ტიფოიდური (ენტერული) ცხელება
- მიმოხილვა
- თეორია
- დიაგნოზი
- მართვა
- მეთვალყურეობა
- წყაროები
მკურნალობის ალგორითმი
მიაქციეთ ყურადღება, რომ ფორმულა/შეყვანის გზა და დოზა შეიძლება განსხვავებული იყოს მედიკამენტების დასახელების და ბრენდის, ფორმულარის ან გეოგრაფიული ადგილმდებარეობის მიხედვით. მკურნალობის შესახებ რეკომენდაციები სპეციფიკურია პაციენტის ჯგუფების მიხედვით: იხილეთ გაფრთხილება
საეჭვო ენტერალური ცხელება
ემპირიული ანტიბიოტიკოთერაპია + დამხმარე თერაპია
მკურნალობის ვარიანტების განხილვისას, დაავადების სიმძიმესთან ერთად მხედველობაში უნდა იქნას მიღებული ქვეყანა, სადაც შეძენილია დაავადება და იმ ქვეყანაში გავრცელებული შტამების ანტიბიოტიკებისადმი რეზისტენტობის პროფილის გათვალისწინებით.[13]Manesh A, Meltzer E, Jin C, et al. Typhoid and paratyphoid fever: a clinical seminar. J Travel Med. 2021 Apr 14;28(3):taab012. https://academic.oup.com/jtm/article/28/3/taab012/6129661 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33550411?tool=bestpractice.com [65]Kuehn R, Stoesser N, Eyre D, et al. Treatment of enteric fever (typhoid and paratyphoid fever) with cephalosporins. Cochrane Database Syst Rev. 2022 Nov 24;11(11):CD010452. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD010452.pub2/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36420914?tool=bestpractice.com გაეცანით ადგილობრივ გაიდლაინებს, სადაც ეს შესაძლებელია.
დამხმარე თერაპია ითვალისწინებს ანტიპირეტიკებს და რეჰიდრატაციას
ემპირიული ანტიბიოტიკოთერაპია უნდა დაიწყოს საბოლოო დიაგნოზისა და ანტიბიოტიკების მიმართ მგრძნობელობის ტესტირების შედეგების მიღებამდე.
აზითრომიცინს და მესამე თაობის ცეფალოსპორინებს (მაგ., ცეფტრიაქსონს, ცეფიქსიმს) მსოფლიოში აქვთ რეზისტენტობის დაბალი მაჩვენებლები და, შესაბამისად, ზოგადად რეკომენდებულია, როგორც ენტერალური ცხელების ემპირიული მკურნალობა.[13]Manesh A, Meltzer E, Jin C, et al. Typhoid and paratyphoid fever: a clinical seminar. J Travel Med. 2021 Apr 14;28(3):taab012. https://academic.oup.com/jtm/article/28/3/taab012/6129661 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33550411?tool=bestpractice.com [38]Basnyat B, Qamar FN, Rupali P, et al. Enteric fever. BMJ. 2021 Feb 26;372:n437. https://www.bmj.com/content/372/bmj.n437.long [40]Centers for Disease Control and Prevention. CDC Yellow Book 2024: health information for international travel. Section 5: travel-associated infections & diseases - typhoid & paratyphoid fever. May 2023 [internet publication]. https://wwwnc.cdc.gov/travel/yellowbook/2024/infections-diseases/typhoid-and-paratyphoid-fever [69]Parry CM, Qamar FN, Rijal S, et al. What should we be recommending for the treatment of enteric fever? Open Forum Infect Dis. 2023 May;10(suppl 1):S26-31. https://academic.oup.com/ofid/article/10/Supplement_1/S26/7188896 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37274536?tool=bestpractice.com [70]Nabarro LE, McCann N, Herdman MT, et al. British infection association guidelines for the diagnosis and management of enteric fever in England. J Infect. 2022 Apr;84(4):469-89. https://www.journalofinfection.com/article/S0163-4453(22)00013-5/fulltext http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35038438?tool=bestpractice.com [71]World Health Organization. The selection and use of essential medicines (2019) - TRS 1021. Jan 2020 [internet publication]. https://www.who.int/publications/i/item/9789241210300
კვლევებმა აჩვენა, რომ მესამე თაობის ცეფალოსპორინი პლიუს აზითრომიცინის კომბინირებული თერაპიის პოტენციალი ცხელების ხანგრძლივობის შემცირებისთვის მეტია, ვიდრე მხოლოდ ცეფტრიაქსონით მკურნალობის შემთხვევაში. კომბინირებული თერაპია წარმოადგენს მნიშვნელოვან ვარიანტს, განსაკუთრებით იმ შემთხვევაში, თუ დაავადება შეძენილია ინდოეთის სუბკონტინენტზე, და წამყვანი ავტორები ამ მიდგომას ანიჭებენ უპირატესობას. [72]Meltzer E, Stienlauf S, Leshem E, et al. A large outbreak of Salmonella paratyphi A infection among Israeli travelers to Nepal. Clin Infect Dis. 2014 Feb;58(3):359-64. http://cid.oxfordjournals.org/content/58/3/359.full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24198224?tool=bestpractice.com [73]Zmora N, Shrestha S, Neuberger A, et al. Open label comparative trial of mono versus dual antibiotic therapy for typhoid fever in adults. PLoS Negl Trop Dis. 2018 Apr;12(4):e0006380. https://journals.plos.org/plosntds/article?id=10.1371/journal.pntd.0006380 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29684022?tool=bestpractice.com კომბინირებული რეჟიმის შესასწავლად მიმდინარეობს დამატებითი კლინიკური კვლევები.
პოლირეზისტენტული (XDR) Salmonella typhi რეზისტენტულია ქლორამფენიკოლის, ამპიცილინის, ტრიმეტოპრიმ/სულფამეთოქსაზოლის, ფთორქინოლონების და ცეფტრიაქსონის მიმართ. [19]Klemm EJ, Shakoor S, Page AJ, et al. Emergence of an extensively drug-resistant Salmonella enterica serovar typhi clone harboring a promiscuous plasmid encoding resistance to fluoroquinolones and third-generation cephalosporins. mBio. 2018 Feb 20;9(1):e00105-18. https://mbio.asm.org/content/9/1/e00105-18.long http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29463654?tool=bestpractice.com პოლირეზისტენტული (XDR) S typhi გაჩნდა პაკისტანში 2016 წელს და მას შემდეგ დოკუმენტირებულია სხვა ქვეყნებშიც, მათ შორის აშშ-ში, ძირითადად ასოცირდება პაკისტანში მოგზაურობასთან, მაგრამ ასევე პაციენტებში, რომლებიც არ აფიქსირებენ საერთაშორისო მოგზაურობის ისტორიას მათ ავადმყოფობამდე 30 დღით ადრე და არ აქვთ ახლო კონტაქტი ავადმყოფთან.[13]Manesh A, Meltzer E, Jin C, et al. Typhoid and paratyphoid fever: a clinical seminar. J Travel Med. 2021 Apr 14;28(3):taab012. https://academic.oup.com/jtm/article/28/3/taab012/6129661 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33550411?tool=bestpractice.com [20]Chatham-Stephens K, Medalla F, Hughes M, et al. Emergence of extensively drug-resistant Salmonella typhi infections among travelers to or from Pakistan - United States, 2016-2018. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2019 Jan 11;68(1):11-3. https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/68/wr/mm6801a3.htm http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30629573?tool=bestpractice.com [21]François Watkins LK, Winstead A, Appiah GD, et al. Update on extensively drug-resistant Salmonella serotype typhi infections among travelers to or from Pakistan and report of ceftriaxone-resistant Salmonella serotype typhi infections among travelers to Iraq - United States, 2018-2019. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2020 May 22;69(20):618-22. https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/69/wr/mm6920a2.htm http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32437343?tool=bestpractice.com [22]Engsbro AL, Riis Jespersen HS, Goldschmidt MI, et al. Ceftriaxone-resistant Salmonella enterica serotype typhi in a pregnant traveller returning from Karachi, Pakistan to Denmark, 2019. Euro Surveill. 2019 May;24(21):1900289. https://www.eurosurveillance.org/content/10.2807/1560-7917.ES.2019.24.21.1900289 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31138366?tool=bestpractice.com [23]Wong W, Rawahi HA, Patel S, et al. The first Canadian pediatric case of extensively drug-resistant Salmonella typhi originating from an outbreak in Pakistan and its implication for empiric antimicrobial choices. IDCases. 2019 Jan 15;15:e00492. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2214250918302282 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30815359?tool=bestpractice.com [24]Hughes MJ, Birhane MG, Dorough L, et al. Extensively drug-resistant typhoid fever in the United States. Open Forum Infect Dis. 2021 Dec;8(12):ofab572. https://academic.oup.com/ofid/article/8/12/ofab572/6429216 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34917695?tool=bestpractice.com აშშ-ს დაავადებათა კონტროლისა და პრევენციის ცენტრები (CDC) რეკომენდაციას იძლევა, რომ საეჭვო ტიფოიდური ცხელებით პაციენტებს , რომლებსაც აქვთ პაკისტანში ან ერაყში მოგზაურობის ისტორია, ან რომლებსაც დაავადების დაწყებამდე არ უმოგზაურიათ, მკურნალობა უნდა ჩაუტარდეთ აზითრომიცინით გაურთულებელ შემთხვევებში და კარბაპენემით (ან მეროპენემით) - მძიმე ან გართულებული დაავადების შემთხვევაში.[40]Centers for Disease Control and Prevention. CDC Yellow Book 2024: health information for international travel. Section 5: travel-associated infections & diseases - typhoid & paratyphoid fever. May 2023 [internet publication]. https://wwwnc.cdc.gov/travel/yellowbook/2024/infections-diseases/typhoid-and-paratyphoid-fever
პირველადი პარამეტრები
ცეფტრიაქსონი: ბავშვები: 50-100 მგ/კგ/დღეში ინტრავენურად დაყოფილი დოზებით 12-24 საათში, მაქსიმუმ 4000 მგ/დღეში; ზრდასრულებში: 60 მგ/კგ ინტრავენურად ყოველ 24 საათში, მაქსიმუმ 4000 მგ/დღეში
ან
ცეფიქსიმი: ბავშვებში: 15-20 მგ/კგ/დღეში პერორალურად 2 დაყოფილი დოზით; მაქსიმუმ 400 მგ/დღე; ზრდასრულებში: 200 მგ პერორალურად ორჯერ დღეში
ან
აზიტრომიცინი: ბავშვებში: 8-20 მგ/კგ პერორალულად, დღეში ერთხელ, მაქსიმუმ 1000 მგ/დღეში; ზრდასრულებში: 500 - 1000 მგ პერორალულად დღეში ერთხელ
ან
ცეფტრიაქსონი: ბავშვები: 50-100 მგ/კგ/დღეში ინტრავენურად დაყოფილი დოზებით 12-24 საათში, მაქსიმუმ 4000 მგ/დღეში; ზრდასრულებში: 60 მგ/კგ ინტრავენურად ყოველ 24 საათში, მაქსიმუმ 4000 მგ/დღეში
იყოს
ცეფიქსიმი: ბავშვებში: 15-20 მგ/კგ/დღეში პერორალურად 2 დაყოფილი დოზით; მაქსიმუმ 400 მგ/დღე; ზრდასრულებში: 200 მგ პერორალურად ორჯერ დღეში
--და--
აზიტრომიცინი: ბავშვებში: 8-20 მგ/კგ პერორალულად, დღეში ერთხელ, მაქსიმუმ 1000 მგ/დღეში; ზრდასრულებში: 500 - 1000 მგ პერორალულად დღეში ერთხელ
ან
მეროპენემი: ბავშვებში: 20 მგ/კგ ინტრავენურად ყოველ 8 საათში ერთხელ, მაქსიმუმ 1 გ/დოზა; ზრდასრულებში: 1 გ ინტრავენურად ყოველ 8 საათში ერთხელ
დადასტურებული ენტერალური ცხელება
მიზნობრივი ანტიბიოტიკოთერაპია + დამხმარე თერაპია
ანტიბიოტიკოთერაპიის რეჟიმი შეიძლება დაკორექტირდეს ანტიმიკრობული მგრძნობელობის შედეგების მიღების შემდეგ.
ციპროფლოქსაცინი ფართოდ განიხილება არჩევის პრეპარატად მოზრდილებში, თუ ინფექციის გამომწვევი მგრძნობიარეა ფტორქინოლონების მიმართ. თუმცა, თუ პაციენტი უკვე იღებს აზითრომიცინს და/ან ცეფალოსპორინს და პასუხობს მკურნალობას, შეცვლა არ არის საჭირო. კლინიცისტებმა უნდა იცოდნენ, რომ ფტორქინოლონები ასოცირებულია უნარშემზღუდველ და პოტენციურად შეუქცევად ჩონჩხკუნთოვან ან ნერვული სისტემის მხრივ გვერდით მოვლენებთან.[76]European Medicines Agency. Quinolone- and fluoroquinolone-containing medicinal products. Mar 2019 [internet publication]. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/referrals/quinolone-fluoroquinolone-containing-medicinal-products [77]US Food and Drug Administration. FDA drug safety communication: FDA updates warnings for oral and injectable fluoroquinolone antibiotics due to disabling side effects. Aug 2018 [internet publication]. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-drug-safety-communication-fda-updates-warnings-oral-and-injectable-fluoroquinolone-antibiotics
თუ შტამი რეზისტენტულია ფტორქინოლონების მიმართ, რეკომენდებულია მკურნალობა მესამე თაობის ცეფალოსპორინით (მაგ.: ცეფტრიაქსონი, ცეფიქსიმი), სასურველია აზითრომიცინთან ერთად.
დადასტურებული XDR ტიფოიდური ცხელების მქონე პაციენტების მკურნალობა შეიძლება დაწყებული იყოს, ან გაგრძელდეს აზითრომიცინითა და მეროპენემით, როგორც მონოთერაპიის სახით, ასევე კომბინირებულად.[13]Manesh A, Meltzer E, Jin C, et al. Typhoid and paratyphoid fever: a clinical seminar. J Travel Med. 2021 Apr 14;28(3):taab012. https://academic.oup.com/jtm/article/28/3/taab012/6129661 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33550411?tool=bestpractice.com [38]Basnyat B, Qamar FN, Rupali P, et al. Enteric fever. BMJ. 2021 Feb 26;372:n437. https://www.bmj.com/content/372/bmj.n437.long [40]Centers for Disease Control and Prevention. CDC Yellow Book 2024: health information for international travel. Section 5: travel-associated infections & diseases - typhoid & paratyphoid fever. May 2023 [internet publication]. https://wwwnc.cdc.gov/travel/yellowbook/2024/infections-diseases/typhoid-and-paratyphoid-fever [69]Parry CM, Qamar FN, Rijal S, et al. What should we be recommending for the treatment of enteric fever? Open Forum Infect Dis. 2023 May;10(suppl 1):S26-31. https://academic.oup.com/ofid/article/10/Supplement_1/S26/7188896 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37274536?tool=bestpractice.com [70]Nabarro LE, McCann N, Herdman MT, et al. British infection association guidelines for the diagnosis and management of enteric fever in England. J Infect. 2022 Apr;84(4):469-89. https://www.journalofinfection.com/article/S0163-4453(22)00013-5/fulltext http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35038438?tool=bestpractice.com
ქლორამფენიკოლი, ამპიცილინი ან ტრიმეტოპრიმი/სულფამეთოქსაზოლი შეიძლება იყოს შესაბამისი ალტერნატივა იმ ინფექციის სამკურნალოდ, რომელიც არ არის გამოწვეული მულტირეზისტენტული შტამით (რადგან როდესაც სხვა ანტიბიოტიკები ფართოდ გამოიყენება, რეზისტენტობა დროთა განმავლობაში მცირდება).
დამხმარე თერაპია ითვალისწინებს ანტიპირეტიკებს და რეჰიდრატაციას
უსიცხო პერიოდის მიღწევა ნელა ხდება და პაციენტებს შეიძლება ცხელება გაუგრძელდეთ ანტიბიოტიკოთერაპიის დაწყებიდან დაახლოებით 5 დღის განმავლობაში.[13]Manesh A, Meltzer E, Jin C, et al. Typhoid and paratyphoid fever: a clinical seminar. J Travel Med. 2021 Apr 14;28(3):taab012. https://academic.oup.com/jtm/article/28/3/taab012/6129661 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33550411?tool=bestpractice.com [38]Basnyat B, Qamar FN, Rupali P, et al. Enteric fever. BMJ. 2021 Feb 26;372:n437. https://www.bmj.com/content/372/bmj.n437.long [40]Centers for Disease Control and Prevention. CDC Yellow Book 2024: health information for international travel. Section 5: travel-associated infections & diseases - typhoid & paratyphoid fever. May 2023 [internet publication]. https://wwwnc.cdc.gov/travel/yellowbook/2024/infections-diseases/typhoid-and-paratyphoid-fever [69]Parry CM, Qamar FN, Rijal S, et al. What should we be recommending for the treatment of enteric fever? Open Forum Infect Dis. 2023 May;10(suppl 1):S26-31. https://academic.oup.com/ofid/article/10/Supplement_1/S26/7188896 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37274536?tool=bestpractice.com [70]Nabarro LE, McCann N, Herdman MT, et al. British infection association guidelines for the diagnosis and management of enteric fever in England. J Infect. 2022 Apr;84(4):469-89. https://www.journalofinfection.com/article/S0163-4453(22)00013-5/fulltext http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35038438?tool=bestpractice.com თუ ცხელება გრძელდება და პაციენტი მონოთერაპიაზეა (აზითრომიცინი ან ცეფალოსპორინი), მაშინ ამ ეტაპზე შესაძლებელია კომბინირებული ანტიბიოტიკოთერაპიის მოაზრება. თუ გრძელდება პერსისტენტული ცხელება, ისევე როგორც სხვა სიმპტომები შვიდი დღის შემდეგ, მაშინ ანტიბიოტიკების რეჟიმი შეიძლება წარუმატებელად ჩითვალოს. შეამოწმეთ, რომ პათოგენი არ არის პოლირეზისტენტული (XDR), განსაკუთრებით მაშინ, როდესაც პაციენტს ბოლო პერიოდში აღენიშნება პაკისტანშ ან მეზობელ ქვეყნებში მოგზაურობის ისტორია. სხვა შემთხვევაში ჩაატარეთ მეტასტაზური ინფექციის ტესტები.
პირველადი პარამეტრები
ციპროფლოქსაცინი: ბავშვები: 15-30 მგ/კგ/დღე პერორალურად გაყოფილი 2 მიღებაზე დღეში,, მაქსიმუმ 500 მგ/დოზა; მოზრდილებში: 500 მგ პერორალურად დღეში ორჯერ
ან
ცეფტრიაქსონი: ბავშვები: 50-100 მგ/კგ/დღეში ინტრავენურად დაყოფილი დოზებით 12-24 საათში, მაქსიმუმ 4000 მგ/დღეში; ზრდასრულებში: 60 მგ/კგ ინტრავენურად ყოველ 24 საათში, მაქსიმუმ 4000 მგ/დღეში
ან
ცეფიქსიმი: ბავშვებში: 15-20 მგ/კგ/დღეში პერორალურად 2 დაყოფილი დოზით; მაქსიმუმ 400 მგ/დღე; ზრდასრულებში: 200 მგ პერორალურად ორჯერ დღეში
ან
აზიტრომიცინი: ბავშვები: 8-20 მგ/კგ პერორალურად დღეში ერთხელ
ან
ცეფტრიაქსონი: ბავშვები: 50-100 მგ/კგ/დღეში ინტრავენურად დაყოფილი დოზებით 12-24 საათში, მაქსიმუმ 4000 მგ/დღეში; ზრდასრულებში: 60 მგ/კგ ინტრავენურად ყოველ 24 საათში, მაქსიმუმ 4000 მგ/დღეში
იყოს
ცეფიქსიმი: ბავშვებში: 15-20 მგ/კგ/დღეში პერორალურად 2 დაყოფილი დოზით; მაქსიმუმ 400 მგ/დღე; ზრდასრულებში: 200 მგ პერორალურად ორჯერ დღეში
--და--
აზიტრომიცინი: ბავშვებში: 8-20 მგ/კგ პერორალულად, დღეში ერთხელ, მაქსიმუმ 1000 მგ/დღეში; ზრდასრულებში: 500 - 1000 მგ პერორალულად დღეში ერთხელ
ან
მეროპენემი: ბავშვებში: 20 მგ/კგ ინტრავენურად ყოველ 8 საათში ერთხელ, მაქსიმუმ 1 გ/დოზა; ზრდასრულებში: 1 გ ინტრავენურად ყოველ 8 საათში ერთხელ
ან
მეროპენემი: ბავშვებში: 20 მგ/კგ ინტრავენურად ყოველ 8 საათში ერთხელ, მაქსიმუმ 1 გ/დოზა; ზრდასრულებში: 1 გ ინტრავენურად ყოველ 8 საათში ერთხელ
და
აზიტრომიცინი: ბავშვებში: 8-20 მგ/კგ პერორალულად, დღეში ერთხელ, მაქსიმუმ 1000 მგ/დღეში; ზრდასრულებში: 500 - 1000 მგ პერორალულად დღეში ერთხელ
მეორეული ვარიანტები
ქლორამფენიკოლი: ბავშვები და მოზრდილები: 50-100 მგ/კგ/დღეში ინტრავენურად დაყოფილი დოზებით ყოველ 6 სთ-ში, მაქსიმუმი 4000 მგ/დღეში
მეტი ქლორამფენიკოლიდოზის კორეგირება ხდება შრატში ქლორამფენიკოლის დონის მიხედვით.
ან
ამპიცილინიამპიცილინი: ბავშვები და მოზრდილები: 50-100 მგ/კგ/დღეში ინტრავენურად დაყოფილი დოზის სახით ყოველ 6 საათში
ან
ტრიმეთოპრიმ/სულფამეტოქსაზოლი: ბავშვები ≥ 2 თვის ასაკიდან: 8 მგ/კგ/დღეში ინტრავენურად/პერორალურად, გაყოფილი დოზებით ყოველ 6-12 საათში, მაქსიმუმ 320 მგ/დღეში; მოზრდილები: 160 მგ ინტრავენურად/პერორალურად ყოველ 12 საათში ერთხელ.
მეტი ტრიმეთოპრიმ/სულფამეტოქსაზოლიდოზა მიეკუთვნება ტრიმეტოპრიმის კომპონენტს.
მაღალი დოზით დექსამეტაზონი
დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან
ენცეფალოპათიური გართულებების განვითარებისას, როგორიცაა დელირიუმი, ძილიანობა, სტუპირი, კომა ან შოკი, დექსამეტაზონის დროულმა გამოყენებამ შესაძლოა განაპირობოს პაციენტების კლინიკური სარგებელი.[82]Hoffman SL, Punjabi NH, Kumala S, et al. Reduction of mortality in chloramphenicol-treated severe typhoid fever by high-dose dexamethasone. N Engl J Med. 1984 Jan 12;310(2):82-8. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6361558?tool=bestpractice.com
დექსამეტაზონი იშვიათ შემთხვევებში შესაძლოა უკუნაჩვენები იყოს (მაგ. პაციენტები თავის ტვინის სტრუქტურული დაზიანებებით).
პირველადი პარამეტრები
დექსამეთაზონი: 3 მგ/კგ-ზე ინტრავენურად საწყისი დოზის სახით, რასაც სდევს 1 მგ/კგ-ზე ყოველ 6 საათში 8 დოზის სახით
გახანგრძლივებული ანტიბიოტიკოთერაპია ± ქირურგიული ჩარევა
მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ყველა</strong> პაციენტისთვის შერჩეულ ჯგუფში
შესაძლებელია მეორადი მეტასტაზური კერების გაჩენა სხვადასხვა ორგანოებში: მაგალითისთვის მოსაყვანია ელენთის აბსცესი, ენდოკარდიტი, ოსტეომიელიტი, ართრიტი და მწვავე ქოლეცისტიტი. ასეთ შემთხვევებში აუცილებელი ხდება ანტიბიოტიკოთერაპიის ხანგრძლივი კურსის ჩატარება, ხოლო ზოგჯერ ქირურგიული ჩარევაც (მაგ. ქოლეცისტექტომია).
რეციდივები
განმეორებითი ანტიბიოტიკოთერაპია
რეციდივები მოსალოდნელია ადექვატური ანტიმიკრობული თერაპიის პირობებშიც კი, როგორც S paratyphi-ის, ასევე S typhi-ის შემთხვევაშიც.[14]Meltzer E, Sadik C, Schwartz E. Enteric fever in Israeli travelers: a nationwide study. J Travel Med. Sep-Oct 2005;12(5):275-81. https://academic.oup.com/jtm/article/12/5/275/1840680 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16256052?tool=bestpractice.com ეს აისახება მიკროორგანიზმის ერადიკაციის სირთულეში. ძალიან მნიშვნელოვანია აღინიშნოს, რომ რეციდიული მიკროორგანიზმს უცვლელად გააჩნია სენსიტიურობის იგივე მახასიათებლები, როგორც პირველად ინფექციურ იზოლატს. მსგავს შემთხვევებში საჭირო ხდება ანტიბიოტიკოთერაპიის განმეორებითი კურსების ჩატარება.
ქრონიკული მატარებლობა
გახანგრძლივებული ანტიბიოტიკოთერაპია და განიხილეთ ქოლეცისტექტომიის მიზანშეწონილობა
ზოგიერთი პაციენტი ხდება ქრონიკული მატარებელი, რაც ნიშნავს, რომ განაგრძობს ორგანიზმის გამოყოფას განავლით ერთ წელზე მეტი ხნის განმავლობაში, მაგრამ რჩება უსიმპტომო (თუმცა შეუძლია ინფექციის გადაცემა). ჩვეულებრივ, საჭიროა ხანგრძლივი ანტიბიოტიკოთერაპია.[40]Centers for Disease Control and Prevention. CDC Yellow Book 2024: health information for international travel. Section 5: travel-associated infections & diseases - typhoid & paratyphoid fever. May 2023 [internet publication]. https://wwwnc.cdc.gov/travel/yellowbook/2024/infections-diseases/typhoid-and-paratyphoid-fever ქოლეცისტექტომია ასევე შეიძლება განიხილებოდეს ზოგიერთ შემთხვევაში.[38]Basnyat B, Qamar FN, Rupali P, et al. Enteric fever. BMJ. 2021 Feb 26;372:n437. https://www.bmj.com/content/372/bmj.n437.long [69]Parry CM, Qamar FN, Rijal S, et al. What should we be recommending for the treatment of enteric fever? Open Forum Infect Dis. 2023 May;10(suppl 1):S26-31. https://academic.oup.com/ofid/article/10/Supplement_1/S26/7188896 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37274536?tool=bestpractice.com [70]Nabarro LE, McCann N, Herdman MT, et al. British infection association guidelines for the diagnosis and management of enteric fever in England. J Infect. 2022 Apr;84(4):469-89. https://www.journalofinfection.com/article/S0163-4453(22)00013-5/fulltext http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35038438?tool=bestpractice.com
აირჩიეთ პაციენტების ჯგუფი ჩვენი რეკომენდაციების სანახავად
მიაქციეთ ყურადღება, რომ ფორმულაცია/შეყვანის გზა და დოზირება შეიძლება განსხვავებული იყოს მედიკამენტების დასახელების და ბრენდების, წამლების ფორმულარის ან გეოგრაფიული ადგილმდებარეობის მიხედვით. მკურნალობის შესახებ რეკომენდაციები სპეციფიკურია პაციენტის ჯგუფების მიხედვით. იხილეთ გაფრთხილება
ამ მასალის გამოყენება ექვემდებარება ჩვენს განცხადებას