Gastritis
- Descripción general
- Teoría
- Diagnóstico
- Manejo
- Seguimiento
- Recursos
Algoritmo de tratamiento
Orientación de confianza
ebpracticenet le insta a dar prioridad a las siguientes guías de práctica clínica locales:
MaagklachtenPublicado por: NHGPublicado por última vez: 2025Tenga en cuenta que las formulaciones/vías y dosis pueden diferir entre los nombres y marcas de los fármacos, las fórmulas de los fármacos o las localizaciones. Las recomendaciones de tratamiento son específicas para cada grupo de pacientes: ver aviso legal
en riesgo de gastritis por estrés
agentes antisecretores: terapia preventiva
Los pacientes en estado crítico corren el riesgo de desarrollar sangrado gastrointestinal (GI) inducido por estrés.[8]Martindale RG. Contemporary strategies for the prevention of stress-related mucosal bleeding. Am J Health Syst Pharm. 2005 May 15;62(10 Suppl 2):S11-7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15905595?tool=bestpractice.com Los principales factores de riesgo son la ventilación mecánica durante >48 horas y la coagulopatía (recuento de plaquetas < 50 × 10⁹/L [50 × 10³/microlitro], el tiempo parcial de tromboplastina >2 veces el límite superior del rango normal, ratio internacional normalizada >1.5).[8]Martindale RG. Contemporary strategies for the prevention of stress-related mucosal bleeding. Am J Health Syst Pharm. 2005 May 15;62(10 Suppl 2):S11-7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15905595?tool=bestpractice.com
Para pacientes en riesgo se indica tratamiento con un antagonista de los receptores H2 o con un inhibidor de la bomba de protones (IBP). El sucralfato o el misoprostol son alternativas.[8]Martindale RG. Contemporary strategies for the prevention of stress-related mucosal bleeding. Am J Health Syst Pharm. 2005 May 15;62(10 Suppl 2):S11-7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15905595?tool=bestpractice.com
Opciones primarias
famotidina: 20 mg por vía intravenosa cada 12 horas
O
pantoprazol: 40 mg por vía intravenosa cada 12 horas
O
esomeprazol: 20-40 mg por vía intravenosa cada 24 horas
O
cimetidina: 300 mg por vía oral/intravenosa cada 6 horas
Opciones secundarias
sucralfato: 1 g por vía oral cuatro veces al día
O
misoprostol: 100-200 microgramos por vía oral cuatro veces al día
asociado con Helicobacter pylori
tratamiento de erradicación de H pylori
Se usa el tratamiento que ofrezca más probabilidades de erradicar la infección por H pylori.[3]Chey WD, Howden CW, Moss SF, et al. ACG clinical guideline: treatment of Helicobacter pylori Infection. Am J Gastroenterol. 2024 Sep 1;119(9):1730-53. https://journals.lww.com/ajg/fulltext/2024/09000/acg_clinical_guideline__treatment_of_helicobacter.13.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/39626064?tool=bestpractice.com
Para los pacientes sin tratamiento previo, se recomienda la terapia cuádruple con bismuto (un inhibidor de la bomba de protones [IBP] más bismuto más metronidazol más tetraciclina; preferiblemente optimizado) como la opción de primera línea cuando se desconoce la susceptibilidad a los antibióticos. Este régimen también es la opción recomendada para pacientes con alergia a la penicilina.[3]Chey WD, Howden CW, Moss SF, et al. ACG clinical guideline: treatment of Helicobacter pylori Infection. Am J Gastroenterol. 2024 Sep 1;119(9):1730-53. https://journals.lww.com/ajg/fulltext/2024/09000/acg_clinical_guideline__treatment_of_helicobacter.13.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/39626064?tool=bestpractice.com [22]Centers for Disease Control and Prevention. CDC yellow book 2026: health information for international travel. Section 4: travel-associated infections and diseases. Apr 2025 [internet publication]. http://wwwnc.cdc.gov/travel/yellowbook/2024/infections-diseases/helicobacter-pylori La terapia triple con rifabutina (un IBP más rifabutina más amoxicilina) o terapia dual con bloqueador ácido competitivo del potasio (PCAB) (vonoprazán más amoxicilina) son otras opciones de primera línea que pueden considerarse en pacientes con susceptibilidad desconocida a los antibióticos y sin antecedentes de exposición a macrólidos o alergia a la penicilina.[3]Chey WD, Howden CW, Moss SF, et al. ACG clinical guideline: treatment of Helicobacter pylori Infection. Am J Gastroenterol. 2024 Sep 1;119(9):1730-53. https://journals.lww.com/ajg/fulltext/2024/09000/acg_clinical_guideline__treatment_of_helicobacter.13.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/39626064?tool=bestpractice.com
Si bien las guías de práctica clínica del Reino Unido también recomiendan la terapia triple con IBP-claritromicina (p. ej., un IBP más amoxicilina más claritromicina o metronidazol, o un IBP más claritromicina más metronidazol) como una opción de primera línea para pacientes sin tratamiento previo, la orientación de EE. UU. prefiere la terapia triple con PCAB (vonoprazán más amoxicilina más claritromicina) sobre la terapia triple con IBP-claritromicina.[3]Chey WD, Howden CW, Moss SF, et al. ACG clinical guideline: treatment of Helicobacter pylori Infection. Am J Gastroenterol. 2024 Sep 1;119(9):1730-53. https://journals.lww.com/ajg/fulltext/2024/09000/acg_clinical_guideline__treatment_of_helicobacter.13.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/39626064?tool=bestpractice.com [60]National Institute for Health and Care Excellence. Gastro-oesophageal reflux disease and dyspepsia in adults: investigation and management. Oct 2019 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/cg184 Sin embargo, la orientación de EE. UU. desaconseja el uso de regímenes que contengan claritromicina sin susceptibilidad confirmada a los macrólidos debido al aumento de las tasas de resistencia a la claritromicina.[3]Chey WD, Howden CW, Moss SF, et al. ACG clinical guideline: treatment of Helicobacter pylori Infection. Am J Gastroenterol. 2024 Sep 1;119(9):1730-53. https://journals.lww.com/ajg/fulltext/2024/09000/acg_clinical_guideline__treatment_of_helicobacter.13.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/39626064?tool=bestpractice.com
Para los pacientes con experiencia en tratamiento, la terapia cuádruple optimizada con bismuto y la terapia triple con rifabutina se recomiendan igualmente para el tratamiento empírico, dependiendo de lo que el paciente haya recibido anteriormente.[3]Chey WD, Howden CW, Moss SF, et al. ACG clinical guideline: treatment of Helicobacter pylori Infection. Am J Gastroenterol. 2024 Sep 1;119(9):1730-53. https://journals.lww.com/ajg/fulltext/2024/09000/acg_clinical_guideline__treatment_of_helicobacter.13.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/39626064?tool=bestpractice.com Para los pacientes con infección persistente después del tratamiento con terapia cuádruple optimizada con bismuto y/o terapia triple con rifabutina o aquellos que no pueden tolerar la rifabutina, se recomienda una prueba de susceptibilidad a los antibióticos para orientar la terapia de rescate dirigida con claritromicina o levofloxacino. Los pacientes con H pylori sensible a claritromicina que no han recibido tratamiento previo con claritromicina pueden ser tratados con terapia triple optimizada con IBP-claritromicina (por ejemplo, un IBP más claritromicina más amoxicilina o metronidazol) o terapia triple con PCAB, mientras que los pacientes con H pylori sensible a levofloxacino que no han recibido tratamiento previo con levofloxacino pueden ser tratados con terapia triple con levofloxacina (un IBP más levofloxacina más amoxicilina o metronidazol).[3]Chey WD, Howden CW, Moss SF, et al. ACG clinical guideline: treatment of Helicobacter pylori Infection. Am J Gastroenterol. 2024 Sep 1;119(9):1730-53. https://journals.lww.com/ajg/fulltext/2024/09000/acg_clinical_guideline__treatment_of_helicobacter.13.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/39626064?tool=bestpractice.com
Una revisión sistemática evaluó diferentes regímenes de tratamiento, así como la duración del tratamiento, y llegó a la conclusión de que una duración más prolongada, de hasta 14 días en comparación con 7 días, se asocia con una mejor erradicación de la bacteria.[61]Yuan Y, Ford AC, Khan KJ, et al. Optimum duration of regimens for Helicobacter pylori eradication. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Dec 11;(12):CD008337.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14651858.CD008337.pub2/full
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24338763?tool=bestpractice.com
[
]
Is there randomized controlled trial evidence to determine the optimum duration of triple therapy (proton pump inhibitor and two antibiotics) for Helicobacter pylori eradication?/cca.html?targetUrl=https://cochranelibrary.com/cca/doi/10.1002/cca.498/fullMostrarme la respuesta Todos los regímenes se recomiendan durante 14 días.[3]Chey WD, Howden CW, Moss SF, et al. ACG clinical guideline: treatment of Helicobacter pylori Infection. Am J Gastroenterol. 2024 Sep 1;119(9):1730-53.
https://journals.lww.com/ajg/fulltext/2024/09000/acg_clinical_guideline__treatment_of_helicobacter.13.aspx
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/39626064?tool=bestpractice.com
Un ensayo extenso aleatorizado controlado, basado en la comunidad, evaluó los factores que tienen impacto en la terapia de erradicación en residentes con H pylori positivo en el condado de Linqu, China.[62]Pan KF, Zhang L, Gerhard M, et al. A large randomised controlled intervention trial to prevent gastric cancer by eradication of Helicobacter pylori in Linqu County, China: baseline results and factors affecting the eradication. Gut. 2016 Jan;65(1):9-18. http://gut.bmj.com/content/65/1/9.long http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25986943?tool=bestpractice.com El sexo, el índice de masa corporal, los cambios sobre el valor inicial de la prueba del aliento con urea 13C, las dosis de fármaco no tomadas, el tabaquismo y el consumo de alcohol fueron factores pronósticos independientes del fracaso de la erradicación.[62]Pan KF, Zhang L, Gerhard M, et al. A large randomised controlled intervention trial to prevent gastric cancer by eradication of Helicobacter pylori in Linqu County, China: baseline results and factors affecting the eradication. Gut. 2016 Jan;65(1):9-18. http://gut.bmj.com/content/65/1/9.long http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25986943?tool=bestpractice.com
Los antibióticos sistémicos de fluoroquinolonas, como el levofloxacino, pueden causar eventos adversos graves, incapacitantes y potencialmente duraderos o irreversibles. Esto incluye, pero no se limita a: tendinopatía/rotura de tendón; neuropatía periférica; artropatía/artralgia; aneurisma y disección aórtica; regurgitación de las válvulas cardíacas; disglucemia; y efectos en el sistema nervioso central, como convulsiones, depresión, psicosis y pensamientos y comportamientos suicidas.[63]Rusu A, Munteanu AC, Arbănași EM, et al. Overview of side-effects of antibacterial fluoroquinolones: new drugs versus old drugs, a step forward in the safety profile? Pharmaceutics. 2023 Mar 1;15(3):804. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10056716 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36986665?tool=bestpractice.com Se aplican restricciones de prescripción al uso de fluoroquinolonas, y estas restricciones pueden variar de un país a otro. En general, las fluoroquinolonas deben restringirse para el uso solo en infecciones bacterianas graves y potencialmente mortales. Algunas agencias reguladoras también pueden recomendar que solo se usen en situaciones en las que otros antibióticos, que habitualmente se recomiendan para la infección, no son adecuados (p. ej., resistencia, contraindicaciones, fracaso del tratamiento, falta de disponibilidad). Consulte las guías de práctica clínica locales y la fuente de información sobre fármacos para obtener más información sobre la idoneidad, las contraindicaciones y las precauciones.
Se ha descrito un mayor riesgo de eventos neuropsiquiátricos con la terapia de erradicación de H pylori que contiene claritromicina.[64]Wong AY, Wong IC, Chui CS, et al. Association between acute neuropsychiatric events and helicobacter pylori therapy containing clarithromycin. JAMA Intern Med. 2016 Jun 1;176(6):828-34. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27136661?tool=bestpractice.com
Si el paciente consume antiinflamatorios no esteroideos (AINE), en lo posible deberá suspenderse el consumo de AINE.
Aquí se ofrecen ejemplos de regímenes de erradicación. Es posible que haya regímenes específicos disponibles como formulaciones de combinación patentadas. Sin embargo, deben consultarse las guías de práctica clínica locales para ayudar a seleccionar un régimen adecuado y determinar los cursos de tratamiento.
Opciones primarias
Terapia cuádruple de bismuto
omeprazol: 20 mg por vía oral dos veces al día
o
lansoprazol: 30 mg por vía oral dos veces al día
o
rabeprazol: 20 mg por vía oral dos veces al día
o
esomeprazol: 20 mg por vía oral dos veces al día
--Y--
subsalicilato de bismuto: 300 mg por vía oral cuatro veces al día
Más subsalicilato de bismutoEl subsalicilato de bismuto está disponible en una formulación combinada patentada con metronidazol y tetraciclina en algunos países. El bismuto también está disponible como sal de subcitrato de bismuto, que también puede estar disponible en una formulación combinada patentada con metronidazol y tetraciclina en algunos países. La dosis difiere entre las sales de bismuto. Consulte su fuente local de información sobre medicamentos para obtener más información.
--Y--
metronidazol: 500 mg por vía oral tres a cuatro veces al día
--Y--
tetraciclina: 500 mg por vía oral cuatro veces al día
O
Terapia triple con rifabutina (pacientes sin tratamiento previo)
omeprazol/amoxicilina/rifabutina: (10 mg de omeprazol/250 mg de amoxicilina/12.5 mg de rifabutina por cápsula) 4 cápsulas por vía oral tres veces al día
O
Terapia dual con PCAB
vonoprazan y amoxicilina: 20 mg (vonoprazan) por vía oral dos veces al día y 1000 mg (amoxicilina) por vía oral tres veces al día
Opciones secundarias
Terapia triple con rifabutina (con experiencia en tratamiento)
omeprazol: 20-40 mg por vía oral dos veces al día
y
amoxicilina: 1000 mg por vía oral dos o tres veces al día
y
rifabutina: 150 mg por vía oral dos veces al día, o 300 mg por vía oral una vez al día
O
Terapia triple basada en levofloxacino
omeprazol: 20 mg por vía oral dos veces al día
o
lansoprazol: 30 mg por vía oral dos veces al día
o
rabeprazol: 20 mg por vía oral dos veces al día
o
esomeprazol: 20 mg por vía oral dos veces al día
--Y--
levofloxacino: 500 mg por vía oral una vez al día
--Y--
amoxicilina: 1000 mg por vía oral dos veces al día
o
metronidazol: 500 mg por vía oral dos veces al día
O
Terapia triple con PCAB
vonoprazan, amoxicilina y claritromicina: 20 mg (vonoprazan) por vía oral dos veces al día y 1000 mg (amoxicilina) por vía oral dos veces al día y 500 mg (claritromicina) por vía oral dos veces al día
O
Terapia triple de claritromicina
omeprazol: 20-40 mg por vía oral dos veces al día
o
lansoprazol: 30-60 mg por vía oral dos veces al día
o
rabeprazol: 20-40 mg por vía oral dos veces al día
o
esomeprazol: 20-40 mg por vía oral dos veces al día
--Y--
claritromicina: 500 mg por vía oral dos veces al día
--Y--
amoxicilina: 1000 mg por vía oral dos veces al día
o
metronidazol: 500 mg por vía oral tres veces al día
erosiva
interrupción/reducción de la exposición al agente
En el caso de la mayoría de los pacientes con gastritis asociada a antiinflamatorios no esteroideos (AINE), en lo posible deberá suspenderse el consumo de AINE.[40]Moayyedi PM, Lacy BE, Andrews CN, et al. ACG and CAG clinical guideline: management of dyspepsia. Am J Gastroenterol. 2017;112(7):988-1013. https://journals.lww.com/ajg/fulltext/2017/07000/acg_and_cag_clinical_guideline__management_of.10.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28631728?tool=bestpractice.com Entre los factores identificados que ponen a los pacientes en mayor riesgo de sufrir complicaciones gastrointestinales (GI) relacionadas con AINE se incluyen antecedentes de eventos GI (úlcera, hemorragia), edad >60 años, alta dosificación de AINE y uso concomitante de corticosteroides o anticoagulantes.[27]Hernández-Díaz S, Rodríguez LA. Association between nonsteroidal anti-inflammatory drugs and upper gastrointestinal tract bleeding/perforation: an overview of epidemiologic studies published in the 1990s. Arch Intern Med. 2000 Jul 24;160(14):2093-9. https://jamanetwork.com/journals/jamainternalmedicine/fullarticle/485416 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10904451?tool=bestpractice.com [28]Masclee GM, Valkhoff VE, Coloma PM, et al. Risk of upper gastrointestinal bleeding from different drug combinations. Gastroenterology. 2014;147(4):784-92. https://www.gastrojournal.org/article/S0016-5085(14)00768-9/fulltext http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24937265?tool=bestpractice.com
En el caso de pacientes con gastritis asociada al alcohol, deberá alentarse la reducción del consumo de alcohol o la abstinencia.[26]MacMath TL. Alcohol and gastrointestinal bleeding. Emerg Med Clin North Am. 1990 Nov;8(4):859-72. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2226291?tool=bestpractice.com
Antagonista de los receptores H2 o inhibidor de la bomba de protones (IBP)
Tratamiento adicional recomendado para ALGUNOS pacientes del grupo seleccionado
El tratamiento sintomático mediante antagonistas de los receptores H2 (p. ej., famoditina) o un inhibidor de la bomba de protones (p. ej., lansoprazol u omeprazol) puede ser eficaz. Puede ser beneficioso cuando se debe continuar el consumo de antiinflamatorios no esteroideos (AINE).[39]National Institute for Health and Care Excellence. Gastro-oesophageal reflux disease and dyspepsia in adults: investigation and management. Oct 2019 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/cg184
Opciones primarias
famotidina: 20-40 mg por vía oral una o dos veces al día
O
lansoprazol: 30 mg por vía oral una vez al día
O
omeprazol: 20 mg por vía oral una vez al día
autoinmune
cianocobalamina (vitamina B12)
Los pacientes con gastritis autoinmune corren el riesgo de sufrir o sufren una malabsorción establecida de vitamina B12. Los pacientes con vitamina B12 sérica baja deben ser tratados con cianocobalamina intramuscular (vitamina B12) para reposición, seguida de inyecciones mensuales. No se ha establecido la duración del tratamiento, pero probablemente sea a largo plazo.[31]Toh BH, van Driel IR, Gleeson PA. Pernicious anemia. N Engl J Med. 1997 Nov 13;337(20):1441-8. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9358143?tool=bestpractice.com
Opciones primarias
cianocobalamina: 1000 microgramos por vía intramuscular una vez al mes
reflujo biliar
rabeprazol o sucralfato
El tratamiento sintomático con rabeprazol o sucralfato es adecuado como tratamiento inicial para la mayoría de los pacientes.[4]Bondurant FJ, Maull KI, Nelson HS Jr, et al. Bile reflux gastritis. South Med J. 1987 Feb;80(2):161-5. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3810208?tool=bestpractice.com [5]Niemala S. Duodenogastric reflux in patients with upper abdominal complaints or gastric ulcer with particular reference to reflux-associated gastritis. Scand J Gastroenterol Suppl. 1985;115:1-56. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3863229?tool=bestpractice.com [6]Niemala S, Karttunen T, Heikkila J, et al. Characteristics of reflux gastritis. Scand J Gastroenterol. 1987 Apr;22(3):349-54. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3589504?tool=bestpractice.com
Opciones primarias
rabeprazol: 20 mg por vía oral una vez al día
O
sucralfato: 1 g por vía oral cuatro veces al día
cirugía
La derivación quirúrgica en Y de Roux puede ser beneficiosa en pacientes con cirugía gástrica previa y síntomas persistentes.[7]McAlhany JC Jr, Hanover TM, Taylor SM, et al. Long-term follow-up of patients with Roux-en-Y gastrojejunostomy for gastric disease. Ann Surg. 1994 May;219(5):451-5. http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?artid=1243166&blobtype=pdf http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8185395?tool=bestpractice.com Sin embargo, la cirugía realizada tras el desarrollo de una gastropatía por reflujo biliar grave no revierte cualquier atrofia gástrica o metaplasia intestinal asociada.[7]McAlhany JC Jr, Hanover TM, Taylor SM, et al. Long-term follow-up of patients with Roux-en-Y gastrojejunostomy for gastric disease. Ann Surg. 1994 May;219(5):451-5. http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?artid=1243166&blobtype=pdf http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8185395?tool=bestpractice.com
gastritis flemonosa
Admisión a la unidad de cuidados intensivos y cuidados de soporte
La gastritis flemonosa es una infección rara pero potencialmente mortal de la submucosa gástrica y la túnica muscular observada en pacientes debilitados.[10]Shipman PJ, Drury P. Emphysematous gastritis: case report and literature review. Australas Radiol. 2001 Feb;45(1):64-6. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11259977?tool=bestpractice.com [11]Dharap SB, Ghag G, Biswas A. Acute necrotizing gastritis. Indian J Gastroenterol. 2003 Jul-Aug;22(4):150-1. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12962444?tool=bestpractice.com [12]Carlson AP, Chan WH, Ketai LH, et al. Emphysematous gastritis in a severely burned patient: case report and literature review. J Trauma. 2007 Mar;62(3):765-7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17414363?tool=bestpractice.com [13]Loi T, See JY, Diddapur RK, et al. Emphysematous gastritis: a case report and a review of literature. Ann Acad Med Singapore. 2007 Jan;36(1):72-3. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17285190?tool=bestpractice.com El diagnóstico es difícil de realizar antes de la cirugía y la estabilización inicial de los pacientes con sepsis requiere una rehidratación vigorosa y una antibioticoterapia parenteral empírica temprana.[67]Jung JH, Choi HJ, Yoo J, et al. Emphysematous gastritis associated with invasive gastric mucormycosis: a case report. J Korean Med Sci. 2007 Oct;22(5):923-7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2693866 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17982248?tool=bestpractice.com
Los pacientes deberán ser ingresados en la unidad de cuidados intensivos para la colocación de una vía central y reposición de volumen.[10]Shipman PJ, Drury P. Emphysematous gastritis: case report and literature review. Australas Radiol. 2001 Feb;45(1):64-6. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11259977?tool=bestpractice.com [11]Dharap SB, Ghag G, Biswas A. Acute necrotizing gastritis. Indian J Gastroenterol. 2003 Jul-Aug;22(4):150-1. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12962444?tool=bestpractice.com [12]Carlson AP, Chan WH, Ketai LH, et al. Emphysematous gastritis in a severely burned patient: case report and literature review. J Trauma. 2007 Mar;62(3):765-7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17414363?tool=bestpractice.com [13]Loi T, See JY, Diddapur RK, et al. Emphysematous gastritis: a case report and a review of literature. Ann Acad Med Singapore. 2007 Jan;36(1):72-3. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17285190?tool=bestpractice.com [68]Evans L, Rhodes A, Alhazzani W, et al. Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of sepsis and septic shock 2021. Intensive Care Med. 2021 Nov;47(11):1181-247. https://www.doi.org/10.1007/s00134-021-06506-y http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34599691?tool=bestpractice.com Las pérdidas previas deberán reemplazarse con fluidoterapia intravenosa y corregidos los desequilibrios electrolíticos.[68]Evans L, Rhodes A, Alhazzani W, et al. Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of sepsis and septic shock 2021. Intensive Care Med. 2021 Nov;47(11):1181-247. https://www.doi.org/10.1007/s00134-021-06506-y http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34599691?tool=bestpractice.com
Los vasopresores se usan tal y como indican las guías actuales de práctica clínica. La noradrenalina (norepinefrina) es el vasopresor de elección.[68]Evans L, Rhodes A, Alhazzani W, et al. Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of sepsis and septic shock 2021. Intensive Care Med. 2021 Nov;47(11):1181-247. https://www.doi.org/10.1007/s00134-021-06506-y http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34599691?tool=bestpractice.com La dopamina se ha asociado a una mayor mortalidad, se utiliza de forma infrecuente en el Reino Unido y debe restringirse a pacientes con bajo riesgo de taquiarritmias y bradicardia.[68]Evans L, Rhodes A, Alhazzani W, et al. Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of sepsis and septic shock 2021. Intensive Care Med. 2021 Nov;47(11):1181-247. https://www.doi.org/10.1007/s00134-021-06506-y http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34599691?tool=bestpractice.com [69]De Backer D, Aldecoa C, Njimi H, et al. Dopamine versus norepinephrine in the treatment of septic shock: a meta-analysis. Crit Care Med. 2012 Mar;40(3):725-30. https://www.doi.org/10.1097/CCM.0b013e31823778ee http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22036860?tool=bestpractice.com Consulte al especialista para que este le oriente en la elección del vasopresor.
La descompresión nasogástrica puede proporcionar alivio mientras proporciona una oportunidad para colecta de líquido para cultivos.[10]Shipman PJ, Drury P. Emphysematous gastritis: case report and literature review. Australas Radiol. 2001 Feb;45(1):64-6. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11259977?tool=bestpractice.com [11]Dharap SB, Ghag G, Biswas A. Acute necrotizing gastritis. Indian J Gastroenterol. 2003 Jul-Aug;22(4):150-1. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12962444?tool=bestpractice.com [12]Carlson AP, Chan WH, Ketai LH, et al. Emphysematous gastritis in a severely burned patient: case report and literature review. J Trauma. 2007 Mar;62(3):765-7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17414363?tool=bestpractice.com [13]Loi T, See JY, Diddapur RK, et al. Emphysematous gastritis: a case report and a review of literature. Ann Acad Med Singapore. 2007 Jan;36(1):72-3. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17285190?tool=bestpractice.com
antibiótico empírico de amplio espectro
Se recomienda el tratamiento para TODOS LOS pacientes en el grupo de pacientes seleccionados
Deberán administrarse antibióticos intravenosos de amplio espectro empíricos contra Staphylococcus aureus, estreptococos, Escherichia coli, Enterobacter, otras bacterias gramnegativas y Clostridium welchii.[10]Shipman PJ, Drury P. Emphysematous gastritis: case report and literature review. Australas Radiol. 2001 Feb;45(1):64-6. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11259977?tool=bestpractice.com [11]Dharap SB, Ghag G, Biswas A. Acute necrotizing gastritis. Indian J Gastroenterol. 2003 Jul-Aug;22(4):150-1. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12962444?tool=bestpractice.com [12]Carlson AP, Chan WH, Ketai LH, et al. Emphysematous gastritis in a severely burned patient: case report and literature review. J Trauma. 2007 Mar;62(3):765-7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17414363?tool=bestpractice.com [13]Loi T, See JY, Diddapur RK, et al. Emphysematous gastritis: a case report and a review of literature. Ann Acad Med Singapore. 2007 Jan;36(1):72-3. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17285190?tool=bestpractice.com
El tratamiento empírico depende, en parte, de los patrones de susceptibilidad bacterianos locales. Los resultados del cultivo de líquido gástrico y la sensibilidad al organismo guiarán a una terapia más específica.[67]Jung JH, Choi HJ, Yoo J, et al. Emphysematous gastritis associated with invasive gastric mucormycosis: a case report. J Korean Med Sci. 2007 Oct;22(5):923-7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2693866 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17982248?tool=bestpractice.com La duración del tratamiento depende de la respuesta clínica a la terapia; una vez que esta se ha demostrado, puede considerarse el cambio a un tratamiento por vía oral.
Si la enfermedad se diagnostica en una etapa temprana, puede tratarse de manera conservadora con antibióticos y fluidoterapia intravenosa.[36]Park CW, Kim A, Cha SW, et al. A case of phlegmonous gastritis associated with marked gastric distension. Gut Liver. 2010 Sep;4(3):415-8. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2956360 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20981225?tool=bestpractice.com [70]Rajendran S, Baban C, Lee G, et al. Rapid resolution of phlegmonous gastritis using antibiotics alone. BMJ Case Rep. 2009;2009:bcr02.2009 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3027927 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21789106?tool=bestpractice.com
Los antibióticos fluoroquinolónicos sistémicos como la ciprofloxacina, pueden causar efectos adversos graves, incapacitantes y potencialmente duraderos o irreversibles. Esto incluye, pero no se limita a: tendinopatía/rotura de tendón; neuropatía periférica; artropatía/artralgia; aneurisma y disección aórtica; regurgitación de las válvulas cardíacas; disglucemia; y efectos en el sistema nervioso central, como convulsiones, depresión, psicosis y pensamientos y comportamientos suicidas.[63]Rusu A, Munteanu AC, Arbănași EM, et al. Overview of side-effects of antibacterial fluoroquinolones: new drugs versus old drugs, a step forward in the safety profile? Pharmaceutics. 2023 Mar 1;15(3):804. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10056716 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36986665?tool=bestpractice.com Se aplican restricciones de prescripción al uso de fluoroquinolonas, y estas restricciones pueden variar de un país a otro. En general, las fluoroquinolonas deben restringirse para el uso solo en infecciones bacterianas graves y potencialmente mortales. Algunas agencias reguladoras también pueden recomendar que solo se usen en situaciones en las que otros antibióticos, que habitualmente se recomiendan para la infección, no son adecuados (p. ej., resistencia, contraindicaciones, fracaso del tratamiento, falta de disponibilidad). Consulte las guías de práctica clínica locales y la fuente de información sobre fármacos para obtener más información sobre la idoneidad, las contraindicaciones y las precauciones.
Opciones primarias
ampicilina/sulbactam: 2 g por vía intravenosa cada 6 horas
Más ampicilina/sulbactamLa dosis se expresa en contenido de ampicilina.
y
ciprofloxacino: 200-400 mg por vía intravenosa cada 12 horas
O
piperacilina/tazobactam: 3.375 g por vía intravenosa cada 6-8 horas
Más piperacilina/tazobactamLa dosis consiste en 3 g de piperacilina más 0.375 g de tazobactam.
y
clindamicina: 600-900 mg por vía intravenosa cada 8 horas
O
vancomicina: 15 mg/kg por vía intravenosa cada 12 horas
y
cefepima: 2 g por vía intravenosa cada 12 horas
y
clindamicina: 600-900 mg por vía intravenosa cada 8 horas
O
bencilpenicilina sódica: 1.2 a 2.4 g por vía intravenosa cada 4-6 horas
o
metronidazol: 7.5 mg/kg por vía intravenosa cada 6 horas
--Y--
clindamicina: 600-900 mg por vía intravenosa cada 8 horas
gastrectomía
Tratamiento adicional recomendado para ALGUNOS pacientes del grupo seleccionado
Aunque el drenaje nasogástrico y la antibioticoterapia pueden ser suficientes, en muchos casos se requiere una gastrectomía subtotal o total.[10]Shipman PJ, Drury P. Emphysematous gastritis: case report and literature review. Australas Radiol. 2001 Feb;45(1):64-6. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11259977?tool=bestpractice.com [11]Dharap SB, Ghag G, Biswas A. Acute necrotizing gastritis. Indian J Gastroenterol. 2003 Jul-Aug;22(4):150-1. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12962444?tool=bestpractice.com [12]Carlson AP, Chan WH, Ketai LH, et al. Emphysematous gastritis in a severely burned patient: case report and literature review. J Trauma. 2007 Mar;62(3):765-7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17414363?tool=bestpractice.com [13]Loi T, See JY, Diddapur RK, et al. Emphysematous gastritis: a case report and a review of literature. Ann Acad Med Singapore. 2007 Jan;36(1):72-3. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17285190?tool=bestpractice.com
Entre las indicaciones se incluyen el deterioro a pesar de un manejo médico óptimo, la afectación de una gran parte del estómago, la presencia de un infarto gástrico o la perforación.[67]Jung JH, Choi HJ, Yoo J, et al. Emphysematous gastritis associated with invasive gastric mucormycosis: a case report. J Korean Med Sci. 2007 Oct;22(5):923-7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2693866 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17982248?tool=bestpractice.com
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