Anamnesis y examen

Principales factores de diagnóstico

infrecuente

Síntomas B (fiebre, sudores nocturnos, pérdida de peso)

Los signos y síntomas del LNH suelen ser vagos, pero la presencia de síntomas B (fiebre inexplicable, sudores nocturnos intensos y pérdida de peso >10% del peso corporal en 6 meses) es importante, ya que puede indicar una enfermedad agresiva (de alto grado) o una enfermedad en fase avanzada.[3][4][5][6]

fatiga/malestar general

Se pueden deber a anemia.[3][4]

Otros factores de diagnóstico

común

linfadenopatía

Se puede presentar con linfadenopatía periférica.[3]

esplenomegalia

Debida a la infiltración en el bazo de células del linfoma.[72]

Puede ser masiva en el linfoma de la zona marginal.[72] Puede causar infarto esplénico.[100]

infrecuente

hepatomegalia

Debida a la infiltración en el hígado de células del linfoma.[99]

disnea

Puede deberse a anemia, afectación pulmonar o pleural, o a derrame pleural/pericárdico.[7][8]

tos

Puede deberse a afectación pulmonar, mediastínica o de los ganglios linfáticos.[5][7]

molestias abdominales superiores o dolor

Puede deberse a la afectación gastrointestinal, hepática, esplénico o de los ganglios linfáticos.[9]

cefalea

Puede deberse a la afectación del sistema nervioso central.[10]

cambio del estado mental

Puede deberse a la afectación del sistema nervioso central.[10]

déficits neurológicos focales

Por ejemplo, ataxia, cambios cognitivos, debilidad focal. Posible afectación del sistema nervioso central.[10]

dolor torácico

Puede deberse a isquemia cardíaca secundaria a anemia grave, o a afectación pleural, pericárdica, pulmonar o mediastínica.[7][101]

dolor óseo

Puede ser por afectación ósea.[11]

dolor de espalda

Puede deberse a la afectación del hueso espinal o epidural.[11][12]

ictericia

Debido a infiltración hepática, o obstrucción biliar intrahepática o extrahepática.[102][103][104]

palidez

Debida a anemia grave.[3]

púrpura

Debida a trombocitopenia, alteraciones de la coagulación secundarias a afectación hepática o coagulación intravascular diseminada.

lesiones cutáneas

El LNH cutáneo se presenta principalmente con lesiones cutáneas; otros tipos de LNH pueden implicar la piel.[73]

Las lesiones pueden ser parches o placas elevadas. Algunos pueden ulcerar. Es común que se presente comezón.

Consulta el tema Linfoma cutáneo de células T .

alteraciones neurológicas en la exploración

Puede deberse a la afectación del sistema nervioso central.[10]

Los hallazgos de la exploración dependen del sitio y del tipo de la afectación.

alteraciones visuales

Puede deberse a afectación vitreorretiniana (p. ej., visión borrosa, disminución de la agudeza visual, miodesopsias).[10]

Dolor mamario

Puede producirse en pacientes con afectación de implantes mamarios (linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios).[13]

hinchazón o masa en la mama

Puede producirse en pacientes con afectación de implantes mamarios (linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios [LACG-IM]).[13]​​

La hinchazón alrededor de los implantes mamarios (seroma) que se produce >1 año después de la implantación es la presentación más frecuente en pacientes con LACG-IM.[13][105][106][107]

alteraciones metabólicas (lesión renal aguda, síndrome de lisis tumoral, hipercalcemia)

Puede darse en pacientes con LNH agresivo (de alto grado) (por ejemplo, linfoma de Burkitt) o en aquellos con enfermedad en etapa avanzada.[14][15]

Factores de riesgo

Fuerte

edad >60 años

La incidencia del linfoma no Hodgkin aumenta con la edad; la mediana de edad en el momento del diagnóstico en EE. UU. es de 68 años.[17]

sexo masculino

En Estados Unidos, la incidencia de linfoma no Hodgkin (LNH) es mayor entre hombres que mujeres (22.4 frente a 15.7 nuevos casos por cada 100,000, respectivamente [datos 2018-2022]).[17]

La incidencia entre hombres y mujeres puede variar según el subtipo de LNH.

Virus de Epstein-Barr (VEB)

El VEB está asociado con determinados tipos de linfoma de linfocitos B (por ejemplo, linfoma difuso de linfocitos B grandes, linfoma primario del sistema nervioso central, linfoma de Burkitt) y linfoma de células T (por ejemplo, linfoma periférico de células T, linfoma extranodal de células NK/T).[29][30]

virus linfotrópico humano de células T de tipo 1 (HTLV-1)

HTLV-1 es el agente causal de la leucemia/linfoma de células T en adultos.[34]

El virus del herpes asociado al sarcoma de Kaposi/virus del herpes humano-8 (KSHV/HHV8)

KSHV/HHV8 es el agente causal del linfoma de derrame primario (en pacientes con VIH).[35]

El KSHV/HHV8 también está asociado con linfoma difuso de linfocitos B grandes y trastornos linfoproliferativos germinotrópicos.[35]

enfermedad celíaca

Existe una asociación entre enfermedades autoinmunitarias y linfoma no Hodgkin (por ejemplo, enfermedad celíaca con linfoma de células T asociadas a enteropatía agresiva/linfoma de células T intestinales).[38][63][64]

VIH

El VIH está asociado con determinados tipos de linfoma de linfocitos B (por ejemplo, linfoma de Burkitt, linfoma difuso de linfocitos B grandes, linfoma primario del sistema nervioso central).[25][26][27][65]

Es probable que la etiología esté asociada a la coinfección por VEB y a la inmunoregulación ineficaz de este oncovirus.[25][66]

virus de la hepatitis C (VHC)

El VHC se ha vinculado al linfoma esplénico de la zona marginal y al linfoma difuso de células B grandes.[31]​​​[32][33]

Síndrome de Sjögren

Existe una asociación entre enfermedades autoinmunitarias y linfoma no Hodgkin (por ejemplo, síndrome de Sjögren con linfoma de zona marginal y linfoma difuso de linfocitos B grandes).[38][39]​​​​

síndrome de Wiskott-Aldrich

Existe una asociación entre trastornos de inmunodeficiencia hereditaria y linfoma no Hodgkin (por ejemplo, síndrome de Wiskott-Aldrich con linfoma difuso de linfocitos B grandes).[40]

ataxia telangiectasia

Un trastorno de inmunodeficiencia hereditaria asociado a linfoma difuso de linfocitos B grandes.[40]

uso de fármacos inmunomoduladores

El uso de fármacos inmunomoduladores, como los antagonistas del factor de necrosis tumoral (TNF)-alfa (por ejemplo, infliximab, adalimumab), se asocia con un mayor riesgo de linfoma no Hodgkin.[47]

Débil

trasplante de órganos

La inmunosupresión tras un trasplante de órgano está asociada con el linfoma no Hodgkin.[67]

Coxiella burnetii

Coxiella burnetii está asociada con linfoma de linfocitos B.[36]

artritis reumatoide

Los pacientes con artritis reumatoide tienen un mayor riesgo de linfoma difuso de linfocitos B grandes en comparación con la población general.[37][38][39]​​​

lupus eritematoso sistémico (LES)

El LES aumenta el riesgo de neoplasias malignas hematológicas, que incluyen linfoma difuso de linfocitos B grandes y linfoma de zona marginal.[37][38][39]​​​

anemia hemolítica

Diversos linfomas no Hodgkin pueden coexistir con la anemia hemolítica autoinmunitaria.[38][68]

inmunodeficiencia común variable

La inmunodeficiencia común variable se asocia con un mayor riesgo de linfoma no Hodgkin.[40][69]

Síndrome de Klinefelter

Los pacientes con síndrome de Klinefelter (cariotipo 47, XXY) parecen tener un mayor riesgo de linfoma no Hodgkin.[42][43]

pesticidas

La exposición laboral a determinados pesticidas se ha asociado con linfoma no Hodgkin (por ejemplo, herbicidas fenoxi con linfoma difuso de linfocitos B grandes).​[44][45][46]

implantes de senos

Los implantes mamarios se asocian a un mayor riesgo de linfoma anaplásico de células grandes (LACG).​[21][24][48]​​​​​​​​[49][50]

Hasta junio de 2024, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. identificó 1380 casos de LACG asociado a implantes mamarios (LACG-IM) en todo el mundo, con 64 muertes relacionadas.[22]

A fecha de mayo de 2025, la American Society of Plastic Surgeons reconoce aproximadamente 1618 casos de BIA-ALCL en todo el mundo.[23]

La mayoría de los casos de BIA-ALCL se han producido con implantes texturizados, pero ha habido informes de BIA-ALCL con implantes de superficie lisa.[22]​​​​ La mediana de tiempo desde el implante hasta el diagnóstico de LACG-IM es de 8 años.[22]

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