Cribado
El cribado en la población asintomática no tiene una función.
Síndromes de insuficiencia medular
Debido al riesgo de desarrollar LMA y neoplasias secundarias, los pacientes con síndromes hereditarios de insuficiencia de la médula ósea (p. ej., la anemia de Fanconi, el síndrome de Kostmann y la anemia de Diamond-Blackfan) se beneficiarían de un hemograma completo (HC) regular para detectar el desarrollo del síndrome mielodisplásico (SMD) o la LMA.[23]
Anemia aplásica
Se recomienda que se realice un seguimiento habitual de los pacientes con anemia aplásica para detectar el desarrollo de trastornos clonales, como hemoglobinuria paroxística nocturna, SMD o LMA.[56] Si hay un cambio en los hemogramas o la morfología en una frotis de sangre, se recomienda realizar pruebas diagnósticas adicionales con una biopsia o un aspirado de médula ósea (con citogenética e inmunofenotipado).
Receptores de trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas y pacientes tratados con quimioterapia y/o radioterapia
Estos pacientes tienen un mayor riesgo de sufrir neoplasias malignas secundarias (incluida la LMA). Se recomienda un seguimiento regular con hemograma y placa de sangre periférica, así como un estudio precoz de la médula ósea si se sospecha de LMA.[57]
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