Novos tratamentos
Ciclo-oxigenase-2 (COX-2)
Foi demonstrado que a enzima COX-2 é superexpressa tanto em hamartomas intestinais quanto em cânceres associados à síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ).[12][13] Evidências limitadas demonstraram o benefício da utilização de celecoxibe, um inibidor da COX-2, na diminuição da carga de pólipos em cobaias animais e em humanos com SPJ, e este parece ser um alvo possível de pesquisas de quimioprevenção.[51] Até o momento, não há evidências suficientes para recomendar o uso de agentes farmacológicos como tratamento ou para a quimioprevenção da SPJ.[17][18]
Inibidores do alvo da rapamicina em mamíferos (mTOR)
LKB1, a serino-treonina quinase codificada pelo STK11, modula a sinalização da PI3-quinase, um regulador fundamental do crescimento e da sobrevivência das células. O alvo da rapamicina em mamíferos, o mTOR, é um importante regulador a jusante da sinalização da PI3-quinase. Estudos de camundongos Lkb1 ± demonstraram que o tratamento com rapamicina reduziu o número de pólipos hamartomatosos intestinais.[52][53] Rapamicina e everolimo estão sendo estudados, mas não foi alcançada nenhuma conclusão.[54][55]
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