Diferenciales

Común

Accidente cerebrovascular

Antecedentes

síntomas transitorios/permanentes: por lo general, inicio repentino, entumecimiento, parestesia, debilidad, parálisis, cefalea, caída facial, alteración del habla, dificultades de deglución, pérdida de la visión, pérdida de la memoria y/o pérdida del conocimiento; efecto de masa/hernia: por lo general, deterioro progresivo del estado de conciencia, debilidad unilateral, alteración visual, alteración auditiva, alteración del sentido del gusto, dificultad de deglución, parálisis facial y/o dificultad para respirar

Examen

frecuentemente: hipertensión, hemiparesia contralateral, pérdida hemisensorial, disfasia, disfagia, anosognosia, déficit visuoespacial, pérdida de la visión contralateral, pérdida de la memoria, síndrome de Weber (parálisis de nervio ocular ipsilateral y hemiplejia contralateral), pupilas contraídas y/o ataxia ipsilateral seguida de paresia de la mirada ipsilateral y parálisis facial ipsilateral; efecto de masa/hernia: generalmente deterioro progresivo de la conciencia, hemiparesia, parálisis oculomotora, parálisis de pares craneales, paro respiratorio, hipertensión, hipotensión y/o muerte cerebral.

Primera prueba diagnóstica
  • TC craneal:

    hemorrágico: efecto masa intra o extracerebral con desplazamiento de las estructuras de la línea media (tabique transparente o glándula pineal >9 mm desplazados de la línea media); isquémico: hipoatenuación (oscuridad) del parénquima cerebral, pérdida de la diferenciación de la materia gris y blanca, borramiento sulcal

    Más
  • electrocardiograma (ECG):

    normal, cambios relacionados con infarto de miocardio o fibrilación auricular

    Más
Otras pruebas diagnósticas
  • imagen por resonancia magnética (IRM) cerebral:

    hemorrágico: aneurisma o malformación arteriovenosa; isquémico: brillo en los estudios por imágenes ponderadas en difusión, aumento de la señal en el área isquémica en imágenes ponderadas en T2

    Más
  • ecocardiografía:

    normal, enfermedad valvular o cámara cardíaca dilatada

  • hemocultivos:

    normal, bacteriemia o fungemia

    Más

Paro cardíaco

Antecedentes

colapso repentino, puede ir precedido de dolor torácico

Examen

pulso carotideo ausente

Primera prueba diagnóstica
  • electrocardiograma (ECG):

    alteración del ritmo cardíaco: por ejemplo, fibrilación ventricular o asistolia

    Más
Otras pruebas diagnósticas
  • GSA:

    puede presentar acidosis respiratoria; acidosis metabólica; acidosis respiratoria con compensación renal; acidosis metabólica con compensación respiratoria; acidosis respiratoria y metabólica mixta

  • respuestas de potenciales evocados somatosensoriales con estimulación del nervio mediano en la muñeca:

    variable

    Más
  • enolasa específica de neuronas:

    variable

    Más

Encefalopatía hipertensiva

Antecedentes

alteraciones visuales, alteración de la consciencia, debilidad; síndrome de encefalopatía posterior reversible: pérdida de la visión, convulsiones

Examen

hipertensión, características focales variables, como hemiplejia; síndrome de encefalopatía posterior reversible: ceguera cortical (el reflejo pupilar está preservado, pero el paciente está ciego)

Primera prueba diagnóstica
  • TC craneal:

    edema normal o vasogénico, generalmente más marcado en la sustancia blanca de las partes posteriores de los hemisferios cerebrales

    Más
Otras pruebas diagnósticas
  • imagen por resonancia magnética (IRM) cerebral:

    edema vasogénico, generalmente más marcado en la sustancia blanca de las partes posteriores de los hemisferios cerebrales

    Más
  • urea:

    urea sérica elevada

    Más
  • creatinina:

    aumento de la creatinina sérica

    Más
  • tira reactiva de orina:

    proteinuria

    Más

Trombosis de la arteria basilar

Antecedentes

habitualmente se presenta con pérdida de la visión y fotopsia

Examen

a menudo se presenta cuadriparesia, parálisis pseudobulbar, parálisis ocular y papilar

Primera prueba diagnóstica
  • TC craneal con angiografía por TC:

    oclusión de la arteria basilar

    Más
Otras pruebas diagnósticas
  • imagen por resonancia magnética (IRM) cerebral:

    oclusión de la arteria basilar; isquemia del tallo cerebral; isquemia del tálamo, isquemia de las áreas periféricas de la arteria cerebral posterior

    Más

Trombosis venosa cerebral

Antecedentes

cefalea de inicio subagudo que es intratable y empeora y a menudo se asocia con náuseas y vómitos; las convulsiones son frecuentes

Examen

papiledema; infarto venoso: neurología focal, como hemiplejia

Primera prueba diagnóstica
  • IRM cerebral con fase venosa:

    venas corticales ocluidas o canales venosos más grandes, a menudo se presentan hemorragias parenquimatosas

    Más
  • Angiografía por TC con seguimiento venoso:

    venas corticales ocluidas o canales venosos profundos o superficiales

Otras pruebas diagnósticas
  • cribado de trombofilia:

    normal, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S, factor V de Leiden, deficiencia de antitrombina 3, policitemia, trombocitosis, hemoglobinuria nocturna paroxística

    Más

Trastorno por consumo de alcohol

Antecedentes

antecedentes de consumo perjudicial de alcohol y dependencia de alcohol; tolerancia; abstinencia; control disminuido del comportamiento hacia la bebida; consumo de alcohol continuo a pesar de las consecuencias adversas

Examen

olor a bebida alcohólica en el aliento, estigma de hepatopatía en alcohólicos crónicos

Primera prueba diagnóstica
  • etanol sérico:

    >17.4 mmol/L (>80 mg/dL)

Otras pruebas diagnósticas

    Toxicomanía y sobredosis

    Antecedentes

    ingesta de dietilamida de ácido lisérgico (LSD), cocaína, anfetaminas, opioides, sedantes, organofosfatos, insecticidas de carbamato, estramonio, belladona, metanol, etilenglicol (anticongelante), efedrina, pseudoefedrina, agonistas alfa-2, calmantes, antihistamínicos de primera generación, antidepresivos tricíclicos, benzatropina

    Examen

    variable

    Primera prueba diagnóstica
    • cribado de drogas:

      positivo para toxina

      Más
    Otras pruebas diagnósticas
    • GSA:

      normal, alcalosis respiratoria o acidosis metabólica

      Más

    Intoxicación con monóxido de carbono

    Antecedentes

    habitualmente ocurre en los meses de invierno y se presenta con cefalea, confusión y molestias abdominales; los pacientes pueden visitar el servicio de urgencias repetidas veces con estos síntomas y entrar más tarde en estado de coma; también se presenta en pacientes que se encuentran en estado comatoso después de la exposición al escape del motor de combustión interna (vehículo o generador)

    Examen

    habitualmente se presenta con alteración de la consciencia con reflejos del tallo cerebral intactos; la decoloración rojo cereza de las membranas mucosas y los labios es útil pero raras veces está presente (no es confiable)

    Primera prueba diagnóstica
    • concentración de carboxihemoglobina en sangre:

      >15%

      Más
    Otras pruebas diagnósticas
    • imagen por resonancia magnética (IRM) cerebral:

      cambios agudos en la sustancia blanca

    • TC por emisión de fotón único:

      actividad metabólica anormalmente reducida

      Más

    Encefalopatía asociada a sepsis

    Antecedentes

    puede haber fiebre; puede haber antecedentes de confusión, delirio y (frecuentemente) cualquiera de los siguientes síntomas: tos, disnea, dolor torácico, disuria, urgencia urinaria, frecuencia urinaria, diuresis disminuida, dolor lumbar, dolor en las articulaciones; puede haber antecedentes de factores de riesgo tales como una cirugía reciente, presencia de inmunosupresión

    Examen

    temperatura corporal elevada/reducida, aumento de la frecuencia cardíaca, taquipnea; pueden ser signos de infección local (por ejemplo, exploración anómala del tórax), alteración de la atención, desorientación, delirios, alucinaciones (el delirio o estupor con rigidez paratónica o asterixis puede preceder al coma); por lo demás, el examen neurológico es normal, aunque los pacientes tratados en la unidad de cuidados intensivos (UCI) pueden desarrollar una neuromiopatía (debilidad adquirida en la UCI)

    Primera prueba diagnóstica
    • perfil básico de pruebas (hemograma, electrolitos séricos, glucemia, pruebas séricas de la función hepática, perfil de coagulación):

      recuento de leucocitos elevado o leucopenia; urea y creatinina elevadas; plaquetas bajas; la glucemia puede ser elevada o, con muy poca frecuencia, baja; las transaminasas séricas y la bilirrubina sérica pueden estar elevadas; el INR, tiempo de protrombina (TP) y tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa) pueden estar prolongados o elevados

      Más
    • cultivos y tinción de Gram de sangre, orina, esputo y líquido corporal.:

      los organismos responsables podrán ser identificados y recuperados

    • gasometría arterial:

      puede haber hipoxia, hipercapnia, brecha aniónica elevada, acidosis metabólica

    • lactato sérico:

      puede estar elevado >2 mmol/L (>18 mg/dL)

      Más
    • electrocardiograma (ECG):

      normal; puede mostrar taquicardia

    Otras pruebas diagnósticas
    • electroencefalograma (EEG):

      patrón gradual de gravedad que va de un enlentecimiento leve a un patrón de brote-supresión

      Más

    Meningitis bacteriana

    Antecedentes

    presencia de 2 de cualquiera de los siguientes síntomas: fiebre, cefalea, rigidez de cuello o cualquier alteración en el estado mental antes del coma pueden sugerir el diagnóstico; los niños a menudo también presentan vómitos, fotofobia y letargo

    Examen

    fiebre, aspecto de enfermo; meningitis meningocócica: erupción petequial con o sin shock, rigidez de cuello con la flexión anterógrada, incapacidad de extender completamente las extremidades inferiores (signo de Kernig), flexión de cadera y rodilla cuando se flexiona el cuello (signo de Brudzinski)

    Primera prueba diagnóstica
    • hemograma completo (HC):

      recuento de leucocitos elevado con cambio a la izquierda

    • hemocultivo:

      positivo para Neisseria meningitides, Streptococcus pneumoniae, o Haemophilus influenzae en

      Más
    • TC o IRM cerebral:

      normal o hidrocefalia precoz y mejora meníngea

      Más
    • análisis de líquido cefalorraquídeo (LCR):

      presión de LCR elevada (generalmente >180 mm H2O o >20 mmHg), pleocitosis (generalmente >1000 leucocitos), principalmente leucocitos polimorfonucleares, aumento de las proteínas (>45 mg/dL), glucosa reducida (generalmente <40 mg/L o 3 mmol/L y <40% de glucosa sérica); tinción de Gram de LCR positiva en la mayoría de los casos no tratados

      Más
    Otras pruebas diagnósticas

      Síncope

      Antecedentes

      coma transitorio; diaforesis prodrómica, náuseas, atenuación de la visión, acúfenos; puede precipitarse con postura vertical, se evita el desmayo al sentarse o recostarse; el coma puede ser abrupto sin influencia postural; pueden aparecer convulsiones/incontinencia; generalmente se recupera la consciencia/orientación de forma abrupta

      Examen

      hipotensión postural: caída de la presión arterial desde la posición supina hasta la de bipedestación; arritmia/embolia pulmonar/causa cardíaca: frecuencia/ritmo de pulso anómalo, soplos; causa neurológica: deficiencias sensoriales, motoras, del habla y de la visión; hipersensibilidad carotídea: el masaje de los senos carotídeos puede reproducir los síntomas

      Primera prueba diagnóstica
      • hemograma completo (HC):

        causa anémica: reducción de la hemoglobina; causa infecciosa: leucocitosis

      • glucosa sérica:

        causa metabólica: elevada o reducida

      • electrocardiograma (ECG):

        los resultados anómalos pueden evidenciar una causa cardíaca

        Más
      Otras pruebas diagnósticas
      • prueba de esfuerzo con ejercicio:

        los resultados anómalos pueden evidenciar una causa cardíaca

      • prueba de la mesa inclinada:

        los resultados anómalos pueden demostrar una causa cardíaca o desmayo por reflejo (síncope vasomotor o vasodepresor)

        Más
      • electroencefalograma (EEG):

        los resultados anómalos pueden evidenciar una causa neurológica

      • TC craneal:

        los resultados anómalos pueden evidenciar una causa neurológica

      • imagen por resonancia magnética (IRM) cerebral:

        los resultados anómalos pueden evidenciar una causa neurológica

      Trastorno convulsivo

      Antecedentes

      coma transitorio; síntomas prodrómicos que incluyen diaforesis, náuseas, atenuación de la visión y acúfenos; pueden ocurrir movimientos convulsivos e incontinencia; generalmente seguido de confusión y somnolencia que a menudo dura ≥10 minutos

      Examen

      convulsivo: convulsiones bilaterales sincrónicas, ojos abiertos; no convulsivo: ausencia de convulsiones, movimientos oculares infrecuentemente nistagmoides o espasmo facial bilateral

      Primera prueba diagnóstica
      • electroencefalograma (EEG):

        actividad convulsiva generalizada

        Más
      • glucosa sérica:

        hipoglucemia normal o extrema o hiperglucemia extrema

        Más
      • panel electrolítico:

        normal, hiponatremia, hipernatremia, alteración de magnesio, alteración de calcio o alteración de fosfato

      • urea:

        normal o uremia

        Más
      • creatina-cinasa sérica:

        normal o notablemente elevada

        Más
      • niveles séricos del fármaco antiepiléptico:

        normal o bajo

        Más
      • cribado de drogas:

        normal o positivo para anfetaminas/cocaína

      Otras pruebas diagnósticas
      • imagen por resonancia magnética (IRM) cerebral:

        pueden presentarse lesiones neoplásicas, traumáticas, vasculares, inflamatorias o degenerativas

      Traumatismo craneoencefálico

      Antecedentes

      conmoción cerebral: coma transitorio después de un golpe en la cabeza, amnesia retrógrada; síndrome de hablar y morir: conmoción cerebral seguida de intervalo lúcido y luego coma; daño axonal difuso: coma instantáneo, apertura de los ojos generalmente después de 2 a 3 semanas, recuperación de la conciencia variable; empeoramiento progresivo del dolor de cabeza, convulsiones; efecto de masa/hernia: generalmente se presenta con alteración progresiva de la consciencia, debilidad unilateral, alteraciones visuales, trastornos de la audición, trastornos gustativos, dificultad en la deglución, parálisis facial y/o dificultad en la respiración

      Examen

      conmoción cerebral: apnea transitoria, pérdida de reflejos pupilares, pérdida de reflejos corneales; efecto masa/hernia por hematoma epidural/subdural: generalmente se presenta con alteración progresiva de la consciencia, hemiparesia, parálisis oculomotora, parálisis de pares craneales, paro respiratorio, hipertensión, hipotensión y/o muerte cerebral

      Primera prueba diagnóstica
      • TC craneal:

        lesión tipo masa: efecto de masa intra o extracerebral con desplazamiento de las estructuras de la línea media (tabique transparente o glándula pineal >9 mm desplazados de la línea media); hemorragias petequiales en sustancia blanca cerebral; daño axonal difuso: hemorragias petequiales en el cuerpo calloso y en el tronco cerebral dorsolateral

        Más
      Otras pruebas diagnósticas
      • radiografía de cráneo:

        puede mostrar una fractura de cráneo lineal o con hundimiento

        Más
      • imagen por resonancia magnética (IRM) cerebral:

        daño axonal difuso: hemorragias petequiales; daño axonal difuso grave: hemorragia en el cuerpo calloso, hemorragia dorsolateral en el tronco cerebral rostral; lesión tipo masa: hematomas subdurales o epidurales extra axiales o contusión intra axial con confluencia variable (habitualmente en las superficies orbitales de los lóbulos frontales y en el lóbulo temporal)

        Más
      • imágenes del tracto tensor:

        daño axonal difuso: daño de tracto

        Más
      • prueba de respuesta de potencial evocado somatosensorial:

        daño axonal difuso: ausencia bilateral o retraso de la respuesta N20 ante la estimulación del nervio mediano

        Más

      Hipoglucemia

      Antecedentes

      sudor frío, confusión, convulsiones generalizadas o multifocales, aturdimiento o agitación anteriores a la pérdida de la consciencia

      Examen

      aumento de la frecuencia cardíaca, presión arterial elevada, diaforesis

      Primera prueba diagnóstica
      • glucosa sérica:

        reducida <2.8 mmol/L (<50 mg/dL)

      Otras pruebas diagnósticas
      • TC craneal:

        normal

      • imagen por resonancia magnética (IRM) cerebral:

        casos graves: aumento de la señal ponderada en difusión de la corteza cerebral con preservación del tálamo y el cerebelo

        Más

      Hiperglucemia

      Antecedentes

      aumento de la diuresis, confusión progresiva, antecedentes de diabetes mellitus, tratamiento subóptimo con insulina, convulsiones

      Examen

      deshidratación clínica, taquicardia, hipotensión; cetoacidosis diabética (CAD): respiración de Kussmaul, respiración de acetona

      Primera prueba diagnóstica
      • glucosa sérica:

        elevada

        Más
      • cetonas en orina:

        normal o elevada si se presenta CAD

      • cetonas séricas:

        normal o elevada si se presenta CAD

      Otras pruebas diagnósticas
      • GSA:

        normal, acidosis metabólica si se presenta CAD

      • TC craneal:

        normal

      • imagen por resonancia magnética (IRM) cerebral:

        normal

      Encefalopatía hepática

      Antecedentes

      insuficiencia hepática subyacente, alcoholismo, abuso de fármacos intravenosos, sobredosis de paracetamol; malestar general, confusión/delirio, agitación, alteración progresiva de la consciencia desde estupor hasta el coma; hepatopatía crónica: descompensación a menudo debida a infección intercurrente, sedantes, diuresis excesiva o estreñimiento

      Examen

      ascitis, arañas vasculares, venas periumbilicales dilatadas, ± ictericia, temblor, aumento del tono, asterixis, anillos de Kayser-Fleischer (decoloración marrón oxidado semilunar en el limbo corneal, en especial en pacientes jóvenes)

      Primera prueba diagnóstica
      • pruebas de función hepática (PFH):

        anómala

        Más
      • Índice internacional normalizado (INR):

        normal o elevado

        Más
      • glucosa sérica:

        normal o reducida

        Más
      • lactato sérico:

        normal o elevado

        Más
      • hemograma completo (HC):

        recuento de leucocitos elevado si hay una infección intercurrente

      • panel de electrolitos séricos:

        hiponatremia

      • urea:

        elevada en casos con síndrome hepatorrenal

      • creatinina sérica:

        elevada en casos con síndrome hepatorrenal

      • GSA:

        alcalosis respiratoria

      Otras pruebas diagnósticas

        Hiponatremia

        Antecedentes

        cefalea, cambios conductuales, náuseas, vómitos, alteración de la consciencia

        Examen

        alteración neurológica focal o generalizada; ocasionalmente hemiparesia u homoparesia, ataxia

        Primera prueba diagnóstica
        • panel de electrolitos séricos:

          sodio reducido <145 mmol (145 mEq/L)

          Más
        Otras pruebas diagnósticas
        • TC craneal:

          normal o leve reducción del volumen cerebral

        • imagen por resonancia magnética (IRM) cerebral:

          normal

        Hipotiroidismo

        Antecedentes

        enlentecimiento gradual hasta alteración de la consciencia; aumento de peso, estreñimiento, letargo; precipitación por infección intercurrente, exposición al frío, estrés, fenitoína, amiodarona, litio o abstinencia a terapia de reposición de hormonas tiroideas; coma mixedematoso: ojos hinchados, trastorno tiroideo previo, lesión en la cabeza o lesión hipofisaria

        Examen

        coma mixedematoso: piel pálida, hinchazón periorbital, lengua hinchada, hipotermia, bradicardia, fase de relajación lenta de los reflejos osteotendinosos profundos, hipoventilación

        Primera prueba diagnóstica
        • prueba de función tiroidea (PFT):

          tiroxina reducida, hormona tiroestimulante (TSH) elevada o reducida

          Más
        Otras pruebas diagnósticas
        • GSA:

          aumento de PaCO₂

          Más
        • electroencefalograma (EEG):

          supresión de voltaje y enlentecimiento de ritmos de fondo

          Más
        • TC craneal:

          normal o lesión hipofisaria/hipotalámica

        • imagen por resonancia magnética (IRM) cerebral:

          normal o lesión hipofisaria/hipotalámica

        Encefalopatía de Wernicke

        Antecedentes

        coma, hipotermia; antecedentes de abuso de alcohol, desnutrición, grapado gástrico o pacientes que requieran hemodiálisis (que no tomen suplementos de vitaminas B)

        Examen

        los reflejos vestíbulo-oculares ausentes en pacientes hipotérmicos con reflejos pupilares preservados representan un indicio fundamental; la tríada de ataxia, oftalmoplejía y encefalopatía no siempre está presente

        Primera prueba diagnóstica
        • piruvato en plasma:

          elevada

          Más
        Otras pruebas diagnósticas
        • imagen por resonancia magnética (IRM) cerebral:

          aumento de la señal en la recuperación de inversión atenuada por líquido (FLAIR) en los cuerpos mamilares, el hipotálamo, el tálamo medial y el piso del cuarto ventrículo

          Más
        • tiamina en sangre:

          reducido

          Más
        • transcetolasa eritrocitaria:

          reducido

          Más

        Hipofosfatemia

        Antecedentes

        desnutrición previa con alimentación hospitalaria reciente; deterioro con estupor, coma, mioclono, convulsiones o debilidad profunda luego de recibir suplementos nutricionales o soluciones de glucosa durante la hospitalización

        Examen

        debilidad muscular grave, características de encefalopatía metabólica, que incluyen mioclono multifocal o convulsiones

        Primera prueba diagnóstica
        • fosfato sérico:

          reducido <0.5 mmol/L (1.5 mg/dL)

          Más
        • panel de electrolitos séricos:

          niveles normales o bajos de magnesio, niveles normales o bajos de potasio

        Otras pruebas diagnósticas
        • TC craneal:

          normal

        Infrecuente

        Hemorragia subaracnoidea

        Antecedentes

        cefalea inicial intensa, descrita como "la peor de su vida"; fotofobia, rigidez en el cuello, pérdida abrupta de conciencia en un 30%; efecto masa/hernia: generalmente se presenta con alteración progresiva de la consciencia, debilidad unilateral, alteraciones visuales, trastornos de la audición, trastornos gustativos, dificultad en la deglución, parálisis facial y/o dificultad en la respiración

        Examen

        rigidez en el cuello para flexión hacia adelante (si no está en coma); hemorragia retiniana o prerretiniana (subhialoide) en la funduscopia; puede haber parálisis temprana del tercer nervio; efecto masa/hernia: generalmente se presenta con alteración progresiva de la consciencia, hemiparesia, parálisis oculomotora, parálisis de pares craneales, paro respiratorio, hipertensión, hipotensión y/o muerte cerebral

        Primera prueba diagnóstica
        • TC craneal:

          sangre en las cisternas basales y el espacio subaracnoideo sobre los hemisferios (95% de los casos); sangre intraventricular e hidrocefalia precoz (en algunos casos)

          Más
        Otras pruebas diagnósticas
        • Examen de LCR:

          líquido uniformemente teñido de sangre sin un ”descenso” en el nivel de eritrocitos al comparar el primer y el cuarto tubo; es posible observar xantocromía

        • Angiografía por TC:

          hemorragia proveniente de aneurisma

          Más
        • electroencefalograma (EEG):

          voltaje disminuido o variabilidad de la frecuencia alfa

          Más

        Encefalitis

        Antecedentes

        fiebre inicial y malestar seguido de dificultad para hablar, convulsiones, cambios de comportamiento, alteración del estado de alerta; antecedentes de viajes al extranjero; antecedentes de infección reciente por mononucleosis infecciosa, sarampión o rubéola; también puede presentar convulsiones

        Examen

        la prueba cognitiva demuestra trastornos del lenguaje (afasia, errores parafásicos en el discurso, anomia, apraxia) y evidencia de convulsiones del lóbulo temporal (fijación de la mirada, falta de respuesta, automatismo); encefalitis del Nilo Occidental: puede tener parálisis bulbar y cuadriplejía

        Primera prueba diagnóstica
        • imagen por resonancia magnética (IRM) cerebral:

          hiperintensidades en el lóbulo temporal medial y la corteza insular en 1 o ambos lados

          Más
        Otras pruebas diagnósticas
        • hemograma completo (HC):

          recuento de leucocitos reducido, normal o elevado

        • análisis del líquido cefalorraquídeo (LCR):

          reacción en cadena de la polimerasa (PCR) positiva para el virus causante; generalmente pleocitosis linfocítica con aumento de las proteínas y glucosa normal

          Más
        • electroencefalograma (EEG):

          descargas epileptiformes lateralizadas periódicas sobre uno o ambos lóbulos temporales

          Más

        Absceso cerebral

        Antecedentes

        empeoramiento progresivo de la cefalea, convulsiones; efecto masa/hernia: generalmente se presenta con alteración progresiva de la consciencia, debilidad unilateral, alteraciones visuales, trastornos de la audición, trastornos gustativos, dificultad en la deglución, parálisis facial y/o dificultad en la respiración

        Examen

        es posible que la temperatura corporal no esté elevada; progresión de los signos focales; efecto masa/hernia: generalmente se presenta con alteración progresiva de la consciencia, hemiparesia, parálisis oculomotora, parálisis de pares craneales, paro respiratorio, hipertensión, hipotensión y/o muerte cerebral

        Primera prueba diagnóstica
        • TC craneal:

          efecto de masa intra o extracerebral con desplazamiento de las estructuras de la línea media (tabique transparente o glándula pineal >9 mm desplazados de la línea media); el borde de mejora alrededor del absceso es habitualmente fino y uniforme, a diferencial de los tumores gliales malignos, que habitualmente tienen paredes de grosor variable

          Más
        • hemocultivo:

          normal o positivo en sepsis bacteriana o fúngica

          Más
        Otras pruebas diagnósticas
        • hemograma completo (HC):

          recuento de leucocitos normal o elevado con cambio a la izquierda

          Más
        • imagen por resonancia magnética (IRM) cerebral:

          absceso y edema circundante; muestra absceso anterior más pequeño si >1 está presente (p. ej., en endocarditis bacteriana)

          Más

        Tumor cerebral

        Antecedentes

        empeoramiento a menudo progresivo de la cefalea; tumor en zona elocuente: debilidad, disminución de la sensibilidad, problemas del habla; tumor del lóbulo frontal: convulsiones; efecto de masa/hernia: generalmente se presenta con alteración progresiva de la consciencia, debilidad unilateral, alteraciones visuales, trastornos de la audición, trastornos gustativos, dificultad en la deglución, parálisis facial y/o dificultad en la respiración

        Examen

        tumor en área elocuente: debilidad lateralizada, cambios sensoriales, disfasia; efecto masa/hernia: generalmente se presenta con alteración progresiva de la consciencia, hemiparesia, parálisis oculomotora, parálisis de pares craneales, paro respiratorio, hipertensión, hipotensión y/o muerte cerebral

        Primera prueba diagnóstica
        • TC craneal:

          efecto de masa intra o extracerebral con desplazamiento de las estructuras de la línea media (tabique transparente o glándula pineal >9 mm desplazados de la línea media)

          Más
        Otras pruebas diagnósticas
        • imagen por resonancia magnética (IRM) cerebral:

          efecto de masa intra o extracerebral con desplazamiento de las estructuras de la línea media (tabique transparente o glándula pineal >9 mm desplazados de la línea media)

          Más

        Hipernatremia

        Antecedentes

        sed, confusión, fiebre, convulsiones, diarrea, vómitos, quemaduras

        Examen

        deshidratación clínica, oliguria

        Primera prueba diagnóstica
        • panel de electrolitos séricos:

          sodio elevado >145 mmol/L (145 mEq/L)

          Más
        • GSA:

          acidosis metabólica

          Más
        Otras pruebas diagnósticas
        • TC craneal:

          normal

        • imagen por resonancia magnética (IRM) cerebral:

          normal

        Hipercalcemia

        Antecedentes

        enlentecimiento y deterioro mental, cambios de personalidad, confusión; antecedentes de dolor abdominal o cálculos renales

        Examen

        características encefalopáticas con funcionamiento intacto del tallo cerebral

        Primera prueba diagnóstica
        • panel de electrolitos séricos:

          calcio elevado, generalmente >3 mmol/L (12 mg/dL)

          Más
        Otras pruebas diagnósticas
        • hormona paratiroidea (PTH) sérica:

          baja, normal o elevada

          Más
        • calcio de 24 horas:

          normal o elevado

          Más
        • examen del esqueleto:

          normal, osteopenia, lesiones osteolíticas, fracturas patológicas

          Más
        • TC craneal:

          normal

        Hipocalcemia

        Antecedentes

        cambios conductuales, dolor abdominal, fatiga, debilidad muscular, calambres, fracturas, convulsiones

        Examen

        papiledema, presión intracraneal elevada; ocasionalmente, hiperreflexia, signo de Chvostek y signo de Trousseau positivos, tetania, estridor laríngeo

        Primera prueba diagnóstica
        • panel de electrolitos séricos:

          calcio reducido

          Más
        Otras pruebas diagnósticas
        • TC craneal:

          normal

        Hipermagnesemia

        Antecedentes

        precede/coincide con insuficiencia renal; debilidad

        Examen

        arreflexia; ocasionalmente con pupilas dilatadas o fijas

        Primera prueba diagnóstica
        • panel de electrolitos séricos:

          Mg elevado

          Más
        • GSA:

          normal o hipercapnia, que indica insuficiencia respiratoria

          Más
        Otras pruebas diagnósticas
        • TC craneal:

          normal

        Hipomagnesemia

        Antecedentes

        convulsiones

        Examen

        disfagia, atetosis, papiledema, aumento de la presión intracraneal; ocasionalmente hemiplejia

        Primera prueba diagnóstica
        • panel de electrolitos séricos:

          Mg reducido <1.0 mmol/L (<2.0 mEq/L)

        Otras pruebas diagnósticas
        • TC craneal:

          normal

        Porfiria

        Antecedentes

        confusión aguda, alucinaciones, comportamiento psicótico, ansiedad, depresión; dolor de espalda, tórax, extremidades y abdominal; debilidad; estupor, coma; convulsiones

        Examen

        neuropatía periférica; sudoración, taquicardia, hipertensión, evidencia de deterioro

        Primera prueba diagnóstica
        • porfobilinógeno (PFG) urinario:

          elevado, color rojizo

          Más
        • ácido delta-aminolevulínico urinario:

          elevada

        Otras pruebas diagnósticas

          Trastorno mitocondrial

          Antecedentes

          eventos intermitentes similares a un accidente cerebrovascular, convulsiones, alteraciones visuales

          Examen

          estatura baja, alteración de la audición, defectos del campo visual o ceguera cortical, oftalmoplejía, ataxia, cardiomiopatía, polineuropatía en combinaciones variadas

          Primera prueba diagnóstica
          • ácido láctico sérico:

            elevado durante los ataques

          • biopsia muscular:

            fibras rojas irregulares, las manchas de succinato deshidrogenasa muestran una tinción prominente del endotelio

          Otras pruebas diagnósticas
          • GSA:

            acidosis metabólica

            Más
          • pruebas genéticas mitocondriales:

            mutaciones y/o deleciones

            Más
          • imagen por resonancia magnética (IRM) cerebral:

            normal o accidentes cerebrovasculares metabólicos distintos

            Más

          Crisis tiroidea

          Antecedentes

          antecedentes de hipertiroidismo, fiebre, sudoración profusa, pérdida de peso, fatiga, náuseas y vómitos, diarrea, dolor abdominal, ansiedad, comportamiento alterado, convulsiones; antecedentes de factores desencadenantes que incluyen sepsis, cirugía, inducción de anestesia, terapia de yodo radioactivo, utilización de medicamentos causales conocidos (anticolinérgicos, adrenérgicos, fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), quimioterapia, tiroxina excesiva), abstinencia o incumplimiento de la toma de medicamentos antitiroideos, traumatismo de la tiroides o palpación vigorosa de la tiroides, embarazo, trabajo de parto, cetoacidosis diabética

          Examen

          fiebre >38.5 °C inicialmente seguida de hiperpirexia, taquicardia desproporcional a la fiebre, bocio, oftalmopatía de Graves, hiperreflexia con signos piramidales transitorios, signos de insuficiencia cardíaca de alto gasto

          Primera prueba diagnóstica
          • puntaje de criterios diagnósticos:

            ≥45: muy sugerente; 25-44: probable; <25: muy poco probable

            Más
          • electrocardiograma (ECG):

            puede mostrar taquicardia ventricular o supraventricular

          Otras pruebas diagnósticas
          • hormona estimulante de la tiroides (TSH):

            inhibida

            Más
          • T4 sérica libre:

            elevada

            Más

          Quemaduras

          Antecedentes

          dolor; puede haber evidencia de abuso o negligencia en niños

          Examen

          edema de las vías respiratorias; córnea nublada; eritema, celulitis

          Primera prueba diagnóstica
          • ninguno:

            el diagnóstico generalmente es evidente en la evaluación clínica

          Otras pruebas diagnósticas
          • electroencefalograma (EEG):

            leve: patrón de enlentecimiento; grave: patrón de brote-supresión

            Más

          Hipertermia

          Antecedentes

          antecedentes de insolación, ambiente caluroso, accidente cerebrovascular, traumatismo, encefalitis, sepsis, abuso de cocaína o anfetaminas; convulsiones

          Examen

          temperatura corporal central >38.5 °C >42 °C provoca el coma

          Primera prueba diagnóstica
          • hemograma completo (HC):

            recuento de leucocitos elevado en caso de sepsis

          • hemocultivo:

            normal o positivo

          Otras pruebas diagnósticas
          • electroencefalograma (EEG):

            patrón de enlentecimiento

            Más

          Hipotermia

          Antecedentes

          coma precedido de delirio y luego estupor a medida que la temperatura desciende; puede ser accidental; puede ser un antecedente de trastorno hipotalámico, lesión de la médula espinal, hipotiroidismo, fallo suprarrenal, encefalopatía de Wernicke, sepsis avanzada, intoxicación por sedantes

          Examen

          temperatura corporal central <35 °C; <28 °C generalmente provoca el coma; reflejo de luz pupilar ausente, que se asemeja a muerte cerebral

          Primera prueba diagnóstica
          • hemograma completo (HC):

            recuento de leucocitos normal o elevado

            Más
          • hemocultivo:

            normal o positivo

            Más
          • pruebas de función tiroidea:

            disminución de triyodotironina/tiroxina en caso de hipotiroidismo

            Más
          • electrocardiograma (ECG):

            Fibrilación ventricular, paro cardíaco

            Más
          Otras pruebas diagnósticas
          • electroencefalograma (EEG):

            los patrones de onda varían con la temperatura central: <30°C: cambios evolutivos con patrón de enlentecimiento; 20°C a 22°C: cambios hacia el patrón de supresión de brote-supresión; <20°C: patrón isoeléctrico

            Más

          Ausencia de respuesta psicógena

          Antecedentes

          generalmente se da en mujeres, presenta comportamiento extraño, llanto, verbalización, problemas psicosociales, abuso, pseudoconvulsiones no epilépticas, convulsiones psicógenas; infrecuente en niños o personas >60 años de edad

          Examen

          el nistagmo con pruebas calóricas implica que el paciente está consciente; variedad del comportamiento (p. ej., ojos que miran el piso, dar vueltas para evitar recibir cosquillas, ojos cerrados durante la crisis convulsiva, sostener/sacudir el cabecero de la cama, movimientos asincrónicos durante la crisis convulsiva) o inmovilidad

          Primera prueba diagnóstica
          • electroencefalograma (EEG):

            patrón de alerta normal con bloqueo de ritmo alfa y apertura pasiva de ojos

            Más
          Otras pruebas diagnósticas
          • GSA:

            seudoconvulsiones: normal o alcalosis respiratoria a raíz de la hiperventilación

            Más

          Estado de enclaustramiento

          Antecedentes

          lesiones en la base del puente troncoencefálico: inicio repentino/intermitente, comunicación con el movimiento ocular; mielinolisis central pontina: pacientes hospitalizados sistémicamente enfermos, antecedentes de elevación súbita de sodio/osmolalidad; polineuropatía: aparición gradual, parálisis del par craneal; parálisis farmacológica: aparición en la UCI/sala de recuperación posquirúrgica

          Examen

          la conciencia se conserva pero la producción motora está deteriorada; lesiones en la base del puente troncoencefálico: parálisis de la motoneurona superior de los pares craneales inferiores y de 4 extremidades, movimiento vertical del ojo, ojos que se abren y cierran voluntariamente; polineuropatía: no hay movimiento vertical del ojo, puede perder los reflejos pupilares, ausencia de reflejos tendinosos profundos; parálisis farmacológica: reflejos pupilares intactos.

          Primera prueba diagnóstica
          • imagen por resonancia magnética (IRM) cerebral:

            lesión en la base del puente troncoencefálico: infarto, hemorragia o lesión desmielinizante en la base del puente

          • EMG:

            polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda (AIDP) o síndrome de Guillain-Barré: 'ondas f' prolongadas/bloqueo de la conducción

            Más
          Otras pruebas diagnósticas
          • Examen de LCR:

            aumento de las proteínas con ausencia o poca cantidad de leucocitos: polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria aguda (AIDP): disociación albuminocitológica clásica

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