Varios estudios epidemiológicos confirman descensos relacionados con la edad en las concentraciones séricas de testosterona total.[9]Thirumalai A, Anawalt BD. Epidemiology of male hypogonadism. Endocrinol Metab Clin North Am. 2022 Mar;51(1):1-27.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9136962
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35216709?tool=bestpractice.com
En un estudio estadounidense, la prevalencia de la deficiencia androgénica sintomática fue del 5.6% en hombres de entre 30 y 79 años.[10]Araujo AB, Esche GR, Kupelian V, et al. Prevalence of symptomatic androgen deficiency in men. J Clin Endocrinol Metab. 2007 Nov;92(11):4241-7.
https://academic.oup.com/jcem/article/92/11/4241/2598366
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17698901?tool=bestpractice.com
La prevalencia fue baja (del 3% al 7%) en los hombres menores de 70 años y aumentó notablemente hasta el 18.4% entre los hombres de 70 años o más.[10]Araujo AB, Esche GR, Kupelian V, et al. Prevalence of symptomatic androgen deficiency in men. J Clin Endocrinol Metab. 2007 Nov;92(11):4241-7.
https://academic.oup.com/jcem/article/92/11/4241/2598366
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17698901?tool=bestpractice.com
El Estudio Europeo de Envejecimiento Masculino (EMAS, por sus siglas en inglés) investigó diferentes formas de hipogonadismo en hombres mayores. Se notificó hipogonadismo primario patológico en el 2% de los hombres (con un aumento de la incidencia del 0.2% por año); el 9.5% de los hombres tenían niveles normales de testosterona, pero niveles elevados de LH («hipogonadismo compensado»).[5]Tajar A, Forti G, O'Neill TW, et al; EMAS Group. Characteristics of secondary, primary, and compensated hypogonadism in aging men: evidence from the European male ageing study. J Clin Endocrinol Metab. 2010 Apr;95(4):1810-8.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20173018?tool=bestpractice.com
El hipogonadismo de inicio tardío (el LOH se define como una disminución del interés sexual, disminución de las erecciones matutinas y disfunción eréctil, en combinación con una deficiencia de testosterona en hombres mayores que carecen de cualquier causa patológica) se reportó en el 2.1% en hombres de 40 a 79 años.[5]Tajar A, Forti G, O'Neill TW, et al; EMAS Group. Characteristics of secondary, primary, and compensated hypogonadism in aging men: evidence from the European male ageing study. J Clin Endocrinol Metab. 2010 Apr;95(4):1810-8.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20173018?tool=bestpractice.com
[6]Wu FC, Tajar A, Beynon JM, et al. Identification of late-onset hypogonadism in middle-aged and elderly men. N Engl J Med. 2010 Jul 8;363(2):123-35.
https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa0911101
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20554979?tool=bestpractice.com
[11]Lee DM, Pye SR, Tajar A, et al. Cohort profile: the European Male Ageing Study. Int J Epidemiol. 2013 Apr;42(2):391-401.
https://academic.oup.com/ije/article/42/2/391/733095
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22314965?tool=bestpractice.com
[12]Tajar A, Huhtaniemi IT, O'Neill TW, et al. Characteristics of androgen deficiency in late-onset hypogonadism: results from the European Male Aging Study (EMAS). J Clin Endocrinol Metab. 2012 May;97(5):1508-16.
https://academic.oup.com/jcem/article/97/5/1508/2536362
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22419720?tool=bestpractice.com
La acumulación de comorbilidades no gonadales relacionadas con la edad que causan supresión de gonadotropina (p. ej., obesidad) fue el principal factor de riesgo para la disminución de los niveles de testosterona en hombres con LOH.[5]Tajar A, Forti G, O'Neill TW, et al; EMAS Group. Characteristics of secondary, primary, and compensated hypogonadism in aging men: evidence from the European male ageing study. J Clin Endocrinol Metab. 2010 Apr;95(4):1810-8.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20173018?tool=bestpractice.com
[13]Wu FC, Tajar A, Pye SR, et al. Hypothalamic-pituitary-testicular axis disruptions in older men are differentially linked to age and modifiable risk factors: the European Male Aging Study. J Clin Endocrinol Metab. 2008 Jul;93(7):2737-45.
https://academic.oup.com/jcem/article/93/7/2737/2598963
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18270261?tool=bestpractice.com
Los hombres con LOH tenían un mayor riesgo de diabetes y enfermedad cardiovascular en comparación con los hombres eugonadales.[12]Tajar A, Huhtaniemi IT, O'Neill TW, et al. Characteristics of androgen deficiency in late-onset hypogonadism: results from the European Male Aging Study (EMAS). J Clin Endocrinol Metab. 2012 May;97(5):1508-16.
https://academic.oup.com/jcem/article/97/5/1508/2536362
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22419720?tool=bestpractice.com
En el estudio Survey on Prevalence in East China for Metabolic Diseases and Risk Factors (SPECT-China) se obtuvieron resultados muy similares.[14]Cheng J, Han B, Li Q, et al. Testosterone: relationships with metabolic disorders in men-an observational study from SPECT-China. Int J Endocrinol. 2017;2017:4547658.
https://www.hindawi.com/journals/ije/2017/4547658
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29333158?tool=bestpractice.com
No se recomienda la estimación de la prevalencia del hipogonadismo a partir de encuestas en grandes bases de datos de población sobre prescripciones de terapia sustitutiva con testosterona; los estudios han revelado que la terapia con testosterona se inicia a menudo en ausencia de un diagnóstico de hipogonadismo, tal como se especifica en las recomendaciones de las guías de práctica clínica.[7]Matsumoto AM. Diagnosis and evaluation of hypogonadism. Endocrinol Metab Clin North Am. 2022 Mar;51(1):47-62.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35216720?tool=bestpractice.com