Infarto do miocárdio sem supradesnivelamento do segmento ST
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Algoritmo de tratamento
Diretriz confiável
ebpracticenet recomenda que você priorize as seguintes diretrizes locais:
Behandeling acuut coronair syndroom in een urgente situatie (in afwachting van hospitalisatie)Publicada por: Werkgroep Ontwikkeling Richtlijnen Eerste Lijn (Worel)Última publicação: 2022La prise en charge du syndrome coronarien aigu (SCA) en situation d'urgence (en attente d'hospilatisation)Publicada por: Groupe de Travail Développement de recommmandations de première ligneÚltima publicação: 2022Observe que as formulações/vias e doses podem diferir entre nomes e marcas de medicamentos, formulários de medicamentos ou localidades. As recomendações de tratamento são específicas para os grupos de pacientes:ver aviso legal
Procure por este ícone: para as opções de tratamento que são afetadas, ou adicionadas, em função das comorbidades do seu paciente.
características de risco muito alto ou alto risco (IAMSSST suspeito ou confirmado)
1ª linha – encaminhar para angiografia coronária invasiva ± revascularização
encaminhar para angiografia coronária invasiva ± revascularização
Obtenha a opinião urgente de um colega sênior ou de um cardiologista se o paciente estiver clinicamente instável ou tiver alguma característica de alto risco (descritas abaixo) para providenciar uma angiografia coronariana invasiva imediata (com a intenção de realizar a revascularização).[5]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com Não espere pelos resultados do teste de troponina.[5]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com Isso inclui qualquer paciente com:[72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185 [73]National Institute for Health and Care Excellence. Quality statement 4: Coronary angiography and PCI for adults with NSTEMI or unstable angina who are clinically unstable. NICE quality standard QS68 quality statement. November 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/qs68/chapter/Quality-statement-4-Coronary-angiography-and-PCI-for-adults-with-NSTEMI-or-unstable-angina-who-are-clinically-unstable
Dor contínua ou recorrente apesar do tratamento
Instabilidade hemodinâmica (pressão arterial baixa ou choque) ou choque cardiogênico; consulte Choque
Alterações recorrentes no ECG dinâmico
Insuficiência ventricular esquerda aguda, presumivelmente secundária a uma isquemia miocárdica continuada; consulte Insuficiência cardíaca aguda
Uma arritmia com risco à vida (taquicardia ventricular ou fibrilação ventricular) ou parada cardíaca após a apresentação; consulte Taquicardias ventriculares sustentadas[5]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com
Complicações mecânicas, como novo episódio de regurgitação mitral.[5]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com
Uma estratégia de manejo invasivo para pacientes hospitalizados é recomendada para a maioria dos pacientes que apresentam síndrome coronariana aguda sem supradesnivelamento do segmento ST (SCA-SSST); o momento certo se baseia na avaliação precoce do risco, que divide os pacientes nos de risco muito alto, alto risco ou risco não alto.[5]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com Pacientes de alto risco devem ser submetidos à angiografia coronária invasiva (ACI) em 24 horas.[5]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com
Ofereça a angiografia coronariana invasiva dentro de 24 horas após a hospitalização se o paciente tiver pelo menos um critério de “alto risco”:
Diagnóstico confirmado de IAMSSST com base nos algoritmos atuais de troponina cardíaca de alta sensibilidade (hs-CTN) recomendados pela European Society of Cardiology (ESC)
Alterações dinâmicas do segmento ST ou da onda T
Elevação transitória do segmento ST
Um escore de risco GRACE >140.
A escolha da estratégia de revascularização (intervenção coronária percutânea [ICP] ou cirurgia de revascularização miocárdica [CRM]) deve ser feita com base em uma discussão consciente com o paciente e, se necessário, com a equipe multidisciplinar.[72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185
aspirina
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
Todos os pacientes com suspeita de SCA-SSST devem receber uma dose de ataque única de aspirina tão logo possível, a menos que tenham risco significativo de sangramento ou hipersensibilidade à aspirina.[5]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185 [74]National Institute for Health and Care Excellence. Recent-onset chest pain of suspected cardiac origin: assessment and diagnosis. Nov 2016 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/CG95
Na prática, avalie o risco de sangramento do paciente usando o escore HAS-BLED.[1]Amsterdam EA, Wenger NK, Brindis RG, et al. 2014 AHA/ACC guideline for the management of patients with non-ST-elevation acute coronary syndromes: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol. 2014 Dec 23;64(24):e139-228. http://www.onlinejacc.org/content/64/24/e139 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25260718?tool=bestpractice.com [ Escore de risco de sangramento HAS-BLED Opens in new window ] Certifique-se de que o paciente tenha acesso intravenoso e converse com um colega sênior se ele tiver um risco significativo de sangramento ou estiver sangrando ativamente.
Verifique seu protocolo local ou discuta o paciente com um colega sênior se ele tiver hipersensibilidade à aspirina.
Na prática, pode-se usar a monoterapia com um inibidor de P2Y12 (veja abaixo).[1]Amsterdam EA, Wenger NK, Brindis RG, et al. 2014 AHA/ACC guideline for the management of patients with non-ST-elevation acute coronary syndromes: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol. 2014 Dec 23;64(24):e139-228. http://www.onlinejacc.org/content/64/24/e139 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25260718?tool=bestpractice.com
Opções primárias
aspirina: 300 mg por via oral (mastigados ou dispersos em água) como dose de ataque, seguidos de 75-100 mg uma vez ao dia a partir de então
Mais aspirinaA dose de ataque e manutenção pode variar entre as diretrizes e os locais; verifique os protocolos locais para obter mais orientações sobre a dose.
These drug options and doses relate to a patient with no comorbidities.
Opções primárias
aspirina: 300 mg por via oral (mastigados ou dispersos em água) como dose de ataque, seguidos de 75-100 mg uma vez ao dia a partir de então
Mais aspirinaA dose de ataque e manutenção pode variar entre as diretrizes e os locais; verifique os protocolos locais para obter mais orientações sobre a dose.
Drug choice, dose and interactions may be affected by the patient's comorbidities. Check your local drug formulary.
Show drug information for a patient with no comorbidities
Opções primárias
aspirina
oxigênio
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Não forneça oxigênio rotineiramente. Ofereça oxigênio somente se o paciente tiver saturações de oxigênio <90% ou dificuldade respiratória.[5]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com
Evidências: oxigenoterapia em pacientes com infarto agudo do miocárdio
Não há evidências de ensaios clínicos randomizados e controlados (ECRCs) para apoiar o uso rotineiro de oxigênio inalado em pessoas com infarto agudo do miocárdio (IM) sem hipóxia, mas as diretrizes variam em suas recomendações específicas.
Existem diferentes recomendações nas diretrizes sobre os limites para iniciar a oxigenoterapia. As diretrizes também variam quanto aos limites superiores recomendados para a saturação de oxigênio após o início do oxigênio.
As diretrizes da European Society of Cardiology de 2023 para o tratamento da síndrome coronariana aguda (SCA) recomendam não administrar oxigênio de rotina se a saturação de oxigênio no sangue arterial for ≥90%.[5]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com A evidência que respalda essa recomendação, o estudo AVOID, é evidência indireta de pessoas com IAMCSST. No entanto, os autores do estudo concluíram haver alguma evidência de que a oxigenoterapia administrada a pessoas com “infarto agudo do miocárdio não complicado” pode aumentar a lesão miocárdica.[114]Stub D, Smith K, Bernard S, et al. Air versus oxygen in ST-segment-elevation myocardial infarction. Circulation. 2015 Jun 16;131(24):2143-50. https://www.doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.114.014494 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26002889?tool=bestpractice.com Essa diretriz recomenda oxigenoterapia para pacientes hipóxicos com saturação de oxigênio <90% (com base em evidências limitadas).
Uma recomendação rápida do BMJ de 2018 também recomenda que a oxigenoterapia não seja iniciada em pacientes com infarto agudo do miocárdio se a saturação de oxigênio for ≥90%.[115]Siemieniuk RAC, Chu DK, Kim LH, et al. Oxygen therapy for acutely ill medical patients: a clinical practice guideline. BMJ. 2018 Oct 24;363:k4169. https://www.bmj.com/content/363/bmj.k4169.long http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30355567?tool=bestpractice.com Isso se baseia em achados de uma grande revisão sistemática e metanálise de que a oxigenoterapia liberal foi associada a maior mortalidade do que a oxigenoterapia conservadora em adultos com doença aguda (veja abaixo).[116]Chu DK, Kim LH, Young PJ, et al. Mortality and morbidity in acutely ill adults treated with liberal versus conservative oxygen therapy (IOTA): a systematic review and meta-analysis. Lancet. 2018 Apr 28;391(10131):1693-705. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29726345?tool=bestpractice.com
A diretriz do National Institute of Health and Care Excellence (NICE) sobre dor torácica de início recente, atualizada pela última vez em 2016, recomenda não administrar oxigênio suplementar rotineiramente em pacientes com suspeita de síndrome coronariana aguda.[74]National Institute for Health and Care Excellence. Recent-onset chest pain of suspected cardiac origin: assessment and diagnosis. Nov 2016 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/CG95 Ela recomenda oxigenoterapia se o paciente tiver saturação de oxigênio <94% e não estiver em risco de insuficiência respiratória hipercápnica, visando uma saturação de 94% a 98%. Para pacientes com DPOC com risco de insuficiência respiratória hipercápnica, ela recomenda uma saturação alvo de oxigênio de 88% a 92%, até que a gasometria esteja disponível.
A diretriz da Scottish Intercollegiate Guideline Network (SIGN) de 2016 sobre SCA não inclui nenhuma recomendação específica sobre o uso de oxigênio, mas se refere a uma revisão Cochrane que afirma não ter encontrado evidências conclusivas que respaldem o uso rotineiro de oxigênio por via inalatória em pacientes com infarto agudo do miocárdio.[117]Scottish Intercollegiate Guildelines Network. Acute coronary syndrome. April 2016 [internet publication]. https://www.sign.ac.uk/our-guidelines/acute-coronary-syndrome [118]Cabello JB, Burls A, Emparanza JI, et al. Oxygen therapy for acute myocardial infarction. Cochrane Database Syst Rev. 2016 Dec 19;(12):CD007160. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD007160.pub4/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27991651?tool=bestpractice.com
Não há evidências que respaldem o uso rotineiro de oxigênio em pacientes com infarto agudo do miocárdio quando não há hipóxia, embora a oxigenoterapia tenha sido comumente usada como parte do manejo inicial de pacientes com infarto agudo do miocárdio.
Uma revisão sistemática e metanálise de 2018, composta de sete ECRCs (incluindo o estudo AVOID e o grande estudo multicêntrico DETO2X-AMI) e um total de 7702 pacientes com infarto agudo do miocárdio sem hipoxemia, constataram que o oxigênio suplementar de rotina não reduziu:[119]Abuzaid A, Fabrizio C, Felpel K, et al. Oxygen therapy in patients with acute myocardial infarction: a systemic review and meta-analysis. Am J Med. 2018 Jun;131(6):693-701. https://www.doi.org/10.1016/j.amjmed.2017.12.027 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29355510?tool=bestpractice.com
Mortalidade
Arritmias
Insuficiência cardíaca
Eventos isquêmicos recorrentes.
A revisão sistemática descartou um ECRC (n=72), pois ele incluiu todas as pessoas com SCA sem supradesnivelamento do segmento ST e sem hipóxia, e não apenas IAMSSST.[120]Heidari F, Rahzani K, Iranpoor D, et al. The effect of oxygen on the outcomes of non-ST-segment elevation acute coronary syndromes. IJC Metabolic & Endocrine. 2017 March;14:67-71. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2214762416300718
Constatou-se que a oxigenoterapia não fez diferença em nenhum desfecho, inclusive na frequência de angina ou na necessidade de analgesia com opioides durante as segundas 24 horas de hospitalização ou no tempo de internação hospitalar.
Com relação ao limite superior da saturação alvo de oxigênio após o início do oxigênio, as evidências de uma grande revisão sistemática e metanálise sobre o uso de oxigênio em adultos agudamente enfermos e sem risco de insuficiência respiratória hipercápnica (inclusive aqueles com IAM) defendem um limite superior de 96% para a saturação alvo de oxigênio.
Uma grande revisão sistemática (publicada em 2018) de 25 ECRCs e mais de 16,000 pacientes, inclusive uma metanálise, constatou que em adultos com doenças agudas (tais como IAM, mas também sepse, doença crítica, AVC, trauma, parada cardíaca e cirurgia de emergência), a oxigenoterapia liberal (de modo geral, equivalente a uma saturação alvo >96%) está associada a maior mortalidade do que a oxigenoterapia conservadora (de modo geral, equivalente a uma saturação alvo ≤96%).[116]Chu DK, Kim LH, Young PJ, et al. Mortality and morbidity in acutely ill adults treated with liberal versus conservative oxygen therapy (IOTA): a systematic review and meta-analysis. Lancet. 2018 Apr 28;391(10131):1693-705. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29726345?tool=bestpractice.com
A mortalidade intra-hospitalar foi 11 por 1000 maior para o grupo de oxigenoterapia liberal versus terapia conservadora (IC de 95%: 2 a 22 por 1000 a mais). A mortalidade em 30 dias também foi maior com oxigênio liberal (razão de risco [RR] 1,14, intervalo de confiança de 95% [IC] 1,01 a 1,29). Estudos limitados a pessoas com doenças respiratórias crônicas ou doenças psiquiátricas, sobre suporte de vida extracorpóreo, recebendo oxigenoterapia hiperbárica ou fazendo cirurgia eletiva foram todos excluídos da revisão.[116]Chu DK, Kim LH, Young PJ, et al. Mortality and morbidity in acutely ill adults treated with liberal versus conservative oxygen therapy (IOTA): a systematic review and meta-analysis. Lancet. 2018 Apr 28;391(10131):1693-705. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29726345?tool=bestpractice.com
Uma menor saturação alvo de oxigênio de 88% a 92% é adequada se o paciente estiver em risco de insuficiência respiratória hipercápnica.[74]National Institute for Health and Care Excellence. Recent-onset chest pain of suspected cardiac origin: assessment and diagnosis. Nov 2016 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/CG95 [121]O'Driscoll BR, Howard LS, Earis J, et al. BTS guideline for oxygen use in adults in healthcare and emergency settings. Thorax. 2017 Jun;72(suppl 1):ii1-90. https://thorax.bmj.com/content/72/Suppl_1/ii1.long
nitroglicerina
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Ofereça alívio da dor com nitroglicerina tão logo possível.[74]National Institute for Health and Care Excellence. Recent-onset chest pain of suspected cardiac origin: assessment and diagnosis. Nov 2016 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/CG95
Administre até três doses de nitroglicerina translingual/sublingual antes de considerar uma infusão intravenosa de nitroglicerina.[1]Amsterdam EA, Wenger NK, Brindis RG, et al. 2014 AHA/ACC guideline for the management of patients with non-ST-elevation acute coronary syndromes: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol. 2014 Dec 23;64(24):e139-228. http://www.onlinejacc.org/content/64/24/e139 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25260718?tool=bestpractice.com
Monitore cuidadosamente a pressão arterial ao administrar nitroglicerina, pois ela pode causar hipotensão.[122]Joint Formulary Committee. British National Formulary: glyceryl trinitrate. 2020 [internet publication]. https://bnf.nice.org.uk/drug/glyceryl-trinitrate.html
Practical tip
Não administre nitroglicerina intravenosa se houver:[5]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com
Hipotensão
Bradicardia ou taquicardia acentuada
Estenose aórtica grave conhecida
Infarto ventricular direito
Uso de um inibidor da fosfodiesterase-5 (por exemplo, avanafila, sildenafila, tadalafila, vardenafila) para disfunção erétil nas últimas 48 horas.
Opções primárias
nitroglicerina translingual: 400-800 microgramas administrados sob a língua por meio de spray aerossol em dose única, podendo ser repetidos a cada 5 minutos, se necessário, máximo de 3 doses; 300-600 microgramas por via sublingual em dose única, podendo ser repetidos a cada 5 minutos, se necessário, máximo de 3 doses
Opções secundárias
nitroglicerina: Infusão intravenosa de 10 microgramas/minuto inicialmente, ajustar a dose de acordo com a resposta, máximo de 400 microgramas/minuto
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Opções primárias
nitroglicerina translingual: 400-800 microgramas administrados sob a língua por meio de spray aerossol em dose única, podendo ser repetidos a cada 5 minutos, se necessário, máximo de 3 doses; 300-600 microgramas por via sublingual em dose única, podendo ser repetidos a cada 5 minutos, se necessário, máximo de 3 doses
Opções secundárias
nitroglicerina: Infusão intravenosa de 10 microgramas/minuto inicialmente, ajustar a dose de acordo com a resposta, máximo de 400 microgramas/minuto
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Opções primárias
nitroglicerina translingual
Opções secundárias
nitroglicerina
morfina
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Adicione morfina precocemente para aliviar a dor se a nitroglicerina não for eficaz.[74]National Institute for Health and Care Excellence. Recent-onset chest pain of suspected cardiac origin: assessment and diagnosis. Nov 2016 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/CG95
Opções primárias
sulfato de morfina: 2.5 a 10 mg por via intravenosa inicialmente, seguidos de 2.5 a 10 mg, se necessário (a uma taxa de 1-2 mg/minuto)
Mais sulfato de morfinaO limite inferior da faixa posológica é recomendado em pacientes idosos e frágeis.
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Opções primárias
sulfato de morfina: 2.5 a 10 mg por via intravenosa inicialmente, seguidos de 2.5 a 10 mg, se necessário (a uma taxa de 1-2 mg/minuto)
Mais sulfato de morfinaO limite inferior da faixa posológica é recomendado em pacientes idosos e frágeis.
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Opções primárias
sulfato de morfina
antieméticos
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Considere administrar um antiemético ao administrar morfina ou se o paciente desenvolver náuseas ou vômitos.[123]Bounes V, Charriton-Dadone B, Levraut J, et al. Predicting morphine related side effects in the ED: an international cohort study. Am J Emerg Med. 2017 Apr;35(4):531-5. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28117179?tool=bestpractice.com
Opções primárias
ondansetrona: 4-8 mg por via intravenosa em dose única
ou
metoclopramida: peso corporal <60 kg: até 500 microgramas/kg/dia por via intravenosa administrados em 3 doses fracionadas; peso corporal ≥60 kg: 10 mg por via intravenosa até três vezes ao dia
ou
ciclizina: 50 mg por via intravenosa três vezes ao dia
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Opções primárias
ondansetrona: 4-8 mg por via intravenosa em dose única
ou
metoclopramida: peso corporal <60 kg: até 500 microgramas/kg/dia por via intravenosa administrados em 3 doses fracionadas; peso corporal ≥60 kg: 10 mg por via intravenosa até três vezes ao dia
ou
ciclizina: 50 mg por via intravenosa três vezes ao dia
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Opções primárias
ondansetrona
ou
metoclopramida
ou
ciclizina
Inibidor de P2Y12
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
Procure orientação da cardiologia sobre o uso de um inibidor de P2Y12 para determinar o tipo, a dose e o momento certo.
O National Institute for Health and Care Excellence (NICE) do Reino Unido recomenda o seguinte:[72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185
Prasugrel, se o paciente estiver sendo submetido a intervenção coronária percutânea (ICP), a anatomia coronariana tiver sido definida e o paciente não tiver nenhuma indicação separada para anticoagulação contínua. Na prática, a prescrição é geralmente feita pelo cardiologista no momento da angiografia coronariana invasiva (ACI).
Para pacientes com 75 anos de idade ou mais, o risco de sangramento pelo uso de prasugrel precisa ser avaliado em relação à eficácia.
Ticagrelor, se o paciente estiver sendo submetido a uma ICP e não tiver nenhuma indicação separada para anticoagulação contínua OU se não estiver sendo submetido a uma ICP e não tiver alto risco de sangramento.
Clopidogrel, se o paciente estiver sendo submetido a uma ICP e tiver uma indicação separada para anticoagulação contínua OU se não estiver sendo submetido a uma ICP e tiver alto risco de sangramento.
O NICE também recomenda aspirina isolada como alternativa se o paciente não estiver sendo submetido a uma ICP e tiver alto risco de sangramento.
A European Society of Cardiology não recomenda o pré-tratamento de rotina com um inibidor de P2Y12 se a anatomia coronariana for desconhecida e a angiografia coronariana invasiva for planejada em 24 horas.[5]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [113]Dawson LP, Chen D, Dagan M, et al. Assessment of pretreatment with oral P2Y12 inhibitors and cardiovascular and bleeding outcomes in patients with non-ST elevation acute coronary syndromes: a systematic review and meta-analysis. JAMA Netw Open. 2021 Nov 1;4(11):e2134322. https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2786355 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34797371?tool=bestpractice.com No entanto, na opinião de nosso especialista, um inibidor de P2Y12 pode ser administrado a um paciente clinicamente instável antes da ACI se a anatomia coronariana for conhecida; se o paciente se deteriorar, ele pode não conseguir engolir os comprimidos.
Opções primárias
prasugrel: <75 anos de idade e peso corporal <60 kg: 60 mg por via oral como dose de ataque, seguidos de 5 mg uma vez ao dia a partir de então; <75 anos de idade e peso corporal ≥60 kg: 60 mg por via oral como dose de ataque, seguidos de 10 mg uma vez ao dia a partir de então; ≥75 anos de idade: 60 mg por via oral como dose de ataque, seguidos de 5 mg uma vez ao dia a partir de então
ou
ticagrelor: 180 mg por via oral como dose de ataque, seguidos de 90 mg duas vezes ao dia a partir de então
ou
clopidogrel: 300 mg por via oral como dose de ataque, seguidos por 75 mg uma vez ao dia daí em diante
These drug options and doses relate to a patient with no comorbidities.
Opções primárias
prasugrel: <75 anos de idade e peso corporal <60 kg: 60 mg por via oral como dose de ataque, seguidos de 5 mg uma vez ao dia a partir de então; <75 anos de idade e peso corporal ≥60 kg: 60 mg por via oral como dose de ataque, seguidos de 10 mg uma vez ao dia a partir de então; ≥75 anos de idade: 60 mg por via oral como dose de ataque, seguidos de 5 mg uma vez ao dia a partir de então
ou
ticagrelor: 180 mg por via oral como dose de ataque, seguidos de 90 mg duas vezes ao dia a partir de então
ou
clopidogrel: 300 mg por via oral como dose de ataque, seguidos por 75 mg uma vez ao dia daí em diante
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Opções primárias
prasugrel
ou
ticagrelor
ou
clopidogrel
anticoagulação
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
Discuta o paciente com a equipe de cardiologia antes de iniciar a anticoagulação; leve em consideração fatores como risco de sangramento, contraindicações, probabilidade e momento da angiografia coronariana invasiva (ACI) e grau de comprometimento renal, ao tomar decisões sobre o tipo e a dose de anticoagulação.[1]Amsterdam EA, Wenger NK, Brindis RG, et al. 2014 AHA/ACC guideline for the management of patients with non-ST-elevation acute coronary syndromes: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol. 2014 Dec 23;64(24):e139-228. http://www.onlinejacc.org/content/64/24/e139 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25260718?tool=bestpractice.com [5]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185
A heparina não fracionada é também usada se o paciente for submetido a uma angiografia coronariana invasiva imediata, mas, geralmente, é administrada no laboratório de cateterismo cardíaco por um cardiologista.[72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185
Na prática, sempre avalie o risco de sangramento do paciente usando o HAS-BLED antes de administrar um anticoagulante. [ Escore de risco de sangramento HAS-BLED Opens in new window ] Considere cuidadosamente a escolha e a dose do anticoagulante para pacientes com alto risco de sangramento associado a:[72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185
idade avançada
Complicações hemorrágicas conhecidas
Disfunção renal
Baixo peso corporal.
Opções primárias
heparina: 75 unidades/kg (ou 5000 unidades) por via intravenosa como dose de ataque, seguidos de infusão intravenosa de 18 unidades/kg/hora; ajustar a dose de acordo com o TTPa
These drug options and doses relate to a patient with no comorbidities.
Opções primárias
heparina: 75 unidades/kg (ou 5000 unidades) por via intravenosa como dose de ataque, seguidos de infusão intravenosa de 18 unidades/kg/hora; ajustar a dose de acordo com o TTPa
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Opções primárias
heparina
sem características de alto risco (IAMSSST suspeito ou confirmado)
aspirina
Todos os pacientes com suspeita de SCA-SSST devem receber uma dose de ataque única de aspirina tão logo possível, a menos que tenham risco significativo de sangramento ou hipersensibilidade à aspirina.[5]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185 [74]National Institute for Health and Care Excellence. Recent-onset chest pain of suspected cardiac origin: assessment and diagnosis. Nov 2016 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/CG95
Na prática, avalie o risco de sangramento do paciente usando o escore HAS-BLED.[1]Amsterdam EA, Wenger NK, Brindis RG, et al. 2014 AHA/ACC guideline for the management of patients with non-ST-elevation acute coronary syndromes: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol. 2014 Dec 23;64(24):e139-228. http://www.onlinejacc.org/content/64/24/e139 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25260718?tool=bestpractice.com [ Escore de risco de sangramento HAS-BLED Opens in new window ] Certifique-se de que o paciente tenha acesso intravenoso e converse com um colega sênior se ele tiver um risco significativo de sangramento ou estiver sangrando ativamente.
Verifique seu protocolo local ou discuta o paciente com um colega sênior se ele tiver hipersensibilidade à aspirina.
Na prática, pode-se usar a monoterapia com um inibidor de P2Y12 (veja abaixo).[1]Amsterdam EA, Wenger NK, Brindis RG, et al. 2014 AHA/ACC guideline for the management of patients with non-ST-elevation acute coronary syndromes: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol. 2014 Dec 23;64(24):e139-228. http://www.onlinejacc.org/content/64/24/e139 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25260718?tool=bestpractice.com
Opções primárias
aspirina: 300 mg por via oral (mastigados ou dispersos em água) como dose de ataque, seguidos de 75-100 mg uma vez ao dia a partir de então
Mais aspirinaA dose de ataque e manutenção pode variar entre as diretrizes e os locais; verifique os protocolos locais para obter mais orientações sobre a dose.
These drug options and doses relate to a patient with no comorbidities.
Opções primárias
aspirina: 300 mg por via oral (mastigados ou dispersos em água) como dose de ataque, seguidos de 75-100 mg uma vez ao dia a partir de então
Mais aspirinaA dose de ataque e manutenção pode variar entre as diretrizes e os locais; verifique os protocolos locais para obter mais orientações sobre a dose.
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Opções primárias
aspirina
Considerar – encaminhamento para angiografia coronária invasiva ± revascularização
encaminhamento para angiografia coronária invasiva ± revascularização
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Uma estratégia de manejo invasivo para pacientes hospitalizados é recomendada para a maioria dos pacientes que apresentam síndrome coronariana aguda sem supradesnivelamento do segmento ST (SCA-SSST); o momento certo se baseia na avaliação precoce do risco, que divide os pacientes nos de risco muito alto, alto risco ou risco não alto.[5]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com
Para pacientes que não têm critérios de risco muito alto ou alto, a estratégia pode ser adaptada com base no grau de suspeita clínica. Observe que a European Society of Cardiology (ESC) recomenda que todos os pacientes que apresentam IAMSSST confirmado tenham uma estratégia invasiva, a menos que haja uma contra-indicação à angiografia, como comorbidades significativas ou câncer terminal.[5]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com O National Institute of Health and Care Excellence do Reino Unido (NICE), no entanto, recomenda que o tratamento conservador possa ser considerado para pacientes com baixo risco de eventos cardiovasculares adversos (< 3,0%). Mortalidade em 6 meses).[72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185
Esteja ciente de que alguns jovens com pontuação de risco “baixo” ainda podem ter alto risco de eventos cardiovasculares adversos e podem se beneficiar da angiografia coronariana invasiva precoce (ICA).[72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185
Se o paciente estiver em tratamento conservador, mas posteriormente desenvolver sintomas de isquemia, ou se a isquemia for demonstrada por outros exames (por exemplo, teste ergométrico), deve-se oferecer a angiografia coronariana invasiva.[72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185
A escolha da estratégia de revascularização (intervenção coronária percutânea [ICP] ou cirurgia de revascularização miocárdica [CRM]) deve ser feita com base em uma discussão consciente com o paciente e, se necessário, com a equipe multidisciplinar.[72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185
oxigênio
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Não forneça oxigênio rotineiramente. Ofereça oxigênio somente se o paciente tiver saturações de oxigênio <90% ou dificuldade respiratória.[5]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com
Evidências: oxigenoterapia em pacientes com infarto agudo do miocárdio
Não há evidências de ensaios clínicos randomizados e controlados (ECRCs) para apoiar o uso rotineiro de oxigênio inalado em pessoas com infarto agudo do miocárdio (IM) sem hipóxia, mas as diretrizes variam em suas recomendações específicas.
Existem diferentes recomendações nas diretrizes sobre os limites para iniciar a oxigenoterapia. As diretrizes também variam quanto aos limites superiores recomendados para a saturação de oxigênio após o início do oxigênio.
As diretrizes da European Society of Cardiology de 2023 para o tratamento da síndrome coronariana aguda (SCA) recomendam não administrar oxigênio de rotina se a saturação de oxigênio no sangue arterial for ≥90%.[5]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com A evidência que respalda essa recomendação, o estudo AVOID, é evidência indireta de pessoas com IAMCSST. No entanto, os autores do estudo concluíram haver alguma evidência de que a oxigenoterapia administrada a pessoas com “infarto agudo do miocárdio não complicado” pode aumentar a lesão miocárdica.[114]Stub D, Smith K, Bernard S, et al. Air versus oxygen in ST-segment-elevation myocardial infarction. Circulation. 2015 Jun 16;131(24):2143-50. https://www.doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.114.014494 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26002889?tool=bestpractice.com Essa diretriz recomenda oxigenoterapia para pacientes hipóxicos com saturação de oxigênio <90% (com base em evidências limitadas).
Uma recomendação rápida do BMJ de 2018 também recomenda que a oxigenoterapia não seja iniciada em pacientes com infarto agudo do miocárdio se a saturação de oxigênio for ≥90%.[115]Siemieniuk RAC, Chu DK, Kim LH, et al. Oxygen therapy for acutely ill medical patients: a clinical practice guideline. BMJ. 2018 Oct 24;363:k4169. https://www.bmj.com/content/363/bmj.k4169.long http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30355567?tool=bestpractice.com Isso se baseia em achados de uma grande revisão sistemática e metanálise de que a oxigenoterapia liberal foi associada a maior mortalidade do que a oxigenoterapia conservadora em adultos com doença aguda (veja abaixo).[116]Chu DK, Kim LH, Young PJ, et al. Mortality and morbidity in acutely ill adults treated with liberal versus conservative oxygen therapy (IOTA): a systematic review and meta-analysis. Lancet. 2018 Apr 28;391(10131):1693-705. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29726345?tool=bestpractice.com
A diretriz do National Institute of Health and Care Excellence (NICE) sobre dor torácica de início recente, atualizada pela última vez em 2016, recomenda não administrar oxigênio suplementar rotineiramente em pacientes com suspeita de síndrome coronariana aguda.[74]National Institute for Health and Care Excellence. Recent-onset chest pain of suspected cardiac origin: assessment and diagnosis. Nov 2016 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/CG95 Ela recomenda oxigenoterapia se o paciente tiver saturação de oxigênio <94% e não estiver em risco de insuficiência respiratória hipercápnica, visando uma saturação de 94% a 98%. Para pacientes com DPOC com risco de insuficiência respiratória hipercápnica, ela recomenda uma saturação alvo de oxigênio de 88% a 92%, até que a gasometria esteja disponível.
A diretriz da Scottish Intercollegiate Guideline Network (SIGN) de 2016 sobre SCA não inclui nenhuma recomendação específica sobre o uso de oxigênio, mas se refere a uma revisão Cochrane que afirma não ter encontrado evidências conclusivas que respaldem o uso rotineiro de oxigênio por via inalatória em pacientes com infarto agudo do miocárdio.[117]Scottish Intercollegiate Guildelines Network. Acute coronary syndrome. April 2016 [internet publication]. https://www.sign.ac.uk/our-guidelines/acute-coronary-syndrome [118]Cabello JB, Burls A, Emparanza JI, et al. Oxygen therapy for acute myocardial infarction. Cochrane Database Syst Rev. 2016 Dec 19;(12):CD007160. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD007160.pub4/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27991651?tool=bestpractice.com
Não há evidências que respaldem o uso rotineiro de oxigênio em pacientes com infarto agudo do miocárdio quando não há hipóxia, embora a oxigenoterapia tenha sido comumente usada como parte do manejo inicial de pacientes com infarto agudo do miocárdio.
Uma revisão sistemática e metanálise de 2018, composta de sete ECRCs (incluindo o estudo AVOID e o grande estudo multicêntrico DETO2X-AMI) e um total de 7702 pacientes com infarto agudo do miocárdio sem hipoxemia, constataram que o oxigênio suplementar de rotina não reduziu:[119]Abuzaid A, Fabrizio C, Felpel K, et al. Oxygen therapy in patients with acute myocardial infarction: a systemic review and meta-analysis. Am J Med. 2018 Jun;131(6):693-701. https://www.doi.org/10.1016/j.amjmed.2017.12.027 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29355510?tool=bestpractice.com
Mortalidade
Arritmias
Insuficiência cardíaca
Eventos isquêmicos recorrentes.
A revisão sistemática descartou um ECRC (n=72), pois ele incluiu todas as pessoas com SCA sem supradesnivelamento do segmento ST e sem hipóxia, e não apenas IAMSSST.[120]Heidari F, Rahzani K, Iranpoor D, et al. The effect of oxygen on the outcomes of non-ST-segment elevation acute coronary syndromes. IJC Metabolic & Endocrine. 2017 March;14:67-71. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2214762416300718
Constatou-se que a oxigenoterapia não fez diferença em nenhum desfecho, inclusive na frequência de angina ou na necessidade de analgesia com opioides durante as segundas 24 horas de hospitalização ou no tempo de internação hospitalar.
Com relação ao limite superior da saturação alvo de oxigênio após o início do oxigênio, as evidências de uma grande revisão sistemática e metanálise sobre o uso de oxigênio em adultos agudamente enfermos e sem risco de insuficiência respiratória hipercápnica (inclusive aqueles com IAM) defendem um limite superior de 96% para a saturação alvo de oxigênio.
Uma grande revisão sistemática (publicada em 2018) de 25 ensaios clínicos randomizados e controlados e mais de 16.000 pacientes, incluindo uma metanálise, descobriu que em adultos com doenças agudas (incluindo infarto do miocárdio, mas também incluindo sepse, doença crítica, AVC, trauma, parada cardíaca e cirurgia de emergência), a oxigenoterapia liberal (amplamente equivalente a uma saturação alvo > 96%) está associada a maior mortalidade do que a oxigenoterapia conservadora (amplamente equivalente a uma saturação alvo ≤ 96%) está associada a uma mortalidade mais alta do que a oxigenoterapia conservadora (amplamente equivalente a uma saturação alvo ≤ 96%)).[116]Chu DK, Kim LH, Young PJ, et al. Mortality and morbidity in acutely ill adults treated with liberal versus conservative oxygen therapy (IOTA): a systematic review and meta-analysis. Lancet. 2018 Apr 28;391(10131):1693-705. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29726345?tool=bestpractice.com
A mortalidade hospitalar foi 11 por 1000 maior com oxigenoterapia liberal versus oxigenoterapia conservadora (IC 95% 2 a 22 por 1000 a mais). A mortalidade em 30 dias também foi maior com oxigênio liberal (RR 1,14, IC 95% 1,01 a 1,29). Estudos limitados a pessoas com doenças respiratórias crônicas ou doenças psiquiátricas, sobre suporte de vida extracorpóreo, recebendo oxigenoterapia hiperbárica ou fazendo cirurgia eletiva foram todos excluídos da revisão.[116]Chu DK, Kim LH, Young PJ, et al. Mortality and morbidity in acutely ill adults treated with liberal versus conservative oxygen therapy (IOTA): a systematic review and meta-analysis. Lancet. 2018 Apr 28;391(10131):1693-705. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29726345?tool=bestpractice.com
Uma menor saturação alvo de oxigênio de 88% a 92% é adequada se o paciente estiver em risco de insuficiência respiratória hipercápnica.[74]National Institute for Health and Care Excellence. Recent-onset chest pain of suspected cardiac origin: assessment and diagnosis. Nov 2016 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/CG95 [121]O'Driscoll BR, Howard LS, Earis J, et al. BTS guideline for oxygen use in adults in healthcare and emergency settings. Thorax. 2017 Jun;72(suppl 1):ii1-90. https://thorax.bmj.com/content/72/Suppl_1/ii1.long
nitroglicerina
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Ofereça alívio da dor com nitroglicerina tão logo possível.[74]National Institute for Health and Care Excellence. Recent-onset chest pain of suspected cardiac origin: assessment and diagnosis. Nov 2016 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/CG95
Administre até três doses de nitroglicerina translingual/sublingual antes de considerar uma infusão intravenosa de nitroglicerina.[1]Amsterdam EA, Wenger NK, Brindis RG, et al. 2014 AHA/ACC guideline for the management of patients with non-ST-elevation acute coronary syndromes: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol. 2014 Dec 23;64(24):e139-228. http://www.onlinejacc.org/content/64/24/e139 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25260718?tool=bestpractice.com
Monitore cuidadosamente a pressão arterial ao administrar nitroglicerina, pois ela pode causar hipotensão.[122]Joint Formulary Committee. British National Formulary: glyceryl trinitrate. 2020 [internet publication]. https://bnf.nice.org.uk/drug/glyceryl-trinitrate.html
Practical tip
Não administre nitroglicerina intravenosa se houver:[5]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com
Hipotensão
Bradicardia ou taquicardia acentuada
Estenose aórtica grave conhecida
Infarto ventricular direito
Uso de um inibidor da fosfodiesterase-5 (por exemplo, avanafila, sildenafila, tadalafila, vardenafila) para disfunção erétil nas últimas 48 horas.
Opções primárias
nitroglicerina translingual: 400-800 microgramas administrados sob a língua por meio de spray aerossol em dose única, podendo ser repetidos a cada 5 minutos, se necessário, máximo de 3 doses; 300-600 microgramas por via sublingual em dose única, podendo ser repetidos a cada 5 minutos, se necessário, máximo de 3 doses
Opções secundárias
nitroglicerina: Infusão intravenosa de 10 microgramas/minuto inicialmente, ajustar a dose de acordo com a resposta, máximo de 400 microgramas/minuto
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Opções primárias
nitroglicerina translingual: 400-800 microgramas administrados sob a língua por meio de spray aerossol em dose única, podendo ser repetidos a cada 5 minutos, se necessário, máximo de 3 doses; 300-600 microgramas por via sublingual em dose única, podendo ser repetidos a cada 5 minutos, se necessário, máximo de 3 doses
Opções secundárias
nitroglicerina: Infusão intravenosa de 10 microgramas/minuto inicialmente, ajustar a dose de acordo com a resposta, máximo de 400 microgramas/minuto
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Opções primárias
nitroglicerina translingual
Opções secundárias
nitroglicerina
morfina
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Adicione morfina precocemente para aliviar a dor se a nitroglicerina não for eficaz.[74]National Institute for Health and Care Excellence. Recent-onset chest pain of suspected cardiac origin: assessment and diagnosis. Nov 2016 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/CG95
Opções primárias
sulfato de morfina: 2.5 a 10 mg por via intravenosa inicialmente, seguidos de 2.5 a 10 mg, se necessário (a uma taxa de 1-2 mg/minuto)
Mais sulfato de morfinaO limite inferior da faixa posológica é recomendado em pacientes idosos e frágeis.
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Opções primárias
sulfato de morfina: 2.5 a 10 mg por via intravenosa inicialmente, seguidos de 2.5 a 10 mg, se necessário (a uma taxa de 1-2 mg/minuto)
Mais sulfato de morfinaO limite inferior da faixa posológica é recomendado em pacientes idosos e frágeis.
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Opções primárias
sulfato de morfina
antieméticos
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Considere administrar um antiemético ao administrar morfina ou se o paciente desenvolver náuseas ou vômitos.[123]Bounes V, Charriton-Dadone B, Levraut J, et al. Predicting morphine related side effects in the ED: an international cohort study. Am J Emerg Med. 2017 Apr;35(4):531-5. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28117179?tool=bestpractice.com
Opções primárias
ondansetrona: 4-8 mg por via intravenosa em dose única
ou
metoclopramida: peso corporal <60 kg: até 500 microgramas/kg/dia por via intravenosa administrados em 3 doses fracionadas; peso corporal ≥60 kg: 10 mg por via intravenosa até três vezes ao dia
ou
ciclizina: 50 mg por via intravenosa três vezes ao dia
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Opções primárias
ondansetrona: 4-8 mg por via intravenosa em dose única
ou
metoclopramida: peso corporal <60 kg: até 500 microgramas/kg/dia por via intravenosa administrados em 3 doses fracionadas; peso corporal ≥60 kg: 10 mg por via intravenosa até três vezes ao dia
ou
ciclizina: 50 mg por via intravenosa três vezes ao dia
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Opções primárias
ondansetrona
ou
metoclopramida
ou
ciclizina
Inibidor de P2Y12
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
Administre um inibidor de P2Y12 além da aspirina como parte da terapia antiplaquetária dupla assim que o IAMSSST for confirmado.[72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185 Verifique seu protocolo local ao decidir qual inibidor de P2Y12usar e o momento certo.
O National Institute for Health and Care Excellence (NICE) do Reino Unido recomenda o seguinte:[72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185
Prasugrel, se o paciente estiver sendo submetido a intervenção coronária percutânea (ICP), a anatomia coronariana tiver sido definida e o paciente não tiver nenhuma indicação separada para anticoagulação contínua. Na prática, a prescrição é geralmente feita pelo cardiologista no momento da angiografia coronariana invasiva (ACI).
Para pacientes com 75 anos de idade ou mais, o risco de sangramento pelo uso de prasugrel precisa ser avaliado em relação à eficácia.
Ticagrelor, se o paciente estiver sendo submetido a uma ICP e não tiver nenhuma indicação separada para anticoagulação contínua OU se não estiver sendo submetido a uma ICP e não tiver alto risco de sangramento.
Clopidogrel, se o paciente estiver sendo submetido a uma ICP e tiver uma indicação separada para anticoagulação contínua OU se não estiver sendo submetido a uma ICP e tiver alto risco de sangramento.
O NICE também recomenda aspirina isolada como alternativa se o paciente não estiver sendo submetido a uma ICP e tiver alto risco de sangramento.
A European Society of Cardiology não recomenda o pré-tratamento de rotina com um inibidor de P2Y12 se a anatomia coronariana for desconhecida e a angiografia coronariana invasiva for planejada em 24 horas.[5]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [113]Dawson LP, Chen D, Dagan M, et al. Assessment of pretreatment with oral P2Y12 inhibitors and cardiovascular and bleeding outcomes in patients with non-ST elevation acute coronary syndromes: a systematic review and meta-analysis. JAMA Netw Open. 2021 Nov 1;4(11):e2134322. https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2786355 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34797371?tool=bestpractice.com
Opções primárias
prasugrel: <75 anos de idade e peso corporal <60 kg: 60 mg por via oral como dose de ataque, seguidos de 5 mg uma vez ao dia a partir de então; <75 anos de idade e peso corporal ≥60 kg: 60 mg por via oral como dose de ataque, seguidos de 10 mg uma vez ao dia a partir de então; ≥75 anos de idade: 60 mg por via oral como dose de ataque, seguidos de 5 mg uma vez ao dia a partir de então
ou
ticagrelor: 180 mg por via oral como dose de ataque, seguidos de 90 mg duas vezes ao dia a partir de então
ou
clopidogrel: 300 mg por via oral como dose de ataque, seguidos por 75 mg uma vez ao dia daí em diante
These drug options and doses relate to a patient with no comorbidities.
Opções primárias
prasugrel: <75 anos de idade e peso corporal <60 kg: 60 mg por via oral como dose de ataque, seguidos de 5 mg uma vez ao dia a partir de então; <75 anos de idade e peso corporal ≥60 kg: 60 mg por via oral como dose de ataque, seguidos de 10 mg uma vez ao dia a partir de então; ≥75 anos de idade: 60 mg por via oral como dose de ataque, seguidos de 5 mg uma vez ao dia a partir de então
ou
ticagrelor: 180 mg por via oral como dose de ataque, seguidos de 90 mg duas vezes ao dia a partir de então
ou
clopidogrel: 300 mg por via oral como dose de ataque, seguidos por 75 mg uma vez ao dia daí em diante
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Opções primárias
prasugrel
ou
ticagrelor
ou
clopidogrel
anticoagulação
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
Discuta o paciente com a equipe de cardiologia antes de iniciar a anticoagulação; leve em consideração fatores como risco de sangramento, contraindicações, probabilidade e momento da angiografia coronariana invasiva (ACI) e grau de comprometimento renal, ao tomar decisões sobre o tipo e a dose de anticoagulação.[1]Amsterdam EA, Wenger NK, Brindis RG, et al. 2014 AHA/ACC guideline for the management of patients with non-ST-elevation acute coronary syndromes: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol. 2014 Dec 23;64(24):e139-228. http://www.onlinejacc.org/content/64/24/e139 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25260718?tool=bestpractice.com [5]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185
Administre fondaparinux se o paciente não tiver alto risco de sangramento, a menos que esteja sendo submetido a uma angiografia coronariana invasiva imediata.[72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185
Considere a heparina não fracionada como alternativa ao fondaparinux se o paciente tiver comprometimento renal significativo (creatinina >265 micromol/L [>3 mg/dL]).[72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185 A heparina não fracionada é também usada se o paciente for submetido a uma angiografia coronariana invasiva imediata, mas, geralmente, é administrada no laboratório de cateterismo cardíaco por um cardiologista.[72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185
Ajuste a dose de acordo com o monitoramento da função de coagulação.[72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185
A bivalirudina pode ser uma alternativa à heparina, embora não seja usada rotineiramente no Reino Unido.[124]Bikdeli B, Erlinge D, Valgimigli M, et al. Bivalirudin versus heparin during PCI in NSTEMI: individual patient data meta-analysis of large randomized trials. Circulation. 2023 Oct 17;148(16):1207-19. https://www.ahajournals.org/doi/full/10.1161/CIRCULATIONAHA.123.063946 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37746717?tool=bestpractice.com
Na prática, sempre avalie o risco de sangramento do paciente usando o HAS-BLED antes de administrar um anticoagulante. [ Escore de risco de sangramento HAS-BLED Opens in new window ] Considere cuidadosamente a escolha e a dose do anticoagulante para pacientes com alto risco de sangramento associado a:[72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185
idade avançada
Complicações hemorrágicas conhecidas
Disfunção renal
baixo peso corporal
Opções primárias
fondaparinux: 2.5 mg por via subcutânea uma vez ao dia por até 8 dias (ou alta hospitalar, se antes)
Mais fondaparinuxO tratamento deve ser interrompido 24 horas antes da cirurgia de revascularização miocárdica, sempre que possível, e reiniciado 48 horas após a cirurgia.
Opções secundárias
heparina: 75 unidades/kg (ou 5000 unidades) por via intravenosa como dose de ataque, seguidos de infusão intravenosa de 18 unidades/kg/hora; ajustar a dose de acordo com o TTPa
Opções terciárias
bivalirudina: 100 microgramas/kg por via intravenosa para 1 dose, seguida de 500 microgramas/kg para 1 dose e, em seguida, 1.75 mg/kg/hora por infusão intravenosa durante o procedimento, reduzir para 250 microgramas/kg/hora por 4-12 horas, conforme necessário após intervenção coronária percutânea
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Opções primárias
fondaparinux: 2.5 mg por via subcutânea uma vez ao dia por até 8 dias (ou alta hospitalar, se antes)
Mais fondaparinuxO tratamento deve ser interrompido 24 horas antes da cirurgia de revascularização miocárdica, sempre que possível, e reiniciado 48 horas após a cirurgia.
Opções secundárias
heparina: 75 unidades/kg (ou 5000 unidades) por via intravenosa como dose de ataque, seguidos de infusão intravenosa de 18 unidades/kg/hora; ajustar a dose de acordo com o TTPa
Opções terciárias
bivalirudina: 100 microgramas/kg por via intravenosa para 1 dose, seguida de 500 microgramas/kg para 1 dose e, em seguida, 1.75 mg/kg/hora por infusão intravenosa durante o procedimento, reduzir para 250 microgramas/kg/hora por 4-12 horas, conforme necessário após intervenção coronária percutânea
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Opções primárias
fondaparinux
Opções secundárias
heparina
Opções terciárias
bivalirudina
betabloqueador
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Inicie um betabloqueador assim que um paciente com IAMSSST estiver hemodinamicamente estável se não houver contraindicações (por exemplo, bloqueio atrioventricular, asma ativa).[1]Amsterdam EA, Wenger NK, Brindis RG, et al. 2014 AHA/ACC guideline for the management of patients with non-ST-elevation acute coronary syndromes: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol. 2014 Dec 23;64(24):e139-228. http://www.onlinejacc.org/content/64/24/e139 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25260718?tool=bestpractice.com [72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185
Opções primárias
bisoprolol: 1.25 mg por via oral uma vez ao dia, inicialmente por 1 semana, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 10 mg/dia
ou
carvedilol: 3.125 mg por via oral duas vezes ao dia inicialmente, aumente gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 50 mg/dia (peso corporal < 85 kg) ou 100 mg/dia (peso corporal > 85 kg)
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Opções primárias
bisoprolol: 1.25 mg por via oral uma vez ao dia, inicialmente por 1 semana, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 10 mg/dia
ou
carvedilol: 3.125 mg por via oral duas vezes ao dia inicialmente, aumente gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 50 mg/dia (peso corporal < 85 kg) ou 100 mg/dia (peso corporal > 85 kg)
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Opções primárias
bisoprolol
ou
carvedilol
inibidor da enzima conversora da angiotensina (IECA) ou antagonista do receptor de angiotensina II
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
Inicie um inibidor da ECA assim que um paciente com IAMSSST estiver hemodinamicamente estável.[72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185
Administre um antagonista do receptor de angiotensina II em vez de um inibidor da ECA em pacientes intolerantes a inibidores da ECA.[72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185
Meça a função renal, os eletrólitos séricos e a pressão arterial antes de iniciar um inibidor da ECA ou antagonista do receptor de angiotensina II.[72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185 Na prática, se o paciente tiver função renal ou pressão arterial anormais, comece com uma dose baixa e ajuste cuidadosamente com monitoramento rigoroso.
Opções primárias
enalapril: 2.5 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, dose usual 10-20 mg duas vezes ao dia, máximo de 40 mg/dia
ou
ramipril: 2.5 mg por via oral duas vezes ao dia por 3 dias, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 10 mg/dia
ou
lisinopril: 2.5 a 5 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 10 mg/dia
Opções secundárias
valsartana: 20 mg por via oral duas vezes ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 320 mg/dia
ou
losartana: 12.5 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 150 mg/dia
ou
candesartana: 4 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 32 mg/dia
These drug options and doses relate to a patient with no comorbidities.
Opções primárias
enalapril: 2.5 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, dose usual 10-20 mg duas vezes ao dia, máximo de 40 mg/dia
ou
ramipril: 2.5 mg por via oral duas vezes ao dia por 3 dias, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 10 mg/dia
ou
lisinopril: 2.5 a 5 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 10 mg/dia
Opções secundárias
valsartana: 20 mg por via oral duas vezes ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 320 mg/dia
ou
losartana: 12.5 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 150 mg/dia
ou
candesartana: 4 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 32 mg/dia
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Opções primárias
enalapril
ou
ramipril
ou
lisinopril
Opções secundárias
valsartana
ou
losartana
ou
candesartana
controle a hiperglicemia
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
Controle a hiperglicemia mantendo os níveis de glicose sanguínea < 11 mmol/L (198 mg/dL), evitando a hipoglicemia, dentro de 48 horas após o IAMSSST, se o paciente estiver sendo internado no hospital.[5]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185 Se o paciente desenvolver hiperglicemia:
Considere uma infusão de insulina ajustada à dose com monitoramento regular do nível glicêmico[72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185
Não use insulinoterapia intensiva (uma infusão intravenosa de insulina e glicose com ou sem potássio), a menos que clinicamente indicado[72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185
Siga os protocolos locais.
Pós-IAMSSST
continue a terapia antiplaquetária dupla
Certifique-se de que todos os pacientes recebam terapia antiplaquetária dupla com aspirina e um inibidor de P2Y12 (levando em consideração quaisquer contraindicações; procure aconselhamento especializado se o paciente tiver uma indicação separada para anticoagulação).[5]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185
Verifique o protocolo local ou discuta sobre o paciente com um colega sênior se o paciente tiver hipersensibilidade à aspirina. Na prática, pode-se usar a monoterapia com um inibidor de P2Y12; o National Institute of Health and Care Excellence do Reino Unido recomenda o clopidogrel.[72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185
A European Society of Cardiology recomenda 12 meses de terapia antiagregante plaquetária dupla como estratégia padrão, embora esquemas alternativos possam ser considerados em certas circunstâncias, dependendo dos riscos hemorrágicos e isquêmicos:[5]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com
Terapia antiagregante plaquetária única (preferencialmente com um inibidor de P2Y12) para pacientes sem eventos após 3 a 6 meses de terapia antiagregante plaquetária dupla e que não apresentam alto risco de isquemia
Monoterapia com aspirina ou inibidor de P2Y12 após 1 mês de terapia antiagregante plaquetária dupla em pacientes com alto risco de sangramento
Estratégias abreviadas de terapia antiagregante plaquetária dupla e redução da terapia antiagregante plaquetária dupla podem ser consideradas em pacientes com alto risco de sangramento.[5]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com
Practical tip
Evidências sobre a seleção e duração da terapia antiagregante plaquetária após a revascularização coronariana estão evoluindo rapidamente, com estudos que mostram possíveis benefícios de diferentes estratégias.[125]Bonaca MP, Bhatt DL, Cohen M, et al. Long-term use of ticagrelor in patients with prior myocardial infarction. N Engl J Med. 2015 May 7;372(19):1791-800. https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa1500857 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25773268?tool=bestpractice.com [126]Valgimigli M, Gragnano F, Branca M, et al. P2Y12 inhibitor monotherapy or dual antiplatelet therapy after coronary revascularisation: individual patient level meta-analysis of randomised controlled trials. BMJ. 2021 Jun 16;373:n1332. https://www.bmj.com/content/373/bmj.n1332.long http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34135011?tool=bestpractice.com
No Reino Unido, verifique se no prontuário clínico do paciente consta algum plano individualizado escrito pela equipe de cardiologia intervencionista. O plano deve especificar qual terapia antiagregante plaquetária é recomendada para o manejo em longo prazo, com base em evidências atuais, nos fatores individuais do paciente e nas intervenções específicas realizadas para cada paciente.
Opções primárias
aspirina: 75-100 mg uma vez por dia a partir de então
--E--
prasugrel: < 75 anos de idade e peso corporal < 60 kg: 5 mg por via oral uma vez ao dia; < 75 anos de idade e peso corporal ≥60 kg: 10 mg por via oral uma vez ao dia; ≥75 anos de idade: 5 mg por via oral uma vez ao dia
ou
ticagrelor: 90 mg por via oral duas vezes ao dia
ou
clopidogrel: 75 mg por via oral uma vez ao dia
Opções secundárias
clopidogrel: 75 mg por via oral uma vez ao dia
inicie ou continue o betabloqueador
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
Certifique-se de que todos os pacientes recebam um betabloqueador (levando em consideração quaisquer contraindicações).[72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185
Continue com o betabloqueador por, pelo menos, 12 meses se o paciente não tiver fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) reduzida.[72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185
Continue com o betabloqueador indefinidamente se o paciente tiver FEVE reduzida.[72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185
Opções primárias
bisoprolol: 1.25 mg por via oral uma vez ao dia, inicialmente por 1 semana, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 10 mg/dia
ou
carvedilol: 3.125 mg por via oral duas vezes ao dia inicialmente, aumente gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 50 mg/dia (peso corporal < 85 kg) ou 100 mg/dia (peso corporal > 85 kg)
associado a – inicie ou continue com IECA ou antagonista do receptor de angiotensina II
inicie ou continue com IECA ou antagonista do receptor de angiotensina II
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
Certifique-se de que todos os pacientes recebam um IECA (levando em consideração quaisquer contraindicações).[72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185
Comece assim que o paciente estiver hemodinamicamente estável e continue por tempo indeterminado.[72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185
Em pacientes com insuficiência cardíaca, o uso prolongado de ramipril melhora a sobrevida.[127]Wu J, Hall AS, Gale CP, et al. Long-term survival benefit of ramipril in patients with acute myocardial infarction complicated by heart failure. Heart. 2021 Mar;107(5):389-95. https://heart.bmj.com/content/107/5/389.long http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33452123?tool=bestpractice.com
Ofereça um antagonista do receptor de angiotensina II como alternativa se o paciente for intolerante a um inibidor da ECA.[72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185
Meça a função renal, os eletrólitos séricos e a pressão arterial antes de iniciar um inibidor da ECA ou antagonista do receptor de angiotensina II.[72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185 Na prática, se o paciente tiver função renal ou pressão arterial anormais, comece com uma dose baixa e ajuste cuidadosamente com monitoramento rigoroso.
Opções primárias
enalapril: 2.5 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, dose usual 10-20 mg duas vezes ao dia, máximo de 40 mg/dia
ou
ramipril: 2.5 mg por via oral duas vezes ao dia por 3 dias, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 10 mg/dia
ou
lisinopril: 2.5 a 5 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 10 mg/dia
Opções secundárias
valsartana: 20 mg por via oral duas vezes ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 320 mg/dia
ou
losartana: 12.5 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 150 mg/dia
ou
candesartana: 4 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 32 mg/dia
estatina
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
Certifique-se de que todos os pacientes recebam uma estatina de alta intensidade (levando em consideração quaisquer contraindicações).[65]National Institute for Health and Care Excellence. Cardiovascular disease: risk assessment and reduction, including lipid modification. Dec 2023 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng238 [72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185
Opções primárias
atorvastatina: 40-80 mg por via oral uma vez ao dia
ou
rosuvastatina: 20-40 mg por via oral uma vez ao dia
ezetimiba
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Se as metas de LDL-C não forem alcançadas com a terapia máxima com estatinas (o colesterol LDL for < 1.4 mmol/L (< 55 mg/dL) e uma redução de ≥ 50% do colesterol LDL em relação ao valor basal), adicione ezetimiba.[5]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [65]National Institute for Health and Care Excellence. Cardiovascular disease: risk assessment and reduction, including lipid modification. Dec 2023 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng238
Opções primárias
ezetimiba: 10 mg por via oral uma vez ao dia
Considerar – inibidor da pró-proteína convertase subtilisina/kexin tipo 9 (PCSK9)
inibidor da pró-proteína convertase subtilisina/kexin tipo 9 (PCSK9)
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Um anticorpo monoclonal inibidor de PCSK9 pode ser adicionado à terapia com estatina e ezetimiba se as metas de colesterol LDL não forem alcançadas, apesar da terapia máxima com estatina e ezetimiba.[5]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [46]Grundy SM, Stone NJ, Bailey AL, et al. 2018 AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA guideline on the management of blood cholesterol: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on clinical practice guidelines. Circulation. 2019 Jun 18;139(25):e1082-143. https://www.ahajournals.org/doi/full/10.1161/CIR.0000000000000625 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30586774?tool=bestpractice.com [65]National Institute for Health and Care Excellence. Cardiovascular disease: risk assessment and reduction, including lipid modification. Dec 2023 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng238 [134]Szarek M, Bittner VA, Aylward P, et al. Lipoprotein(a) lowering by alirocumab reduces the total burden of cardiovascular events independent of low-density lipoprotein cholesterol lowering: ODYSSEY OUTCOMES trial. Eur Heart J. 2020 Nov 21;41(44):4245-55. https://academic.oup.com/eurheartj/article/41/44/4245/5922803 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33051646?tool=bestpractice.com [135]Oyama K, Giugliano RP, Tang M, et al. Effect of evolocumab on acute arterial events across all vascular territories: results from the FOURIER trial. Eur Heart J. 2021 Dec 14;42(47):4821-9. https://academic.oup.com/eurheartj/article/42/47/4821/6372436 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34537830?tool=bestpractice.com O tratamento pode ser iniciado durante a internação com SCA ou no acompanhamento ambulatorial 4-6 semanas depois.
Opções primárias
evolocumabe: 140 mg por via subcutânea a cada 2 semanas; ou 420 mg por via subcutânea uma vez ao mês
ou
alirocumabe: 75-150 mg por via subcutânea a cada 2 semanas, ou 300 mg por via subcutânea a cada 4 semanas
antagonistas da aldosterona
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Administre um antagonista da aldosterona a qualquer paciente com sinais ou sintomas de insuficiência cardíaca e fração de ejeção do ventrículo esquerdo reduzida.[72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185
Comece dentro de 3 a 14 dias após o IAMSSST e, de preferência, após iniciar um inibidor da ECA.[72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185
Opções primárias
eplerenona: 25 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 50 mg/dia
ou
espironolactona: 25 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente de acordo com a resposta, máximo de 50 mg/dia
Considerar – inibidor da proteína cotransportadora de sódio e glicose 2 (SGTL2)
inibidor da proteína cotransportadora de sódio e glicose 2 (SGTL2)
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Administre um inibidor de SGLT2 (dapagliflozina ou empagliflozina) a pacientes com sinais ou sintomas de insuficiência cardíaca quando eles estiverem clinicamente estáveis, independentemente da fração de ejeção do ventrículo esquerdo.[5]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [136]McDonagh TA, Metra M, Adamo M, et al. 2021 ESC guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure. Eur Heart J. 2021 Sep 21;42(36):3599-726. https://academic.oup.com/eurheartj/article/42/36/3599/6358045 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34447992?tool=bestpractice.com [137]McDonagh TA, Metra M, Adamo M, et al. 2023 focused update of the 2021 ESC guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure. Eur Heart J. 2023 Oct 1;44(37):3627-39. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/37/3627/7246292 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622666?tool=bestpractice.com [138]von Lewinski D, Kolesnik E, Tripolt NJ, et al. Empagliflozin in acute myocardial infarction: the EMMY trial. Eur Heart J. 2022 Nov 1;43(41):4421-32. https://academic.oup.com/eurheartj/article/43/41/4421/6677315 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36036746?tool=bestpractice.com
Opções primárias
dapagliflozina: 10 mg por via oral uma vez ao dia
ou
empagliflozina: 10 mg por via oral uma vez ao dia
reabilitação cardíaca
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
Ofereça reabilitação cardíaca para todos os pacientes. Inclua um componente de exercícios, educação em saúde, controle do estresse e apoio psicológico e social. Aconselhe todos os pacientes sobre mudanças de estilo de vida, como:[5]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [72]National Institute for Health and Care Excellence. Acute coronary syndromes. Nov 2020 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng185 [139]Dibben G, Faulkner J, Oldridge N, et al. Exercise-based cardiac rehabilitation for coronary heart disease. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Nov 6;11(11):CD001800. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD001800.pub4/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34741536?tool=bestpractice.com
Mudanças na dieta
Redução do consumo de bebidas alcoólicas
Abandono do hábito de fumar
Controle do peso
Atividade física
Redução do tempo sedentário.
Escolha um grupo de pacientes para ver nossas recomendações
Observe que as formulações/vias e doses podem diferir entre nomes e marcas de medicamentos, formulários de medicamentos ou localidades. As recomendações de tratamento são específicas para os grupos de pacientes. Ver aviso legal
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