História e exame físico

Principais fatores diagnósticos

comuns

presença de fatores de risco

A arterite de Takayasu é mais comum em descendentes de asiáticos, é 8 vezes mais comum em mulheres que em homens e geralmente apresenta-se antes dos 40 anos.

claudicação dos membros superiores ou inferiores

Os sintomas progressivos da claudicação são mais comuns que a claudicação como uma característica manifesta. Pode haver história de dor por esforço físico dos membros superiores ou inferiores; a claudicação dos membros superiores é mais comum.

ausência de pulso(s)

Em geral apresenta ausência unilateral de pulso braquial, radial ou carotídeo devido à doença oclusiva.

pressões arteriais desiguais

Pode-se observar uma discrepância de >10 mmHg entre os 2 braços.

sopros vasculares

Sopros serão audíveis sobre os vasos subclávios, carotídeos ou abdominais devido ao fluxo excêntrico.

febre baixa

Um sinal sistêmico frequentemente presente na fase aguda da inflamação.

Outros fatores diagnósticos

comuns

ataque isquêmico transitório (AIT)

História prévia de AIT ou AIT como queixa presente em um paciente jovem pode indicar inflamação dos vasos vertebrais ou carotídeos.

mialgia

Um sintoma sistêmico observado na fase aguda; pode ser acompanhado de um aumento dos marcadores inflamatórios.

artralgia

Um sintoma sistêmico observado na fase aguda; pode ser acompanhado de um aumento dos marcadores inflamatórios.

perda de peso

Um sintoma sistêmico observado na fase aguda; pode ser acompanhado de um aumento dos marcadores inflamatórios.

fadiga

Um sintoma sistêmico observado na fase aguda; pode ser acompanhado de um aumento dos marcadores inflamatórios.

tontura no esforço físico dos membros superiores

Pode ser resultado da síndrome do roubo da subclávia decorrente de uma lesão estenótica desenvolvida próxima à origem da artéria vertebral.

hipertensão

Pode se desenvolver em decorrência do comprometimento e estreitamento das artérias renais. Pode ser falsamente baixa se houver um segmento estreitado em direção proximal.

Incomuns

acidente vascular cerebral (AVC)

Evidências de AVC prévio podem sugerir o comprometimento do sistema nervoso central e que a arterite está afetando os vasos vertebrais ou carotídeos.

dor torácica

Pode ser uma característica da arterite de Takayasu se a vasculatura coronária estiver envolvida, causando isquemia coronariana, ou se as artérias pulmonares forem afetadas.

dor abdominal

Pode ser resultado do comprometimento dos ramos mesentéricos da aorta.

diarreia

Pode ser resultado do comprometimento dos ramos mesentéricos da aorta.

dispneia

Decorrente de estenose arterial pulmonar, comprometimento da artéria coronariana ou regurgitação aórtica.

hemoptise

Pode ser resultado de estenose da artéria pulmonar ou insuficiência cardíaca em decorrência de dilatação da raiz aórtica e regurgitação aórtica.

sudorese noturna

Sintoma constitucional que pode ser relatado durante a fase aguda.

vertigem

Pode ser resultado de isquemia cerebral.

síncope

Pode ser resultado de isquemia cerebral.

cefaleia

Pode ser resultado de isquemia cerebral ou hipertensão.

sopro cardíaco

A regurgitação aórtica pode ser resultado da dilatação da raiz aórtica.

sintomas visuais

Decorrentes de isquemia cerebral secundária ao comprometimento carotídeo e vertebral. Podem incluir amaurose fugaz, escotoma ou diplopia. A retinopatia originalmente descrita por Mikoto Takayasu raramente é observada e em geral é um sinal tardio.

eritema nodoso

Raramente encontrado nos braços ou nas pernas.

pioderma gangrenoso

Raramente encontrado nas pernas.

Fatores de risco

Fortes

predisposição genética

A arterite de Takayasu é mais prevalente no Japão, sudeste asiático, Índia e México.[1][2][11][13] Polimorfismos nos genes de interleucinas foram demonstrados em uma população de pacientes turcos com arterite de Takayasu, e determinados antígenos leucocitários (HLA) foram encontrados em uma frequência maior que a esperada em algumas populações de pacientes.[15][16]

sexo feminino

A arterite de Takayasu é geralmente mais comum em mulheres.[1][6]

idade <40 anos

Os pacientes geralmente têm menos de 40 anos na apresentação.[1][7][11]

etnicidade asiática

Há mais casos relatados nas populações asiáticas comparados às não asiáticas, embora os motivos para isso não sejam claros e possa haver uma confusão de base genética nessa associação.

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