Síndrome de DiGeorge

A síndrome de DiGeorge (síndrome de deleção 22q11.2 ou 22q11.2DS) é melhor tratada em uma estrutura multidisciplinar.[16]Boot E, Óskarsdóttir S, Loo JCY, et al. Updated clinical practice recommendations for managing adults with 22q11.2 deletion syndrome. Genet Med. 2023 Mar;25(3):100344. https://www.gimjournal.org/article/S1098-3600(22)01028-0/fulltext http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36729052?tool=bestpractice.com ​[52]Óskarsdóttir S, Boot E, Crowley TB, et al. Updated clinical practice recommendations for managing children with 22q11.2 deletion syndrome. Genet Med. 2023 Mar;25(3):100338. https://www.gimjournal.org/article/S1098-3600(22)01018-8/fulltext http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36729053?tool=bestpractice.com ​ Como diferentes características do transtorno são características de diferentes fases da vida, o acompanhamento frequente e de longo prazo por um único centro ou provedor é benéfico. Os testes específicos e intervenções necessárias em determinada consulta também dependem das manifestações específicas do distúrbio em um paciente específico. Reconhecer as complicações comuns ajudará o profissional a prever problemas em potencial e identificá-los rapidamente.