Novos tratamentos
Inibidores da síntese de aldosterona
Vários desses agentes estão atualmente sendo avaliados em estudos de fase II e são promissores como abordagens alternativas de tratamento para AP.[137] Mais dados são necessários para confirmar sua eficácia e segurança nessa situação. Os desafios restantes incluem falta de especificidade para a aldosterona sintase (com evidência, por exemplo, de capacidade reduzida de síntese de cortisol) e efeito do tratamento inferior em comparação ao antagonismo do receptor de mineralocorticoide.[138][139]
Terapia direcionada para mutações específicas
Estudos sobre o uso de macrolídeos como tratamento para indivíduos com mutações no gene KCNJ5 estão em andamento.[140][141][142] Para pacientes com mutações CACNA1D ou CACNA1H, o bloqueio seletivo dos canais de cálcio pode ser possível.[49][57][134][143]
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