O rastreamento de câncer de bexiga não é uma prática padrão, mas estudos realizados com populações que têm fatores de risco conhecidos sugerem que pode haver um benefício de sobrevida.[46]Fernández MI, Brausi M, Clark PE, et al. Epidemiology, prevention, screening, diagnosis, and evaluation: update of the ICUD-SIU joint consultation on bladder cancer. World J Urol. 2019 Jan;37(1):3-13.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30105454?tool=bestpractice.com
[48]Cumberbatch MGK, Noon AP. Epidemiology, aetiology and screening of bladder cancer. Transl Androl Urol. 2019 Feb;8(1):5-11.
https://tau.amegroups.com/article/view/21474/22804
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30976562?tool=bestpractice.com
[92]Messing EM, Madeb R, Young T, et al. Long-term outcome of hematuria home screening for bladder cancer in men. Cancer. 2006 Nov 1;107(9):2173-9.
https://acsjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/cncr.22224
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17029275?tool=bestpractice.com
As diretrizes da National Comprehensive Cancer Network dos EUA recomendam considerar o teste genético de linha germinativa para pacientes com aumento do risco de síndrome de Lynch, como aqueles que se apresentam em idade mais jovem ou com história pessoal ou familiar de câncer relacionado à síndrome de Lynch (por exemplo, colorretal, endometrial, gástrico, ovariano, pancreático).[56]National Comprehensive Cancer Network. NCCN clinical practice guidelines in oncology: genetic/familial high-risk assessment: colorectal, endometrial, and gastric [internet publication].
https://www.nccn.org/guidelines/category_2
[61]National Comprehensive Cancer Network. NCCN clinical practice guidelines in oncology: bladder cancer [internet publication].
https://www.nccn.org/guidelines/category_1
A síndrome de Lynch está associada a um aumento do risco de câncer de bexiga (risco cumulativo estimado até os 80 anos de idade: 2% a 7% com a variante MLH1; 4.4% a 12.8% com as variantes MSH2/EPCAM; 1% a 8.2% com a variante MSH6). Os pacientes com mutações nos genes MLH1 e MSH2 apresentaram-se com uma idade média estimada de 59 anos.[56]National Comprehensive Cancer Network. NCCN clinical practice guidelines in oncology: genetic/familial high-risk assessment: colorectal, endometrial, and gastric [internet publication].
https://www.nccn.org/guidelines/category_2