Síndrome hemolítico-urêmica

Pacientes com história de síndrome hemolítico-urêmica (SHU) atípica, secundária ou familiar, devem ser monitorados com hemograma completo e medições da função renal após a resolução da doença aguda.

Os pacientes com SHU atípica devem realizar hemograma completo, perfil metabólico, albumina e urinálise com infusões programadas de eculizumabe. Não há diretrizes estabelecidas sobre a frequência do monitoramento laboratorial após o desmame bem-sucedido do tratamento. A frequência de monitoramento varia dependendo da gravidade da doença e do grau de recuperação do paciente.

Crianças com história de SHU associada a Escherichia coli produtora de toxina Shiga (STEC) devem ser monitoradas com medições de rotina da função renal e urinálise. A frequência de realização de testes não foi estabelecida.