Diagnósticos diferenciais

comuns

Síndrome do túnel do carpo

História

parestesias nos três primeiros dedos da mão afetada; fraqueza de preensão; dor no punho ou na mão, possivelmente estendendo-se até o antebraço, cotovelo ou ombro; sintomas pioram à noite (acordando o paciente que dormia) e se agravam ao estender o punho por muito tempo, como ao dirigir, digitar ou ler jornal

Exame físico

fraqueza nos músculos da mão inervados pelo mediano, redução da sensibilidade à dor no aspecto palmar dos três primeiros dedos da mão, testes de compressão do túnel do carpo positivos: parestesias reveladas pela manobra de Tinel (percussão leve do nervo), manobra de Phalen (flexão passiva máxima do punho por 1 minuto) ou manobra reversa de Phalen (mão em punho com extensão máxima do punho e pressão aplicada no túnel do carpo por 1 minuto)

Primeira investigação
  • Eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

    reduziu a velocidade de condução em respostas sensoriais dos nervos medianos em todo o punho com prolongamento da latência motora distal

    Mais
Outras investigações
  • ultrassonografia do punho:

    espessamento do nervo mediano no túnel do carpo

Neuropatia ulnar no cotovelo

História

parestesias que envolvem o quarto e quinto dedos da mão afetada, fraqueza da preensão palmar, possível dor no cotovelo, história de flexão prolongada ou repetida do cotovelo ou de apoiar-se no cotovelo

Exame físico

fraqueza nos interósseos, flexão fraca do punho no desvio ulnar, flexão fraca da articulação distal do quarto e quinto dedos, perda ou redução relativa da sensibilidade à dor no aspecto palmar e dorsal do quarto e quinto dedos da mão afetada, palpação do nervo ulnar no sulco olécrano provocando parestesias

Primeira investigação
  • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

    reduziu a velocidade de condução, com ou sem bloqueio (diminuição da amplitude a partir de locais de estímulo distal para proximal por neurapraxia), por todo o cotovelo no nervo ulnar motor

    Mais
Outras investigações
  • ultrassonografia do cotovelo:

    pode mostrar espessamento do nervo no local da compressão ou pinçamento tendinoso

  • ressonância nuclear magnética (RNM) do cotovelo:

    espessamento ou realce focal do nervo ulnar no local da compressão, uma lesão de massa ou tendão comprimindo o nervo

    Mais

Neuropatia fibular (peroneal)

História

história de perda de peso, trauma ou cirurgia comprometendo o aspecto lateral do joelho afetado, história de cruzamento repetido dos joelhos, ajoelhar-se por muito tempo, agachar-se ou ficar de cócoras antes do início dos sintomas, dor no joelho, parestesias na lateral da perna e dorso do pé, pé caído

Exame físico

fraqueza na flexão dorsal do tornozelo e extensão dos pododáctilos, eversão do tornozelo, sensibilidade à dor reduzida na parte lateral da perna, no dorso do pé e no tornozelo; a palpação do nervo fibular (peroneal) na cabeça fibular imediatamente distal à articulação do joelho revela parestesias

Primeira investigação
  • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

    redução da velocidade de condução na cabeça da fíbula, com ou sem bloqueio de condução (diminuição da amplitude a partir de locais de estímulo distal para proximal por neurapraxia) no nervo fibular motor

    Mais
Outras investigações
  • RNM ou ultrassonografia do joelho e perna proximal:

    alargamento ou realce do nervo fibular (peroneal) no local da compressão, anormalidade vascular ou lesão de massa comprimindo o nervo

    Mais

Meralgia parestésica

História

início agudo ou subagudo de parestesias com queimação na região anterolateral da coxa com aumento da sensibilidade ao toque ou pressão

Exame físico

alodinia ou hipersensibilidade ao toque, com perda sensorial na distribuição do nervo cutâneo femoral lateral da coxa, de forma unilateral ou bilateral, reflexo patelar preservado, ausência de fraqueza motora

Primeira investigação
  • eletromiografia (EMG):

    normal sem evidência de radiculopatia lombar

Outras investigações
  • estudos da condução nervosa:

    amplitude reduzida no nervo cutâneo lateral da coxa

Radiculopatia cervical

História

dor cervical com irradiação para o membro superior, possivelmente em padrão dermatomal, parestesias no braço e/ou mão afetados, fraqueza muscular nos miótomos correspondentes

Exame físico

dor com palpação da coluna vertebral ou com o teste de amplitude de movimento, sensibilidade à dor reduzida na distribuição dermatomal, fraqueza muscular na distribuição miotomal, perda ou redução de reflexos tendinosos profundos no membro afetado em comparação com o lado não afetado

Primeira investigação
  • Mielograma por RNM ou TC da coluna cervical:

    hérnia focal de disco ou protrusão pinçando as raízes afetadas, estenose do canal vertebral, espondilose, artropatia facetária, estenose neuroforaminal

  • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

    exame com agulha mostra sinais de denervação nos músculos dos membros ou tronco inervados pela mesma raiz nervosa e nos músculos paraespinhais correspondentes, condução nervosa sensorial normal

Outras investigações

    Radiculopatia torácica

    História

    dor, queimação, dormência no tronco ou na parede torácica em padrão dermatomal, fraqueza muscular nos miótomos correspondentes

    Exame físico

    dor à palpação da coluna vertebral ou com o teste de amplitude de movimento, sensibilidade à dor reduzida na distribuição dermatomal, fraqueza muscular na distribuição miotomal

    Primeira investigação
    • Mielograma por RNM ou TC da coluna torácica:

      hérnia focal de disco ou protrusão pinçando as raízes afetadas, estenose do canal vertebral, espondilose, artropatia facetária, estenose neuroforaminal

    • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

      exame com agulha mostra sinais de denervação nos músculos dos membros ou tronco inervados pela mesma raiz nervosa e nos músculos paraespinhais correspondentes, condução nervosa sensorial normal

    Outras investigações

      Radiculopatia lombossacral

      História

      lombalgia com irradiação para a perna em padrão dermatomal, parestesias em padrão dermatomal, fraqueza muscular nos miótomos correspondentes

      Exame físico

      dor à palpação da coluna vertebral ou com o teste de amplitude de movimento, sensibilidade à dor reduzida na distribuição do dermátomo, fraqueza muscular na distribuição miotomal, perda ou redução dos reflexos tendinosos profundos no membro afetado em comparação com o lado não afetado; o teste de amplitude de movimentos do quadril e levantamento da perna distendida reproduz os sintomas irradiando da coluna lombar para a perna

      Primeira investigação
      • Mielograma por RNM ou TC da coluna lombar:

        hérnia focal de disco ou protrusão pinçando as raízes afetadas, estenose do canal vertebral, espondilose, artropatia facetária, estenose neuroforaminal

      • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

        exame com agulha mostra sinais de denervação nos músculos dos membros ou tronco inervados pela mesma raiz nervosa e nos músculos paraespinhais correspondentes, condução nervosa sensorial normal

      Outras investigações

        Compressão da medula espinhal

        História

        dorsalgia; incontinência intestinal e urinária; dificuldade de caminhar por causa da espasticidade; fraqueza muscular nos membros inferiores; parestesias nos membros; parestesias intermitentes no corpo associadas à flexão cervical (sinal de Lhermitte)

        Exame físico

        reflexos tendinosos profundos bruscos, clônus do tornozelo, elevação dos pododáctilos por estímulo plantar, perda de sensibilidade e fraqueza motora caudal ao nível medular afetado

        Primeira investigação
        • ressonância nuclear magnética (RNM) com contraste de toda a coluna vertebral:

          deslocamento de disco, realce epidural, efeito de massa, sinal medular alterado em T2

        • radiografia da coluna:

          altura reduzida do espaço entre os discos (compressão de disco), perda de detalhamento ósseo (tumor, infecção), desalinhamento dos elementos vertebrais (trauma), perda de definição da placa terminal (infecção), subluxação atlanto-axial (artrite reumatoide)

        Outras investigações
        • mielotomografia:

          constrição clássica em forma de ampulheta da coluna de corante

          Mais

        Esclerose múltipla

        História

        início agudo de parestesias, fraqueza, incoordenação, alterações da visão que ocorrem em vários instantes e que podem desaparecer ou não após estarem presentes por alguns dias até meses, incontinência intestinal e urinária, retenção vesical ou espasmos vesicais. Podem ocorrer placas com alterações sensoriais, como sensação de umidade ou de formigamento, e sensações em banda ou em meia-banda são patognomônicas para lesões da medula espinhal.

        Exame físico

        perda de sensibilidade nos membros ou na face, anormalidades nas pupilas e perda de visão, fraqueza muscular e espasticidade, falta de coordenação, marcha anormal

        Primeira investigação
        • RNM cranioencefálica e da medula espinhal:

          hiperintensidades na substância branca periventricular, as mais imagens sensíveis são a recuperação da inversão atenuada por fluidos em cortes sagitais, lesões desmielinizantes na medula espinhal, especialmente na medula espinhal cervical

        • punção lombar com exame e cultura do líquido cefalorraquidiano (LCR):

          bandas oligoclonais exclusivas, aumento do índice de imunoglobulina G (IgG), aumento da proteína básica da mielina, pleocitose linfocítica leve, testes de agentes infecciosos é negativo

        Outras investigações
        • potenciais evocados visuais:

          condução tardia de potenciais de um ou ambos os olhos, se houver neurite óptica prévia

        • potenciais evocados somatossensitivos:

          condução tardia de potenciais dos membros superiores ou inferiores através dos níveis da medula espinhal ou cérebro que apresentam lesões desmielinizantes

          Mais

        Polineuropatia simétrica distal (PSD)

        História

        geralmente início insidioso de sintomas de parestesias distribuídos de forma distal e simétrica (geralmente parestesias com formigamento com ou sem a presença de dormência associada nas mesmas áreas) e, geralmente posteriormente, fraqueza muscular; sintomas progressivos desde o início, podem inicialmente estar presentes de forma intermitente e posteriormente se tornarem mais constantes, e iniciarem nos pododáctilos e se estenderem em direção proximal em ambas as pernas até a altura dos joelhos, quando então as pontas dos dedos de ambas as mãos geralmente passam a ser afetadas; se as fibras nervosas sensoriais finas forem afetadas, dores com ardência e alodinia (sensações dolorosas induzidas por estímulos geralmente não nocivos, como a sensibilidade tátil) são geralmente relatadas pelo paciente

        Exame físico

        inicialmente com redução ou perda distal de sensibilidade (sensibilidade tátil, estímulo doloroso, temperatura, vibração, propriocepção articular), com um gradiente de retorno à sensação normal passando das regiões distais para as proximais dos membros inferiores; se principalmente as fibras nervosas sensoriais de diâmetro menor forem afetadas, poderá haver uma dissociação entre os achados anormais durante o teste das vias espinotalâmicas (estímulo doloroso, temperatura) e das vias da coluna dorsal (sensibilidade vibratória e propriocepção), com a primeira mostrando redução ou ausência de sensibilidade distalmente nos membros; se apenas as fibras nervosas sensoriais não mielinizadas de pequeno diâmetro forem afetadas, o exame neurológico pode estar normal nos estágios iniciais (ou apresentar achados anormais apenas em termos de estímulo doloroso e/ou sensibilidade à temperatura reduzidos ou ausentes), com mais achados se desenvolvendo no decorrer do tempo, à medida que a polineuropatia piora progressivamente e os nervos sensoriais de diâmetro maior passam a ser afetados pelo processo da doença; ataxia sensorial e sinal de Romberg positivo podem estar presentes se houver um comprometimento significativo da propriocepção articular; fraqueza motora distal na mesma distribuição que a perda da sensibilidade, quando presente; reflexos tendinosos profundos reduzidos ou ausentes, pior nos membros inferiores e com distribuição assimétrica

        Primeira investigação
        • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

          pode ser normal, se apenas as fibras nervosas sensoriais não mielinizadas de pequeno diâmetro forem afetadas; amplitudes reduzidas do potencial de ação dos nervos sensoriais e do potencial de ação muscular composto, se houver principalmente degeneração axonal, velocidades de condução mais lentas e latências sensoriais e motoras distais prolongadas, se houver principalmente desmielinização dos nervos, ou uma combinação de ambos os achados se um processo misto axonal e desmielinizante estiver ocorrendo; estudos de condução nervosa nas extremidades inferiores anormais inicialmente, mas com a progressão da PSD os achados anormais nos membros inferiores passam a ser mais graves e estudos de condução primeiro dos nervos sensoriais e depois motores nos membros superiores distais também passarão a ser anormais; os achados devem essencialmente apresentar distribuição simétrica, por definição

        Outras investigações
        • teste de função reflexa autonômica:

          confirma o comprometimento de fibras nervosas finas não mielinizadas, se uma neuropatia sensoriais das fibras finas estiver presente

        • biópsia de nervo cutâneo periférico:

          examina a morfologia do nervo e a patologia intersticial, conforme pode ser observado em doenças como sarcoidose, vasculite, amiloidose ou tumores; pode ser adequada em casos selecionados​

        • exames adicionais:

          podem ser necessários

          Mais

        Diabetes mellitus

        História

        história de diabetes mellitus, história de outra doença em órgão-alvo por diabetes mellitus, como retinopatia ou nefropatia, parestesias distais ou dores com ardência, lesões indolores e ocultas nos pés devido à falta de sensibilidade protetora, possível fraqueza muscular ou marcha anormal

        Exame físico

        perda de sensibilidade distal afetando mais os membros inferiores que os superiores, reflexos tendinosos profundos reduzidos (sobretudo os reflexos de Aquiles), possível fraqueza muscular e atrofia

        Primeira investigação
        • nenhuma:

          diagnóstico clínico

        Outras investigações
        • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

          polirradiculopatia ou polineuropatia desmielinizante sensório-motora axonal mista

        • HbA1c:

          elevada, ≥48 mmol/mol (≥6.5%)

          Mais

        Hipotireoidismo

        História

        intolerância ao frio, ganho de peso, fadiga, cabelos ou unhas quebradiços, parestesias distais nos membros, possível fraqueza motora

        Exame físico

        perda de sensibilidade distal nos membros ou na distribuição de nervos periféricos específicos, como o nervo mediano na mão, possível fraqueza muscular distal nos membros e redução ou retardo de obtenção de reflexos tendinosos profundos

        Primeira investigação
        • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

          neuropatia periférica sensorial-motora distal, desmielinizante e axonal mista, pode ter mononeuropatias focais sobrepostas como a neuropatia mediana no punho

        • testes da função tireoidiana:

          aumento do hormônio estimulante da tireoide (TSH) e tiroxina (T4) livre baixa no hipotireoidismo primário; TSH baixo ou normal e T4 livre baixo no hipotireoidismo secundário

        Outras investigações

          Deficiência de vitamina B1

          História

          vômitos, encefalopatia, pés com ardência, dores intensas súbitas, cãibras na panturrilha, sintomas de insuficiência cardíaca em crianças

          Exame físico

          encefalopatia, diminuição dos reflexos tendinosos profundos, fraqueza muscular distal afetando mais os membros inferiores que os superiores, rouquidão devido à paralisia do nervo laríngeo

          Primeira investigação
          • ensaio terapêutico com suplementação de tiamina:

            os sintomas podem remitir

          • excreção de tiamina na urina de 24 horas:

            reduzida

          • nível de tiamina sérica:

            reduzido

          • piruvato sérico:

            elevado

          Outras investigações
          • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

            neuropatia periférica sensorial-motora

          • atividade da transcetolase no sangue total ou nos eritrócitos:

            a atividade enzimática aumenta após a adição de tiamina

          Deficiência ou excesso de vitamina B6

          História

          parestesias nos membros, instabilidade da marcha, dermatite seborreica, glossite atrófica com ulceração, queilite angular

          Exame físico

          perda de sensibilidade distal nos membros inferiores, distribuição de perda de sensibilidade pode ser irregular, reflexos tendinosos profundos hipoativos

          Primeira investigação
          • nível sérico de vitamina B6:

            reduzido na deficiência de vitamina B6, elevado com excesso

          Outras investigações
          • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

            pode demonstrar uma neuropatia periférica sensorial mais significativa que a motora

          Deficiência de vitamina B12

          História

          história de úlcera péptica ou outra doença do trato gastrointestinal superior ou cirurgia que possa reduzir a absorção de vitamina B12, ataxia, parestesias podem ser transitórias e migratórias

          Exame físico

          perda de reflexos tendinosos profundos, diminuição da sensibilidade vibratória e da propriocepção articular inicialmente com parestesias, pode haver ataxia da marcha; reflexos aumentados ou preservados com a deficiência grave

          Primeira investigação
          • nível sérico de vitamina B12:

            <221 picomoles/L (<300 picogramas/mL)

          • ácido metilmalônico sérico:

            elevado

          • nível de homocisteína sérica:

            elevado

          Outras investigações
          • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

            neuropatia periférica sensorial-motora

          • ressonância nuclear magnética (RNM) da medula espinhal:

            pode mostrar aumento do sinal em imagens ponderadas em T2 nas colunas dorsal e lateral da medula espinhal nos casos com degeneração combinada subaguda

          Deficiência de vitamina E

          História

          história de má absorção causada por cirrose, fibrose cística, doença celíaca, doença de Crohn, doença hepática colestática, instabilidade de marcha e parestesias nos membros inferiores

          Exame físico

          ataxia de marcha, ausência ou redução de reflexos tendinosos profundos, perda de sensação proprioceptiva e vibratória

          Primeira investigação
          • vitamina E sérica:

            <0.5 mg/dL

          Outras investigações
          • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

            pode mostrar neuropatia sensorial, pior nos membros inferiores

            Mais
          • potenciais evocados somatossensitivos:

            pode mostrar condução de potenciais evocados mais lenta ao nível da medula espinhal

          Toxicidade medicamentosa

          História

          história de exposição a agentes quimioterápicos (cisplatina, vincristina, citosina arabinosídeo, talidomida, paclitaxel), antibióticos (metronidazol, nitrofurantoína), agentes antirretrovirais (zidovudina, estavudina, lamivudina) e antiepilépticos (fenitoína) ou superdosagem de vitamina B6, parestesias distais lentamente progressivas

          Exame físico

          perda de sensibilidade distal nos membros, possível fraqueza muscular

          Primeira investigação
          • teste de descontinuação do medicamento desencadeante:

            os sintomas podem remitir

          Outras investigações

            Neuropatia alcoólica

            História

            história de abuso de álcool, instabilidade da marcha, parestesias nos membros inferiores distais progredindo em direção proximal, parestesias dos dedos e das mãos aparecem após os sintomas se estenderem acima da altura dos tornozelos

            Exame físico

            perda de sensibilidade e reflexos tendinosos profundos nos membros inferiores, ataxia sensorial, sinal de Romberg positivo; sinais de hepatopatia alcoólica: ascite, esplenomegalia, telangiectasias cutâneas, eritema palmar, baqueteamento digital, contraturas de Dupuytren

            Primeira investigação
            • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

              neuropatia periférica sensorial-motora axonal

            Outras investigações
            • testes da função hepática:

              Gama-glutamiltransferase (GT), aspartato aminotransferase (AST) e alanina aminotransferase (ALT; AST>ALT) normal ou elevadas.

            Acidente vascular cerebral (AVC)/ataque isquêmico transitório

            História

            aparecimento súbito de dormência na face ou nos membros (mais provável que o paciente descreva perda de sensibilidade em vez de dor ou parestesias com formigamento), pode ou não ser unilateral e pode ou não envolver fraqueza motora, fala indistinta, alteração na visão, história de fatores de risco para AVC, inclusive tabagismo, diabetes mellitus, hipertensão, história de AVC prévio

            Exame físico

            perda de sensibilidade na face ou nos membros no mesmo lado do corpo (hemissensitivo) ou em lados opostos do rosto e do corpo, dependendo do local do infarto

            Primeira investigação
            • tomografia computadorizada (TC) do crânio:

              pode parecer normal inicialmente ou mostrar infarto intraparenquimatoso isquêmico agudo (hipodensidade) ou infarto hemorrágico (hiperdensidade)

            Outras investigações
            • ressonância nuclear magnética (RNM) de crânio:

              infarto agudo (hemorrágico ou isquêmico) em um ou mais territórios vasculares cerebrais

            • Angiotomografia da cabeça e pescoço:

              pode ser normal; pode mostrar oclusão ou estenose arterial

              Mais

            Enxaqueca com aura

            História

            início agudo de parestesias com disseminação no decorrer de vários minutos, associado com cefaleia intensa, latejante e geralmente unilateral; pode apresentar náuseas e vômitos, fotofobia, fonofobia; os sintomas sensoriais podem começar na mão e, depois progredir afetando o braço ipsilateral, face e língua; os sintomas sensoriais geralmente duram <1 hora a partir do início da cefaleia

            Exame físico

            pode ser normal, visto que as parestesias podem ser transitórias, pode demonstrar perda de sensibilidade na face ou nos membros, se examinadas durante o episódio

            Primeira investigação
            • nenhuma:

              diagnóstico clínico

            Outras investigações
            • ressonância nuclear magnética (RNM) cranioencefálica:

              pode ser normal ou demonstrar alterações leves da substância branca subcortical (crônicas), se houver história de cefaleia enxaquecosa prévia

            Doença vascular periférica

            História

            história de tabagismo, diabetes mellitus, hiperlipidemia, doença arterial coronariana ou doença cerebrovascular, claudicação, dor e parestesias piores em uma das pernas

            Exame físico

            pulsos periféricos reduzidos ou ausentes, palidez e frio no membro afetado, feridas que não cicatrizam ou úlceras nas pernas, atrofia muscular, perda de pelos no dorso do pé, pele brilhante ou escamosa, unhas dos pododáctilos espessas

            Primeira investigação
            • índice tornozelo-braquial:

              ≤0.90

            Outras investigações
            • exame da pressão segmentar:

              gradiente de >20 mmHg entre segmentos adjacentes

            • ultrassonografia duplex:

              razão das velocidades sistólicas máximas >2.0

            • angiografia:

              estenose da artéria

            Ataque de pânico com hiperventilação

            História

            hiperventilação, sintomas associados de ansiedade ou pânico incluindo sensação incontrolável de morte iminente, dor torácica, palpitações e dispneia, parestesias periorais e bilaterais nas mãos e pés com espasmo carpopedal associado

            Exame físico

            pode ser normal, paciente hiperventilando visivelmente, espasmo carpopedal

            Primeira investigação
            • nenhuma:

              diagnóstico clínico

            Outras investigações
            • teste com hiperventilação durante 1 a 2 minutos:

              reproduz sintomas

            • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

              normal

            Doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT)

            História

            marcha anormal ou desajeitada causada por pé caído, marcha digitígrada quando criança, parestesias são mínimas

            Exame físico

            distribuição de anormalidades sensoriais e motoras dependente do comprimento, simétrica tipo "meia e luva", atrofia muscular distal, pernas como "garrafa de champanhe" invertida, pés cavos e deformidades de pododáctilos em martelo

            Primeira investigação
            • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

              varia a depender do tipo, tipo 1: neuropatia desmielinizante grave com velocidades de condução na faixa de 10 a 20 m/segundo (corte a 38 m/segundo); tipo 2: axonal com velocidades de condução relativamente preservadas (corte a 38 m/segundo), mas amplitudes baixas dos potenciais de ação dos nervos sensoriais e motores

            • teste genético:

              mutação genética associada ao subtipo específico de CMT

              Mais
            Outras investigações
            • biópsia de nervo:

              lesão nervosa microscópica correspondente (por exemplo, bulbos de cebola) a um gene específico

              Mais

            Neuropatia autonômica e sensorial hereditária (NASH)

            História

            história familiar positiva, lesões indolores nos membros, dor com ardência intensa nos pés, possível disautonomia

            Exame físico

            neuropatia periférica mais sensorial que motora dependente de comprimento, pele seca, pé cavo e deformidades dos pododáctilos em forma de martelo, pode apresentar hipotensão ortostática

            Primeira investigação
            • eletromiografia (EMG) com estudos de condução nervosa:

              neuropatia periférica sensorial-motora com componente sensorial predominante

            Outras investigações
            • testes de função autonômica:

              insuficiência autonômica generalizada incluindo disfunções cardiovagal e adrenérgica

            • teste genético:

              identificada mutação na HSAN tipo 1 (a mais comum), na serina palmitoiltransferase (SPTLC1) no cromossomo 9q221-q22.3

            Neuropatia hereditária com predisposição a paralisias por pressão (NHPP)

            História

            várias neuropatias de encarceramento nos membros após compressão mínima, parestesias posicionais nos membros

            Exame físico

            pés cavos e deformidades de pododáctilos em forma de martelo, fraqueza motora focal e dormência na distribuição de nervos periféricos específicos, sinal de Tinel ou Phalen positivos

            Primeira investigação
            • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

              neuropatia periférica sensorial-motora generalizada, leve, desmielinizante com mononeuropatias focais sobrepostas em locais comuns de compressão

            • teste genético:

              deleção do cromossomo 17p11.2

            Outras investigações

              Incomuns

              Plexopatia braquial

              História

              história de lesão, início agudo de dor unilateral no ombro ou no braço (se a causa for inflamatória), seguido de dormência e fraqueza no braço afetado depois da remissão da dor, dispneia causada pelo comprometimento do diafragma se as raízes cervicais foram afetadas

              Exame físico

              perda de sensibilidade e fraqueza nos membros afetados, comprometendo mais de um único território nervoso periférico, possível perda de reflexos

              Primeira investigação
              • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

                anormalidades assimétricas em estudos de condução nervosa sensorial e motora no membro afetado, sem comprometimento dos músculos paraespinhais correspondentes

              • ressonância nuclear magnética (RNM) do plexo braquial ou plexo lombossacral (pelve e quadril):

                aumento do sinal e realce anormal com padrão descontínuo, possível lesão com efeito de massa (tumor ou hematoma retroperitoneal) pinçando o plexo

              Outras investigações
              • radiografia torácica:

                cúpula diafragmática elevada do lado do membro afetado

                Mais

              Plexopatia lombossacral

              História

              história de lesão, massa pélvica, procedimento cirúrgico ou vascular, início indolor de dormência, parestesias e fraqueza na perna afetada

              Exame físico

              perda de sensibilidade e fraqueza nos membros afetados, comprometendo mais de um único território nervoso periférico, possível perda de reflexos

              Primeira investigação
              • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

                anormalidades assimétricas em estudos de condução nervosa sensorial e motora no membro afetado, sem comprometimento dos músculos paraespinhais correspondentes

              • ressonância nuclear magnética (RNM) do plexo braquial ou plexo lombossacral (pelve e quadril):

                aumento do sinal e realce anormal com padrão descontínuo, possível lesão com efeito de massa (tumor ou hematoma retroperitoneal) pinçando o plexo

              Outras investigações

                Neuropatia tibial

                História

                dor e parestesias no aspecto medial e na sola do pé, dor no tornozelo medial, fraqueza no pé

                Exame físico

                perda de sensibilidade na sola do pé afetado, fraqueza com flexão dos pododáctilos, compressão do nervo tibial no túnel do tarso imediatamente proximal ao maléolo medial reproduz parestesias, reflexo aquileu normal

                Primeira investigação
                • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

                  assimetria entre a perna afetada e a não afetada com estudos de condução nervosa motora tibial com registros do músculos abdutores do hálux e abdutores do quinto dedo, latências distais prolongadas e/ou potenciais sensoriais plantares medial e lateral reduzidos ou ausentes no pé afetado

                Outras investigações
                • ressonância nuclear magnética (RNM) da articulação do tornozelo:

                  frequentemente normal, pode apresentar espessamento do nervo tibial no túnel do tarso ou aumento do sinal no tecido conjuntivo adjacente sugestivo de inflamação localizada

                  Mais

                Neuropatia do trigêmeo

                História

                início agudo ou subagudo de dor e parestesias na hemiface

                Exame físico

                perda de sensibilidade na hemiface ou na distribuição de ramificações específicas do nervo trigêmeo, reflexo corneano ausente ou reduzido no lado afetado

                Primeira investigação
                • ressonância nuclear magnética (RNM) cranioencefálica com e sem contraste:

                  sinal ou captação de contraste anormal do nervo trigêmeo ipsilateral ou seus gânglios

                Outras investigações
                • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

                  redução da função do nervo trigêmeo detectada pelo teste do reflexo de piscamento no lado afetado e no não afetado

                Encefalomielite desmielinizante aguda

                História

                início agudo ou subagudo de cefaleia, alterações cognitivas, parestesias nos membros, fraqueza, dificuldade de marcha, febre, meningismo, geralmente ocorre 1 a 2 semanas após uma doença viral ou vacinação

                Exame físico

                perda de sensibilidade nos membros, alterações do estado mental, pode apresentar fraqueza muscular e espasticidade nos membros

                Primeira investigação
                • ressonância nuclear magnética (RNM) cranioencefálica e da medula espinhal com e sem contraste:

                  lesões multifocais da substância branca subcortical profunda com aumento da intensidade do sinal nas sequências de recuperação da inversão atenuada por fluidos e ponderadas em T2, pode aumentar com a administração de contraste ou conter hemorragia em quadro agudo

                • punção lombar com exame do líquido cefalorraquidiano:

                  pleocitose, aumento do nível de proteína, produção anormal de imunoglobulina (índice de imunoglobulina G [IgG]) e a presença de bandas oligoclonais

                Outras investigações

                  Polineuropatia desmielinizante inflamatória aguda (PDIA)

                  História

                  início agudo de parestesias nos pododáctilos inicialmente, com parestesias e fraqueza motora de rápida ascensão, pode afetar músculos respiratórios e bulbares e causar insuficiência respiratória aguda; a progressão pode continuar no decorrer de horas até alguns dias; sintomas podem se desenvolver após uma vacinação ou infecção viral gastrointestinal recente (dentro de 2 semanas) do trato respiratório superior

                  Exame físico

                  ausência de reflexos tendinosos profundos, paralisia flácida e perda de sensibilidade afetando os segmentos dos membros proximais e distais (membros superiores e inferiores)

                  Primeira investigação
                  • punção lombar com exame do líquido cefalorraquidiano:

                    dissociação albuminocitológica (proteína do líquido cefalorraquidiano elevada com contagem normal de leucócitos e eritrócitos)

                    Mais
                  • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

                    neuropatia desmielinizante sensorial-motora periférica com latências prolongadas sensoriais e motoras distais, prolongamento da latência da onda F; preservação relativa das amplitudes dos nervos sensoriais e motores

                    Mais
                  Outras investigações

                    Polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica (PDIC)

                    História

                    dormência progressiva e fraqueza dos membros com comprometimento simétrico

                    Exame físico

                    fraqueza muscular simétrica proximal e distal nos membros, perda de sensibilidade distal nos membros, perda de reflexos tendinosos profundos

                    Primeira investigação
                    • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

                      neuropatia desmielinizante sensorial-motora periférica com latências distais prolongadas e velocidades de condução mais lentas, preservação relativa de amplitudes

                    • punção lombar com exame do líquido cefalorraquidiano:

                      dissociação albuminocitológica (proteína do líquido cefalorraquidiano elevada com contagem normal de leucócitos e eritrócitos)

                    Outras investigações
                    • anticorpo antiproteína associada à mielina:

                      podem ter títulos séricos positivos ou elevados com certos subtipos de polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica

                    • anticorpo anti-GM1:

                      podem ter títulos séricos positivos ou elevados com certos subtipos de polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica

                    • eletroforese de proteínas séricas com imunofixação:

                      pico de proteína monoclonal com certos subtipos de polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica

                    Polirradiculopatia sensorial desmielinizante inflamatória crônica

                    História

                    parestesias progressivas e instabilidade de marcha

                    Exame físico

                    perda de sensibilidade nos membros e perda de reflexos tendinosos profundos, exame motor é relativamente preservado, ataxia sensorial da marcha

                    Primeira investigação
                    • ressonância nuclear magnética (RNM) da coluna com e sem contraste:

                      alargamento difuso e aumento de sinal anormal e captação de contraste das raízes nervosas dorsais múltiplas

                    • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

                      geralmente normais

                    • potenciais evocados somatossensitivos dos membros superiores e inferiores:

                      retardo de condução de potenciais através da medula espinhal; demonstra o local da patologia, que é a raiz sensorial dorsal

                    Outras investigações
                    • punção lombar com exame do líquido cefalorraquidiano:

                      dissociação albuminocitológica (proteína do líquido cefalorraquidiano elevada com contagem normal de leucócitos e eritrócitos)

                    Uremia

                    História

                    história de insuficiência renal, parestesias dos membros distais progredindo em direção proximal e seguida por fraqueza motora, vômitos associados, fadiga, anorexia, perda de peso, cãibras musculares, prurido, alterações do estado mental, distúrbios de visão, aumento da sede; possível sobreposição com neuropatia de compressão

                    Exame físico

                    comprometimento da sensibilidade vibratória, reflexos tendinosos profundos ausentes

                    Primeira investigação
                    • creatinina sérica:

                      elevado

                    • clearance da creatinina:

                      <10 mL/minuto

                    Outras investigações
                    • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

                      polineuropatia axonal sensorial-motora

                    Hipocalcemia

                    História

                    história de cirurgia da tireoide ou hipoparatireoidismo, letargia, cãibras musculares, tremores musculares, espasmos ou tetania

                    Exame físico

                    sinal de Chvostek ou sinal de Trousseau positivo

                    Primeira investigação
                    • cálcio sérico:

                      reduzida

                    • vitamina D sérica:

                      reduzida na deficiência de vitamina D

                    • paratormônio sérico:

                      reduzido no hipoparatireoidismo, elevado no pseudo-hipoparatireoidismo

                    • magnésio sérico:

                      pode estar reduzida

                    Outras investigações

                      Deficiência de cobre

                      História

                      história de exposição ou toxicidade ao zinco, parestesias, marcha anormal

                      Exame físico

                      espasticidade nos membros inferiores com reflexos aumentados ou preservados, perda da sensibilidade à vibração e da propriocepção articular

                      Primeira investigação
                      • cobre sérico:

                        reduzidos

                      • zinco sérico:

                        aumentado na toxicidade de zinco

                      • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

                        pode mostrar neuropatia sensorial

                      Outras investigações
                      • potenciais evocados somatossensitivos:

                        retardo de condução dos potenciais dos nervos ao nível da medula espinhal

                      Envenenamento por metais pesados

                      História

                      história de exposição a metais pesados (uso de madeira tratada, consumo de água de poço, uso de fertilizantes ou inseticidas que contêm arsênico), a exposição aguda pode apresentar sintomas gastrointestinais, incluindo náuseas e vômitos, dor abdominal e diarreia; parestesias e fraqueza distal nos membros que progride em direção proximal; envenenamento por mercúrio: os pacientes também apresentam parestesias na região perioral com fala indistinta, tremores e manifestações psiquiátricas; a intoxicação por chumbo pode causar encefalopatia por chumbo

                      Exame físico

                      perda de sensibilidade distal e fraqueza nos membros distais, perda de reflexos tendinosos profundos, linhas de Mee no leitos ungueais, hiperceratose da pele das palmas das mãos e plantas dos pés, alopécia na toxicidade do tálio

                      Primeira investigação
                      • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

                        polineuropatia axonal sensorial-motora

                      • nível de chumbo no sangue total:

                        elevado na exposição ao chumbo

                      • teste de arsênico, mercúrio e tálio em urina de 24 horas:

                        elevação do respectivo metal pesado

                      Outras investigações
                      • nível de arsênico nos cabelos e nas unhas:

                        positivo na exposição ao arsênico

                      Irradiação

                      História

                      história de radioterapia em axila, virilha ou pelve; plexopatia braquial: início agudo de dor unilateral no ombro e/ou braço (se inflamatória), seguida por dormência e fraqueza no braço afetado depois da remissão da dor, dispneia causada pelo comprometimento do diafragma, se as raízes cervicais foram afetadas; plexopatia lombossacral: história de massa pélvica, procedimento cirúrgico ou vascular, início indolor de dormência, parestesias e fraqueza na perna afetada

                      Exame físico

                      perda de sensibilidade e fraqueza nos membros afetados, comprometendo mais de um único território nervoso periférico, possível perda de reflexos

                      Primeira investigação
                      • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

                        anormalidades assimétricas em estudos de condução nervosa sensorial e motora no membro afetado, sem comprometimento dos músculos paraespinhais correspondentes, mioquimia (tremor localizado dos músculos) no exame de EMG com agulha dos músculos do membro afetado

                      • ressonância nuclear magnética (RNM) do plexo braquial ou plexo lombossacral (pelve e quadril):

                        aumento do sinal e realce anormal em um padrão descontínuo

                      Outras investigações
                      • radiografia torácica:

                        cúpula diafragmática elevada do lado do membro afetado na plexopatia braquial

                        Mais
                      • biópsia do nervo periférico:

                        inflamação perivascular

                      Exposição a hexanos

                      História

                      história de comportamento de cheirar cola ou exposição industrial, parestesias distais nos membros inferiores progredindo em direção proximal, parestesias dos dedos e mãos aparecem após os sintomas se estenderem acima da altura do tornozelo

                      Exame físico

                      perda de sensibilidade e reflexos tendinosos profundos nos membros inferiores, ataxia sensorial, sinal de Romberg positivo

                      Primeira investigação
                      • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

                        neuropatia periférica sensorial-motora axonal

                      • nível de hexanodiol e hexanol na urina:

                        elevado

                      Outras investigações

                        Envenenamento por ciguatera e saxitoxina

                        História

                        história de ingestão de peixes que são conhecidos por conter neurotoxinas, início agudo ou subagudo de parestesias e paralisias distais e da região perioral, sintomas gastrointestinais agudos dentro de horas após a ingestão, mialgias

                        Exame físico

                        perda de sensibilidade nos membros, perda dos reflexos tendinosos profundos, fraqueza motora ou paralisia, dependendo da gravidade do envenenamento

                        Primeira investigação
                        • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

                          neuropatia periférica sensorial-motora axonal

                        • teste para detectar a toxina ciguatera ou a saxitoxina sérica:

                          positiva se ingerida

                        Outras investigações

                          Neuropatia pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV)

                          História

                          história de infecção por HIV de longa duração, sintomas sensoriais nos membros distais (parestesias) e fraqueza motora

                          Exame físico

                          perda de sensibilidade distal nos membros com ou sem fraqueza muscular

                          Primeira investigação
                          • anticorpo antivírus da imunodeficiência humana (anti-HIV):

                            positiva

                          • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

                            neuropatia periférica sensorial-motora axonal distal

                          Outras investigações

                            Hanseníase (lepra)

                            História

                            residência ou viagem em área endêmica, contato próximo com pessoa infectada, máculas, pápulas ou nódulos cutâneos, perda sensorial distal seguida de comprometimento motor

                            Exame físico

                            alterações sensoriais distais e posteriormente fraqueza motora, pode ser restrita à distribuição de nervos periféricos específicos

                            Primeira investigação
                            • raspado intradérmico:

                              isolamento do Mycobacterium leprae

                              Mais
                            Outras investigações
                            • biópsia de pele:

                              ajuda a determinar a classificação da doença e a presença de bacilos álcool-ácido resistentes

                              Mais
                            • biópsia de nervo:

                              pode apresentar mistura anormalidades axonais e desmielinizantes, organismo infeccioso pode ser encontrado nas células de Schwann

                              Mais
                            • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

                              pode mostrar neuropatia periférica sensorial-motora distal com mononeuropatias sobrepostas (ulnar, mediana, fibular [peroneal], tibial)

                            Infecção por herpes simples

                            História

                            disúria, pródromo de sensação de formigamento localizada antes do surgimento das úlceras genitais ou orais

                            Exame físico

                            febre, linfadenopatia, exame neurológico normal

                            Primeira investigação
                            • cultura viral:

                              vírus detectado

                            • reação em cadeia da polimerase para vírus do herpes simples (HSV):

                              positiva

                            • anticorpos séricos anti-HSV-1 e HSV-2:

                              positivos para o vírus causador

                            Outras investigações

                              Neurossífilis

                              História

                              história de sífilis, instabilidade progressiva de marcha, dores lancinantes e parestesias nos membros

                              Exame físico

                              tabes dorsalis: perda de sensibilidade proprioceptiva e vibratória nos membros distais, ataxia de marcha, redução dos reflexos tendinosos profundos, pupilas de Argyll-Robertson; polirradiculopatia: perda de sensibilidade e fraqueza nos membros distais

                              Primeira investigação
                              • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

                                neuropatia periférica sensorial mais significativa que a motora

                              • testes sorológicos treponêmicos:

                                positiva

                                Mais
                              • teste de RPR sérica:

                                positiva

                                Mais
                              • teste Venereal Disease Research Laboratory (VDRL) sérico:

                                positiva

                                Mais
                              Outras investigações
                              • punção lombar com exame do líquido cefalorraquidiano (LCR):

                                contagem leucocitária >10 células/mm³; proteína no LCR >50 mg/dL (0.50 g/L); VDRL no LCR positivo; TPPA (ensaio de aglutinação de partículas de T pallidum)/TPHA (ensaio de hemaglutinação de T pallidum)/FTA-ABS (teste de absorção do anticorpo treponêmico fluorescente) do LCR positivos

                                Mais

                              Infecção por herpes-zóster

                              História

                              ardência ou pontadas seguidas por erupção cutânea vesicular no dermátomo afetado

                              Exame físico

                              exantema eritematoso maculopapular, seguido pelo aparecimento de vesículas transparentes, em uma distribuição dermatomal; ulceração da córnea pode estar presente se o nervo trigêmeo for afetado

                              Primeira investigação
                              • nenhuma:

                                diagnóstico clínico

                              Outras investigações
                              • reação em cadeia da polimerase de lesões:

                                positivo para o vírus da varicela-zóster

                              Doença de Lyme

                              História

                              história de picada de carrapato com eritema migratório, residência ou viagem para área endêmica, parestesias dolorosas mais nos membros superiores que nos inferiores, possível associação com artrite, rigidez de nuca e fotofobia (devido à meningite), neuropatias cranianas, fadiga, febres

                              Exame físico

                              perda de sensibilidade distal e fraqueza motora, linfadenopatia

                              Primeira investigação
                              • imunoensaio enzimático (EIE) ou ensaio de imunofluorescência (AIF):

                                positiva

                                Mais
                              Outras investigações
                              • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

                                pode mostrar neuropatia periférica sensorial-motora distal, mononeuropatias múltiplas ou radiculoneuropatia

                              Transtornos neurológicos funcionais e de sintomas somáticos

                              História

                              história de trauma psicológico ou físico, parestesias associadas a outros sintomas neurológicos e psiquiátricos

                              Exame físico

                              normal

                              Primeira investigação
                              • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

                                normal

                              Outras investigações

                                Erros inatos do metabolismo

                                História

                                história familiar positiva, parestesias dolorosas nos membros; associação com disfunção esfincteriana, anormalidades da marcha, demência e outras características específicas dependendo da causa

                                Exame físico

                                perda de sensibilidade nos membros distais e outras características específicas dependendo da causa

                                Primeira investigação
                                • rastreio de quadro clínico para o erro inato do metabolismo apropriado:

                                  identificação da doença subjacente

                                • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

                                  neuropatia sensorial, padrão depende de causa subjacente

                                Outras investigações
                                • ressonância nuclear magnética (RNM) cranioencefálica:

                                  lesões hiperintensas confluentes da substância branca em ambos os hemisférios na doença de corpos de poliglucosano em adultos

                                • teste genético:

                                  identificação de mutações causadoras

                                Artrite reumatoide

                                História

                                início de dor aguda, em seguida, parestesias e fraqueza na distribuição de um único ou de múltiplos nervos periféricos (mononeurite múltipla), artralgias associadas

                                Exame físico

                                deformidades nas articulações, perda de reflexos tendinosos profundos, perda de sensibilidade e fraqueza e atrofia muscular na distribuição de nervos periféricos específicos nos membros distais, deformidades articulares e sensibilidade à palpação

                                Primeira investigação
                                • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

                                  mononeuropatias múltiplas com características axonais ou polineuropatia sensorial-motora axonal

                                • fator reumatoide sérico:

                                  positivo (60% a 70% dos pacientes)

                                • anticorpo antipeptídeo citrulinado cíclico (anti-CCP):

                                  positivo (70% dos pacientes)

                                Outras investigações
                                • raio-X da coluna cervical:

                                  pode mostrar subluxação atlantoaxial que causa compressão da medula espinhal

                                • biópsia do nervo sural:

                                  vasculite

                                  Mais

                                Lúpus eritematoso sistêmico

                                História

                                artralgias, erupção cutânea malar fotossensível (borboleta), generalizada ou discoide, fadiga, perda de peso, sintomas sensoriais dolorosos, parestesias ou perda de sensibilidade

                                Exame físico

                                sensibilidade à palpação nas articulações e edema articular em várias articulações, deficits sensoriais e motores distais ao exame neurológico, linfadenopatia, alopecia, úlceras orais, linfadenopatia

                                Primeira investigação
                                • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

                                  neuropatia periférica sensorial-motora distal

                                • fator antinuclear (FAN):

                                  títulos elevados, >1:80

                                Outras investigações
                                • anti-DNA de fita dupla:

                                  títulos elevados

                                Síndrome de Churg-Strauss

                                História

                                febre, perda de peso, fadiga, rinite alérgica, asma, doença cardiovascular, dormência ou fraqueza nos membros distais (polineuropatia) ou em distribuições nervosas específicas (mononeurite múltipla)

                                Exame físico

                                púrpura palpável, perda de sensibilidade ou fraqueza nos membros distais ou em distribuições nervosas específicas

                                Primeira investigação
                                • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

                                  polineuropatia axonal ou mononeuropatias múltiplas

                                • Hemograma completo com diferencial:

                                  eosinofilia, mais de 10%

                                Outras investigações
                                • biópsia de lesões cutâneas:

                                  inflamação com eosinófilos aumentados

                                • biópsia do nervo sural:

                                  vasculite epineural no nervo com aumento de eosinófilos e linfócitos CD8 e CD4

                                Granulomatose com poliangiite (anteriormente conhecida como granulomatose de Wegener)

                                História

                                sinusite, úlceras orais ou nasais, nódulos parenquimatosos no pulmão ou no trato respiratório superior, poliartralgias, mialgias, púrpura, início de dor aguda, parestesias, fraqueza motora na distribuição de nervos periféricos específicos (mononeurite múltipla)

                                Exame físico

                                perda de sensibilidade ou fraqueza na distribuição de nervos periféricos específicos

                                Primeira investigação
                                • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

                                  mononeuropatias múltiplas com perda axonal

                                • anticorpos anticitoplasma de neutrófilo:

                                  positivo, subcomponentes PR3 ou MP0 também positivos

                                Outras investigações
                                • Hemograma completo com diferencial:

                                  anemia normocítica, pode apresentar leucocitose e trombocitose

                                • velocidade de hemossedimentação (VHS):

                                  altamente elevado

                                • proteína C-reativa:

                                  altamente elevado

                                • biópsia do tecido afetado:

                                  vasculite de vasos de médio e grosso calibre

                                Poliarterite nodosa

                                História

                                dor, dormência, parestesias e possível fraqueza na distribuição de um único ou de múltiplos nervos periféricos (mononeurite múltipla)

                                Exame físico

                                perda de sensibilidade e fraqueza muscular na distribuição de um único ou de múltiplos nervos periféricos

                                Primeira investigação
                                • Velocidade de hemossedimentação (VHS):

                                  elevada

                                • proteína C-reativa:

                                  elevada

                                • nível de complemento:

                                  pode estar baixo

                                • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

                                  mononeuropatias múltiplas com características axonais

                                • biópsia do nervo periférico:

                                  vasculite afetando mais os vasos sanguíneos maiores que os de tamanho médio

                                Outras investigações

                                  Poliangiite microscópica

                                  História

                                  início agudo de dor, dormência e fraqueza na distribuição de um único ou de múltiplos nervos periféricos (mononeurite múltipla)

                                  Exame físico

                                  perda de sensibilidade e fraqueza na distribuição de um único ou de múltiplos nervos periféricos

                                  Primeira investigação
                                  • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

                                    mononeuropatias múltiplas nos membros com características axonais

                                  • biópsia do nervo periférico:

                                    inflamação perivascular no epineuro ou endoneuro

                                    Mais
                                  Outras investigações
                                  • Velocidade de hemossedimentação (VHS):

                                    normal ou elevado

                                  • proteína C-reativa:

                                    normal ou elevado

                                  Síndrome de Sjögren

                                  História

                                  olhos secos (xeroftalmia) e boca seca (xerostomia), dores com ardência irregulares, parestesias que podem ser migratórias e afetam as distribuições dos nervos cranianos, sintomas autonômicos, como a intolerância ortostática e anormalidades de sudorese, artralgias associadas e outros sintomas reumatológicos

                                  Exame físico

                                  pupilas tônicas, olho seco e xerostomia graves, perda de sensibilidade descontínua mais importante que o comprometimento motor; pode apresentar sudorese excessiva (hiperidrose) ou reduzida (hipo-hidrose ou anidrose), hipotensão ortostática ou taquicardia

                                  Primeira investigação
                                  • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

                                    neuropatia periférica irregular mais sensorial que motora é o padrão mais frequente, pode também apresentar ganglionopatia ou neuronopatia sensorial com ausência de respostas nervosas sensoriais e estudos de condução nervosa motora normal

                                  • teste de Schirmer:

                                    olho seco graves

                                  • antígeno A (SSA) sérico relacionado à síndrome de Sjögren e anticorpos positivos para a síndrome de Sjögren tipo B (SSB):

                                    positiva

                                  Outras investigações
                                  • teste de verde de lissamina:

                                    escore de coloração ocular de 3 ou mais

                                    Mais
                                  • biópsia labial das glândulas salivares menores:

                                    infiltrados de células mononucleares perivasculares ou periductais

                                    Mais

                                  Sarcoidose

                                  História

                                  dor, dormência e fraqueza nos membros, história de dispneia ou sintomas pulmonares, lesões de pele, problemas oculares

                                  Exame físico

                                  sensibilidade reduzida ou ausente nos membros distais, possivelmente também no padrão dermatomal e também no tronco ou membros (radiculopatia), fraqueza muscular nos membros distais, perda ou redução dos reflexos tendinosos profundos, podem-se ter neuropatias cranianas. Certas características clínicas são altamente específicas para a doença e são consideradas diagnósticas, incluindo síndrome de Löfgren, lúpus pérnio e síndrome de Heerfordt.

                                  Primeira investigação
                                  • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

                                    neuropatia periférica sensorial-motora, padrão pode ser mononeuropatias múltipla, polineuropatia, radiculopatia ou neuropatia craniana

                                  Outras investigações
                                  • biópsia do nervo sural:

                                    células gigantes multinucleadas, granuloma com infiltrados perivasculares inflamatórios e perda axonal, negativa para tuberculose

                                  • biópsia tecidual:

                                    granuloma

                                  • ressonância nuclear magnética (RNM) da coluna toda:

                                    pode mostrar espessamento e realce anormal das raízes nervosas da medula espinhal, se a radiculopatia estiver presente

                                  • radiografia torácica:

                                    adenopatia hilar ou alargamento do mediastino

                                  • teste tuberculínico com o painel de anergia cutânea:

                                    negativo

                                  Produção de proteína monoclonal

                                  História

                                  neuropatias cranianas, parestesias distais e fraqueza motora; pode também apresentar dormência e fraqueza nos territórios de vários nervos periféricos específicos; crioglobulinemia: história de hepatite C; púrpura episódica nos membros inferiores ou tronco

                                  Exame físico

                                  perda de sensibilidade simétrica distal e fraqueza motora, redução da sensibilidade e fraqueza na distribuição dos nervos cranianos e/ou periféricos múltiplos, redução ou perda de reflexos tendinosos profundos, lesões cutâneas purpúreas

                                  Primeira investigação
                                  • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

                                    neuropatia periférica sensorial-motora desmielinizante ou mononeuropatias múltiplas

                                  • eletroforese de proteínas séricas com imunofixação:

                                    pico de proteína IgM (imunoglobulina M) monoclonal ou biclonal

                                  • eletroforese de proteínas urinárias com imunofixação:

                                    proteínas de cadeia leve livre (Bence-Jones) ou proteínas monoclonais

                                  Outras investigações
                                  • cadeias leves livres de amiloides séricos:

                                    aumento das proporções de cadeia leve livre (kappa e lambda) em amiloidose

                                  • crioglobulinas séricas:

                                    positivas na crioglobulinemia, padrão de proteína monoclonal determina o tipo

                                  • anticorpos contra o vírus da hepatite C:

                                    títulos de IgG (imunoglobulina G) ou IgM podem ser positivos na crioglobulinemia

                                  • beta-2-microglobulina:

                                    aumentada na macroglobulinemia de Waldenström

                                  • biópsia do nervo sural:

                                    desmielinização com depósitos de IgM e lamelas de mielina na macroglobulinemia de Waldenström, depósitos de amiloide em torno dos vasos sanguíneos endoneurais em pacientes com amiloidose, crioglobulinemia pode produzir vasculite afetando os vasos sanguíneos de menor calibre no epineuro ou endoneuro

                                  Convulsões focais

                                  História

                                  padrão estereotipado e distribuição de sintomas sensoriais evoluindo no decorrer de alguns segundos, automatismos, nível alterado de consciência ou capacidade de resposta indica crise parcial complexa com início focal comprometendo o córtex somatossensitivo

                                  Exame físico

                                  normal, podem ser anormal com achados focais, se as convulsões forem causadas por lesão intracraniana com efeito de massa

                                  Primeira investigação
                                  • eletroencefalograma (EEG):

                                    espículas focais ou ondas agudas com desaceleração associada da atividade elétrica na área das espículas

                                  Outras investigações
                                  • RNM cranioencefálica com e sem contraste:

                                    pode mostrar anormalidades anatômicas do lobo temporal (esclerose mesial temporal, lesões neoplásicas, malformações vasculares e lesões do desenvolvimento)

                                  Neuropatia sensorial paraneoplásica ou ganglionopatia

                                  História

                                  ataxia, parestesias e perda de sensibilidade, história de câncer ou fatores de risco para câncer, perda de peso ou sintomas específicos de câncer subjacente

                                  Exame físico

                                  perda de sensibilidade grave, ataxia, podem apresentar sinais cerebelares, perda de reflexos tendinosos profundos ou pseudoatetose, sinais específicos de câncer subjacente

                                  Primeira investigação
                                  • anticorpos séricos anti-Hu e anti-CV-2:

                                    negativo ou positivo

                                  • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

                                    a ganglionopatia produz ausência de respostas de potenciais de ação dos nervos sensoriais de modo difuso; a neuropatia sensorial produz amplitudes reduzidas dos potenciais de ação dos nervos sensoriais

                                  Outras investigações
                                  • mamografia:

                                    identificação de lesão de câncer de mama

                                  • tomografia computadorizada (TC) do tórax/abdome/pelve:

                                    identificação de malignidade subjacente

                                    Mais
                                  • PET do corpo inteiro:

                                    identificação de malignidade subjacente

                                    Mais

                                  Linfoma intravascular

                                  História

                                  parestesias, fraqueza muscular, dificuldades de fala (produção e compreensão), convulsões, perda transitória da visão, vertigem e função cognitiva prejudicada

                                  Exame físico

                                  neuropatias motoras e sensoriais, hemiparesia, meningorradiculite, disartria, afasia, função cognitiva prejudicada

                                  Primeira investigação
                                  • ressonância nuclear magnética (RNM) cranioencefálica:

                                    focos isquêmicos

                                    Mais
                                  Outras investigações
                                  • biópsia do cérebro:

                                    evidência histopatológica de linfoma

                                    Mais

                                  Doença de Neuro-Behçet

                                  História

                                  raramente se apresenta com parestesias e fraqueza nos membros, o envolvimento do líquido cefalorraquidiano causa sintomas variados, incluindo cefaleias, alterações do estado mental, hemiparesia, tontura, perda de equilíbrio ou coma

                                  Exame físico

                                  fraqueza e deficits sensoriais nos membros

                                  Primeira investigação
                                  • ressonância nuclear magnética (RNM) da medula espinhal:

                                    lesões inflamatórias

                                  • RNM cranioencefálica com angiografia por ressonância magnética:

                                    achados podem ser semelhantes aos da esclerose múltipla, ou alterações distintas da substância branca frequentemente afetando o mesencéfalo

                                  Outras investigações
                                  • punção lombar:

                                    hipercelularidade; principalmente linfocitose e, com menos frequência, células polimorfonuclear ou pleocitose

                                  Neurite sensorial migratória de Wartenberg

                                  História

                                  parestesias dolorosas com início súbito na distribuição de um ou vários nervos cutâneos ou sensoriais (mais frequentemente nervos periféricos dos membros, mas também o nervo trigêmeo e ramos tronculares), de modo sequencial ou simultâneo; a parestesia pode ser precedida por sensações dolorosas (facada, ardência, formigamento) na mesma área; o estiramento do nervo afetado (por exemplo, ao ajoelhar-se) pode precipitar os sintomas​

                                  Exame físico

                                  deficits sensoriais na distribuição do nervo afetado, função motora normal

                                  Primeira investigação
                                  • nenhuma:

                                    diagnóstico clínico

                                    Mais
                                  Outras investigações
                                  • estudos da condução nervosa:

                                    baixa amplitude do potencial de ação do nervo sensorial (PANS) no nervo afetado ou <50% da amplitude do lado não afetado, estudos da condução nervosa motora normais

                                  • biópsia de nervo:

                                    alterações variáveis e inespecíficas que variam desde alterações inflamatórias perineurais, alterações mais sugestivas de neuropatia vasculítica não sistêmica, até a degeneração axonal conforme observada nas lesões neuronais isquêmicas​

                                    Mais

                                  Síndrome do queixo dormente

                                  História

                                  parestesias unilaterais ou anestesia do queixo, possível história de cirurgia odontológica ou oral, pode ser manifestação inicial de esclerose múltipla ou neoplasia maligna oculta​

                                  Exame físico

                                  deficit sensorial unilateral no queixo

                                  Primeira investigação
                                  • ressonância nuclear magnética (RNM) cranioencefálica e de toda a coluna:

                                    a esclerose múltipla apresenta hiperintensidades na substância branca periventricular; as imagens mais sensíveis são as obtidas no plano sagital com recuperação da inversão atenuada por fluidos, e lesões desmielinizantes na medula espinhal, sobretudo na medula espinhal cervical

                                  • mamografia:

                                    identificação de lesão de câncer de mama

                                  • tomografia computadorizada (TC) do tórax/abdome/pelve:

                                    identificação de malignidade subjacente

                                    Mais
                                  Outras investigações
                                  • punção lombar com exame e cultura do LCR:

                                    a esclerose múltipla mostra bandas oligoclonais exclusivas, aumento do índice de imunoglobulina G (IgG), aumento da proteína básica da mielina, pleocitose linfocítica leve, teste de agentes infecciosos é negativo

                                  • PET do corpo inteiro:

                                    identificação de malignidade subjacente

                                    Mais

                                  Neuropatia periférica após cirurgia bariátrica

                                  História

                                  história de cirurgia bariátrica nos últimos 12-24 meses, sobretudo associada à rápida perda de grande parte do peso corporal, sintomas sensoriais simétricos de dormência e parestesias nas mãos e pés, às vezes com alguma fraqueza muscular também nessas mesmas regiões; início de sintomas mais frequentemente insidioso que agudo ou subagudo; dores agudas ou com ardência nas mãos e pés

                                  Exame físico

                                  perda ou redução de sensibilidade (sensibilidade tátil, estímulo doloroso, temperatura, vibratória, propriocepção), mais importantes nas porções distais dos membros inferiores que nos superiores, em padrão simétrico; alguma fraqueza muscular possível nos membros inferiores distais, incluindo pé caído; reflexos tendinosos profundos reduzidos ou ausentes, mais nos membros inferiores do que nos superiores, também em distribuição simétrica; pode apresentar ataxia sensorial e sinal de Romberg positivo, se a perda sensorial for grave e estiver afetando as fibras nervosas mielinizadas grossas (via da coluna dorsal); pode apresentar apenas comprometimento das fibras nervosas sensoriais finas não mielinizadas, em cujo caso o exame neurológico pode ser normal ou apresentar achados anormais somente em termos de redução ou ausência da sensibilidade ao estímulo doloroso e/ou sensibilidade térmica em padrão distal afetando as mãos e os pés

                                  Primeira investigação
                                  • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

                                    redução da amplitude ou ausência do potencial de ação dos nervos sensoriais e do potencial de ação muscular composto nos membros inferiores, com os nervos dos membros superiores afetados à medida que a polineuropatia evolui em direção proximal; achados com distribuição simétrica; é menos provável encontrar prolongamento das latências distais ou velocidades de condução mais lentas, mas, se estiverem presentes, também apresentam padrão distal; podem ser normais se apenas as fibras nervosas sensoriais de menor diâmetro estiverem afetadas clinicamente

                                  Outras investigações
                                  • vitamina B12 sérica:

                                    O LCR pode mostrar deficiência de vitamina B12

                                  • folato sérico:

                                    podem apresentar deficiência de folato

                                  • tiamina sérica:

                                    pode mostrar deficiência de tiamina

                                  • vitamina B6 sérica:

                                    pode mostrar deficiência de vitamina B6

                                  • cobre ou ceruloplasmina séricos:

                                    pode apresentar deficiência de cobre e/ou níveis baixos de ceruloplasmina

                                  • vitamina E sérica:

                                    pode mostrar deficiência de vitamina E

                                  • exame do líquido cefalorraquidiano:

                                    com o aumento de proteína, mas contagens leucocitárias normais

                                  • Velocidade de hemossedimentação (VHS):

                                    pode estar elevada

                                  Notalgia parestésica

                                  História

                                  prurido em uma distribuição unilateral por dermátomos (T2-T6) na parte superior das costas, abaixo da escápula; também pode estar acompanhada de dor localizada, parestesia, dormência ou aumento da sensibilidade na mesma área

                                  Exame físico

                                  alterações cutâneas resultantes do ato persistente de coçar a área afetada; pode haver diminuição (ou aumento) de sensibilidade tátil, temperatura ou sensibilidade à dor nos dermátomos afetados posteriormente

                                  Primeira investigação
                                  • nenhuma:

                                    diagnóstico clínico

                                  Outras investigações
                                  • ressonância nuclear magnética (RNM) espinhal:

                                    considerar se houver sintomas neurológicos adicionais ou se os sintomas atuais forem progressivos

                                  Distúrbio do espectro da neuromielite óptica (doença de Devic)

                                  História

                                  perda visual e dor ocular agudas, muitas vezes bilaterais (piora ao movimentar o olho); pode apresentar náusea, vômito e soluços e/ou fraqueza nas pernas e nos braços, disfunção intestinal e da bexiga e perda sensorial; normalmente, segue um padrão recidivante durante semanas ou meses

                                  Exame físico

                                  defeito pupilar aferente, perda do campo visual e hiperemia e inchaço do disco óptico; fraqueza no nível sensorial nas distribuições miotomais, redução inicial de reflexos (devido ao choque medular) e, em seguida, hiper-reflexia

                                  Primeira investigação
                                  • RNM cranioencefálica e da medula espinhal:

                                    classicamente, mostra realce com gadolínio e edema do nervo óptico, e uma lesão medular central que se estende por três ou mais segmentos de forma aguda; estágios posteriores apresentam atrofia e cavitação

                                  Outras investigações
                                  • anticorpos anti-aquaporina-4 e anticorpo anti-glicoproteína mielina-oligodendrócito séricos:

                                    positiva

                                    Mais
                                  • punção lombar com exame do líquido cefalorraquidiano:

                                    geralmente, exibe pleocitose e elevação do nível de proteínas.

                                  Neuropatia periférica de antiglicoproteínas associadas à mielina (anti-MAG)

                                  História

                                  neuropatia simétrica distal desmielinizante adquirida com dormência e parestesia nas mãos e nos pés, com dificuldade para andar devida a dificuldades no equilíbrio; fraqueza muscular nas pernas e mãos, muitas vezes com tremor involuntário das mãos; a maioria dos pacientes é do sexo masculino

                                  Exame físico

                                  perda sensorial nas mãos e nos pés, especialmente à vibração; marcha atáxica e tremor nas mãos; reflexos geralmente reduzidos ou ausentes

                                  Primeira investigação
                                  • eletromiografia (EMG) e estudos da condução nervosa:

                                    neuropatia desmielinizante periférica motora e sensorial com latências distais prolongadas e velocidades de condução mais lentas; preservação relativa das amplitudes

                                  • punção lombar com exame do líquido cefalorraquidiano:

                                    proteína elevada com células normais e dissociação albuminocitológica da glicose (proteína do líquido cefalorraquidiano elevada com contagem normal de leucócitos e eritrócitos)

                                  Outras investigações
                                  • eletroforese de proteínas séricas com imunofixação:

                                    pode mostrar pico monoclonal

                                  • anticorpos de IgM sérico para MAG:

                                    positiva

                                  Hipertrigliceridemia

                                  História

                                  dor crônica, dormência, parestesia nos pés

                                  Exame físico

                                  diminuição da sensação de dor nos pés com vibração normal e força normal; ausência de reflexos no tornozelo

                                  Primeira investigação
                                  • estudos eletrodiagnósticos:

                                    pode ser normal ou mostrar ligeira diminuição das amplitudes sensoriais distalmente

                                  • nível de triglicerídeos:

                                    triglicerídeos elevados, em jejum ou sem jejum ≥2 mmol/L (≥175 mg/dL)

                                  Outras investigações

                                    Vírus linfotrópico humano de células T (HTLV)

                                    História

                                    fraqueza, rigidez e dormência nas pernas associada a incontinência urinária e, muitas vezes, dorsalgia intensa

                                    Exame físico

                                    hiper-reflexia com clônus e espasticidade nas pernas; dormência e fraqueza nas pernas

                                    Primeira investigação
                                    • ressonância nuclear magnética (RNM) da coluna:

                                      normal

                                      Mais
                                    Outras investigações
                                    • Ensaio ELISA:

                                      positiva

                                      Mais
                                    • Western blot:

                                      positiva

                                      Mais

                                    O uso deste conteúdo está sujeito ao nosso aviso legal