Pronóstico
Rasgo de talasemia beta
Esperanza de vida normal.
Talasemia beta intermedia
Puede tener cambios estéticos significativos en la apariencia, lo que puede interferir en la calidad de vida. Tendrá sobrecarga de hierro a un nivel variable, y la morbilidad puede depender del manejo de esta complicación. La co-herencia de otras mutaciones, como las de la hemocromatosis hereditaria, el síndrome de Gilbert o los síndromes trombofílicos, puede modificar la morbilidad de esta afección.[61]
Las complicaciones relacionadas con la sobrecarga de hierro transfusional, que se desarrollan en los pacientes que reciben transfusiones múltiples, son similares a las de aquellos con talasemia beta mayor.
Talasemia beta mayor
Si no se trata, la talasemia beta mayor es generalmente mortal en los primeros años de vida, ya que la muerte es el resultado de la insuficiencia cardíaca secundaria provocada por la anemia grave. Las transfusiones frecuentes permiten una calidad de vida y una supervivencia significativamente mejoradas, y la última varía según cuán recientemente ha nacido la persona. Con las mejorías en las prácticas de transfusión y quelación, la supervivencia mejoró significativamente en las últimas 3 a 4 décadas, y las personas que nacieron en los últimos 20 años pueden esperar tener una supervivencia casi normal si se tratan de manera adecuada.[74]
La causa principal de muerte continúa siendo la insuficiencia cardíaca, que se produce como consecuencia de la cardiomiopatía grave inducida por el hierro en pacientes con quelación inadecuada. Otras complicaciones (p. ej., riesgo de infección/complicaciones de la esplenectomía) causan morbilidad significativa.[75]
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