Carcinoma de células renales

El carcinoma de células renales (CCR) representa la mayoría (del 80 % al 90 %) de los cánceres renales. La mayoría de los CCR tienen una histología de células claras.

Con frecuencia, asintomático y diagnosticado de manera incidental. La mayoría de los casos son esporádicos, aunque se han identificado varios síndromes clínicos hereditarios de cáncer renal.

La evaluación del tumor primario, los ganglios linfáticos regionales, la metástasis a distancia y la clasificación de los subtipos histológicos son de importancia primordial para la adopción de decisiones de tratamiento.

La cirugía en enfermedad local o en fase inicial puede curar más del 90% de los pacientes; la vigilancia y/o la biopsia pueden ser la estrategia más adecuada en algunos pacientes con pequeñas masas renales.

Las terapias sistémicas dirigidas han revolucionado el tratamiento de la enfermedad metastásica, con una mediana de supervivencia global que ha mejorado para todos los grupos de riesgo. Se recomienda el tratamiento combinado (inhibidores del punto de control inmunológico dual o un inhibidor del punto de control inmunológico más un inhibidor de la tirosina cinasa) como primera línea.

El carcinoma de células renales (CCR) es una neoplasia renal maligna que surge del parénquima o corteza renal y que representa entre el 80% y el 90% de los cánceres de riñón.[1]American Urological Association. Renal mass and localized renal cancer: evaluation, management, and follow up. 2021 [internet publication]. https://www.auanet.org/guidelines/guidelines/renal-mass-and-localized-renal-cancer-evaluation-management-and-follow-up [2]Escudier B, Porta C, Schmidinger M, et al. Renal cell carcinoma: ESMO clinical practice guidelines for diagnosis, treatment, and follow-up. Ann Oncol. 2019 May;30(5):706-20. https://www.annalsofoncology.org/article/S0923-7534(19)31157-3/fulltext http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30788497?tool=bestpractice.com