Angiotensina II para tratamento de choque vasodilatador
Um ensaio clínico randomizado e controlado (ECRC) envolvendo 321 pacientes mostrou que a angiotensina II aumentou a pressão arterial em pacientes com choque vasodilatador quando estes não responderam a altas doses de vasopressores convencionais. O ensaio não foi suficientemente capacitado para determinar uma melhora na sobrevida com desfecho neurológico funcional.[179]Khanna A, English SW, Wang XS, et al. Angiotensin II for the treatment of vasodilatory shock. N Engl J Med. 2017 Aug 3;377(5):419-30.
http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1704154
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28528561?tool=bestpractice.com
A European Medicines Agency aprovou a angiotensina II para o tratamento da hipotensão refratária em adultos com choque séptico ou outro choque distributivo que permanecem hipotensos apesar da ressuscitação fluídica e da aplicação de catecolaminas e outros vasopressores.
ECMO
A ECMO é relevante no tratamento de choque cardiogênico, fornecendo suporte mecânico pulmonar e circulatório quando o estado de choque é refratário a terapia clínica e cirúrgica.[180]Schmidt M, Burrell A, Roberts L, et al. Predicting survival after ECMO for refractory cardiogenic shock: the survival after veno-arterial-ECMO (SAVE)-score. Eur Heart J. 2015 Sep 1;36(33):2246-56.
http://eurheartj.oxfordjournals.org/content/36/33/2246.long
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26033984?tool=bestpractice.com
[181]Ouweneel DM, Schotborgh JV, Limpens J, et al. Extracorporeal life support during cardiac arrest and cardiogenic shock: a systematic review and meta-analysis. Intensive Care Med. 2016 Dec;42(12):1922-34.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5106498
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27647331?tool=bestpractice.com
[182]Chakaramakkil MJ, Sivathasan C. ECMO and short-term support for cardiogenic shock in heart failure. Curr Cardiol Rep. 2018 Aug 16;20(10):87.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30116917?tool=bestpractice.com
Vasopressina associada a vasopressor catecolamínico para choque vasogênico
Em uma revisão sistemática e metanálise de ECRCs, a adição de vasopressina a um vasopressor catecolamínico reduziu significativamente o risco de fibrilação atrial em pacientes com choque vasogênico comparado com a catecolamina isolada (evidência de alta qualidade).[183]McIntyre WF, Um KJ, Alhazzani W, et al. Association of vasopressin plus catecholamine vasopressors vs catecholamines alone with atrial fibrillation in patients with distributive shock: a systematic review and meta-analysis. JAMA. 2018 May 8;319(18):1889-900.
https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2680546
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29801010?tool=bestpractice.com
Os estudos incluídos na revisão raramente forneceram uma descrição detalhada do método com o qual os vasopressores foram iniciados, ajustados e desmamados.
Levosimendana
A levosimendana, um inotrópico, aumenta a contratilidade cardíaca ao aumentar a sensibilidade do miocárdio ao cálcio e inibir seletivamente a fosfodiesterase 3.[14]Chioncel O, Parissis J, Mebazaa A, et al. Epidemiology, pathophysiology and contemporary management of cardiogenic shock: a position statement from the Heart Failure Association of the European Society of Cardiology. Eur J Heart Fail. 2020 Aug;22(8):1315-41.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejhf.1922
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32469155?tool=bestpractice.com
Evidências de baixa qualidade sugerem que a levosimendana pode reduzir a mortalidade em curto prazo em pacientes com choque cardiogênico ou síndrome de baixo débito cardíaco em comparação com a dobutamina.[184]Uhlig K, Efremov L, Tongers J, et al. Inotropic agents and vasodilator strategies for the treatment of cardiogenic shock or low cardiac output syndrome. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Nov 5;11(11):CD009669.
https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD009669.pub4/full
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33152122?tool=bestpractice.com
Durante o acompanhamento de longo prazo, a levosimendana não reduziu a mortalidade em comparação com a dobutamina.[184]Uhlig K, Efremov L, Tongers J, et al. Inotropic agents and vasodilator strategies for the treatment of cardiogenic shock or low cardiac output syndrome. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Nov 5;11(11):CD009669.
https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD009669.pub4/full
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33152122?tool=bestpractice.com
Em pacientes com choque séptico, a levosimendana pode aumentar o índice cardíaco e a fração de ejeção do ventrículo esquerdo, mas, comparada com a dobutamina, não reduz a mortalidade.[185]Bhattacharjee S, Soni KD, Maitra S, et al. Levosimendan does not provide mortality benefit over dobutamine in adult patients with septic shock: a meta-analysis of randomized controlled trials. J Clin Anesth. 2017 Jun;39:67-72.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28494911?tool=bestpractice.com
[186]Chang W, Xie JF, Xu JY, et al. Effect of levosimendan on mortality in severe sepsis and septic shock: a meta-analysis of randomised trials. BMJ Open. 2018 Mar 30;8(3):e019338.
https://bmjopen.bmj.com/content/8/3/e019338.long
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29602841?tool=bestpractice.com
Hemoperfusão com polimixina B
Uma metanálise sugere que a hemoperfusão com polimixina B, uma técnica que remove endotoxinas circulantes de forma extracorpórea usando um cartucho de adsorção de polimixina B, pode reduzir a mortalidade em pacientes com sepse grave e choque séptico em subgrupos específicos de gravidade da doença.[187]Chang T, Tu YK, Lee CT, et al. Effects of polymyxin B hemoperfusion on mortality in patients with severe sepsis and septic shock: a systemic review, meta-analysis update, and disease severity subgroup meta-analysis. Crit Care Med. 2017 Aug;45(8):e858-64.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5515642
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28445237?tool=bestpractice.com
No entanto, em um ECRC posterior, a hemoperfusão com polimixina B direcionada não reduziu a mortalidade de 28 dias em pacientes com choque séptico (alta severidade e em maior risco de morte do que os pacientes incluídos em estudos anteriores) e nível de endotoxina elevado.[188]Dellinger RP, Bagshaw SM, Antonelli M, et al. Effect of targeted polymyxin B hemoperfusion on 28-day mortality in patients with septic shock and elevated endotoxin level: the EUPHRATES randomized clinical trial. JAMA. 2018 Oct 9;320(14):1455-63.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30304428?tool=bestpractice.com