Gastrite
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Algoritmo de tratamento
Diretriz confiável
ebpracticenet recomenda que você priorize as seguintes diretrizes locais:
MaagklachtenPublicada por: NHGÚltima publicação: 2025Observe que as formulações/vias e doses podem diferir entre nomes e marcas de medicamentos, formulários de medicamentos ou localidades. As recomendações de tratamento são específicas para os grupos de pacientes:ver aviso legal
com risco de gastrite por estresse
agentes antissecretores: terapia preventiva
Os pacientes em estado crítico têm risco de desenvolver hemorragia gastrointestinal (GI) induzida por estresse fisiológico.[8]Martindale RG. Contemporary strategies for the prevention of stress-related mucosal bleeding. Am J Health Syst Pharm. 2005 May 15;62(10 Suppl 2):S11-7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15905595?tool=bestpractice.com Os principais fatores de risco são a ventilação mecânica por >48 horas e a coagulopatia (contagem plaquetária < 50 × 10⁹/L [50 × 10³/microlitro], tempo de tromboplastina parcial >2 vezes o limite superior do intervalo normal, razão normalizada internacional >1.5).[8]Martindale RG. Contemporary strategies for the prevention of stress-related mucosal bleeding. Am J Health Syst Pharm. 2005 May 15;62(10 Suppl 2):S11-7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15905595?tool=bestpractice.com
Para os pacientes em risco, é indicado o tratamento com um antagonista H2 ou um inibidor da bomba de prótons (IBP). O sucralfato ou o misoprostol são alternativas.[8]Martindale RG. Contemporary strategies for the prevention of stress-related mucosal bleeding. Am J Health Syst Pharm. 2005 May 15;62(10 Suppl 2):S11-7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15905595?tool=bestpractice.com
Opções primárias
famotidina: 20 mg por via intravenosa a cada 12 horas
ou
pantoprazol: 40 mg por via intravenosa a cada 12 horas
ou
esomeprazol: 20-40 mg por via intravenosa a cada 24 horas
ou
cimetidina: 300 mg por via oral/intravenosa a cada 6 horas
Opções secundárias
sucralfato: 1 g por via oral quatro vezes ao dia
ou
misoprostol: 100-200 microgramas por via oral quatro vezes ao dia
associado a Helicobacter pylori
Terapia de erradicação do H. pylori
É usada a terapia que oferece a maior probabilidade de erradicação da infecção por H pylori.[3]Chey WD, Howden CW, Moss SF, et al. ACG clinical guideline: treatment of Helicobacter pylori Infection. Am J Gastroenterol. 2024 Sep 1;119(9):1730-53. https://journals.lww.com/ajg/fulltext/2024/09000/acg_clinical_guideline__treatment_of_helicobacter.13.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/39626064?tool=bestpractice.com
Para pacientes virgens de tratamento, a terapia quádrupla com bismuto (um inibidor da bomba de prótons [IBP] associado a bismuto associado a metronidazol associado a tetraciclina; de preferência, otimizado) é recomendada como opção de primeira linha quando a suscetibilidade a antibiótico for desconhecida. Esse esquema também é a opção recomendada para pacientes com alergia à penicilina.[3]Chey WD, Howden CW, Moss SF, et al. ACG clinical guideline: treatment of Helicobacter pylori Infection. Am J Gastroenterol. 2024 Sep 1;119(9):1730-53. https://journals.lww.com/ajg/fulltext/2024/09000/acg_clinical_guideline__treatment_of_helicobacter.13.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/39626064?tool=bestpractice.com [22]Centers for Disease Control and Prevention. CDC yellow book 2026: health information for international travel. Section 4: travel-associated infections and diseases. Apr 2025 [internet publication]. http://wwwnc.cdc.gov/travel/yellowbook/2024/infections-diseases/helicobacter-pylori A terapia tripla com rifabutina (um IBP associado a rifabutina associado a amoxicilina) ou a terapia dupla com bloqueador ácido competitivo de potássio (PCAB; vonoprazana associada a amoxicilina) são outras opções de primeira linha que podem ser consideradas em pacientes com suscetibilidade a antibiótico desconhecida e sem história de exposição a macrolídeo ou alergia à penicilina.[3]Chey WD, Howden CW, Moss SF, et al. ACG clinical guideline: treatment of Helicobacter pylori Infection. Am J Gastroenterol. 2024 Sep 1;119(9):1730-53. https://journals.lww.com/ajg/fulltext/2024/09000/acg_clinical_guideline__treatment_of_helicobacter.13.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/39626064?tool=bestpractice.com
Enquanto as diretrizes do Reino Unido recomendam terapia tripla com IBP-claritromicina (por exemplo, um IBP associado a amoxicilina associado a claritromicina ou metronidazol, ou um IBP associado a claritromicina associado a metronidazol) como opção de primeira linha para pacientes virgens de tratamento, as diretrizes dos EUA preferem terapia tripla com PCAB (vonoprazana associada a amoxicilina associada a claritromicina) em vez de terapia tripla com IBP-claritromicina.[3]Chey WD, Howden CW, Moss SF, et al. ACG clinical guideline: treatment of Helicobacter pylori Infection. Am J Gastroenterol. 2024 Sep 1;119(9):1730-53. https://journals.lww.com/ajg/fulltext/2024/09000/acg_clinical_guideline__treatment_of_helicobacter.13.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/39626064?tool=bestpractice.com [60]National Institute for Health and Care Excellence. Gastro-oesophageal reflux disease and dyspepsia in adults: investigation and management. Oct 2019 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/cg184 No entanto, as diretrizes dos EUA não recomendam o uso de esquemas contendo claritromicina sem confirmar a suscetibilidade a macrolídeo, devido à crescente taxa de resistência a claritromicina.[3]Chey WD, Howden CW, Moss SF, et al. ACG clinical guideline: treatment of Helicobacter pylori Infection. Am J Gastroenterol. 2024 Sep 1;119(9):1730-53. https://journals.lww.com/ajg/fulltext/2024/09000/acg_clinical_guideline__treatment_of_helicobacter.13.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/39626064?tool=bestpractice.com
Para pacientes que já foram submetidos a tratamento, a terapia quádrupla com bismuto otimizada e a terapia tripla com rifabutina são igualmente recomendadas para o tratamento empírico, dependendo do que o paciente recebeu anteriormente.[3]Chey WD, Howden CW, Moss SF, et al. ACG clinical guideline: treatment of Helicobacter pylori Infection. Am J Gastroenterol. 2024 Sep 1;119(9):1730-53. https://journals.lww.com/ajg/fulltext/2024/09000/acg_clinical_guideline__treatment_of_helicobacter.13.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/39626064?tool=bestpractice.com Para pacientes com infecção persistente após o tratamento com terapia quádrupla com bismuto otimizada e/ou terapia tripla com rifabutina, ou para aqueles que não toleram rifabutina, o teste de sensibilidade aos antibióticos é recomendado para orientar a terapia de resgate direcionada com claritromicina ou levofloxacino. Pacientes com H pylori sensível a claritromicina que não receberam terapia com claritromicina anteriormente podem ser tratados com terapia tripla com IBP-claritromicina otimizada (por exemplo, um IBP associado a claritromicina associada a amoxicilina ou metronidazol) ou terapia tripla com PCAB, enquanto pacientes com H pylori sensível a levofloxacino que não receberam terapia com levofloxacino anteriormente podem ser tratados com terapia tripla com levofloxacino (um IBP associado a levofloxacino associado a amoxicilina ou metronidazol).[3]Chey WD, Howden CW, Moss SF, et al. ACG clinical guideline: treatment of Helicobacter pylori Infection. Am J Gastroenterol. 2024 Sep 1;119(9):1730-53. https://journals.lww.com/ajg/fulltext/2024/09000/acg_clinical_guideline__treatment_of_helicobacter.13.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/39626064?tool=bestpractice.com
Uma revisão sistemática avaliou esquemas de tratamentos diferentes, assim como a duração do tratamento, e concluiu que a duração maior da terapia, de até 14 dias comparada com a de 7 dias, está associada a uma melhor erradicação da bactéria.[61]Yuan Y, Ford AC, Khan KJ, et al. Optimum duration of regimens for Helicobacter pylori eradication. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Dec 11;(12):CD008337.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14651858.CD008337.pub2/full
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24338763?tool=bestpractice.com
[ ]
Is there randomized controlled trial evidence to determine the optimum duration of triple therapy (proton pump inhibitor and two antibiotics) for Helicobacter pylori eradication?/cca.html?targetUrl=https://cochranelibrary.com/cca/doi/10.1002/cca.498/fullMostre-me a resposta Todos os esquemas são recomendados por 14 dias.[3]Chey WD, Howden CW, Moss SF, et al. ACG clinical guideline: treatment of Helicobacter pylori Infection. Am J Gastroenterol. 2024 Sep 1;119(9):1730-53.
https://journals.lww.com/ajg/fulltext/2024/09000/acg_clinical_guideline__treatment_of_helicobacter.13.aspx
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/39626064?tool=bestpractice.com
Um grande ensaio clínico randomizado e controlado, baseado em comunidade, avaliou fatores que impactam na terapia de erradicação entre residentes do condado de Linqu, China, positivos para H pylori.[62]Pan KF, Zhang L, Gerhard M, et al. A large randomised controlled intervention trial to prevent gastric cancer by eradication of Helicobacter pylori in Linqu County, China: baseline results and factors affecting the eradication. Gut. 2016 Jan;65(1):9-18. http://gut.bmj.com/content/65/1/9.long http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25986943?tool=bestpractice.com Sexo, índice de massa corporal, alteração sobre o valor basal do teste respiratório da ureia 13C, ausência de doses da medicação, tabagismo e consumo de bebidas alcoólicas foram todos preditores independentes de falha na erradicação.[62]Pan KF, Zhang L, Gerhard M, et al. A large randomised controlled intervention trial to prevent gastric cancer by eradication of Helicobacter pylori in Linqu County, China: baseline results and factors affecting the eradication. Gut. 2016 Jan;65(1):9-18. http://gut.bmj.com/content/65/1/9.long http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25986943?tool=bestpractice.com
Os antibióticos fluoroquinolonas sistêmicos, como o levofloxacino, podem causar eventos adversos graves, incapacitantes e potencialmente duradouros ou irreversíveis. Eles incluem, entre outros: tendinopatia/ruptura tendínea; neuropatia periférica; artropatia/artralgia; aneurisma e dissecção da aorta; regurgitação de valva cardíaca; disglicemia; e efeitos sobre o sistema nervoso central, inclusive convulsões, depressão, psicose e pensamentos e comportamento suicidas.[63]Rusu A, Munteanu AC, Arbănași EM, et al. Overview of side-effects of antibacterial fluoroquinolones: new drugs versus old drugs, a step forward in the safety profile? Pharmaceutics. 2023 Mar 1;15(3):804. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10056716 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36986665?tool=bestpractice.com Aplicam-se restrições de prescrição ao uso de fluoroquinolonas, e essas restrições podem variar entre os países. Em geral, o uso das fluoroquinolonas deve ser restrito apenas às infecções bacterianas graves e com risco à vida. Algumas agências regulatórias também podem recomendar que elas sejam usadas apenas em situações em que outros antibióticos comumente recomendados para a infecção sejam inadequados (por exemplo, resistência, contraindicações, falha do tratamento, indisponibilidade). Consulte as diretrizes e a fonte de informações de medicamentos locais para obter mais informações sobre adequação, contraindicações e precauções.
Um aumento do risco de eventos neuropsiquiátricos foi descrito com a terapia de erradicação de H pylori contendo claritromicina.[64]Wong AY, Wong IC, Chui CS, et al. Association between acute neuropsychiatric events and helicobacter pylori therapy containing clarithromycin. JAMA Intern Med. 2016 Jun 1;176(6):828-34. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27136661?tool=bestpractice.com
Se o paciente estiver tomando anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), seu uso deve ser descontinuado se possível.
Exemplos de esquemas de erradicação são fornecidos aqui. Esquemas específicos podem estar disponíveis como formulações combinadas patenteadas. No entanto, as diretrizes locais devem ser consultadas para auxiliar na seleção de um esquema adequado e determinar o ciclo de tratamento.
Opções primárias
Terapia quádrupla com bismuto
omeprazol: 20 mg por via oral duas vezes ao dia
ou
lansoprazol: 30 mg por via oral duas vezes ao dia
ou
rabeprazol: 20 mg por via oral duas vezes ao dia
ou
esomeprazol: 20 mg por via oral duas vezes ao dia
--E--
subsalicilato de bismuto: 300 mg por via oral quatro vezes ao dia
Mais subsalicilato de bismutoO subsalicilato de bismuto está disponível em uma formulação de combinação patenteada com metronidazol e tetraciclina em alguns países. O bismuto também está disponível como o sal subcitrato de bismuto, o qual também pode estar disponível em uma formulação de combinação patenteada com metronidazol e tetraciclina em alguns países. A dose difere entre os sais de bismuto. Consulte a fonte de informações local de medicamentos para obter mais informações.
--E--
metronidazol: 500 mg por via oral de três a quatro vezes ao dia
--E--
tetraciclina: 500 mg por via oral quatro vezes ao dia
ou
Terapia tripla com rifabutina (virgem de tratamento)
omeprazol/amoxicilina/rifabutina: (10 mg de omeprazol/250 mg de amoxicilina/12.5 mg de rifabutina por cápsula), 4 cápsulas por via oral três vezes ao dia
ou
terapia dupla com PCAB
vonoprazana e amoxicilina: 20 mg (vonoprazana) por via oral duas vezes ao dia e 1000 mg (amoxicilina) por via oral três vezes ao dia
Opções secundárias
Terapia tripla com rifabutina (já submetido a tratamento)
omeprazol: 20-40 mg por via oral duas vezes ao dia
e
amoxicilina: 1000 mg por via oral duas ou três vezes ao dia
e
rifabutina: 150 mg por via oral duas vezes ao dia, ou 300 mg por via oral uma vez ao dia
ou
Terapia tripla baseada em levofloxacino
omeprazol: 20 mg por via oral duas vezes ao dia
ou
lansoprazol: 30 mg por via oral duas vezes ao dia
ou
rabeprazol: 20 mg por via oral duas vezes ao dia
ou
esomeprazol: 20 mg por via oral duas vezes ao dia
--E--
levofloxacino: 500 mg por via oral uma vez ao dia
--E--
amoxicilina: 1000 mg por via oral duas vezes ao dia
ou
metronidazol: 500 mg por via oral duas vezes ao dia
ou
terapia tripla com PCAB
vonoprazana e amoxicilina e claritromicina: 20 mg (vonoprazana) por via oral duas vezes ao dia e 1000 mg (amoxicilina) por via oral duas vezes ao dia e 500 mg (claritromicina) por via oral duas vezes ao dia
ou
Terapia tripla com claritromicina
omeprazol: 20-40 mg por via oral duas vezes ao dia
ou
lansoprazol: 30-60 mg por via oral duas vezes ao dia
ou
rabeprazol: 20-40 mg por via oral duas vezes ao dia
ou
esomeprazol: 20-40 mg por via oral duas vezes ao dia
--E--
claritromicina: 500 mg por via oral duas vezes ao dia
--E--
amoxicilina: 1000 mg por via oral duas vezes ao dia
ou
metronidazol: 500 mg por via oral três vezes ao dia
erosiva
descontinuação/redução da exposição ao agente
Para a maioria dos pacientes com gastrite associada ao uso de anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), os AINEs devem ser descontinuados se possível.[40]Moayyedi PM, Lacy BE, Andrews CN, et al. ACG and CAG clinical guideline: management of dyspepsia. Am J Gastroenterol. 2017;112(7):988-1013. https://journals.lww.com/ajg/fulltext/2017/07000/acg_and_cag_clinical_guideline__management_of.10.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28631728?tool=bestpractice.com Fatores identificados que colocam os pacientes sob aumento do risco de complicações gastrointestinais (GI) relacionadas com os AINEs incluem histórico de um evento gastrointestinal (úlcera, hemorragia), idade >60 anos, AINE em doses elevadas e o uso concomitante de corticosteroides ou anticoagulantes.[27]Hernández-Díaz S, Rodríguez LA. Association between nonsteroidal anti-inflammatory drugs and upper gastrointestinal tract bleeding/perforation: an overview of epidemiologic studies published in the 1990s. Arch Intern Med. 2000 Jul 24;160(14):2093-9. https://jamanetwork.com/journals/jamainternalmedicine/fullarticle/485416 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10904451?tool=bestpractice.com [28]Masclee GM, Valkhoff VE, Coloma PM, et al. Risk of upper gastrointestinal bleeding from different drug combinations. Gastroenterology. 2014;147(4):784-92. https://www.gastrojournal.org/article/S0016-5085(14)00768-9/fulltext http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24937265?tool=bestpractice.com
A redução ou abstinência em relação ao uso de álcool deve ser encorajada em pacientes com gastrite associada ao álcool.[26]MacMath TL. Alcohol and gastrointestinal bleeding. Emerg Med Clin North Am. 1990 Nov;8(4):859-72. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2226291?tool=bestpractice.com
antagonista H2 ou inibidor da bomba de prótons (IBP)
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
A terapia sintomática com um antagonista H2 (por exemplo, famotidina) ou um IBP (por exemplo, lansoprazol, omeprazol) pode ser eficaz. Eles poderão ser benéficos quando houver a necessidade de continuar com o anti-inflamatório não esteroidal (AINE).[39]National Institute for Health and Care Excellence. Gastro-oesophageal reflux disease and dyspepsia in adults: investigation and management. Oct 2019 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/cg184
Opções primárias
famotidina: 20-40 mg por via oral uma ou duas vezes ao dia
ou
lansoprazol: 30 mg por via oral uma vez ao dia
ou
omeprazol: 20 mg por via oral uma vez ao dia
autoimune
cianocobalamina (vitamina B12)
Os pacientes com gastrite autoimune têm risco de apresentar ou já apresentam um estado de má absorção de vitamina B12. Pacientes com baixo nível de vitamina B12 sérica devem ser tratados com cianocobalamina intramuscular (vitamina B12) para reposição, seguida por injeções mensais. A duração da terapia não foi estabelecida, mas é provável que seja de longa duração.[31]Toh BH, van Driel IR, Gleeson PA. Pernicious anemia. N Engl J Med. 1997 Nov 13;337(20):1441-8. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9358143?tool=bestpractice.com
Opções primárias
cianocobalamina: 1000 microgramas por via intramuscular uma vez ao mês
refluxo biliar
rabeprazol ou sucralfato
A terapia sintomática com rabeprazol ou sucralfato é apropriada para a maioria dos pacientes como terapia inicial.[4]Bondurant FJ, Maull KI, Nelson HS Jr, et al. Bile reflux gastritis. South Med J. 1987 Feb;80(2):161-5. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3810208?tool=bestpractice.com [5]Niemala S. Duodenogastric reflux in patients with upper abdominal complaints or gastric ulcer with particular reference to reflux-associated gastritis. Scand J Gastroenterol Suppl. 1985;115:1-56. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3863229?tool=bestpractice.com [6]Niemala S, Karttunen T, Heikkila J, et al. Characteristics of reflux gastritis. Scand J Gastroenterol. 1987 Apr;22(3):349-54. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3589504?tool=bestpractice.com
Opções primárias
rabeprazol: 20 mg por via oral uma vez ao dia
ou
sucralfato: 1 g por via oral quatro vezes ao dia
cirurgia
O desvio cirúrgico em Y de Roux pode ser benéfico em pacientes com cirurgia gástrica prévia e sintomas persistentes.[7]McAlhany JC Jr, Hanover TM, Taylor SM, et al. Long-term follow-up of patients with Roux-en-Y gastrojejunostomy for gastric disease. Ann Surg. 1994 May;219(5):451-5. http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?artid=1243166&blobtype=pdf http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8185395?tool=bestpractice.com No entanto, a cirurgia realizada após o desenvolvimento de gastropatia grave por refluxo biliar não reverte nenhuma atrofia gástrica ou metaplasia intestinal associadas.[7]McAlhany JC Jr, Hanover TM, Taylor SM, et al. Long-term follow-up of patients with Roux-en-Y gastrojejunostomy for gastric disease. Ann Surg. 1994 May;219(5):451-5. http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?artid=1243166&blobtype=pdf http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8185395?tool=bestpractice.com
gastrite supurativa
internação em unidade de terapia intensiva e cuidados de suporte
A gastrite supurativa é uma infecção rara da submucosa e da muscular da mucosa, mas que oferece risco de vida e é observada em pacientes debilitados.[10]Shipman PJ, Drury P. Emphysematous gastritis: case report and literature review. Australas Radiol. 2001 Feb;45(1):64-6. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11259977?tool=bestpractice.com [11]Dharap SB, Ghag G, Biswas A. Acute necrotizing gastritis. Indian J Gastroenterol. 2003 Jul-Aug;22(4):150-1. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12962444?tool=bestpractice.com [12]Carlson AP, Chan WH, Ketai LH, et al. Emphysematous gastritis in a severely burned patient: case report and literature review. J Trauma. 2007 Mar;62(3):765-7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17414363?tool=bestpractice.com [13]Loi T, See JY, Diddapur RK, et al. Emphysematous gastritis: a case report and a review of literature. Ann Acad Med Singapore. 2007 Jan;36(1):72-3. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17285190?tool=bestpractice.com O diagnóstico é difícil de realizar no pré-operatório, e a estabilização inicial de pacientes com sepse requer ressuscitação fluídica agressiva e antibioticoterapia parenteral empírica inicial.[67]Jung JH, Choi HJ, Yoo J, et al. Emphysematous gastritis associated with invasive gastric mucormycosis: a case report. J Korean Med Sci. 2007 Oct;22(5):923-7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2693866 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17982248?tool=bestpractice.com
Os pacientes devem ser internados na unidade de terapia intensiva para inserção de cateter central e ressuscitação volêmica.[10]Shipman PJ, Drury P. Emphysematous gastritis: case report and literature review. Australas Radiol. 2001 Feb;45(1):64-6. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11259977?tool=bestpractice.com [11]Dharap SB, Ghag G, Biswas A. Acute necrotizing gastritis. Indian J Gastroenterol. 2003 Jul-Aug;22(4):150-1. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12962444?tool=bestpractice.com [12]Carlson AP, Chan WH, Ketai LH, et al. Emphysematous gastritis in a severely burned patient: case report and literature review. J Trauma. 2007 Mar;62(3):765-7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17414363?tool=bestpractice.com [13]Loi T, See JY, Diddapur RK, et al. Emphysematous gastritis: a case report and a review of literature. Ann Acad Med Singapore. 2007 Jan;36(1):72-3. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17285190?tool=bestpractice.com [68]Evans L, Rhodes A, Alhazzani W, et al. Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of sepsis and septic shock 2021. Intensive Care Med. 2021 Nov;47(11):1181-247. https://www.doi.org/10.1007/s00134-021-06506-y http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34599691?tool=bestpractice.com A fluidoterapia intravenosa deve repor perdas prévias e qualquer desequilíbrio eletrolítico deve ser corrigido.[68]Evans L, Rhodes A, Alhazzani W, et al. Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of sepsis and septic shock 2021. Intensive Care Med. 2021 Nov;47(11):1181-247. https://www.doi.org/10.1007/s00134-021-06506-y http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34599691?tool=bestpractice.com
Vasopressores são usados conforme indicados nas diretrizes atuais. Noradrenalina é o vasopressor de primeira escolha.[68]Evans L, Rhodes A, Alhazzani W, et al. Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of sepsis and septic shock 2021. Intensive Care Med. 2021 Nov;47(11):1181-247. https://www.doi.org/10.1007/s00134-021-06506-y http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34599691?tool=bestpractice.com A dopamina foi associada a aumento da mortalidade, raramente é usada no Reino Unido e deve ser restrita aos pacientes com baixo risco de taquiarritmia e bradicardia.[68]Evans L, Rhodes A, Alhazzani W, et al. Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of sepsis and septic shock 2021. Intensive Care Med. 2021 Nov;47(11):1181-247. https://www.doi.org/10.1007/s00134-021-06506-y http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34599691?tool=bestpractice.com [69]De Backer D, Aldecoa C, Njimi H, et al. Dopamine versus norepinephrine in the treatment of septic shock: a meta-analysis. Crit Care Med. 2012 Mar;40(3):725-30. https://www.doi.org/10.1097/CCM.0b013e31823778ee http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22036860?tool=bestpractice.com Consulte um especialista para obter orientação quanto à escolha do vasopressor.
A descompressão nasogástrica pode proporcionar alívio e também fornecer fluido para cultura.[10]Shipman PJ, Drury P. Emphysematous gastritis: case report and literature review. Australas Radiol. 2001 Feb;45(1):64-6. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11259977?tool=bestpractice.com [11]Dharap SB, Ghag G, Biswas A. Acute necrotizing gastritis. Indian J Gastroenterol. 2003 Jul-Aug;22(4):150-1. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12962444?tool=bestpractice.com [12]Carlson AP, Chan WH, Ketai LH, et al. Emphysematous gastritis in a severely burned patient: case report and literature review. J Trauma. 2007 Mar;62(3):765-7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17414363?tool=bestpractice.com [13]Loi T, See JY, Diddapur RK, et al. Emphysematous gastritis: a case report and a review of literature. Ann Acad Med Singapore. 2007 Jan;36(1):72-3. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17285190?tool=bestpractice.com
antibióticos empíricos de amplo espectro
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
Antibióticos intravenosos empíricos de amplo espectro devem ser administrados para tratar Staphylococcus aureus, estreptococos, Escherichia coli, Enterobacter, outras bactérias Gram-negativas e Clostridium welchii.[10]Shipman PJ, Drury P. Emphysematous gastritis: case report and literature review. Australas Radiol. 2001 Feb;45(1):64-6. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11259977?tool=bestpractice.com [11]Dharap SB, Ghag G, Biswas A. Acute necrotizing gastritis. Indian J Gastroenterol. 2003 Jul-Aug;22(4):150-1. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12962444?tool=bestpractice.com [12]Carlson AP, Chan WH, Ketai LH, et al. Emphysematous gastritis in a severely burned patient: case report and literature review. J Trauma. 2007 Mar;62(3):765-7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17414363?tool=bestpractice.com [13]Loi T, See JY, Diddapur RK, et al. Emphysematous gastritis: a case report and a review of literature. Ann Acad Med Singapore. 2007 Jan;36(1):72-3. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17285190?tool=bestpractice.com
O tratamento empírico depende, em parte, dos padrões locais de sensibilidade bacteriana. Os resultados da cultura do fluido gástrico e da sensibilidade do organismo irão orientar a terapia mais específica.[67]Jung JH, Choi HJ, Yoo J, et al. Emphysematous gastritis associated with invasive gastric mucormycosis: a case report. J Korean Med Sci. 2007 Oct;22(5):923-7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2693866 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17982248?tool=bestpractice.com A duração do tratamento depende da resposta clínica à terapia; uma vez que ela é demonstrada, a troca para a terapia oral pode ser considerada.
Se a doença for diagnosticada na fase inicial, ela pode ser tratada de modo conservativo com antibióticos e fluidoterapia intravenosa.[36]Park CW, Kim A, Cha SW, et al. A case of phlegmonous gastritis associated with marked gastric distension. Gut Liver. 2010 Sep;4(3):415-8. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2956360 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20981225?tool=bestpractice.com [70]Rajendran S, Baban C, Lee G, et al. Rapid resolution of phlegmonous gastritis using antibiotics alone. BMJ Case Rep. 2009;2009:bcr02.2009 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3027927 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21789106?tool=bestpractice.com
Os antibióticos sistêmicos do tipo fluoroquinolona, como o ciprofloxacino, podem causar eventos adversos graves, incapacitantes e potencialmente duradouros ou irreversíveis. Eles incluem, entre outros: tendinopatia/ruptura tendínea; neuropatia periférica; artropatia/artralgia; aneurisma e dissecção da aorta; regurgitação de valva cardíaca; disglicemia; e efeitos sobre o sistema nervoso central, inclusive convulsões, depressão, psicose e pensamentos e comportamento suicidas.[63]Rusu A, Munteanu AC, Arbănași EM, et al. Overview of side-effects of antibacterial fluoroquinolones: new drugs versus old drugs, a step forward in the safety profile? Pharmaceutics. 2023 Mar 1;15(3):804. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10056716 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36986665?tool=bestpractice.com Aplicam-se restrições de prescrição ao uso de fluoroquinolonas, e essas restrições podem variar entre os países. Em geral, o uso das fluoroquinolonas deve ser restrito apenas às infecções bacterianas graves e com risco à vida. Algumas agências regulatórias também podem recomendar que elas sejam usadas apenas em situações em que outros antibióticos comumente recomendados para a infecção sejam inadequados (por exemplo, resistência, contraindicações, falha do tratamento, indisponibilidade). Consulte as diretrizes e a fonte de informações de medicamentos locais para obter mais informações sobre adequação, contraindicações e precauções.
Opções primárias
ampicilina/sulbactam: 2 g por via intravenosa a cada 6 horas
Mais ampicilina/sulbactamA dose refere-se ao componente de ampicilina.
e
ciprofloxacino: 200-400 mg por via intravenosa a cada 12 horas
ou
piperacilina/tazobactam: 3.375 g por via intravenosa a cada 6-8 horas
Mais piperacilina/tazobactamA dose consiste de 3 g de piperacilina associada a 0.375 g de tazobactam.
e
clindamicina: 600-900 mg por via intravenosa a cada 8 horas
ou
vancomicina: 15 mg/kg por via intravenosa a cada 12 horas
e
cefepima: 2 g por via intravenosa a cada 12 horas
e
clindamicina: 600-900 mg por via intravenosa a cada 8 horas
ou
benzilpenicilina sódica: 1.2 a 2.4 g por via intravenosa a cada 4-6 horas
ou
metronidazol: 7.5 mg/kg por via intravenosa a cada 6 horas
--E--
clindamicina: 600-900 mg por via intravenosa a cada 8 horas
gastrectomia
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Embora a drenagem nasogástrica e a antibioticoterapia possam ser suficientes, em muitos casos é necessária uma gastrectomia subtotal/total.[10]Shipman PJ, Drury P. Emphysematous gastritis: case report and literature review. Australas Radiol. 2001 Feb;45(1):64-6. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11259977?tool=bestpractice.com [11]Dharap SB, Ghag G, Biswas A. Acute necrotizing gastritis. Indian J Gastroenterol. 2003 Jul-Aug;22(4):150-1. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12962444?tool=bestpractice.com [12]Carlson AP, Chan WH, Ketai LH, et al. Emphysematous gastritis in a severely burned patient: case report and literature review. J Trauma. 2007 Mar;62(3):765-7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17414363?tool=bestpractice.com [13]Loi T, See JY, Diddapur RK, et al. Emphysematous gastritis: a case report and a review of literature. Ann Acad Med Singapore. 2007 Jan;36(1):72-3. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17285190?tool=bestpractice.com
As indicações incluem deterioração apesar de ideal tratamento clínico, comprometimento de uma grande porção do estômago, presença de infarto gástrico ou perfuração gástrica.[67]Jung JH, Choi HJ, Yoo J, et al. Emphysematous gastritis associated with invasive gastric mucormycosis: a case report. J Korean Med Sci. 2007 Oct;22(5):923-7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2693866 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17982248?tool=bestpractice.com
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