატას დეჰიდროგენაზას დეფიციტზე, ვიდრე დავიწყებთ ჰიდროქსიქლოროქვინით თერაპიას.

ვალვულოპათიით თანდართული მწვავე ინფექციების ნებისმიერი შემთხვევის დროს სასიცოცხლო მნიშვნელობისაა ყოველთვიური სეროლოგიური და მედიკამენტური მონიტორინგი, ვინაიდან მისი დინამიკა უკავშირდება თერაპიულ წარმატებას.[100][101][102] დოქსიციკლინი უნდა შევინარჩუნოთ 5-10 მგ/ლ-ზე, ხოლო ჰიდროქსიქლოროქვინი 0.8-1.2 მგ/ლ-ზე.[103] მკურნალობის წარუმატებლობის და ინფექციის რეციდივის მთავარი მიზეზებია: ყოველთვიური მედიკამენტური მონიტორინგის შეუსრულებლობა, პლაზმაში მედიკამენტის არასაკმარისი შემცველობა და ქირურგიული ჩაურევლობა სისხლძარღვის ინფექციების მქონე პაციენტებში.

მკურნალობის კურსი: 12 თვე.

პირველადი პარამეტრები

დოქსოციკლინი: 100 მგ პერორალურად დღეში ორჯერ

და

ჰიდროქსიქლოროქინი: 200 მგ პერორალურად დღეში სამჯერ

Back
პლიუს – 

დამხმარე მკურნალობა

მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ყველა</strong> პაციენტისთვის შერჩეულ ჯგუფში

მწვავე ინფექციის მქონე პაციენტებს უნდა ვურჩიოთ წოლითი რეჟიმი და დიდი რაოდენობით სითხეების მიღება.

შეგვიძლია გამოვიყენოთ ხველის საწინააღმდეგო საშუალებები.

პარაცეტამოლი ან ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული პრეპარატები ცხელებისათვის და დისკომფორტისთვის რეკომენდებული არ არის, ვინაიდან მათი გამოყენება აუარესებს ღვიძლის დაზიანებასა და ინფექციის სიმძიმეს.

Back
1-ლი რიგის – 

დოქსიციკლინი ჰიდროქსიქლოროქვინთან ერთად

პაციენტები, რომელთაც აღენიშნებათ მწვავე ინფექცია და ანამნეზში სისხლძარღვის ტრანსპლანტაცია ან ანევრიზმა პლიუს უარყოფითი პასუხი 18-ფთორდეზოქსიგლუკოზას პოზიტრონ-ემისიური ტომოგრაფია/კომპიუტერულ ტომოგრაფიაზე, იმყოფებიან პერსისტენტული ფოკალური ინფექციების განვითარების რისკის ქვეშ (მაგ. ენდოკარდიტი).

მაღალი რისკის ქვეშ მყოფი პოპულაციების სკრინინგი საჭიროა გლუკოზა-6-ფოსფატას დეჰიდროგენაზას დეფიციტზე, ვიდრე დავიწყებთ ჰიდროქსიქლოროქვინით თერაპიას.

მკურნალობის კურსი: 12 თვე.

პირველადი პარამეტრები

დოქსოციკლინი: 100 მგ პერორალურად დღეში ორჯერ

და

ჰიდროქსიქლოროქინი: 200 მგ პერორალურად დღეში სამჯერ

Back
პლიუს – 

დამხმარე მკურნალობა

მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ყველა</strong> პაციენტისთვის შერჩეულ ჯგუფში

მწვავე ინფექციის მქონე პაციენტებს უნდა ვურჩიოთ წოლითი რეჟიმი და დიდი რაოდენობით სითხეების მიღება.

შეგვიძლია გამოვიყენოთ ხველის საწინააღმდეგო საშუალებები.

პარაცეტამოლი ან ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული პრეპარატები ცხელებისათვის და დისკომფორტისთვის რეკომენდებული არ არის, ვინაიდან მათი გამოყენება აუარესებს ღვიძლის დაზიანებასა და ინფექციის სიმძიმეს.

მწვავე ინფექცია, არაორსული, მძიმე იმუნოდეფიციტით

Back
1-ლი რიგის – 

დოქსოციკლინი

პაციენტები, რომელთაც აღენიშნებათ მწვავე ინფექცია და მძიმე იმუნოდეფიციტი (მაგ. ტრანსპლანტის მიმღებ პაციენტებში, ქიმიოთერაპიის ან კორტიკოსტეროიდების მიღების შემდეგ, აივ ინფექციის და <200 CD4+ T უჯრედების მქონე პაციენტებში ან ჰემატოლოგიური ავთვისებიანი სიმსივნის მქონე პირებში), იმყოეფბიან პერსისტენტული ფოკალური ინფექციების, როგორიცაა ენდოკარდიტი განვითარების მაღალი რისკის ქვეშ.[94] მათი მოვლა უნდა განხორციელდეს ინფექციური დაავადებების სპეციალისტთან კონსულტაციების პარალელურად.

ასეთი პაციენტებისთვის რეკომენდებულია მხოლოდ დოქსიციკლინის გამოყენება. ამგვარ პაციენტებში ჰიდროქსიქლოროქვინი რეკომენდებული არ არის.

დოქსიციკლინის გრძელვადიანი გამოყენება რეკომენდებულია ხანგრძლივი იმუნოდეფიციტის მქონე პაციენტებში, სანამ არ აღმოიფხვრება იმუნოსუპრესია, ვინაიდან იმუნოკომპრომისულ პაციენტებში ინფექცია შესაძლოა რეაქტივირდეს პირველადი ინფექციიდან რამდენიმე თვის შემდეგაც.

დოქსიციკლინით გრძელვადიანი მკურნალობის ქვეშ მყოფ პაციენტებში (მაგ. იმუნოკომპრომისულ პირებში), საკვანძო მნიშვნელობისაა მედიკამენტური მონიტორინგი, რომელიც პირდაპირ დაკავშირებულია თერაპიულ წარმატებასთან.[100][101][102] დოქსიციკლინი უნდა შევინარჩუნოთ 5-10 მგ/ლ-ზე.[103] მედიკამენტის მონიტორინგის ნაკლებობა და/ან მედიკამენტის არასაკმარისი კონცენტრაცია პლაზმაში შეიძლება იყოს მკურნალობის წარუმატებლობისა და რეციდივის მიზეზი.

მკურნალობის კურსი: იმუნოსუპრესიის მოხსნამდე.

პირველადი პარამეტრები

დოქსოციკლინი: 100 მგ პერორალურად დღეში ორჯერ

Back
პლიუს – 

დამხმარე მკურნალობა

მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ყველა</strong> პაციენტისთვის შერჩეულ ჯგუფში

მწვავე ინფექციის მქონე პაციენტებს უნდა ვურჩიოთ წოლითი რეჟიმი და დიდი რაოდენობით სითხეების მიღება.

შეგვიძლია გამოვიყენოთ ხველის საწინააღმდეგო საშუალებები.

პარაცეტამოლი ან ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული პრეპარატები (NSAIDs) ცხელებისათვის და დისკომფორტისთვის რეკომენდებული არ არის, ვინაიდან მათი გამოყენება აუარესებს ღვიძლის დაზიანებასა და ინფექციის სიმძიმეს.

მწვავე ინფექცია, ორსული

Back
1-ლი რიგის – 

ტრიმეთოპრიმ/სულფამეტოქსაზოლი

ორსულებში მწვავე ინფექციის დროს საჭიროა კონსულტირება ინფექციონისტთან და მეანთან. ორსულებში ხანგრძლივი თერაპია ტრიმეთოპრიმ/სულფამეთოქსაზოლით დამცავ ეფექტს ავლენს სამეანო გართულებების წინააღმდეგ, როგორიცაა საშვილოსნოსშიდა სიკვდილი, სპონტანური აბორტი და ნაადრევი მშობიარობა.[26][95]

ტრიმეტოპრიმ/სულფამეთოქსაზოლით მკურნალობა არ უნდა ჩატარდეს გესტაციის 32 კვირაზე მეტი ხნის განმავლობაში, ახალშობილთა ჰემოლიზის რისკის გამო.

მშობიარობის შემდეგ მწვავე ინფექციის მქონე დედები უნდა შეფასდნენ პერსისტენტულ ფოკალურ ინეფქციაზე (მაგ. ენდოკარდიტი), რის შემდეგაც მათი ადეკვატური მართვაა საჭირო.

პირველადი პარამეტრები

ტრიმეთოპრიმ/სულფამეტოქსაზოლი: 160/800 მგ პერორალურად დღეში ორჯერ

Back
პლიუს – 

დამხმარე მკურნალობა

მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ყველა</strong> პაციენტისთვის შერჩეულ ჯგუფში

მწვავე ინფექციის მქონე პაციენტებს უნდა ვურჩიოთ წოლითი რეჟიმი და დიდი რაოდენობით სითხეების მიღება.

შესაძლოა გამოიყენოთ ხველის საწინააღმდეგო საშუალებები იმ შემთხვევაში, თუ არ არსებობს უკუჩვენება ორსულებში.

პარაცეტამოლი ან ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული პრეპარატები ცხელებისათვის და დისკომფორტისთვის რეკომენდებული არ არის, ვინაიდან მათი გამოყენება აუარესებს ღვიძლის დაზიანებასა და ინფექციის სიმძიმეს.

მიმდინარე

შესაძლო ან დადასტურებული პერსისტენტული ფოკალური ინფექცია, მძიმე იმუნოდეფიციტის გარეშე

Back
1-ლი რიგის – 

დოქსიციკლინი ჰიდროქსიქლოროქვინთან ერთად

ენდოკარდიტი არის ყველაზე ხშირი პერსისტენტული ფოკალური ინფექცია (შემთხვევათა 70%-მდე).[2]

ენდოკარდიტის რეკომენდებული მკურნალობა არის პერორალური დოქსიციკლინი ჰიდროქსიქლოროქვინთან ერთად 18 თვის განმავლობაში ბუნებრივი სარქვლის ენდოკარდიტის დროს ან 24 თვის განმავლობაში იმ პაციენტებისთვის, რომელთაც აღენიშნებათ ხელოვნური სარქვლის ენდოკარდიტი ან უცხო სხეულით გამოწვეული C brunetii-ის ენდოკარდიტი (მაგ. გულ-სისხლძარღვთა იმპლანტირებული ელექტრონული ხელსაწყო/პეისმეიკერი).[2][5][97][84][26]

პაციენტებში, რომლებსაც იმპლანტირებული ხელოვნური პეისმეიქერი აქვთ, რეკომენდებულია 18F-FDG PET/CT სკანირება.[22] თუ სკანირებით ვლინდება ფთორდეზოქსიგლუკოზის მაღალი შეთვისება პეისმეიკერის მიერ, საჭიროა პეისმეიკერის ჯიბის შეცვლა თერაპიის დასრულებიდან 1 თვის შემდეგ. თუ სკანირებით ვლინდება ფთორდეზოქსიგლუკოზის მაღალი შეთვისება ღრუთაშორის განხრებში, მაშინ ჯიბის ამოღების დაუყოვნებლივი საჭირეობა არ არსებობს, თუმცა მკურნალობიდან 2 თვის შემდეგ უნდა შესრულდეს განმეორებითი 18-F-ფთორდეზოქსუგლუკოზის პოზიტრონ-ემისიური/კომპიუტერულ-ტომოგრაფიული სკანირება. იმ შემთხვევაში, თუ ფთორდეზოქსიგლუკოზას შეთვისება დარჩება მაღალი, საჭიროა ექსპერტებთან კონსულტაცია.

C burnetii-ის ენდოკარდიტის დიაგნოზის დადგენა შეიძლება გულის სარქვლის მძიმე დაავადების მქონე (გულის ქირურგიული განყოფილება) იმ პაციენტებში, რომელთა I ფაზის იმუნოგლობულინ G-ის დონე უტოლდება ისეთ დაბალ ნიშნულს, როგორიცაა 1:200.[104][105] მოცემულ სპეციფიკურ კონტექსტში აუცილებელია ენდოკარდიტისა და სისხლძარღვოვანი ინფექციის მკურნალობის გამოწერა იმ შემთხვევაშიც კი, თუ სახეზე არ გვაქვს ინფექციური სიმპტომები ან არ ვლინდება დადებითი პასუხი C burnetii-ის პოლიმერაზულ ჯაჭვურ რეაქციაზე, ვინაიდან ჩაურევლობის შემთხვევაში სიკვდილობის რისკი მაღალია.

თუ სეროლოგიური შედეგი არასახარბიელოა, (ე.ი. I ფაზაში იმუნოგლობულინი G-ის ხსნარის ტიტრის ორმაგი დაქვეითება, ასევე II ფაზის იმუნოგლობულინი M-ის გაქრობა 1 წლის თავზე) უნდა გაგრძელდეს ანტიბიოტიკოთერაპია.[84] ამ შემთხვევაში მონიტორინგი უნდა გაგრძელდეს და წამლების დონე განმეორებით უნდა გაიზომოს თერაპიული წამლის დონის შესამოწმებლად. თუ ვაღწევთ წამლის თერაპიულ დოზას, თუმცა გაუმჯობესება სეროლოგიური შედეგების კუთხით არ გვაქვს, საჭიროა ექსპერტთა მოსაზრების მოსმენა.

პერსისტენტული ფოკალური ინფექციის ყველა შემთხვევაში კრიტიკული მნიშვნელობისაა ყოველთვიური სეროლოგიური და მედიკამენტური მონიტორინგი. ეს დაკავშირებულია თერაპიულ წარმატებასთან.[100][101][102] დოქსიციკლინი უნდა შევინარჩუნოთ 5-10 მგ/ლ-ზე, ხოლო ჰიდროქსიქლოროქვინი 0.8-1.2 მგ/ლ-ზე.[103] მედიკამენტის მონიტორინგის ნაკლებობა და/ან მედიკამენტის არასაკმარისი კონცენტრაცია პლაზმაში შეიძლება იყოს მკურნალობის წარუმატებლობისა და რეციდივის მიზეზი.

მაღალი რისკის ქვეშ მყოფი პოპულაციების სკრინინგი საჭიროა გლუკოზა-6-ფოსფატას დეჰიდროგენაზას დეფიციტზე, ვიდრე დავიწყებთ ჰიდროქსიქლოროქვინით თერაპიას.

მკურნალობის კურსი: 18 (ენდოკარდიტი ბუნებრივ სარქველზე) ან 24 (ხელოვნური სარქველი ან უცხო სხეულთან დაკავშირებული ენდოკარდიტი) თვე.

პირველადი პარამეტრები

დოქსოციკლინი: 100 მგ პერორალურად დღეში ორჯერ

და

ჰიდროქსიქლოროქინი: 200 მგ პერორალურად დღეში სამჯერ

Back
განიხილე – 

სარქველის ჩანაცვლებითი ქირურგია

დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან

ენდოკარდიტის მქონე პაციენტებში ქირურგიული ჩარევა რუტინული არ არის.

სარქვლის ჩანაცვლებითი ქირურგიული ოპერაცია უნდა განვიხილოთ ინფექციური ენდოკარდიტის მქონე მხოლოდ იმ პაციენტებში, რომელთაც აღენიშნებათ ჰემოდინამიკური დარღვევები.

თუ საჭიროა არაურგენტული ქირურგიული ჩარევა, ოპერაცია იგეგმება ანტიბიოტიკოთერაპიიდან 3 კვირაში.

Back
1-ლი რიგის – 

დოქსიციკლინი ჰიდროქსიქლოროქვინთან ერთად

C burnetii-ის ინფექციის მკურნალობის დროს მნიშვნელოვან სირთულეს წარმოადგენს სისხლძარღვის ინფექციები, ვინაიდან ანტიბიოტიკები ვერ ახდენენ სისხლძარღვის გაგლეჯის პრევენციას.

სისხლძარღვოვანი ინფექციების დროს რეკომენდებული მკურნალობა არის პერორალური დოქსიციკლინი ჰიდროქსიქლოროქვინთან ერთად 18 თვის განმავლობაში პაციენტებისთვის, რომელთაც არ აღენიშნებათ სისხლძარღვის ხელოვნური მასალა ან 24 თვე სისხლძარღვის ხელოვნური მასალის მქონე პაციენტებში. მკურნალობის შემდეგი ეტაპია ინფიცირებული სისხლძარღვოვანი ქსოვილის ან ინფიცირებული ხელოვნური სისხლძარღვოვანი მასალის რუტინული ამოკვეთა ანტიბიოტიკებით თერაპიის დაწყებიდან 3-4 თვის შემდეგ გარდა შემთხვევისა, როდესაც ქირურგიული ჩარევის გადაუდებელი ჩვენება გვაქვს.

პერსისტენტული ფოკალური ინფექციის ყველა შემთხვევაში კრიტიკული მნიშვნელობისაა ყოველთვიური სეროლოგიური და მედიკამენტური მონიტორინგი. ეს დაკავშირებულია თერაპიულ წარმატებასთან.[100][101][102] დოქსიციკლინი უნდა შევინარჩუნოთ 5-10 მგ/ლ-ზე, ხოლო ჰიდროქსიქლოროქვინი 0.8-1.2 მგ/ლ-ზე.[103] მედიკამენტის მონიტორინგის ნაკლებობა და/ან მედიკამენტის არასაკმარისი კონცენტრაცია პლაზმაში შეიძლება იყოს მკურნალობის წარუმატებლობისა და რეციდივის მიზეზი.

მაღალი რისკის ქვეშ მყოფი პოპულაციების სკრინინგი საჭიროა გლუკოზა-6-ფოსფატას დეჰიდროგენაზას დეფიციტზე, ვიდრე დავიწყებთ ჰიდროქსიქლოროქვინით თერაპიას.

მკურნალობის კურსი: 18 (ხელოვნური მასალის გარეშე) ან 24 (ხელოვნური მასალით) თვე.

პირველადი პარამეტრები

დოქსოციკლინი: 100 მგ პერორალურად დღეში ორჯერ

და

ჰიდროქსიქლოროქინი: 200 მგ პერორალურად დღეში სამჯერ

Back
პლიუს – 

ქირურგიული რეზექცია

მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ყველა</strong> პაციენტისთვის შერჩეულ ჯგუფში

დაინფიცირებული სისხლძარღვოვანი ქსოვილის ან ხელოვნური მასალის ქირურგიული რეზექცია ტარდება რუტინულად პაციენტებში, რომელთაც დადასტურებულად აქვთ ინფექცია, რადგან მხოლოდ ანტიბიოტიკოთერაპიით სისხლძარღვის გაგლეჯის პრევენცია არ ხდება.[99]

სისხლძარღვოვანი ინფექციის დროს ქირურგიული რეზექცია დაკავშირებულია უკეთეს პროგნოზთან.[99] ოპერაციის გარეშე შესაძლებელია მკურნალობის წარუმატებლობა და რეციდივი.

ჩარევა უნდა დაიგეგმოს ანტიბიოტიკოთერაპიის დაწყებიდან 3-4 კვირის შემდეგ, გარდა ურგენტული შემთხვევებისა.

შესაძლო ან დადასტურებული პერსისტენტული ფოკალური ინფექცია, მძიმე იმუნოდეფიციტით

Back
1-ლი რიგის – 

დოქსოციკლინი

ხანგრძლივი ვადით მხოლოდ დოქსიციკლინის დანიშვნა რეკომენდებულია C brunetii-ის ენდოკარდიტის მქონე პაციენტებში, რომელთაც აღენიშნებათ მძიმე იმუნოდეფიციტი (მაგ. ტრანსპლანტანტის რეციპიენტებში, პაციენტებში, რომელთაც უტარდებათ ქიმიოთერაპია ან კორტიკოსტეროიდული მკურნალობა, აივ ინფექციის და <200 CD4+ T უჯრედების მქონე პაციენტებში ან ჰემატოლოგიური ავთვისებიანი სიმსივნის მქონე პირებში).

ბუნებრივი სარქველის შემთხვევაში მკურნალობის მინიმალური ხანგრძლივობა არის 18 თვე, ხოლო უცხო სხეულთან დაკავშირებული ენდოკარდიტის დროს- 24 თვე.

თუ სეროლოგიური შედეგი არ არის კარგი, (ე.ი. I ფაზაში იმუნოგლობულინი G-ის ხსნარის ტიტრის ორმაგი დაქვეითება, ასევე II ფაზის იმუნოგლობულინი M-ის გაქრობა 1 წლის შემდეგ) უნდა გაგრძელდეს დოქსიციკლინი.[84] ამ შემთხვევაში მონიტორინგი უნდა გაგრძელდეს და წამლის დონე განმეორებით უნდა გაიზომოს თერაპიული პრეპარატის დონის შესამოწმებლად. თუ ვაღწევთ წამლის თერაპიულ დოზას, თუმცა გაუმჯობესება სეროლოგიური შედეგების კუთხით არ გვაქვს, საჭიროა ექსპერტთა მოსაზრების მოსმენა.

პერსისტენტული ფოკალური ინფექციის ყველა შემთხვევაში კრიტიკული მნიშვნელობისაა ყოველთვიური სეროლოგიური და მედიკამენტური მონიტორინგი. ეს დაკავშირებულია თერაპიულ წარმატებასთან.[100][101][102] დოქსიციკლინი უნდა შევინარჩუნოთ 5-10 მგ/ლ-ზე.[103] მედიკამენტის მონიტორინგის ნაკლებობა და/ან მედიკამენტის არასაკმარისი კონცენტრაცია პლაზმაში შეიძლება იყოს მკურნალობის წარუმატებლობისა და რეციდივის მიზეზი.

მკურნალობის კურსი: 18 (ენდოკარდიტი ბუნებრივ სარქველზე) ან 24 (ხელოვნური სარქველი ან უცხო სხეულთან დაკავშირებული ენდოკარდიტი) თვე.

პირველადი პარამეტრები

დოქსოციკლინი: 100 მგ პერორალურად დღეში ორჯერ

Back
განიხილე – 

სარქველის ჩანაცვლებითი ქირურგია

დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან

ენდოკარდიტის მქონე პაციენტებში ქირურგიული ჩარევა რუტინული არ არის.

სარქვლის ჩანაცვლებითი ქირურგიული ოპერაცია უნდა განვიხილოთ ინფექციური ენდოკარდიტის მქონე მხოლოდ იმ პაციენტებში, რომელთაც აღენიშნებათ ჰემოდინამიკური დარღვევები.

თუ საჭიროა არაურგენტული ქირურგიული ჩარევა, ოპერაცია იგეგმება ანტიბიოტიკოთერაპიიდან 3 კვირაში.

Back
1-ლი რიგის – 

დოქსოციკლინი

C burnetii-ის ინფექციის მკურნალობის დროს მნიშვნელოვან სირთულეს წარმოადგენს სისხლძარღვის ინფექციები, ვინაიდან ანტიბიოტიკები ვერ ახდენენ სისხლძარღვის გაგლეჯის პრევენციას.

ხანგრძლივი ვადით მხოლოდ დოქსიციკლინის დანიშვნა რეკომენდებულია C brunetii-ით გამოწვეული სისხლძარღვოვანი ინფექციის მქონე პაციენტებში, რომელთაც აღენიშნებათ მძიმე იმუნოდეფიციტი (მაგ. ტრანსპლანტანტის რეციპიენტებში, პაციენტებში, რომელთაც უტარდებათ ქიმიოთერაპია ან კორტიკოსტეროიდული მკურნალობა, აივ ინფექციის და <200 CD4+ T უჯრედების მქონე პაციენტებში ან ჰემატოლოგიური ავთვისებიანი სიმსივნის მქონე პირებში). მკურნალობის შემდეგი ეტაპია ინფიცირებული სისხლძარღვოვანი ქსოვილის ან ინფიცირებული ხელოვნური სისხლძარღვოვანი მასალის რუტინული ამოკვეთა ანტიბიოტიკებით თერაპიის დაწყებიდან 3-4 თვის შემდეგ გარდა შემთხვევისა, როდესაც ქირურგიული ჩარევის გადაუდებელი ჩვენება გვაქვს.

ბუნებრივი სისხლძარღვის შემთხვევაში მკურნალობის მინიმალური ხანგრძლივობა არის 18 თვე, ხოლო უცხო სხეულთან დაკავშირებული ინფექციის დროს- 24 თვე.

თუ სეროლოგიური შედეგი არ არის კარგი, (ე.ი. I ფაზაში იმუნოგლობულინი G-ის ხსნარის ტიტრის ორმაგი დაქვეითება, ასევე II ფაზის იმუნოგლობულინი M-ის გაქრობა 1 წლის შემდეგ) უნდა გაგრძელდეს დოქსიციკლინი.[84] ამ შემთხვევაში მონიტორინგი უნდა გაგრძელდეს და წამლის დონე განმეორებით უნდა გაიზომოს თერაპიული პრეპარატის დონის შესამოწმებლად. თუ ვაღწევთ წამლის თერაპიულ დოზას, თუმცა გაუმჯობესება სეროლოგიური შედეგების კუთხით არ გვაქვს, საჭიროა ექსპერტთა მოსაზრების მოსმენა.

პერსისტენტული ფოკალური ინფექციის ყველა შემთხვევაში კრიტიკული მნიშვნელობისაა ყოველთვიური სეროლოგიური და მედიკამენტური მონიტორინგი. ეს დაკავშირებულია თერაპიულ წარმატებასთან.[100][101][102] დოქსიციკლინი უნდა შევინარჩუნოთ 5-10 მგ/ლ-ზე.[103] მედიკამენტის მონიტორინგის ნაკლებობა და/ან მედიკამენტის არასაკმარისი კონცენტრაცია პლაზმაში შეიძლება იყოს მკურნალობის წარუმატებლობისა და რეციდივის მიზეზი.

მკურნალობის კურსი: 18 (ხელოვნური მასალის გარეშე) ან 24 (ხელოვნური მასალით) თვე.

პირველადი პარამეტრები

დოქსოციკლინი: 100 მგ პერორალურად დღეში ორჯერ

Back
პლიუს – 

ქირურგიული რეზექცია

მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ყველა</strong> პაციენტისთვის შერჩეულ ჯგუფში

დაინფიცირებული სისხლძარღვოვანი ქსოვილის ან ხელოვნური მასალის ქირურგიული რეზექცია ტარდება რუტინულად პაციენტებში, რომელთაც დადასტურებულად აქვთ ინფექცია, რადგან მხოლოდ ანტიბიოტიკოთერაპიით სისხლძარღვის გაგლეჯის პრევენცია არ ხდება.[99]

სისხლძარღვოვანი ინფექციის დროს ქირურგიული რეზექცია დაკავშირებულია უკეთეს პროგნოზთან.[99] ოპერაციის გარეშე შესაძლებელია მკურნალობის წარუმატებლობა და რეციდივი.

ჩარევა უნდა დაიგეგმოს ანტიბიოტიკოთერაპიის დაწყებიდან 3-4 კვირის შემდეგ, გარდა ურგენტული შემთხვევებისა.

back arrow

აირჩიეთ პაციენტების ჯგუფი ჩვენი რეკომენდაციების სანახავად

მიაქციეთ ყურადღება, რომ ფორმულაცია/შეყვანის გზა და დოზირება შეიძლება განსხვავებული იყოს მედიკამენტების დასახელების და ბრენდების, წამლების ფორმულარის ან გეოგრაფიული ადგილმდებარეობის მიხედვით. მკურნალობის შესახებ რეკომენდაციები სპეციფიკურია პაციენტის ჯგუფების მიხედვით. იხილეთ გაფრთხილება

ამ მასალის გამოყენება ექვემდებარება ჩვენს განცხადებას