A remissão da doença geralmente é definida pela falta de características clínicas e laboratoriais de doença, sem evidências de novas lesões vasculares nos exames de imagem de acompanhamento.[2]Kerr GS. Takayasu's arteritis. Rheum Dis Clin North Am. 1995 Nov;21(4):1041-58.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8592736?tool=bestpractice.com
[8]Maksimowicz-McKinnon K, Clark T, Hoffman GS. Limitations of therapy and a guarded prognosis in an American cohort of Takayasu arteritis patients. Arthritis Rheum. 2007 Mar;56(3):1000-9.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/art.22404/full
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17328078?tool=bestpractice.com
A maior parte dos pacientes alcança a remissão da doença, embora a maioria exija terapia imunossupressora em associação com glicocorticoides.[8]Maksimowicz-McKinnon K, Clark T, Hoffman GS. Limitations of therapy and a guarded prognosis in an American cohort of Takayasu arteritis patients. Arthritis Rheum. 2007 Mar;56(3):1000-9.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/art.22404/full
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17328078?tool=bestpractice.com
A doença monofásica é descrita em cerca de 20% dos pacientes.[2]Kerr GS. Takayasu's arteritis. Rheum Dis Clin North Am. 1995 Nov;21(4):1041-58.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8592736?tool=bestpractice.com
Em uma série, obteve-se remissão sustentada, que durou por pelo menos 6 meses com <10 mg de prednisolona (prednisona) ao dia, em apenas 28% dos pacientes, e somente 17% permaneceram em remissão após a descontinuação da prednisolona (prednisona).[8]Maksimowicz-McKinnon K, Clark T, Hoffman GS. Limitations of therapy and a guarded prognosis in an American cohort of Takayasu arteritis patients. Arthritis Rheum. 2007 Mar;56(3):1000-9.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/art.22404/full
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17328078?tool=bestpractice.com
Recaídas da doença ocorrem em >80% de todos os pacientes que entram em remissão.[2]Kerr GS. Takayasu's arteritis. Rheum Dis Clin North Am. 1995 Nov;21(4):1041-58.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8592736?tool=bestpractice.com
[8]Maksimowicz-McKinnon K, Clark T, Hoffman GS. Limitations of therapy and a guarded prognosis in an American cohort of Takayasu arteritis patients. Arthritis Rheum. 2007 Mar;56(3):1000-9.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/art.22404/full
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17328078?tool=bestpractice.com
Elas podem acontecer apesar do tratamento imunossupressor em andamento. Recidivas que se manifestam como novas lesões vasculares nos estudos de imagem geralmente estão associadas à elevação dos marcadores da fase aguda, mas essa evidência laboratorial de doença ativa pode estar ausente.[8]Maksimowicz-McKinnon K, Clark T, Hoffman GS. Limitations of therapy and a guarded prognosis in an American cohort of Takayasu arteritis patients. Arthritis Rheum. 2007 Mar;56(3):1000-9.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/art.22404/full
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17328078?tool=bestpractice.com
[55]Maksimowicz-McKinnon K, Hoffman GS. Takayasu arteritis: what is the long-term prognosis? Rheum Dis Clin North Am. 2007 Nov;33(4):777-86.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18037116?tool=bestpractice.com
Mortalidade e morbidade
Insuficiência cardíaca é uma causa comum de óbito.[24]Mwipatayi BP, Jeffery PC, Beningfield SJ, et al. Takayasu arteritis: clinical features and management: report of 272 cases. ANZ J Surg. 2005 Mar;75(3):110-7.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15777385?tool=bestpractice.com
A morbidade em longo prazo está relacionada basicamente a complicações da isquemia vascular. A claudicação sintomática dos membros ocorre em cerca de 50% dos pacientes. A claudicação dos membros superiores é mais comum que os sintomas dos membros inferiores. Aneurisma aórtico torácico, comprometimento da valva aórtica e arterite das artérias coronárias e pulmonares são algumas das complicações conhecidas associadas à mortalidade elevada. Estima-se que a mortalidade em 5 anos de arterite de Takayasu seja de 70% a 93%.[56]Phillip R, Luqmani R. Mortality in systemic vasculitis: a systematic review. Clin Exp Rheumatol. 2008 Sep-Oct;26(5 Suppl 51):S94-104.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19026150?tool=bestpractice.com
Gestação
Como a arterite de Takayasu é basicamente uma doença de mulheres jovens, a gravidez é algo a ser considerado com frequência. Há poucos dados sobre gravidez em pacientes com arterite de Takayasu, mas há relatos de gestações bem-sucedidas.[8]Maksimowicz-McKinnon K, Clark T, Hoffman GS. Limitations of therapy and a guarded prognosis in an American cohort of Takayasu arteritis patients. Arthritis Rheum. 2007 Mar;56(3):1000-9.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/art.22404/full
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17328078?tool=bestpractice.com
[57]Vanoli M, Daina E, Salvarani C, et al; Itaka Study Group. Takayasu's arteritis: a study of 104 Italian patients. Arthritis Rheum. 2005 Feb 15;53(1):100-7.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/art.20922/full
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15696576?tool=bestpractice.com
Em uma série de pacientes, a incidência anual de gestações caiu após o diagnóstico de arterite de Takayasu, e a porcentagem de abortos espontâneos revelou uma tendência crescente.[57]Vanoli M, Daina E, Salvarani C, et al; Itaka Study Group. Takayasu's arteritis: a study of 104 Italian patients. Arthritis Rheum. 2005 Feb 15;53(1):100-7.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/art.20922/full
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15696576?tool=bestpractice.com
É necessário um tratamento cuidadoso de hipertensão durante a gravidez.