Miastenia grave

El seguimiento de los pacientes se debe realizar en centros especializados en neurología. La frecuencia de las visitas a la clínica (normalmente cada 3 a 12 meses) depende de la gravedad de la enfermedad, la necesidad de controlar el tratamiento farmacológico y la presencia de comorbilidades sistémicas.

Hay que preguntar a los pacientes sobre:[97]Farrugia ME, Goodfellow JA. A practical approach to managing patients with myasthenia gravis-opinions and a review of the literature. Front Neurol. 2020 Jul 7;11:604. https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fneur.2020.00604/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32733360?tool=bestpractice.com [160]Ruiter AM, Verschuuren JJGM, Tannemaat MR. Fatigue in patients with myasthenia gravis. A systematic review of the literature. Neuromuscul Disord. 2020 Aug;30(8):631-9. https://www.nmd-journal.com/article/S0960-8966(20)30160-7/fulltext http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32718868?tool=bestpractice.com

• Cualquier fatiga y/o debilidad muscular que interfiera con las actividades de la vida diaria

• Fatiga central (falta de energía, física y/o mental), ya que es común en los pacientes con MG y afecta negativamente a la calidad de vida

• La deglución y la respiración

• Infecciones

• Efectos adversos y tolerabilidad del tratamiento farmacológico.

La terapia inmunosupresora e inmunomoduladora se debe monitorizar según esté indicado.