A prevalência e a incidência de granulomatose com poliangiite (GPA; anteriormente conhecida como granulomatose de Wegener) variam consideravelmente entre países. Nos EUA, um estudo relatou uma taxa de incidência de 1.8 casos por milhão de pessoas-ano em crianças e 12.8 casos por milhão de pessoas-ano em adultos.[6]Panupattanapong S, Stwalley DL, White AJ, et al. Epidemiology and outcomes of granulomatosis with polyangiitis in pediatric and working-age adult populations in the United States: analysis of a large national claims database. Arthritis Rheumatol. 2018 Dec;70(12):2067-76.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29806148?tool=bestpractice.com
A incidência e a prevalência relatadas de GPA no Reino Unido é de 11.8 por milhão de pessoas-ano e 134.9 por milhão de pessoas-ano, respectivamente.[7]Pearce FA, Grainge MJ, Lanyon PC, et al. The incidence, prevalence and mortality of granulomatosis with polyangiitis in the UK Clinical Practice Research Datalink. Rheumatology (Oxford). 2017 Apr 1;56(4):589-96.
https://www.doi.org/10.1093/rheumatology/kew413
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28013209?tool=bestpractice.com
Taxas mais altas foram relatadas na Escandinávia, com uma prevalência de 160 por milhão na Suécia.[8]Mohammad AJ, Jacobsson LT, Mahr AD, et al. Prevalence of Wegener's granulomatosis, microscopic polyangiitis, polyarteritis nodosa and Churg-Strauss syndrome within a defined population in southern Sweden. Rheumatology (Oxford). 2007 Aug;46(8):1329-37.
https://academic.oup.com/rheumatology/article/46/8/1329/1786473
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17553910?tool=bestpractice.com
A GPA pode ocorrer em qualquer idade, mas a incidência de GPA com início pediátrico foi sete vezes menor que a incidência de adultos em idade laboral, em um grande estudo de coorte.[6]Panupattanapong S, Stwalley DL, White AJ, et al. Epidemiology and outcomes of granulomatosis with polyangiitis in pediatric and working-age adult populations in the United States: analysis of a large national claims database. Arthritis Rheumatol. 2018 Dec;70(12):2067-76.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29806148?tool=bestpractice.com
A idade média de início na maioria das séries está entre 40 e 60 anos, com homens e mulheres igualmente afetados.[9]Naidu GSRSNK, Misra DP, Rathi M, et al. Is granulomatosis with polyangiitis in Asia different from the West? Int J Rheum Dis. 2019 Jan;22(suppl 1):90-4.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30338654?tool=bestpractice.com
A GPA é mais comum em pessoas brancas, mas pode ocorrer em quaisquer grupos raciais e étnicos.[7]Pearce FA, Grainge MJ, Lanyon PC, et al. The incidence, prevalence and mortality of granulomatosis with polyangiitis in the UK Clinical Practice Research Datalink. Rheumatology (Oxford). 2017 Apr 1;56(4):589-96.
https://www.doi.org/10.1093/rheumatology/kew413
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28013209?tool=bestpractice.com
[9]Naidu GSRSNK, Misra DP, Rathi M, et al. Is granulomatosis with polyangiitis in Asia different from the West? Int J Rheum Dis. 2019 Jan;22(suppl 1):90-4.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30338654?tool=bestpractice.com
[10]Hoffman GS, Kerr GS, Leavitt RY, et al. Wegener granulomatosis: an analysis of 158 patients. Ann Intern Med. 1992 Mar 15;116(6):488-98.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1739240?tool=bestpractice.com
A incidência parece aumentar em todas as latitudes.[11]Koldingsnes W, Nossent H. Epidemiology of Wegener's granulomatosis in northern Norway. Arthritis Rheum. 2000 Nov;43(11):2481-7.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/1529-0131%28200011%2943%3A11%3C2481%3A%3AAID-ANR15%3E3.0.CO%3B2-6
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11083271?tool=bestpractice.com
[12]Knight A, Ekbom A, Brandt L, et al. Increasing incidence of Wegener's granulomatosis in Sweden, 1975-2001. J Rheumatol. 2006 Oct;33(10):2060-3.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16960922?tool=bestpractice.com