ნოკარდიოზი
- მიმოხილვა
- თეორია
- დიაგნოზი
- მართვა
- მეთვალყურეობა
- წყაროები
მკურნალობის ალგორითმი
მიაქციეთ ყურადღება, რომ ფორმულა/შეყვანის გზა და დოზა შეიძლება განსხვავებული იყოს მედიკამენტების დასახელების და ბრენდის, ფორმულარის ან გეოგრაფიული ადგილმდებარეობის მიხედვით. მკურნალობის შესახებ რეკომენდაციები სპეციფიკურია პაციენტის ჯგუფების მიხედვით: იხილეთ გაფრთხილება
მძიმე ფორმის ნოკარდიოზი: დისემინირებული დაავადება, ცნს ჩართულობა, ფილტვების კავერნოზული დაავადება ან იმუნოკომპრომისი
ემპირიული ანტიბიოტიკთერაპია
მიუხედავად იმისა, რომ მკურნალობა უნდა ხელმძღვანელობდეს ნოკარდიის სპეციფიკაციისა და მგრძნობელობის ტესტირებით, ექიმები ჩვეულებრივ იწყებენ მკურნალობას ემპირიულად, როდესაც შედეგები ჯერ კიდევ არ არის ხელმისაწვდომი.
რეკომენდებულია საწყისი აგრესიული მკურნალობა კომბინირებული თერაპიით, რათა უზრუნველყოს ყველა შესაძლო სახეობის გადაფარვა,ანტიბიოტიკებს შორის შესაძლო სინერგიის გამო.[62]Restrepo A, Clark NM, Infectious Diseases Community of Practice of the American Society of Transplantation. Nocardia infections in solid organ transplantation: guidelines from the Infectious Diseases Community of Practice of the American Society of Transplantation. Clin Transplant. 2019 Sep;33(9):e13509. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30817024?tool=bestpractice.com მძიმე დაავადების სამკურნალოდ, ზოგიერთი ექსპერტი რეკომენდაციას უწევს სამმაგ რეჟიმს, რომელიც შედგება ტრიმეტოპრიმი/სულფამეთოქსაზოლი, ამიკაცინი და კარბაპენემი (მაგ., იმიპენემი/ცილასტატინი).[5]Matulionyte R, Rohner P, Uçkay I, et al. Secular trends of nocardia infection over 15 years in a tertiary care hospital. J Clin Pathol. 2004 Aug;57(8):807-12. https://jcp.bmj.com/content/57/8/807.long http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15280400?tool=bestpractice.com [8]Brown-Elliott BA, Brown JM, Conville PS, et al. Clinical and laboratory features of the Nocardia spp. based on current molecular taxonomy. Clin Microbiol Rev. 2006 Apr;19(2):259-82. https://journals.asm.org/doi/10.1128/cmr.19.2.259-282.2006 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16614249?tool=bestpractice.com [73]Maraki S, Scoulica E, Alpantaki K, et al. Lymphocutaneous nocardiosis due to Nocardia brasiliensis. Diagn Microbiol Infect Dis. 2003 Sep;47(1):341-4. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12967747?tool=bestpractice.com [86]Hitti W, Wolff M. Two cases of multidrug-resistant Nocardia farcinica infection in immunosuppressed patients and implications for empiric therapy. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2005;24:142-144. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15692815?tool=bestpractice.com ალტერნატიულად, შეიძლება რეკომენდებული იყოს ორი წამლის რეჟიმი მძიმე დაავადებისთვის, რომელიც არ მოიცავს ცნს, როგორიცაა ტრიმეტოპრიმი/სულფამეთოქსაზოლი პლუს ამიკაცინი ან იმიპენემი/ცილასტატინი, ან იმიპენემი/ცილასტატინი პლუს ამიკაცინი.[43]Margalit I, Lebeaux D, Tishler O, et al. How do I manage nocardiosis? Clin Microbiol Infect. 2021 Apr;27(4):550-8. https://www.clinicalmicrobiologyandinfection.com/article/S1198-743X(20)30779-5/fulltext http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33418019?tool=bestpractice.com
ამკაცინი ხშირად შედის საწყისი ემპირიული მკურნალობის რეჟიმებში ნოკარდიის სახეობებში მაღალი მგრძნობელობის გამო, თუმცა მისი გამოყენება დაკავშირებულია პოტენციურ ნეფროტოქსიურობასა და ოტოტოქსიურობასთან. რეკომენდებულია შრატში ამიკაცინის დონის და ამ გართულებების ნიშნების ფრთხილად მონიტორინგი, განსაკუთრებით თუ მკურნალობა გახანგრძლივებულია. ვინაიდან ამიკაცინი ცუდად შეიწოვება ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში , ამ მკურნალობის შემცველი ორი წამლის რეჟიმი შეიძლება იყოს არასაკმარისი ცნს-ის დაავადების სამკურნალოდ, რის გამოც ასეთ შემთხვევებში რეკომენდებულია სამმაგი თერაპიით მკურნალობა.
ლინეზოლიდი არის კიდევ ერთი ვარიანტი, რომელიც შედის მძიმე დაავადების საწყის რეჟიმში (მაგ., ტრიმეტოპრიმი/სულფამეთოქსაზოლი პლუს ლინეზოლიდი პლუს კარბაპენემი).[43]Margalit I, Lebeaux D, Tishler O, et al. How do I manage nocardiosis? Clin Microbiol Infect. 2021 Apr;27(4):550-8. https://www.clinicalmicrobiologyandinfection.com/article/S1198-743X(20)30779-5/fulltext http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33418019?tool=bestpractice.com ლინეზოლიდმა აჩვენა ძლიერი ინ-ვიტრო აქტივობა ნოკარდიის სახეობებისა და შტამების უმეტესობის წინააღმდეგ.[64]Brown-Elliott BA, Ward SC, Crist CJ, et al. In vitro activities of linezolid against multiple Nocardia species. Antimicrob Agents Chemother. 2001 Apr;45(4):1295-7. https://journals.asm.org/doi/10.1128/aac.45.4.1295-1297.2001 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11257051?tool=bestpractice.com ამასთან, ლინეზოლიდს აქვს მაღალი ბიოშეღწევადობა პერორალურად და შეუძლია ცნს-ში შეღწევა.[65]Mwandia G, Polenakovik H. Nocardia spp. pneumonia in a solid organ recipient: role of linezolid. Case Rep Infect Dis. 2018 Jan 30:2018:1749691. https://www.hindawi.com/journals/criid/2018/1749691 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29666726?tool=bestpractice.com [66]Myrianthefs P, Markantonis SL, Vlachos K, et al. Serum and cerebrospinal fluid concentrations of linezolid in neurosurgical patients. Antimicrob Agents Chemother. 2006 Dec;50(12):3971-6. https://aac.asm.org/content/50/12/3971 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16982782?tool=bestpractice.com არსებობს მტკიცებულებები, რომლებიც მხარს უჭერს ლინეზოლიდის შემცველი რეჟიმის გამოყენებას ნოკარდიოზის სამკურნალოდ, მათ შორის ცნს-ის დაზიანების მქონე პაციენტებში, თუმცა ზოგიერთი კლინიცისტი გამოთქვამს შეშფოთებას, რომ სერიოზული გვერდითი ეფექტების გამო შეიძლება შეიზღუდოს მისი ფართო გამოყენება.[62]Restrepo A, Clark NM, Infectious Diseases Community of Practice of the American Society of Transplantation. Nocardia infections in solid organ transplantation: guidelines from the Infectious Diseases Community of Practice of the American Society of Transplantation. Clin Transplant. 2019 Sep;33(9):e13509. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30817024?tool=bestpractice.com [67]Moylett EH, Pacheco SE, Brown-Elliott BA, et al. Clinical experience with linezolid for the treatment of Nocardia infection. Clin Infect Dis. 2003 Feb 1;36(3):313-8. https://academic.oup.com/cid/article/36/3/313/352803 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12539073?tool=bestpractice.com [68]Jodlowski TZ, Melnychuk I, Conry J. Linezolid for the treatment of Nocardia spp. infections. Ann Pharmacother. 2007 Oct;41(10):1694-9. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17785610?tool=bestpractice.com 2019 წლის ერთმა რეტროსპექტულმა კვლევამ 20 პაციენტის ზომიერი და მძიმე ნოკარდიოზით დაადგინა, რომ საწყისი ემპირიული მკურნალობა ლინეზოლიდის შემცველი სქემით იყო მინიმუმ ისეთივე უსაფრთხო და ეფექტური, როგორც სხვა პირველი რიგის საშუალებები.[70]Davidson N, Grigg MJ, Mcguinness SL, et al. Safety and outcomes of linezolid use for nocardiosis. Open Forum Infect Dis. 2020 Mar 16;7(4):ofaa090. https://academic.oup.com/ofid/article/7/4/ofaa090/5805505 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32258209?tool=bestpractice.com ჰემატოლოგიური და ნევროლოგიური გართულებების რისკმა შეიძლება შეზღუდოს მისი გამოყენება მონიტორირებულ ჰოსპიტალურ გარემოში და პირველადი, ემპირული მკურნალობისთვის. მკურნალობასთან ერთად რეკომენდებულია ამ გართულებების ფრთხილი მონიტორინგი.
როდესაც ტესტის ტიპირებისა და ტესტის სენსიტიურობის შედეგები ხელმისაწვდომია, შესაძლებელია მკურნალობის მორგება და პერორალური აგენტები განხილვა შემდგომი თერაპიისთვის.[43]Margalit I, Lebeaux D, Tishler O, et al. How do I manage nocardiosis? Clin Microbiol Infect. 2021 Apr;27(4):550-8. https://www.clinicalmicrobiologyandinfection.com/article/S1198-743X(20)30779-5/fulltext http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33418019?tool=bestpractice.com იქედან გამომდინარე, რომ რეზისტენტული სურათი იგივე სახეობებს შორის შესაძლოა განსხვავებული იყოს, მკურნალობა თითოეულ პაციენტში ინდივიდუალური იქნება და არ არის შესაძლებელი სტანდარტიზირება. უპირატესი აგენტ(ებ)ი ინდივიდუალურია კულტურისა და სენსიტიურობის საფუძველზე.
თერაპიის ხანგრძლივობა სხვადასხვაა და დამოკიდებულია დაზიანების მდებარეობასა და პაციენტის იმუნურ სტატუსზე.
პირველადი პარამეტრები
სამი წამლის რეჟიმი
ტრიმეთოპრიმ/სულფამეტოქსაზოლი: 15 მგ/კგ/დღეში პერორალურად, გაყოფილი დოზებით ყოველ 6-12 საათში
მეტი ტრიმეთოპრიმ/სულფამეტოქსაზოლიდოზა მიეკუთვნება ტრიმეტოპრიმის კომპონენტს.
და
ამიკაცინი: 15 მგ/კგ/დღეში ინტრავენურად, გაყოფილი დოზებით ყოველ 12 საათში
მეტი ამიკაცინიდოზის კორექტირება შრატში ამიკაცინის დონის მიხედვით.
და
იმიპენემ/ცილასტატინი: 500 მგ ინტრავენურად ყოველ 6 საათში, ან 1000 მგ ინტრავენურად ყოველ 6-8 საათში.
მეტი იმიპენემ/ცილასტატინიდოზა მიეკუთვნება იმიპენემის კომპონენტს.
ან
სამი წამლის რეჟიმი
ტრიმეთოპრიმ/სულფამეტოქსაზოლი: 15 მგ/კგ/დღეში პერორალურად, გაყოფილი დოზებით ყოველ 6-12 საათში
მეტი ტრიმეთოპრიმ/სულფამეტოქსაზოლიდოზა მიეკუთვნება ტრიმეტოპრიმის კომპონენტს.
და
ლინეზოლიდი: 600 მგ ინტრავენურად/პერორალურად ყოველ 12 საათში
და
იმიპენემ/ცილასტატინი: 500 მგ ინტრავენურად ყოველ 6 საათში, ან 1000 მგ ინტრავენურად ყოველ 6-8 საათში.
მეტი იმიპენემ/ცილასტატინიდოზა მიეკუთვნება იმიპენემის კომპონენტს.
ან
ორი წამლის რეჟიმი
ტრიმეთოპრიმ/სულფამეტოქსაზოლი: 15 მგ/კგ/დღეში პერორალურად, გაყოფილი დოზებით ყოველ 6-12 საათში
მეტი ტრიმეთოპრიმ/სულფამეტოქსაზოლიდოზა მიეკუთვნება ტრიმეტოპრიმის კომპონენტს.
--და--
ამიკაცინი: 15 მგ/კგ/დღეში ინტრავენურად, გაყოფილი დოზებით ყოველ 12 საათში
მეტი ამიკაცინიდოზის კორექტირება შრატში ამიკაცინის დონის მიხედვით.
იყოს
იმიპენემ/ცილასტატინი: 500 მგ ინტრავენურად ყოველ 6 საათში, ან 1000 მგ ინტრავენურად ყოველ 6-8 საათში.
მეტი იმიპენემ/ცილასტატინიდოზა მიეკუთვნება იმიპენემის კომპონენტს.
ან
ორი წამლის რეჟიმი
იმიპენემ/ცილასტატინი: 500 მგ ინტრავენურად ყოველ 6 საათში, ან 1000 მგ ინტრავენურად ყოველ 6-8 საათში.
მეტი იმიპენემ/ცილასტატინიდოზა მიეკუთვნება იმიპენემის კომპონენტს.
და
ამიკაცინი: 15 მგ/კგ/დღეში ინტრავენურად, გაყოფილი დოზებით ყოველ 12 საათში.
მეტი ამიკაცინიდოზის კორექტირება შრატში ამიკაცინის დონის მიხედვით.
ქირურგიული ჩარევა
დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან
შესაძლოა საჭირო გახდეს ცნს-ის, ფილტვის ან კანის აბსცესების დრენირება ან მოშორება,რომელიც არ პასუხობს მედიკამენტოზურ მკურნალობას.
მსუბუქი ფორმის ნოკარდიოზი: იმუნოკომპეტენტური, არ არის დისემინირებული, არ არის ჩართული ცნს, არ არის ფილტვების კავერნოზული დაავადება
ემპირიული ანტიბიოტიკთერაპია
მიუხედავად იმისა, რომ მკურნალობა უნდა ხელმძღვანელობდეს ნოკარდიის სპეციფიკაციისა და მგრძნობელობის ტესტირებით, ექიმები ჩვეულებრივ იწყებენ მკურნალობას ემპირიულად, როდესაც შედეგები ჯერ კიდევ არ არის ხელმისაწვდომი.
არამძიმე ფილტვის დაავადებით შეიძლება მკურნალობა ჩატარდეს ტრიმეტოპრიმ/სულფამეთოქსაზოლის მონოთერაპიით, ან ორი წამლის სქემით, რომელიც შედგება ტრიმეტოპრიმი/სულფამეთოქსაზოლი პლუს სხვა აგენტისგან, როგორიცაა ცეფტრიაქსონი, ციპროფლოქსაცინი, მოქსიფლოქსაცინი, ლინზოლიდი ან მინოციკლინი.[21]Martínez R, Reyes S, Menendez R. Pulmonary nocardiosis: risk factors, clinical features, diagnosis and prognosis. Curr Opin Pulm Med. 2008 May;14(3):219-27. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18427245?tool=bestpractice.com [43]Margalit I, Lebeaux D, Tishler O, et al. How do I manage nocardiosis? Clin Microbiol Infect. 2021 Apr;27(4):550-8. https://www.clinicalmicrobiologyandinfection.com/article/S1198-743X(20)30779-5/fulltext http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33418019?tool=bestpractice.com კლინიცისტი ხელმძღვანელობს საუკეთესო ანტიბიოტიკოთერაპიით და დამოკიდებულია ინფექციის სიმძიმეზე მსუბუქი ან ზომიერი.
ლინეზოლიდთან დაკავშრებული ჰემატოლოგიური და ნევროლოგიური გართულებების რისკმა შეიძლება შეზღუდოს მისი გამოყენება მონიტორირებულ ჰოსპიტალურ გარემოში და პირველადი, ემპირული მკურნალობისთვის.
ფტორქინოლონები, მაგ. ციპროფლოქსაცინი, დაკავშირებულია მძიმე, ქმედუუნარობის გამომწვევ და პოტენციურად შეუქცევად გვერდით მოვლენებთან, როგორიცაა ტენდინიტი, მყესის გაგლეჯა, ართრალგია, ნეიროპათიები და კუნთოვანი ან ნერვული სისტემის სხვა ეფექტები.[87]European Medicines Agency. Quinolone- and fluoroquinolone-containing medicinal products. Mar 2019 [internet publication]. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/referrals/quinolone-fluoroquinolone-containing-medicinal-products გავრცელდა გაფრთხილებები აორტის გაშრევების, მნიშვნელოვანი ჰიპოგლიკემიის და ფსიქიური ჯანმრთელობის მხრივ უარყოფითი გვერდითი მოვლენების გაზრდილი რისკის შესახებ იმ პაციენტებში, რომლებიც იღებენ ფტორქინოლონებს.[88]US Food and Drug Administration. FDA reinforces safety information about serious low blood sugar levels and mental health side effects with fluoroquinolone antibiotics; requires label changes. Jul 2018 [internet publication]. https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm611032.htm [89]US Food and Drug Administration. FDA warns about increased risk of ruptures or tears in the aorta blood vessel with fluoroquinolone antibiotics in certain patients. Dec 2018 [internet publication]. https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm628753.htm
როდესაც ტესტის ტიპირებისა და ტესტის სენსიტიურობის შედეგები ხელმისაწვდომია, შესაძლებელია მკურნალობის მორგება და პერორალური აგენტები განხილვა შემდგომი თერაპიისთვის.[43]Margalit I, Lebeaux D, Tishler O, et al. How do I manage nocardiosis? Clin Microbiol Infect. 2021 Apr;27(4):550-8. https://www.clinicalmicrobiologyandinfection.com/article/S1198-743X(20)30779-5/fulltext http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33418019?tool=bestpractice.com იქედან გამომდინარე, რომ რეზისტენტული სურათი იგივე სახეობებს შორის შესაძლოა განსხვავებული იყოს, მკურნალობა თითოეულ პაციენტში ინდივიდუალური იქნება და არ არის შესაძლებელი სტანდარტიზირება. უპირატესი აგენტ(ებ)ი ინდივიდუალურია კულტურისა და სენსიტიურობის საფუძველზე.
თერაპიის ხანგრძლივობა სხვადასხვაა და დამოკიდებულია დაზიანების მდებარეობასა და პაციენტის იმუნურ სტატუსზე.
პირველადი პარამეტრები
ერთი წამლის რეჟიმი
ტრიმეთოპრიმ/სულფამეტოქსაზოლი: 15 მგ/კგ/დღეში პერორალურად, გაყოფილი დოზებით ყოველ 6-12 საათში
მეტი ტრიმეთოპრიმ/სულფამეტოქსაზოლიდოზა მიეკუთვნება ტრიმეტოპრიმის კომპონენტს.
ან
ორი წამლის რეჟიმი
ტრიმეთოპრიმ/სულფამეტოქსაზოლი: 15 მგ/კგ/დღეში პერორალურად, გაყოფილი დოზებით ყოველ 6-12 საათში
მეტი ტრიმეთოპრიმ/სულფამეტოქსაზოლიდოზა მიეკუთვნება ტრიმეტოპრიმის კომპონენტს.
--და--
ცეფტრიაქსონი: 2 გ ინტრავენურად, ყოველ 24 სთ-ში
იყოს
ციპროფლოქსაცინი: 400 მგ ინტრავენურად ყოველ 12 საათში; 500-750 მგ პერორალურად დღეში ორჯერ
იყოს
მოქსიფლოქსაცინი: 400 მგ ინტრავენურად/პერორალურად ყოველ 24 საათში
იყოს
ლინეზოლიდი: 600 მგ ინტრავენურად/პერორალურად ყოველ 12 საათში
იყოს
მინოციკლინი: 100 მგ პერორალურად დღეში ორჯერ
ემპირიული ანტიბიოტიკთერაპია
მიუხედავად იმისა, რომ მკურნალობა უნდა ხელმძღვანელობდეს ნოკარდიის სპეციფიკაციისა და მგრძნობელობის ტესტირებით, ექიმები ჩვეულებრივ იწყებენ მკურნალობას ემპირიულად, როდესაც შედეგები ჯერ კიდევ არ არის ხელმისაწვდომი.
უმეტესად ნანახია იმუნოკომპეტენტურ სასოფლო სამეურნეო მუშებში.
როდესაც ტესტის ტიპირებისა და ტესტის სენსიტიურობის შედეგები ხელმისაწვდომია, შესაძლებელია მკურნალობის მორგება და პერორალური აგენტები განხილვა შემდგომი თერაპიისთვის.[43]Margalit I, Lebeaux D, Tishler O, et al. How do I manage nocardiosis? Clin Microbiol Infect. 2021 Apr;27(4):550-8. https://www.clinicalmicrobiologyandinfection.com/article/S1198-743X(20)30779-5/fulltext http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33418019?tool=bestpractice.com იქედან გამომდინარე, რომ რეზისტენტული სურათი იგივე სახეობებს შორის შესაძლოა განსხვავებული იყოს, მკურნალობა თითოეულ პაციენტში ინდივიდუალური იქნება და არ არის შესაძლებელი სტანდარტიზირება. უპირატესი აგენტ(ებ)ი ინდივიდუალურია კულტურისა და სენსიტიურობის საფუძველზე.
თერაპიის ხანგრძლივობა სხვადასხვაა და დამოკიდებულია დაზიანების მდებარეობასა და პაციენტის იმუნურ სტატუსზე.
პირველადი პარამეტრები
ტრიმეთოპრიმ/სულფამეტოქსაზოლი: 15 მგ/კგ/დღეში პერორალურად, გაყოფილი დოზებით ყოველ 6-12 საათში
მეტი ტრიმეთოპრიმ/სულფამეტოქსაზოლიდოზა მიეკუთვნება ტრიმეტოპრიმის კომპონენტს.
ქირურგიული ჩარევა
დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან
კანქვეშა აბსცესს იშვიათად შესაძლოაა დასჭირდეს დრენირება.
ემპირიული ანტიბიოტიკთერაპია
მიუხედავად იმისა, რომ მკურნალობა უნდა ხელმძღვანელობდეს ნოკარდიის სპეციფიკაციისა და მგრძნობელობის ტესტირებით, ექიმები ჩვეულებრივ იწყებენ მკურნალობას ემპირიულად, როდესაც შედეგები ჯერ კიდევ არ არის ხელმისაწვდომი.
უმეტესად ნანახია იმუნოკომპეტენტურ სასოფლო სამეურნეო მუშებში.
კომბინირებული თერაპია ორ ანტიბიოტიკთან ერთად რეკომენდებულია მიცეტომის დროს, ან თუ არსებობს ღრმა ქსოვილის ჩართულობა ან გავრცელება ძვალზე.[12]Inamadar AC, Palit A. Primary cutaneous nocardiosis: a case study and review. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2003 Nov-Dec;69(6):386-91. https://ijdvl.com/view-pdf/?article=0cab24b21adc6a06d5d89ee6f633826aeHhbkI9oVMVa6w== http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17642947?tool=bestpractice.com [43]Margalit I, Lebeaux D, Tishler O, et al. How do I manage nocardiosis? Clin Microbiol Infect. 2021 Apr;27(4):550-8. https://www.clinicalmicrobiologyandinfection.com/article/S1198-743X(20)30779-5/fulltext http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33418019?tool=bestpractice.com [73]Maraki S, Scoulica E, Alpantaki K, et al. Lymphocutaneous nocardiosis due to Nocardia brasiliensis. Diagn Microbiol Infect Dis. 2003 Sep;47(1):341-4. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12967747?tool=bestpractice.com [74]Negroni R, Lopez Daneri G, Arechavala A, et al. Clinical and microbiological study of mycetomas at the Muniz hospital of Buenos Aires between 1989 and 2004 [in Spanish]. Rev Argent Microbiol. 2006 Jan-Mar;38(1):13-8. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16784127?tool=bestpractice.com
ტრიმეტოპრიმი/სულფამეთოქსაზოლი შეიძლება კომბინირებული იყოს რამდენიმე აგენტთან (მაგ., მოქსიფლოქსაცინი, ციპროფლოქსაცინი, იმიპენემი/ცილასტატინი, ლინეზოლიდი).
ლინეზოლიდთან დაკავშრებული ჰემატოლოგიური და ნევროლოგიური გართულებების რისკმა შეიძლება შეზღუდოს მისი გამოყენება მონიტორირებულ ჰოსპიტალურ გარემოში და პირველადი, ემპირული მკურნალობისთვის.
ფტორქინოლონები, მაგ. ციპროფლოქსაცინი, დაკავშირებულია მძიმე, ქმედუუნარობის გამომწვევ და პოტენციურად შეუქცევად გვერდით მოვლენებთან, როგორიცაა ტენდინიტი, მყესის გაგლეჯა, ართრალგია, ნეიროპათიები და კუნთოვანი ან ნერვული სისტემის სხვა ეფექტები.[87]European Medicines Agency. Quinolone- and fluoroquinolone-containing medicinal products. Mar 2019 [internet publication]. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/referrals/quinolone-fluoroquinolone-containing-medicinal-products
გავრცელდა გაფრთხილებები აორტის გაშრევების, მნიშვნელოვანი ჰიპოგლიკემიის და ფსიქიური ჯანმრთელობის მხრივ უარყოფითი გვერდითი მოვლენების გაზრდილი რისკის შესახებ იმ პაციენტებში, რომლებიც იღებენ ფტორქინოლონებს.[88]US Food and Drug Administration. FDA reinforces safety information about serious low blood sugar levels and mental health side effects with fluoroquinolone antibiotics; requires label changes. Jul 2018 [internet publication]. https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm611032.htm [89]US Food and Drug Administration. FDA warns about increased risk of ruptures or tears in the aorta blood vessel with fluoroquinolone antibiotics in certain patients. Dec 2018 [internet publication]. https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm628753.htm
როდესაც ტესტის ტიპირებისა და ტესტის სენსიტიურობის შედეგები ხელმისაწვდომია, შესაძლებელია მკურნალობის მორგება და პერორალური აგენტები განხილვა შემდგომი თერაპიისთვის.[43]Margalit I, Lebeaux D, Tishler O, et al. How do I manage nocardiosis? Clin Microbiol Infect. 2021 Apr;27(4):550-8. https://www.clinicalmicrobiologyandinfection.com/article/S1198-743X(20)30779-5/fulltext http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33418019?tool=bestpractice.com იქედან გამომდინარე, რომ რეზისტენტული სურათი იგივე სახეობებს შორის შესაძლოა განსხვავებული იყოს, მკურნალობა თითოეულ პაციენტში ინდივიდუალური იქნება და არ არის შესაძლებელი სტანდარტიზირება. უპირატესი აგენტ(ებ)ი ინდივიდუალურია კულტურისა და სენსიტიურობის საფუძველზე.
თერაპიის ხანგრძლივობა სხვადასხვაა და დამოკიდებულია დაზიანების მდებარეობასა და პაციენტის იმუნურ სტატუსზე.
პირველადი პარამეტრები
ორი წამლის რეჟიმი
ტრიმეთოპრიმ/სულფამეტოქსაზოლი: 15 მგ/კგ/დღეში პერორალურად, გაყოფილი დოზებით ყოველ 6-12 საათში
მეტი ტრიმეთოპრიმ/სულფამეტოქსაზოლიდოზა მიეკუთვნება ტრიმეტოპრიმის კომპონენტს.
--და--
ციპროფლოქსაცინი: 400 მგ ინტრავენურად ყოველ 8-12 საათში; 500-750 მგ პერორალურად დღეში ორჯერ
იყოს
მოქსიფლოქსაცინი: 400 მგ ინტრავენურად/პერორალურად ყოველ 24 საათში
იყოს
იმიპენემ/ცილასტატინი: 500 მგ ინტრავენურად ყოველ 6 საათში, ან 1000 მგ ინტრავენურად ყოველ 6-8 საათში.
მეტი იმიპენემ/ცილასტატინიდოზა მიეკუთვნება იმიპენემის კომპონენტს.
იყოს
ლინეზოლიდი: 600 მგ ინტრავენურად/პერორალურად ყოველ 12 საათში
ქირურგიული ჩარევა
დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან
კანქვეშა აბსცესს იშვიათად შესაძლოაა დასჭირდეს დრენირება.
აირჩიეთ პაციენტების ჯგუფი ჩვენი რეკომენდაციების სანახავად
მიაქციეთ ყურადღება, რომ ფორმულაცია/შეყვანის გზა და დოზირება შეიძლება განსხვავებული იყოს მედიკამენტების დასახელების და ბრენდების, წამლების ფორმულარის ან გეოგრაფიული ადგილმდებარეობის მიხედვით. მკურნალობის შესახებ რეკომენდაციები სპეციფიკურია პაციენტის ჯგუფების მიხედვით. იხილეთ გაფრთხილება
ამ მასალის გამოყენება ექვემდებარება ჩვენს განცხადებას