Rastreamento

O rastreamento de câncer de bexiga não é uma prática padrão, mas estudos realizados com populações que têm fatores de risco conhecidos sugerem que pode haver um benefício de sobrevida.[46][48][92]

As diretrizes da National Comprehensive Cancer Network dos EUA recomendam considerar o teste genético de linha germinativa para pacientes com aumento do risco de síndrome de Lynch, como aqueles que se apresentam em idade mais jovem ou com história pessoal ou familiar de câncer relacionado à síndrome de Lynch (por exemplo, colorretal, endometrial, gástrico, ovariano, pancreático).[56][61]

A síndrome de Lynch está associada a um aumento do risco de câncer de bexiga (risco cumulativo estimado até os 80 anos de idade: 2% a 7% com a variante MLH1; 4.4% a 12.8% com as variantes MSH2/EPCAM; 1% a 8.2% com a variante MSH6). Os pacientes com mutações nos genes MLH1 e MSH2 apresentaram-se com uma idade média estimada de 59 anos.[56]

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