Mycoplasma pneumoniae ძირითადად ლორწოვანის პათოგენია, თუმცა დაავადების პერიოდში შესაძლოა სისტემურადაც გავრცელდეს.[4]Waites KB, Talkington DF. Mycoplasma pneumoniae and its role as a human pathogen. Clin Microbiol Rev. 2004 Oct;17(4):697-728.
https://www.doi.org/10.1128/CMR.17.4.697-728.2004
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15489344?tool=bestpractice.com
[18]Johnson SM, Bruckner F, Collins D. Distribution of Mycoplasma pneumoniae and Mycoplasma salivarium in the synovial fluid of arthritis patients. J Clin Microbiol. 2007;45:953-7.
http://jcm.asm.org/content/45/3/953.full
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17122006?tool=bestpractice.com
[19]Daxboeck F, Khanakah G, Bauer C, et al. Detection of Mycoplasma pneumoniae in serum specimens from patients with Mycoplasma pneumonia by PCR. Int J Med Microbiol. 2005;295:279-85.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16128402?tool=bestpractice.com
M pneumoniae-ს დაავადება იწყება ბაქტერიის მიმაგრებით რესპირატორულ ეპითელიუმთან უნიკალური წვეროს ორგანელას მეშვეობით. ეს ორგანელა შეიცავს P1 ადჰეზინს და აადვილებს ადჰეზირებას და მცოცავ მოძრაობას. სასუნთქ გზებში ციტომიმაგრების შემდეგ, M pneumoniae იწვევს ლოკალიზებული ქსოვილის დარღვევას და ციტოტოქსიკურობას წყალბადის ზეჟანგის და სხვა თავისუფალი რადიკალების წარმოქმნით. შემდგომი იმუნური პასუხი, მაკროფაგებისა და ლიმფოციტების შუამავლობით, ამძაფრებს კლინიკურ დაავადებას და ხელს უწყობს ფილტვის დაზიანებას. ეპითელური წამწამოვანი უჯრედების დაზიანება დაკავშირებულია მძიმე და მუდმივ ხველასთან.[4]Waites KB, Talkington DF. Mycoplasma pneumoniae and its role as a human pathogen. Clin Microbiol Rev. 2004 Oct;17(4):697-728.
https://www.doi.org/10.1128/CMR.17.4.697-728.2004
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15489344?tool=bestpractice.com
[20]Saraya T, Kurai D, Nakagaki K, et al. Novel aspects on the pathogenesis of Mycoplasma pneumoniae pneumonia and therapeutic implications. Front Microbiol. 2014;5:410.
https://www.doi.org/10.3389/fmicb.2014.00410
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25157244?tool=bestpractice.com
M pneumoniae შესაძლოა არსებობდეს უჯრედს შიგნით, რაც იმუნური სისტემისაგან თავდაცვის საშუალებას აძლევს პათოგენს.[21]Katz B, Waites K. Emerging intracellular bacterial infections. Clin Lab Med. 2004;24:627-49.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15325059?tool=bestpractice.com
მას შეუძლია წარმოქმნას ტოქსინები, რომლებიც იწვევენ მუდმივ ხველას და იმუნოლოგიური პასუხი M pneumoniae-ზე, განსაკუთრებით პრო-ანთებითი ციტოკინების გამოთავისუფლება, იშვიათად ასევე ხელს უწყობს ასთმის გამწვავებას.[4]Waites KB, Talkington DF. Mycoplasma pneumoniae and its role as a human pathogen. Clin Microbiol Rev. 2004 Oct;17(4):697-728.
https://www.doi.org/10.1128/CMR.17.4.697-728.2004
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15489344?tool=bestpractice.com
[20]Saraya T, Kurai D, Nakagaki K, et al. Novel aspects on the pathogenesis of Mycoplasma pneumoniae pneumonia and therapeutic implications. Front Microbiol. 2014;5:410.
https://www.doi.org/10.3389/fmicb.2014.00410
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25157244?tool=bestpractice.com
[22]Johnston SL, Martin RJ. Chlamydophila pneumoniae and Mycoplasma pneumoniae: a role in asthma pathogenesis? Am J Respir Crit Care Med. 2005 Nov 1;172(9):1078-89.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15961690?tool=bestpractice.com
[Figure caption and citation for the preceding image starts]: Mycoplasma pneumoniae-ს მიერ გამოწვეული პნევმონიის შემოთავაზებული პათოფიზიოლოგიური კასკადი ადამიანებშიSaraya T, Kurai D, Nakagaki K, et al. Novel aspects on the pathogenesis of Mycoplasma pneumoniae pneumonia and therapeutic implications. Front Microbiol. 2014;5:410. (CC BY 2.0). [Citation ends].