Caso clínico

Caso clínico

Um homem de 58 anos de idade consulta seu médico na unidade básica de saúde com cansaço progressivo acompanhado de hematomas na perna. Ele também se queixa de dor óssea. Ele não apresenta história de doença recente. Ao exame físico, ele está febril e pálido, apresenta sensibilidade óssea no esterno e na tíbia e petéquias nas pernas. Não há linfonodos palpáveis. Ele tem crepitações na base esquerda. O fígado e o baço não são palpáveis.

Outras apresentações

As outras apresentações incluem tontura, palpitações e dispneia, devidas à anemia. Infecção grave e febre podem estar presentes devido à neutropenia. Sangramento de mucosas e equimoses podem estar presentes devido à trombocitopenia.

Coagulopatias são razoavelmente comuns na LMA, e a coagulação intravascular disseminada (CIVD) é comum na leucemia promielocítica aguda (LPA).

Os pacientes podem apresentar características de infiltração extramedular, como hepatoesplenomegalia ou linfadenopatia. Mais raramente, os pacientes apresentam aumento gengival, massas testiculares, cloromas cutâneos, úlceras cutâneas e/ou sintomas de infiltração leucêmica das meninges (por exemplo, cefaleia, confusão).

Sintomas pulmonares (por exemplo, dispneia) e gastrointestinais (por exemplo, dor abdominal intensa) decorrentes de infiltração leucêmica ou infecção podem estar presentes.

Uma contagem leucocitária elevada >100 × 10⁹/L (>100,000/microlitro; hiperleucocitose) ocorre em aproximadamente 5% a 20% dos pacientes com LMA, o que os predispõe a complicações tais como síndrome da lise tumoral, comprometimento do sistema nervoso central e leucostase (hiperleucocitose sintomática; os sintomas incluem desconforto respiratório e estado mental alterado).[3][4]​​ São emergências médicas e requerem tratamento imediato.

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