Discussões com os pacientes
Os pacientes devem ser informados de que o linfedema é uma doença crônica e progressiva sem cura. Proporcionar suporte psicossocial contínuo ajuda a melhorar o bem-estar geral do paciente. Pode-se considerar grupos de suporte. A adesão terapêutica ajudará a minimizar a morbidade da doença. Todos os pacientes devem ser aconselhados a manter bom cuidado da pele e a evitar traumas. Eles devem ser instruídos a usar roupas de proteção, principalmente quando estiverem em ambientes externos, e a evitar caminhar descalços. Até mesmo cortes pequenos podem resultar em celulite, o que pode piorar o linfedema, pois qualquer vaso linfático funcional remanescente será mais danificado. Oriente os pacientes a ficarem atentos a quaisquer alterações observadas no membro em risco e, caso identifiquem alguma alteração, a procurar atendimento médico.[12] Além disso, os pacientes devem ser aconselhados a sempre ter dois conjuntos de malhas de compressão à disposição, um sendo usado enquanto o outro é lavado. Assim, uma malha é usada permanentemente e o tratamento só é interrompido brevemente durante o banho e, possivelmente, para ocasiões sociais formais.[131]
Os pacientes devem estar cientes de que o monitoramento da pressão arterial e a venopunção, quando necessários, podem ser realizados com segurança no membro afetado se outros locais não estiverem disponíveis, embora o nível de evidências seja baixo.[132]
Lymphoedema Support Network (UK) Opens in new window
International Lymphoedema Framework: national frameworks Opens in new window
National Lymphedema Network: patient support groups (US) Opens in new window
O uso deste conteúdo está sujeito ao nosso aviso legal