Critérios
Critérios do American Malignant Hyperthermia Group baseados no teste de contratura a cafeína-halotano[83]
O músculo suscetível à HM apresentou contraturas diagnósticas na presença de halotano ou cafeína. Todos os pacientes com uma contratura diagnóstica são considerados de risco para um episódio com risco de vida durante a exposição a anestésicos inalatórios ou succinilcolina (suxametônio).
Apenas os pacientes cujos músculos não apresentarem uma contratura diagnóstica à exposição ao halotano ou à cafeína são considerados normais para HM. Esses pacientes podem receber anestésicos inalatórios sem aumento do risco.
Critérios do European Malignant Hyperthermia Group baseados no teste de contratura in vitro[74]
O músculo suscetível à HM apresenta contraturas diagnósticas na presença de cafeína ou halotano ou de apenas um desses agentes.
Resposta positiva da HM ao halotano (MHSh): o músculo apresenta contraturas diagnósticas apenas na presença do halotano. Resposta positiva da HM `à cafeína (MHSc): o músculo apresenta contraturas diagnósticas apenas na presença da cafeína. Os indivíduos com músculos que apresentam qualquer uma dessas respostas são clinicamente tratados como de risco para um episódio com risco de vida durante a exposição a anestésicos inalatórios ou succinilcolina (suxametônio).[56]
Apenas os pacientes cujos músculos não apresentarem uma contratura diagnóstica à exposição ao halotano ou à cafeína são considerados normais para HM. Esses pacientes podem receber anestésicos inalatórios sem aumento do risco.
Critérios do European Malignant Hyperthermia Group para a identificação de mutações do gene do receptor de rianodina (RyR1)
São rigorosos os padrões para provar que uma variação no RyR1 ou em outro gene é uma mutação que causa HM. O European Malignant Hyperthermia Group fornece uma lista de mutações de HM e requerimentos para provar quando uma variação deve ser considerada uma mutação diagnóstica de suscetibilidade à HM. The European Malignant Hyperthermia Group Opens in new window O aconselhamento genético é indicado se uma mutação do RyR1 é identificada como de significado desconhecido.[56]
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