Síndrome de Noonan

A população assintomática não é submetida ao rastreamento para a síndrome de Noonan (SN). No entanto, se houver evidência clínica de SN no feto ou se um parente de primeiro grau tiver síndrome de Noonan (SN), indica-se a ultrassonografia obstétrica em 12 a 14 semanas e em 20 semanas de gestação, sendo repetida no terceiro trimestre.[42]van der Burgt I. Noonan syndrome. Orphanet J Rare Dis. 2007 Jan 14;2:4. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1781428 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17222357?tool=bestpractice.com As características sugestivas de SN incluem polidrâmnio, higroma cístico, aumento da translucência nucal, derrame pericárdico ou pleural, ascite e/ou hidropisia fetal.