Resumo
Definição
A Organização Mundial da Saúde (OMS) define o osteossarcoma como uma neoplasia óssea maligna primária composta de células mesenquimais que produzem osteoide e osso imaturo, mesmo se somente em pequenas quantidades.[1][Figure caption and citation for the preceding image starts]: Osteossarcoma osteoblástico do fêmur distal (radiografia e fotografia do espécime macroscópico)Do acervo do Dr. Michael J. Klein e da Dra. Luminita Rezeanu [Citation ends].
História e exame físico
Principais fatores diagnósticos
- infância e adolescência
- agravamento da dor ao longo de semanas a meses
- massa/edema
- sexo masculino
Outros fatores diagnósticos
- raça/etnia
- alta estatura
- alto peso ao nascer
- claudicação
- história de trauma
- amplitude de movimentos limitada
Fatores de risco
- infância e adolescência
- Doença de Paget
- radioterapia
- síndrome de Rothmund-Thomson
- síndrome de retinoblastoma familiar
- síndrome de Li-Fraumeni
- raça/etnia
- variantes de linha germinativa deletéria não familiar
- sexo masculino
- alta estatura
- alto peso ao nascer
- exposição a quimioterapia
Investigações diagnósticas
Primeiras investigações a serem solicitadas
- radiografias convencionais
- biópsia dos ossos
- RNM
- tomografia computadorizada (TC)
- TC do tórax
- cintilografia óssea
- PET com fluordesoxiglucose (FDG)/CT de corpo inteiro
- Hemograma completo
- fosfatase alcalina sérica
- concentração sérica de lactato desidrogenase
Algoritmo de tratamento
Colaboradores
Autores
David Loeb, MD, PhD
Chief
Division of Pediatric Hematology, Oncology, and Marrow & Blood Cell Transplantation
Children's Hospital at Montefiore
Associate Professor, Pediatrics
Associate Professor, Developmental and Molecular Biology
Albert Einstein College of Medicine
Bronx
NY
Declarações
DL declares that he has no competing interests.
Agradecimentos
Dr David Loeb would like to gratefully acknowledge Dr Luminita Rezeanu and Dr Michael J. Klein, the previous contributors to this topic.
Declarações
LR and MJK declare that they have no competing interests.
Revisores
Edward Sauter, MD, PhD
Professor of Surgery
Ellis Fischel Cancer Center
University of Missouri
Columbia
MO
Declarações
ES declares that he has no competing interests.
Rachael Windsor, BSc, MBBS, MSc, MRCPCH
Locum Consultant Paediatric Oncologist
University College Hospital
London
UK
Declarações
RW declares that she has no competing interests.
Créditos aos pareceristas
Os tópicos do BMJ Best Practice são constantemente atualizados, seguindo os desenvolvimentos das evidências e das diretrizes. Os pareceristas aqui listados revisaram o conteúdo pelo menos uma vez durante a história do tópico.
Declarações
As afiliações e declarações dos pareceristas referem--se ao momento da revisão.
Referências
Principais artigos
WHO Classification of Tumours Editorial Board. Soft tissue and bone tumours: WHO classification of tumours. 5th ed. vol 3. Lyon, France: IARD Press; 2020
National Comprehensive Cancer Network. NCCN clinical practice guidelines in oncology: bone cancer [internet publication].Texto completo
Strauss SJ, Frezza AM, Abecassis N, et al. Bone sarcomas: ESMO-EURACAN-GENTURIS-ERN PaedCan Clinical Practice Guideline for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2021 Dec;32(12):1520-36.Texto completo Resumo
Artigos de referência
Uma lista completa das fontes referenciadas neste tópico está disponível aqui.
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