Pruebas diagnósticas

Primeras pruebas diagnósticas para solicitar

diagnóstico clínico

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La mayoría de las personas que presentan calambres tienen calambres idiopáticos, que generalmente se diagnostican a continuación de la exploración física. Las investigaciones adicionales solo se requieren si el calambre tiene características atípicas o si se sospechan otras afecciones asociadas.

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con frecuencia se diagnostican en base a los antecedentes y la exploración clínica

Pruebas diagnósticas que deben considerarse

hCG en suero u orina

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Se realiza para comprobar o descartar un embarazo como posible asociación con los calambres musculares.

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alta en el embarazo

perfil metabólico sérico en ayunas

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Los posibles desequilibrios incluyen niveles bajos o elevados de potasio, sodio, magnesio o calcio. Verificar los niveles de calcio ionizado si los niveles de albúmina sérica son bajos.

La hiperfosfatemia en pacientes con nefropatía terminal aumenta los calambres, en especial durante las sesiones de diálisis en pacientes sometidos a hemodiálisis.

Niveles elevados de glucemia en ayunas en pacientes diabéticos.

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puede indicar alteración electrolítica o diabetes

hormona estimulante de la tiroides (TSH)

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Está indicada para verificar si hay hipotiroidismo o hipertiroidismo. Pueden estar justificadas otras pruebas de la función tiroidea.

El aumento de la TSH coincide con el hipotiroidismo primario.

La disminución de la TSH coincide con el hipertiroidismo.

Ambos están ocasionalmente asociados con los calambres.

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anormal en pacientes con disfunción tiroidea

HbA1c

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Este valor puede sugerir, pero no confirmar, una hipoglucemia.

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el valor inferior al previsto en relación al control observado por medio de la glucemia medida mediante punción dactilar puede sugerir una hipoglucemia en pacientes con diabetes

pruebas de la función hepática séricas

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Se analizan para evaluar el grado de insuficiencia hepática.

Los calambres están asociados con la presencia de cirrosis avanzada (p. ej., hepatopatía clase C en la escala de Child-Pugh).

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enzimas hepáticas elevadas en la hepatopatía; puede ser normal en la cirrosis avanzada

tiempo de protrombina (TP) e INR

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Se realizan en personas con hepatopatía presunta o conocida y calambres.

El TP prolongado y el INR elevado se asocian con la hepatopatía cirrótica grave, que está relacionada con los calambres.

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generalmente serán anormales en pacientes con hepatopatía grave

mioglobina sérica y análisis de orina

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La mioglobina sérica elevada con mioglobinuria, en presencia de dolor muscular intenso, debe tenerse en cuenta en el diagnóstico diferencial.

El análisis de orina ayudará a determinar si es necesaria la prueba de mioglobina en orina (es decir, hemopositivo sin eritrocitos visibles por microscopía).

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se realizan en caso de dolor muscular asociado con la liberación y excreción de mioglobina

creatina cinasa (CK)-MM en suero

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Se realiza solo si los antecedentes y/o la exploración física sugieren una posible miopatía primaria o si el paciente consume estatinas.

En los calambres musculares idiopáticos, debe estar dentro de los límites normales. Sin embargo, los calambres musculares por sí solos pueden precipitar el aumento de las concentraciones séricas de CK. Esto no implica necesariamente que la etiología sea una miopatía primaria.[83]

Puede haber niveles altos de CK-MM sérica en los calambres musculares asociados con el ejercicio (CMAE) graves.

Los niveles altos de CK durante la terapia con estatinas pueden indicar una predisposición genética a la hipertermia maligna.[84]

El aumento crónico de la CK sérica es frecuente en los síndromes de contracciones musculares hereditarios (en especial la enfermedad de almacenamiento de glucógeno, la distrofia muscular) y la hemodiálisis, los cuales se asocian con frecuencia a los calambres musculares.[85][86]

Los betabloqueantes con actividad simpaticomimética intrínseca (como pindolol, carteolol) pueden provocar un aumento crónico de la CK. Los betabloqueantes ASI se encuentran entre los fármacos que se suelen asociar con más frecuencia con los calambres musculares. Sin embargo, no se observa ninguna correlación entre la frecuencia/gravedad de los calambres musculares y las concentraciones séricas de CK asociadas con ellos.[51]

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normal; puede ser elevada en calambres musculares asociados con el ejercicio (CMAE) graves

alfatocoferol sérico (vitamina E)

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Se pueden realizar si se consideran terapias preventivas en pacientes con calambres asociados con la cirrosis.

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los niveles pueden ser bajos en pacientes con cirrosis

zinc sérico

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Se pueden realizar si se consideran terapias preventivas en pacientes con calambres asociados con la cirrosis.

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los niveles pueden ser bajos en pacientes con cirrosis

electromiograma

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Se realiza solo en casos difíciles de diagnosticar o si se sospecha enfermedad de la neurona motora inferior.

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hiperactividad de la unidad motora

estudios de conducción nerviosa

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Se realiza si se sospecha enfermedad de la neurona motora inferior.

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enfermedad de la neurona motor inferior: puede presentar pérdida de la amplitud del potencial de acción muscular compuesto máximo o velocidad de conducción lenta o bloqueo de la conducción; los nervios sensoriales están inalterados

aldolasa sérica

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Se realiza solo si los antecedentes y/o la exploración física sugieren una posible miopatía primaria.

En los calambres musculares idiopáticos, debe estar dentro de los límites normales.

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normal

biopsia muscular

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Se realiza solo si los antecedentes y/o la exploración física sugieren una posible miopatía primaria.

Una biopsia normal muestra fibras aproximadamente iguales en tamaño, firmemente opuestas entre sí, sin tejido fibroso que las separe y con núcleos situados en la periferia.[87]

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usualmente normal; enfermedad de la neurona motora: puede haber evidencia de desnervación, atrofia grupal, agrupación de tipos de fibras; puede haber evidencia de miopatía primaria

estudios genéticos

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Los estudios genéticos generalmente se requieren solo cuando los síntomas del paciente son particularmente difíciles de diagnosticar o si se sospecha un síndrome hereditario de calambres musculares (p. ej.,  distrofia muscular, miotonía congénita, enfermedad de almacenamiento de glucógeno, síndrome de actividad continua de las fibras musculares, síndrome de Satoyoshi, síndrome de Schwartz-Jampel o enfermedad de Brody).

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normal o alteración genética de una afección hereditaria asociada de calambres musculares

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