Epidemiología

El síndrome de Cushing endógeno es relativamente infrecuente en la población general, con una incidencia de 1.8 a 3.2 por cada millón de habitantes por año.[6] Sin embargo, los estudios en grupos de alto riesgo han notificado una prevalencia significativamente mayor.[3] Se ha reportado hipercortisolismo en entre el 0.5% y el 1% de los pacientes con hipertensión, entre el 2% y el 3% de los pacientes con diabetes no controlada, entre el 5% y el 10% de los pacientes con masas suprarrenales, y el 11% de los pacientes con osteoporosis y fracturas vertebrales.[3][7][8][9][10]​ No está claro si este aumento de la prevalencia se debe a pruebas de mayor sensibilidad, un mayor reconocimiento de la enfermedad en grupos de alto riesgo o la variabilidad en los criterios diagnósticos entre los estudios históricos y los estudios más recientes.

El síndrome de Cushing endógeno se produce de 3 a 4 veces más frecuentemente en mujeres que en hombres y la enfermedad de Cushing (tumor hipofisario secretor de hormona adrenocorticotropa) se presenta con un predominio mujer sobre hombre de 4:1 a 5:1.[1][2]​ No se han identificado diferencias entre grupos étnicos en cuanto a la prevalencia. La mayoría de los adultos se diagnostican entre los 30 y los 50 años de edad, si bien puede producirse a cualquier edad. El síndrome de Cushing en niños es inusual pero está bien documentado.[1][2]​

La exposición a corticosteroides exógenos es la causa más común del síndrome de Cushing, pero no existen datos con respecto a la epidemiología exacta de la enfermedad exógena. Todas las estadísticas reportadas en la actualidad incluyen solo a pacientes con síndrome de Cushing endógeno.

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