Epidemiologia

O hipopituitarismo é relativamente raro, com uma prevalência de 37.5 a 45.0 casos por 100,000 e incidência em torno de 2-4 casos por 100,000 por ano relatados em uma população adulta no noroeste da Espanha.[1][2]​​ Os dados epidemiológicos de outras regiões são limitados.[3]​

O adenoma hipofisário (também conhecido como tumor neuroendócrino hipofisário [PitNET]) é a causa mais comum de hipopituitarismo em adultos.[3]​ O hipopituitarismo pode ocorrer em 34% a 89% dos adultos com adenoma hipofisário compressivo não funcional.[4] Adenomas hipofisários funcionais representaram aproximadamente 30% dos casos de hipopituitarismo em pesquisas realizadas no noroeste da Espanha.[1]​

Em um estudo de coorte monocêntrico retrospectivo, 61% dos casos de deficiência hormonal hipofisária combinada (DHHC) de início na infância foram adquiridos, e 39% eram congênitos.[5] Os pacientes com DHHC congênita foram diagnosticados em idade mais jovem que aqueles com hipopituitarismo adquirido. A causa mais comum de DHHC adquirida foi o craniofaringioma.[5]​

Uma metanálise de 12 estudos constatou que o hipopituitarismo estava associado ao aumento do risco significativo de morte, em comparação com a população em geral.[6]​ Mortalidade cardiovascular e cerebrovascular em excesso foi observada em pacientes com adenoma hipofisário em um estudo de registro sueco.[7] Estudos observacionais e análises sugerem que a deficiência de hormônio do crescimento contribui para o aumento do risco de mortalidade cardiovascular.[8][9][10]​​

O hipopituitarismo como consequência de lesão cerebral traumática está sendo cada vez mais reconhecido.[11][12]​

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