O crescimento deve ser monitorado com base nos gráficos de crescimento adequados à idade e ao sexo. Em média, a puberdade contribui com 20-25 cm de altura nas mulheres e 25-30 cm nos homens, e isso depende das concentrações adequadas de hormônio do crescimento (GH) e fator de crescimento semelhante à insulina-1 (IGF-1). O monitoramento dos pacientes com uma causa adquirida de deficiência de hormônio do crescimento (DGH; por exemplo, tumores, radiação e distúrbios infiltrativas) dependerá das condições individuais. Todos os pacientes sendo tratados com GH precisam ser monitorados, e devem continuar a receber tratamento até que se obtenha a altura final ou o fechamento epifisário.[59]Rappaport R, Mugnier E, Limoni C, et al; French Serono Study Group. A 5-year prospective study of growth hormone (GH)-deficient children treated with GH before the age of 3 years. J Clin Endocrinol Metab. 1997 Feb;82(2):452-6.
https://academic.oup.com/jcem/article/82/2/452/2823284
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9024235?tool=bestpractice.com
Os pacientes também devem ser monitorados para hipotireoidismo e insuficiência adrenal, pois o tratamento com GH aumenta o metabolismo do hormônio tireoidiano e do cortisol e pode desmascarar essas condições.[67]Bosch I Ara L, Katugampola H, Dattani MT. Congenital hypopituitarism during the neonatal period: epidemiology, pathogenesis, therapeutic options, and outcome. Front Pediatr. 2021 Feb 2;8:600962.
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2020.600962/full
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33634051?tool=bestpractice.com
Os neonatos com DGH isolada (DIGH) ou DHHC necessitarão de acompanhamento de longa duração para detectar endocrinopatias de evolução precoce e otimizar o tratamento.
Reavaliação endócrina deve ser realizada após o término do crescimento e da puberdade em pacientes com DGH idiopática isolada e DGH com apenas um déficit de hormônio hipofisário adicional para identificar os adultos com uma DGH contínua e determinar a necessidade de reposição hormonal com o GH para os adultos.[42]Grimberg A, DiVall SA, Polychronakos C, et al. Guidelines for growth hormone and insulin-like growth factor-I treatment in children and adolescents: growth hormone deficiency, idiopathic short stature, and primary insulin-like growth factor-I deficiency. Horm Res Paediatr. 2016;86(6):361-97.
https://www.karger.com/Article/FullText/452150
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27884013?tool=bestpractice.com
[99]Ho KK, 2007 GH Deficiency Consensus Workshop Participants. Consensus guidelines for the diagnosis and treatment of adults with GH deficiency II: a statement of the GH Research Society in association with the European Society for Pediatric Endocrinology, Lawson Wilkins Society, European Society of Endocrinology, Japan Endocrine Society, and Endocrine Society of Australia. Eur J Endocrinol. 2007 Dec;157(6):695-700.
https://eje.bioscientifica.com/view/journals/eje/157/6/695.xml
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18057375?tool=bestpractice.com
[100]Molitch ME, Clemmons DR, Malozowski S, et al. Evaluation and treatment of adult growth hormone deficiency: an Endocrine Society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2011 Jun;96(6):1587-609.
https://academic.oup.com/jcem/article/96/6/1587/2833853
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21602453?tool=bestpractice.com
Em 25% a 75% dos pacientes, a resposta do GH à provocação encontra-se na faixa normal.[101]de Boer H, van der Veen EA. Why retest young adults with childhood-onset growth hormone deficiency? J Clin Endocrinol Metab. 1997 Jul;82(7):2032-6.
https://academic.oup.com/jcem/article/82/7/2032/2865881
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9215268?tool=bestpractice.com
Os motivos para essa reversão da DGH não estão claros. Para pacientes com DGH decorrente de dano adquirido no eixo hipotálamo-hipófise (por exemplo, de um craniofaringioma), mutações genéticas conhecidas que causam hipopituitarismo, defeitos cerebrais estruturais na linha média disseminados, ou ≥3 deficits hormonais hipofisários, a realização de um novo teste pode não ser obrigatória.
Deficiências hormonais hipofisárias podem evoluir com o tempo, por isso é necessário fazer um monitoramento frequente, clínico e com investigações bioquímicas regulares.