Estenose pulmonar

Estima-se que a estenose pulmonar (EP) ocorra em 7% a 12% de todos os pacientes com cardiopatia congênita.​[3]Marchini F, Meossi S, Passarini G, et al. Pulmonary valve stenosis: from diagnosis to current management techniques and future prospects. Vasc Health Risk Manag. 2023;19:379-90. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10320808 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37416511?tool=bestpractice.com ​​​​​ Nos indivíduos com síndrome de Noonan, a EP isolada é frequentemente causada por displasia da valva pulmonar e tem incidência de até 27%.[1]Burch M, Sharland M, Shinebourne E, et al. Cardiologic abnormalities in Noonan syndrome: phenotypic diagnosis and echocardiographic assessment of 118 patients. J Am Coll Cardiol. 1993 Oct;22(4):1189-92. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0735109793904365?via%3Dihub http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8409059?tool=bestpractice.com Comparados aos brancos, os negros têm maior índice de EP periférica (5.35 vs. 2.45 em cada 10,000 nascidos vivos) e uma tendência estatística para uma maior incidência de estenose pulmonar valvar (4.48 vs. 3.46 em cada 10,000 nascidos vivos).