Epidemiologia

A epidemiologia da mielite transversa (MT) depende de sua causa subjacente. A incidência anual de MT completa idiopática é incerta, pois a maioria dos estudos precede a descoberta de autoanticorpos IgG anti-aquaporina-4 e IgG anti-glicoproteína mielina-oligodendrócito. Esses autoanticorpos forneceram uma etiologia definível para alguns casos de MT que antes eram considerados idiopáticos.[10][11] Uma revisão retrospectiva de 2021 usando o banco de dados da Veterans Health Administration dos EUA de 1999 a 2015 mostrou uma prevalência pontual de 7.86 casos de MT por 100,000 pessoas. Dos 961 pacientes, 31.8% foram diagnosticados com MT associada à doença e 68.2% foram diagnosticados com MT idiopática.[12]

A MT parcial aguda comumente prenuncia ou acompanha esclerose múltipla (EM), que afeta até 0.3% das pessoas de ascendência do norte da Europa.[13]

O padrão da MT longitudinalmente extensa está comumente associado a um distúrbio do espectro da neuromielite óptica (NMOSD), que pode ser responsável por aproximadamente 1% de todas as doenças desmielinizantes do sistema nervoso central em populações norte-americanas e europeias, uma proporção um tanto maior em populações afro-americanas e hispânicas, até 30% na população japonesa e praticamente todos os casos em grupos étnicos ou raciais em que a EM está praticamente ausente, como povos aborígenes da América do Norte e negros africanos.[9][14]

O início pode ocorrer em qualquer idade. Casos associados à EM ocorrem geralmente entre os 20 e os 50 anos de idade (idade mediana em torno dos 29 anos), ao passo que a idade mediana de início para casos relacionados a um NMOSD é de aproximadamente uma década mais tarde.[4][13] Há uma predominância feminina em todos os subtipos.[12]​ Essas síndromes também afetam crianças, embora a incidência seja desconhecida. O tratamento da MT em crianças geralmente é o mesmo adotado em adultos.[15][16][17]

A epidemiologia de outras mielopatias infecciosas e inflamatórias varia, dependendo da etiologia subjacente.

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