História e exame físico

Principais fatores diagnósticos

comuns

presença de fatores de risco

Um fator de risco importante é a idade avançada.

flutuações

As flutuações são uma característica clínica básica e podem incluir oscilações na cognição, na atenção e na excitação.[1]

alucinações visuais

As alucinações visuais recorrentes são uma das características clínicas principais.[1] Elas ocorrem em até 80% dos pacientes com a demência com corpos de Lewy (DCL). Normalmente, elas são complexas e podem incluir crianças ou pequenos animais. As respostas emocionais variam.

Geralmente se manifesta no início da doença.[30][31] Os sintomas neuropsiquiátricos, como apatia, perturbação do sono e ansiedade, coexistem com frequência.[1][32]

Sintomas motores

Características parkinsonianas espontâneas, que não se devem a medicamentos antidopaminérgicos ou AVC, estão presentes em mais de 85% dos pacientes com DCL e são uma característica clínica importante. O parkinsonismo na doença de Parkinson é definido como bradicinesia em combinação com tremor de repouso, rigidez, ou ambos. Como o parkinsonismo de muitos pacientes com DCL não passa disso, a documentação de apenas uma dessas características motoras principais é necessária.[1]

distúrbio comportamental do sono de movimento rápido dos olhos (REM)

Uma das principais características clínicas. Sonhos vívidos são acompanhados pela perda da atonia associada do sono REM. Os pacientes costumam encenar seus sonhos. Pode ocorrer a vocalização, assim como movimentos violentos e imprevisíveis. No entanto, apenas uma pequena proporção dos eventos de DCR envolvem sonhos e comportamentos violentos.[23] Pode preceder o declínio cognitivo.[1]

Outros fatores diagnósticos

comuns

grave sensibilidade ao antipsicótico

Reações graves de sensibilidade a antipsicóticos foram registradas em aproximadamente metade dos pacientes com demência com corpos de Lewy (DCL).[1][33] Os sintomas motores podem piorar com alterações na consciência concomitantes. Em geral, existe uma alta taxa de morbidade e mortalidade associada ao uso desses medicamentos.[1]

depressão

Os transtornos de humor são comuns em demência. Os sintomas neuropsiquiátricos, como apatia, perturbação do sono e ansiedade, coexistem com frequência.[1][32]

ansiedade

Comum na demência. Os sintomas neuropsiquiátricos, como apatia, perturbação do sono e depressão, coexistem com frequência.[1][32]

quedas repetidas e síncope

Decorrentes da disfunção autonômica.[1]

hipotensão ortostática

Decorrentes da disfunção autonômica.[33]

sintomas urinários

Decorrentes da disfunção autonômica. Os sintomas podem incluir urgência, aumento na frequência e incontinência.[33]

constipação

Decorrentes da disfunção autonômica.[33]

anormalidades da atenção e do processamento visual

Uma notável característica distinta da DCL, em comparação à doença de Alzheimer, especialmente no início do ciclo da doença.[1]

delírios

Normalmente associados a outros problemas neurocomportamentais.[1]

Hipersonia

Geralmente apresentando sonolência diurna excessiva.[1]

Com frequência associada à disfunção autonômica.

hiposmia

Ocorre mais cedo na DCL que na doença de Alzheimer.[1]

Incomuns

alucinações auditivas

As alucinações visuais são mais características na DCL, mas as alucinações auditivas também podem ocorrer.[1]

Fatores de risco

Fortes

idade avançada

A idade é o fator de risco mais forte para todas as demências. A faixa etária para a demência com corpos de Lewy (DCL) é semelhante à da doença de Alzheimer: isto é, a maioria dos casos ocorre em pessoas entre 60 e 95 anos. Uma revisão dos estudos de prevalência baseados na população mostrou que a prevalência aumenta nos estudos com pessoas em idade mais avançada.[8]

Fracos

ocorrência familiar

Quase todos os casos de DCL são esporádicos; porém, agrupamentos familiares têm sido registrados. Fatores genéticos provavelmente contribuem para a patogênese da DCL. A maioria tem um padrão hereditário autossômico dominante, mas a herança autossômica recessiva também tem sido envolvida.[12][13] Os genes identificados em famílias com DCL incluem o alelo e4 do gene da apolipoproteína E (ApoE), e os genes da alfa-sinucleína no cromossomo 4, da glucocerebrosidase e da SNCA.[12][14][15]

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