Algoritmo de tratamento

Observe que as formulações/vias e doses podem diferir entre nomes e marcas de medicamentos, formulários de medicamentos ou localidades. As recomendações de tratamento são específicas para os grupos de pacientes:ver aviso legal

AGUDA

LH clássico inicial (estádio I a II): doença favorável e destinado à terapia de modalidade combinada

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1ª linha – 

ABVD (2 ciclos) + PET-CT intermediária

O objetivo do tratamento de todos os pacientes com LH é a cura, minimizando o risco de toxicidade e complicações em longo prazo.

A ausência ou a presença de critérios de prognóstico específicos determina se o paciente tem doença em estádio inicial favorável ou desfavorável. Os critérios de prognóstico favorável do German Hodgkin Study Group (GHSG) são mais comumente usados nos EUA (taxa de massa mediastinal [TMM] <0.33; velocidade de hemossedimentação [VHS] <50 mm/hora se não houver sintomas B; VHS <30 mm/hora se sintomas B estiverem presentes; envolvimento de ≤2 sítios nodais; e nenhuma doença extranodal; consulte Critérios de diagnóstico).[42][48]

Pacientes com doença em estádio inicial favorável geralmente recebem dois ciclos iniciais de ABVD (doxorrubicina, bleomicina, vimblastina, dacarbazina) seguidos por uma PET-CT intermediária, para avaliar a resposta metabólica e orientar o tratamento subsequente.[32]

A resposta metabólica é determinada pelos critérios de Deauville, que atribui um escore de 1 a 5 com base na captação da fluordesoxiglucose (FDG) nos sítios envolvidos.[39]

Pacientes com escore de Deauville de 1 a 3 (isto é, PET-CT negativa) são considerados como tendo resposta metabólica completa. Pacientes com escore de Deauville de 4 ou 5 (isto é, PET-CT positiva) são considerados como tendo resposta metabólica parcial (consulte Critérios de diagnóstico).

Uma abordagem de tratamento adaptada à PET é recomendada para todos os pacientes com doença em estádio inicial, pois oferece a oportunidade de equilibrar a eficácia e a toxicidade do tratamento.​[32][51]​​[63][64][72][73]

O tratamento mais eficaz da doença em estádio inicial é a terapia de modalidade combinada, que compreende quimioterapia combinada (por exemplo, ABVD) seguida de radioterapia.[49][50]​​[51][52][53][54][55][56][57][58][59]

Uma abordagem apenas com quimioterapia pode ser considerada se for preferível evitar a radioterapia (por exemplo, por causa da idade do paciente, sexo, história familiar de câncer ou doença cardíaca, comorbidades, sítios de envolvimento).[32][60][61][62][63][64]​​​ A decisão de omitir a radioterapia deve envolver a opinião especializada de uma equipe multidisciplinar e discussão com o paciente sobre riscos e benefícios. A quimioterapia isolada está associada a uma taxa ligeiramente menor de controle do tumor e a uma maior taxa de recidiva em comparação com a terapia de modalidade combinada. Taxas de sobrevida semelhantes foram relatadas, mas faltam dados de longo prazo sobre a sobrevida global e os eventos adversos.[49][50]​​​[55][57][59][62][64][65][66][67]​​​​

O LH em pacientes idosos (com idade >60 anos) está associado a desfechos piores e maior toxicidade e mortalidade relacionadas ao tratamento, em comparação com pacientes mais jovens.[45][46][47]​​​​​ Esquemas de tratamento alternativos podem ser considerados para pacientes com >60 anos ou com baixa capacidade funcional ou comorbidades substanciais. A bleomicina deve ser usada com cautela; os esquemas padrão podem ser adaptados de modo a remover a bleomicina ou restringir seu uso a apenas dois ciclos.[32]

Consulte o protocolo clínico e de diretrizes terapêuticas local para obter mais informações sobre dosagens.

Opções primárias

ABVD

doxorrubicina

e

bleomicina

e

vimblastina

e

dacarbazina

Back
associado a – 

radioterapia (20 Gy) ou ABVD (1 ciclo) associado a radioterapia (30 Gy)

Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado

Pacientes com doença em estágio inicial favorável que se destinam à terapia multimodal e que apresentam um escore de Deauville de 1 a 2 na PET-CT interina (após dois ciclos iniciais de ABVD [doxorrubicina, bleomicina, vimblastina, dacarbazina]) podem receber radioterapia de 20 Gy (doença favorável no reestadiamento) ou um ciclo adicional de ABVD seguido de radioterapia de 30 Gy (doença desfavorável no reestadiamento).[57][58][63][65]

A radioterapia do sítio envolvido é preferida à radioterapia tradicional do campo envolvido por causa do menor risco de efeitos adversos.[68][69][70][71] A radioterapia do sítio envolvido concentra a radiação apenas nos linfonodos envolvidos e nos sítios próximos, minimizando a exposição à radiação em estruturas não envolvidas.

Os efeitos adversos agudos da radioterapia dependem da região tratada e da dose utilizada. A maioria dos pacientes que recebem tratamento no mediastino pode desenvolver esofagite, manifestada clinicamente como odinofagia que, às vezes, requer analgésicos opioides para manter a ingestão oral. A radioterapia em área infradiafragmática pode provocar náuseas e/ou diarreia. A fadiga é comum em todos os pacientes que recebem radioterapia. Possíveis efeitos adversos da radioterapia em longo prazo incluem neoplasias malignas secundárias, doenças cardiovasculares e diminuição da função pulmonar.

Os pacientes devem ser avaliados quanto à adequação para radioterapia (por exemplo, com base na idade, sexo, história familiar de câncer ou doença cardíaca, comorbidades, locais de envolvimento).[32] Aqueles considerados inadequados para radioterapia podem ser considerados para tratamento com quimioterapia isolada.

Consulte o protocolo clínico e de diretrizes terapêuticas local para obter mais informações sobre dosagens.

Opções primárias

ABVD

doxorrubicina

e

bleomicina

e

vimblastina

e

dacarbazina

Back
associado a – 

radioterapia (20 Gy) ou ABVD (2 ciclos) associado a radioterapia (30 Gy)

Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado

Pacientes com doença em estágio inicial favorável que se destinam à terapia multimodal e que apresentam um escore de Deauville de 3 na PET-CT interina (após dois ciclos iniciais de ABVD [doxorrubicina, bleomicina, vimblastina, dacarbazina]) podem receber radioterapia de 20 Gy (doença favorável no reestadiamento) ou dois ciclos adicionais de ABVD seguido de radioterapia de 30 Gy (doença desfavorável no reestadiamento).[58][63]

A radioterapia do sítio envolvido é preferida à radioterapia tradicional do campo envolvido por causa do menor risco de efeitos adversos.[68][69][70][71] A radioterapia do sítio envolvido concentra a radiação apenas nos linfonodos envolvidos e nos sítios próximos, minimizando a exposição à radiação em estruturas não envolvidas.

Os efeitos adversos agudos da radioterapia dependem da região tratada e da dose utilizada. A maioria dos pacientes que recebem tratamento no mediastino pode desenvolver esofagite, manifestada clinicamente como odinofagia que, às vezes, requer analgésicos opioides para manter a ingestão oral. A radioterapia em área infradiafragmática pode provocar náuseas e/ou diarreia. A fadiga é comum em todos os pacientes que recebem radioterapia. Possíveis efeitos adversos da radioterapia em longo prazo incluem neoplasias malignas secundárias, doenças cardiovasculares e diminuição da função pulmonar.

Os pacientes devem ser avaliados quanto à adequação para radioterapia (por exemplo, com base na idade, sexo, história familiar de câncer ou doença cardíaca, comorbidades, locais de envolvimento).[32] Aqueles considerados inadequados para radioterapia podem ser considerados para tratamento com quimioterapia isolada.

Consulte o protocolo clínico e de diretrizes terapêuticas local para obter mais informações sobre dosagens.

Opções primárias

ABVD

doxorrubicina

e

bleomicina

e

vimblastina

e

dacarbazina

Back
associado a – 

ABVD (2 ciclos) + PET-CT de reestadiamento

Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado

Pacientes com doença em estádio inicial favorável destinados à terapia de modalidade combinada e que têm um escore de Deauville de 4 na PET-CT interina (após dois ciclos iniciais de ABVD [doxorrubicina, bleomicina, vimblastina, dacarbazina]) podem receber dois ciclos adicionais de ABVD seguidos por uma PET-CT de reestadiamento para avaliar a resposta metabólica e orientar o tratamento subsequente.[57][63][65]

A resposta metabólica é determinada pelos critérios de Deauville, que atribui um escore de 1 a 5 com base na captação da fluordesoxiglucose (FDG) nos sítios envolvidos.[39]

Pacientes com escore de Deauville de 1 a 3 (isto é, PET-CT negativa) são considerados como tendo resposta metabólica completa. Pacientes com escore de Deauville de 4 ou 5 (isto é, PET-CT positiva) são considerados como tendo resposta metabólica parcial (consulte Critérios de diagnóstico).

Consulte o protocolo clínico e de diretrizes terapêuticas local para obter mais informações sobre dosagens.

Opções primárias

ABVD

doxorrubicina

e

bleomicina

e

vimblastina

e

dacarbazina

Back
Considerar – 

radioterapia (30 Gy) (se a PET-CT de reestadiamento for negativa)

Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado

Se a PET-CT de reestadiamento for negativa (escore de Deauville 1 a 3), a radioterapia de 30 Gy poderá ser administrada.[57][63][65]

A radioterapia do sítio envolvido é preferida à radioterapia tradicional do campo envolvido por causa do menor risco de efeitos adversos.[68][69][70][71]​​A radioterapia do sítio envolvido concentra a radiação apenas nos linfonodos envolvidos e nos sítios próximos, minimizando a exposição à radiação em estruturas não envolvidas.

Os efeitos adversos agudos da radioterapia dependem da região tratada e da dose utilizada. A maioria dos pacientes que recebem tratamento no mediastino pode desenvolver esofagite, manifestada clinicamente como odinofagia que, às vezes, requer analgésicos opioides para manter a ingestão oral. A radioterapia em área infradiafragmática pode provocar náuseas e/ou diarreia. A fadiga é comum em todos os pacientes que recebem radioterapia. Possíveis efeitos adversos da radioterapia em longo prazo incluem neoplasias malignas secundárias, doenças cardiovasculares e diminuição da função pulmonar.

Back
Considerar – 

biópsia (se a PET-CT de reestadiamento for positiva)

Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado

Se a PET/CT de reestadiamento for positiva (escore de Deauville 4 ou 5), recomenda-se uma biópsia para orientar o tratamento subsequente (por exemplo, terapia de resgate).[32]

Back
associado a – 

biópsia

Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado

Uma biópsia é recomendada para orientar o tratamento subsequente (por exemplo, terapia de resgate) para pacientes com um escore de Deauville de 5 na PET-CT interina (após dois ciclos de ABVD [doxorrubicina, bleomicina, vimblastina, dacarbazina]).[32]

LH clássico inicial (estádio I a II): doença favorável e destinado à quimioterapia isolada

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1ª linha – 

ABVD (2 ciclos) + PET-CT intermediária

O objetivo do tratamento de todos os pacientes com LH é a cura, minimizando o risco de toxicidade e complicações em longo prazo.

A ausência ou a presença de critérios de prognóstico específicos determina se o paciente tem doença em estádio inicial favorável ou desfavorável. Os critérios de prognóstico favorável do German Hodgkin Study Group (GHSG) são mais comumente usados nos EUA (taxa de massa mediastinal [TMM] <0.33; velocidade de hemossedimentação [VHS] <50 mm/hora se não houver sintomas B; VHS <30 mm/hora se sintomas B estiverem presentes; envolvimento de ≤2 sítios nodais; e nenhuma doença extranodal; consulte Critérios de diagnóstico).[42][48]

Pacientes com doença em estádio inicial favorável geralmente recebem dois ciclos iniciais de ABVD (doxorrubicina, bleomicina, vimblastina, dacarbazina) seguidos por uma PET-CT intermediária, para avaliar a resposta metabólica e orientar o tratamento subsequente.[32]

A resposta metabólica é determinada pelos critérios de Deauville, que atribui um escore de 1 a 5 com base na captação da fluordesoxiglucose (FDG) nos sítios envolvidos.[39]

Pacientes com escore de Deauville de 1 a 3 (isto é, PET-CT negativa) são considerados como tendo resposta metabólica completa. Pacientes com escore de Deauville de 4 ou 5 (isto é, PET-CT positiva) são considerados como tendo resposta metabólica parcial (consulte Critérios de diagnóstico).

Uma abordagem de tratamento adaptada à PET é recomendada para todos os pacientes com doença em estádio inicial, pois oferece a oportunidade de equilibrar a eficácia e a toxicidade do tratamento.[32][51][63][64][72][73]

O tratamento mais eficaz da doença em estádio inicial é a terapia de modalidade combinada, que compreende quimioterapia combinada (por exemplo, ABVD) seguida de radioterapia.[49][50][51][52][53][54][55][56][57][58][59]

Uma abordagem apenas com quimioterapia pode ser considerada se for preferível evitar a radioterapia (por exemplo, por causa da idade do paciente, sexo, história familiar de câncer ou doença cardíaca, comorbidades, sítios de envolvimento).[32][60][61][62][63][64]​​​ A decisão de omitir a radioterapia deve envolver a opinião especializada de uma equipe multidisciplinar e discussão com o paciente sobre riscos e benefícios. A quimioterapia isolada está associada a uma taxa ligeiramente menor de controle do tumor e a uma maior taxa de recidiva em comparação com a terapia de modalidade combinada. Taxas de sobrevida semelhantes foram relatadas, mas faltam dados de longo prazo sobre a sobrevida global e os eventos adversos.[49][50]​​​[55][57][59][62][64][65][66][67]​​​​

O LH em pacientes idosos (com idade >60 anos) está associado a desfechos piores e maior toxicidade e mortalidade relacionadas ao tratamento, em comparação com pacientes mais jovens.[45][46][47]​​​​​ Esquemas de tratamento alternativos podem ser considerados para pacientes com >60 anos ou com baixa capacidade funcional ou comorbidades substanciais. A bleomicina deve ser usada com cautela; os esquemas padrão podem ser adaptados de modo a remover a bleomicina ou restringir seu uso a apenas dois ciclos.[32]

Consulte o protocolo clínico e de diretrizes terapêuticas local para obter mais informações sobre dosagens.

Opções primárias

ABVD

doxorrubicina

e

bleomicina

e

vimblastina

e

dacarbazina

Back
associado a – 

ABVD (2 ciclos) ou AVD (4 ciclos)

Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado

Pacientes com doença em estádio inicial favorável destinados à quimioterapia isolada e que têm um escore de Deauville de 1 a 3 na PET-CT interina (após dois ciclos iniciais de ABVD [doxorrubicina, bleomicina, vimblastina, dacarbazina]) podem receber dois ciclos adicionais de ABVD ou quatro ciclos adicionais de AVD (doxorrubicina, vimblastina, dacarbazina).[57][62][64][65][66][74]

O AVD (quatro ciclos) é o preferencial para pacientes com escore de Deauville 3 tratados com quimioterapia isolada.[32][74]

Consulte o protocolo clínico e de diretrizes terapêuticas local para obter mais informações sobre dosagens.

Opções primárias

ABVD

doxorrubicina

e

bleomicina

e

vimblastina

e

dacarbazina

ou

AVD

doxorrubicina

e

vimblastina

e

dacarbazina

Back
associado a – 

ABVD (2 ciclos) + PET-CT de reestadiamento

Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado

Pacientes com doença em estádio inicial favorável destinados à quimioterapia isolada e que têm um escore de Deauville de 4 na PET-CT interina (após dois ciclos iniciais de ABVD [doxorrubicina, bleomicina, vimblastina, dacarbazina]) podem receber dois ciclos adicionais de ABVD seguidos por uma PET-CT de reestadiamento para avaliar a resposta metabólica e orientar o tratamento subsequente.[57][62][64][65]

A resposta metabólica é determinada pelos critérios de Deauville, que atribui um escore de 1 a 5 com base na captação da fluordesoxiglucose (FDG) nos sítios envolvidos.[39]

Pacientes com escore de Deauville de 1 a 3 (isto é, PET-CT negativa) são considerados como tendo resposta metabólica completa. Pacientes com escore de Deauville de 4 ou 5 (isto é, PET-CT positiva) são considerados como tendo resposta metabólica parcial (consulte Critérios de diagnóstico).

Consulte o protocolo clínico e de diretrizes terapêuticas local para obter mais informações sobre dosagens.

Opções primárias

ABVD

doxorrubicina

e

bleomicina

e

vimblastina

e

dacarbazina

Back
Considerar – 

radioterapia (30 Gy) (se a PET-CT de reestadiamento for negativa)

Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado

Se a PET-CT de reestadiamento for negativa (escore de Deauville 1 a 3), deve-se considerar a radioterapia de 30 Gy.[57][63][65]

A radioterapia do sítio envolvido é preferida à radioterapia tradicional do campo envolvido por causa do menor risco de efeitos adversos.[68][69][70][71] A radioterapia do sítio envolvido concentra a radiação apenas nos linfonodos envolvidos e nos sítios próximos, minimizando a exposição à radiação em estruturas não envolvidas.

Os efeitos adversos agudos da radioterapia dependem da região tratada e da dose utilizada. A maioria dos pacientes que recebem tratamento no mediastino pode desenvolver esofagite, manifestada clinicamente como odinofagia que, às vezes, requer analgésicos opioides para manter a ingestão oral. A radioterapia em área infradiafragmática pode provocar náuseas e/ou diarreia. A fadiga é comum em todos os pacientes que recebem radioterapia. Possíveis efeitos adversos da radioterapia em longo prazo incluem neoplasias malignas secundárias, doenças cardiovasculares e diminuição da função pulmonar.

Back
Considerar – 

biópsia (se a PET-CT de reestadiamento for positiva)

Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado

Se a PET/CT de reestadiamento for positiva (escore de Deauville 4 ou 5), recomenda-se uma biópsia para orientar o tratamento subsequente (por exemplo, terapia de resgate).[32]

Back
associado a – 

biópsia

Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado

Uma biópsia é recomendada para orientar o tratamento subsequente (por exemplo, terapia de resgate) para pacientes com um escore de Deauville de 5 na PET-CT interina (após dois ciclos de ABVD [doxorrubicina, bleomicina, vimblastina, dacarbazina]).[32]

LH clássico inicial (estádio I a II): doença desfavorável (volumosa ou não volumosa) e destinado à terapia de modalidade combinada

Back
1ª linha – 

ABVD (2 ciclos) + PET-CT intermediária

O objetivo do tratamento de todos os pacientes com LH é a cura, minimizando o risco de toxicidade e complicações em longo prazo.

A ausência ou a presença de critérios de prognóstico específicos determina se o paciente tem doença em estádio inicial favorável ou desfavorável. Os critérios de prognóstico favorável do German Hodgkin Study Group (GHSG) são mais comumente usados nos EUA (taxa de massa mediastinal [TMM] <0.33; velocidade de hemossedimentação [VHS] <50 mm/hora se não houver sintomas B; VHS <30 mm/hora se sintomas B estiverem presentes; envolvimento de ≤2 sítios nodais; e nenhuma doença extranodal; consulte Critérios de diagnóstico).[42][48]

Pacientes com doença em estádio inicial desfavorável geralmente recebem dois ciclos iniciais de ABVD (doxorrubicina, bleomicina, vimblastina, dacarbazina) seguidos por uma PET-CT intermediária, para avaliar a resposta metabólica e orientar o tratamento subsequente.

A resposta metabólica é determinada pelos critérios de Deauville, que atribui um escore de 1 a 5 com base na captação da fluordesoxiglucose (FDG) nos sítios envolvidos.[39]

Pacientes com escore de Deauville de 1 a 3 (isto é, PET-CT negativa) são considerados como tendo resposta metabólica completa. Pacientes com escore de Deauville de 4 ou 5 (isto é, PET-CT positiva) são considerados como tendo resposta metabólica parcial (consulte Critérios de diagnóstico).

Uma abordagem de tratamento adaptada à PET é recomendada para todos os pacientes com doença em estádio inicial, pois oferece a oportunidade de equilibrar a eficácia e a toxicidade do tratamento.[32][51][63][64][72][73]

O tratamento mais eficaz da doença em estádio inicial é a terapia de modalidade combinada, que compreende quimioterapia combinada (por exemplo, ABVD) seguida de radioterapia.[49][50]​​[51][52][53][54][55][56][57][58][59]

Uma abordagem apenas com quimioterapia pode ser considerada se for preferível evitar a radioterapia (por exemplo, por causa da idade do paciente, sexo, história familiar de câncer ou doença cardíaca, comorbidades, sítios de envolvimento).[32][60][61][62][63][64]​​​ A decisão de omitir a radioterapia deve envolver a opinião especializada de uma equipe multidisciplinar e discussão com o paciente sobre riscos e benefícios. A quimioterapia isolada está associada a uma taxa ligeiramente menor de controle do tumor e a uma maior taxa de recidiva em comparação com a terapia de modalidade combinada. Taxas de sobrevida semelhantes foram relatadas, mas faltam dados de longo prazo sobre a sobrevida global e os eventos adversos.[49][50]​​​[55][57][59][62][64][65][66][67]​​​​

O LH em pacientes idosos (com idade >60 anos) está associado a desfechos piores e maior toxicidade e mortalidade relacionadas ao tratamento, em comparação com pacientes mais jovens.[45][46][47]​​​​​ Esquemas de tratamento alternativos podem ser considerados para pacientes com >60 anos ou com baixa capacidade funcional ou comorbidades substanciais. A bleomicina deve ser usada com cautela; os esquemas padrão podem ser adaptados de modo a remover a bleomicina ou restringir seu uso a apenas dois ciclos.[32]

Consulte o protocolo clínico e de diretrizes terapêuticas local para obter mais informações sobre dosagens.

Opções primárias

ABVD

doxorrubicina

e

bleomicina

e

vimblastina

e

dacarbazina

Back
associado a – 

ABVD (2 ciclos) + radioterapia (30 Gy)

Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado

Pacientes com doença em estádio inicial desfavorável (volumosa ou não volumosa) destinados à terapia de modalidade combinada e que têm um escore de Deauville de 1 a 3 na PET-CT interina (após dois ciclos iniciais de ABVD [doxorrubicina, bleomicina, vimblastina, dacarbazina]) podem receber dois ciclos adicionais de ABVD seguidos por radioterapia de 30 Gy.[51][57][65]

A radioterapia do sítio envolvido é preferida à radioterapia tradicional do campo envolvido por causa do menor risco de efeitos adversos.[68][69][70][71]​ A radioterapia do sítio envolvido concentra a radiação apenas nos linfonodos envolvidos e nos sítios próximos, minimizando a exposição à radiação em estruturas não envolvidas.

Os efeitos adversos agudos da radioterapia dependem da região tratada e da dose utilizada. A maioria dos pacientes que recebem tratamento no mediastino pode desenvolver esofagite, manifestada clinicamente como odinofagia que, às vezes, requer analgésicos opioides para manter a ingestão oral. A radioterapia em área infradiafragmática pode provocar náuseas e/ou diarreia. A fadiga é comum em todos os pacientes que recebem radioterapia. Possíveis efeitos adversos da radioterapia em longo prazo incluem neoplasias malignas secundárias, doenças cardiovasculares e diminuição da função pulmonar.

Consulte o protocolo clínico e de diretrizes terapêuticas local para obter mais informações sobre dosagens.

Opções primárias

ABVD

doxorrubicina

e

bleomicina

e

vimblastina

e

dacarbazina

Back
associado a – 

ABVD (2 ciclos) ou BrECADD (2 ciclos) + PET-CT de reestadiamento

Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado

Pacientes com doença em estágio inicial desfavorável (não volumosa ou volumosa) que se destinam à terapia multimodal e apresentam um escore de Deauville de 4 ou 5 na PET-CT interina (após dois ciclos iniciais de ABVD [doxorrubicina, bleomicina, vimblastina, dacarbazina]) podem receber dois ciclos adicionais de ABVD ou dois ciclos de BrECADD (brentuximabe vedotina, etoposídeo, ciclofosfamida, doxorrubicina, dacarbazina, dexametasona) com suporte de fator de crescimento, seguidos por uma PET-CT de reestadiamento para avaliar a resposta metabólica e orientar o tratamento subsequente.[32][51][57][65][75]

O esquema BrECADD é recomendado para quimioterapia intensiva devido ao seu perfil de segurança e eficácia aprimorados em comparação com o esquema BEACOPP escalonado (bleomicina, etoposídeo, doxorrubicina, ciclofosfamida, vincristina, procarbazina, prednisolona); no entanto, as evidências são limitadas em casos de doença em estádio inicial.[32][75]

O suporte com fator de crescimento, como o fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF), é necessário para pacientes tratados com BrECADD devido ao alto risco de neutropenia febril (>20%).​[32][75][79]

A resposta metabólica é determinada pelos critérios de Deauville, que atribui um escore de 1 a 5 com base na captação da fluordesoxiglucose (FDG) nos sítios envolvidos.[39]

Pacientes com escore de Deauville de 1 a 3 (isto é, PET-CT negativa) são considerados como tendo resposta metabólica completa. Pacientes com escore de Deauville de 4 ou 5 (isto é, PET-CT positiva) são considerados como tendo resposta metabólica parcial (consulte Critérios de diagnóstico).

Consulte o protocolo clínico e de diretrizes terapêuticas local para obter mais informações sobre dosagens.

Opções primárias

ABVD

doxorrubicina

e

bleomicina

e

vimblastina

e

dacarbazina

ou

BrECADD

brentuximabe vedotina

e

etoposídeo

e

ciclofosfamida

e

doxorrubicina

e

dacarbazina

e

dexametasona

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Considerar – 

radioterapia (30 Gy) (se a reavaliação pelo escore de Deauville for de 1 a 4)

Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado

Se o escore de Deauville na reavaliação for de 1 a 4, então a radioterapia de 30 Gy pode ser administrada.[51][57][65]

A radioterapia do sítio envolvido é preferida à radioterapia tradicional do campo envolvido por causa do menor risco de efeitos adversos.[68][69][70] A radioterapia do sítio envolvido concentra a radiação apenas nos linfonodos envolvidos e nos sítios próximos, minimizando a exposição à radiação em estruturas não envolvidas.

Os efeitos adversos agudos da radioterapia dependem da região tratada e da dose utilizada. A maioria dos pacientes que recebem tratamento no mediastino pode desenvolver esofagite, manifestada clinicamente como odinofagia que, às vezes, requer analgésicos opioides para manter a ingestão oral. A radioterapia em área infradiafragmática pode provocar náuseas e/ou diarreia. A fadiga é comum em todos os pacientes que recebem radioterapia. Possíveis efeitos adversos da radioterapia em longo prazo incluem neoplasias malignas secundárias, doenças cardiovasculares e diminuição da função pulmonar.

Back
Considerar – 

biópsia (se o reestadiamento do escore de Deauville for 5)

Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado

Se o escore de Deauville de reestadiamento for 5, recomenda-se uma biópsia para orientar o tratamento subsequente (por exemplo, terapia de resgate).[32]

LH clássico inicial (estádio I a II): doença desfavorável (não volumosa) e destinado à quimioterapia isolada

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1ª linha – 

ABVD (2 ciclos) + PET-CT intermediária

O objetivo do tratamento de todos os pacientes com LH é a cura, minimizando o risco de toxicidade e complicações em longo prazo.

A ausência ou a presença de critérios de prognóstico específicos determina se o paciente tem doença em estádio inicial favorável ou desfavorável. Os critérios de prognóstico favorável do German Hodgkin Study Group (GHSG) são mais comumente usados nos EUA (taxa de massa mediastinal [TMM] <0.33; velocidade de hemossedimentação [VHS] <50 mm/hora se não houver sintomas B; VHS <30 mm/hora se sintomas B estiverem presentes; envolvimento de ≤2 sítios nodais; e nenhuma doença extranodal; consulte Critérios de diagnóstico).[42][48]

Pacientes com doença em estádio inicial desfavorável geralmente recebem dois ciclos iniciais de ABVD (doxorrubicina, bleomicina, vimblastina, dacarbazina) seguidos por uma PET-CT intermediária, para avaliar a resposta metabólica e orientar o tratamento subsequente.

A resposta metabólica é determinada pelos critérios de Deauville, que atribui um escore de 1 a 5 com base na captação da fluordesoxiglucose (FDG) nos sítios envolvidos.[39]

Pacientes com escore de Deauville de 1 a 3 (isto é, PET-CT negativa) são considerados como tendo resposta metabólica completa. Pacientes com escore de Deauville de 4 ou 5 (isto é, PET-CT positiva) são considerados como tendo resposta metabólica parcial (consulte Critérios de diagnóstico).

Uma abordagem de tratamento adaptada à PET é recomendada para todos os pacientes com doença em estádio inicial, pois oferece a oportunidade de equilibrar a eficácia e a toxicidade do tratamento.​[32][51][63]​​​[64][72][73]

O tratamento mais eficaz da doença em estádio inicial é a terapia de modalidade combinada, que compreende quimioterapia combinada (por exemplo, ABVD) seguida de radioterapia.[49][50]​​[51][52][53][54][55][56][57][58]​​[59]​​​​

Uma abordagem apenas com quimioterapia pode ser considerada se for preferível evitar a radioterapia (por exemplo, por causa da idade do paciente, sexo, história familiar de câncer ou doença cardíaca, comorbidades, sítios de envolvimento).[32][60][61][62][63][64]​​​ A decisão de omitir a radioterapia deve envolver a opinião especializada de uma equipe multidisciplinar e discussão com o paciente sobre riscos e benefícios. A quimioterapia isolada está associada a uma taxa ligeiramente menor de controle do tumor e a uma maior taxa de recidiva em comparação com a terapia de modalidade combinada. Taxas de sobrevida semelhantes foram relatadas, mas faltam dados de longo prazo sobre a sobrevida global e os eventos adversos.[49][50]​​​[55][57][59][62][64][65][66][67]​​​​

O LH em pacientes idosos (com idade >60 anos) está associado a desfechos piores e maior toxicidade e mortalidade relacionadas ao tratamento, em comparação com pacientes mais jovens.[45][46][47]​​​​​ Esquemas de tratamento alternativos podem ser considerados para pacientes com >60 anos ou com baixa capacidade funcional ou comorbidades substanciais. A bleomicina deve ser usada com cautela; os esquemas padrão podem ser adaptados de modo a remover a bleomicina ou restringir seu uso a apenas dois ciclos.[32]

Consulte o protocolo clínico e de diretrizes terapêuticas local para obter mais informações sobre dosagens.

Opções primárias

ABVD

doxorrubicina

e

bleomicina

e

vimblastina

e

dacarbazina

Back
associado a – 

ABVD (2 ciclos) ou AVD (4 ciclos)

Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado

Pacientes com doença em estádio inicial não favorável (não volumosa) destinados à quimioterapia isolada e que têm um escore de Deauville de 1 a 3 na PET-CT interina (após dois ciclos iniciais de ABVD [doxorrubicina, bleomicina, vimblastina, dacarbazina]) podem receber dois ciclos adicionais de ABVD ou quatro ciclos adicionais de AVD (doxorrubicina, vimblastina, dacarbazina).[66]

Consulte o protocolo clínico e de diretrizes terapêuticas local para obter mais informações sobre dosagens.

Opções primárias

ABVD

doxorrubicina

e

bleomicina

e

vimblastina

e

dacarbazina

ou

AVD

doxorrubicina

e

vimblastina

e

dacarbazina

Back
associado a – 

ABVD (2 ciclos) ou BrECADD (2 ciclos) + PET-CT de reestadiamento

Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado

Os pacientes com doença em estágio inicial desfavorável (não volumosa) que se destinam à quimioterapia isolada e apresentam um escore de Deauville de 4 na PET-CT interina (após dois ciclos iniciais de ABVD [doxorrubicina, bleomicina, vimblastina, dacarbazina]) podem receber dois ciclos adicionais de ABVD ou dois ciclos de BrECADD (brentuximabe vedotina, etoposídeo, ciclofosfamida, doxorrubicina, dacarbazina, dexametasona) com suporte de fator de crescimento, seguidos por uma PET-CT de reestadiamento para avaliar a resposta metabólica e orientar o tratamento subsequente.[32][57][62][64][65][75]

O esquema BrECADD é recomendado para quimioterapia intensiva devido ao seu perfil de segurança e eficácia aprimorados em comparação com o esquema BEACOPP escalonado (bleomicina, etoposídeo, doxorrubicina, ciclofosfamida, vincristina, procarbazina, prednisolona); no entanto, as evidências são limitadas em casos de doença em estádio inicial.[32][75]

O suporte com fator de crescimento, como o fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF), é necessário para pacientes tratados com BrECADD devido ao alto risco de neutropenia febril (>20%).[32][75][79]

​​A resposta metabólica é determinada pelos critérios de Deauville, que atribui um escore de 1 a 5 com base na captação da fluordesoxiglucose (FDG) nos sítios envolvidos.[39]

Pacientes com escore de Deauville de 1 a 3 (isto é, PET-CT negativa) são considerados como tendo resposta metabólica completa. Pacientes com escore de Deauville de 4 ou 5 (isto é, PET-CT positiva) são considerados como tendo resposta metabólica parcial (consulte Critérios de diagnóstico).

Consulte o protocolo clínico e de diretrizes terapêuticas local para obter mais informações sobre dosagens.

Opções primárias

ABVD

doxorrubicina

e

bleomicina

e

vimblastina

e

dacarbazina

ou

BrECADD

brentuximabe vedotina

e

etoposídeo

e

ciclofosfamida

e

doxorrubicina

e

dacarbazina

e

dexametasona

Back
Considerar – 

radioterapia (30 Gy) (se a reavaliação pelo escore de Deauville for de 1 a 4)

Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado

Se o escore de Deauville no reestadiamento for de 1 a 4, então a radioterapia de 30 Gy deve ser considerada.[57][63][65]

A radioterapia do sítio envolvido é preferida à radioterapia tradicional do campo envolvido por causa do menor risco de efeitos adversos.[68][69][70][71]​ A radioterapia do sítio envolvido concentra a radiação apenas nos linfonodos envolvidos e nos sítios próximos, minimizando a exposição à radiação em estruturas não envolvidas.

Os efeitos adversos agudos da radioterapia dependem da região tratada e da dose utilizada. A maioria dos pacientes que recebem tratamento no mediastino pode desenvolver esofagite, manifestada clinicamente como odinofagia que, às vezes, requer analgésicos opioides para manter a ingestão oral. A radioterapia em área infradiafragmática pode provocar náuseas e/ou diarreia. A fadiga é comum em todos os pacientes que recebem radioterapia. Possíveis efeitos adversos da radioterapia em longo prazo incluem neoplasias malignas secundárias, doenças cardiovasculares e diminuição da função pulmonar.

Back
Considerar – 

biópsia (se o reestadiamento do escore de Deauville for 5)

Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado

Se o escore de Deauville de reestadiamento for 5, recomenda-se uma biópsia para orientar o tratamento subsequente (por exemplo, terapia de resgate).[32]

LH clássico inicial (estádio I a II): doença desfavorável (volumosa) e destinado à quimioterapia isolada

Back
1ª linha – 

ABVD (2 ciclos) + PET-CT intermediária

O objetivo do tratamento de todos os pacientes com LH é a cura, minimizando o risco de toxicidade e complicações em longo prazo.

A ausência ou a presença de critérios de prognóstico específicos determina se o paciente tem doença em estádio inicial favorável ou desfavorável. Os critérios de prognóstico favorável do German Hodgkin Study Group (GHSG) são mais comumente usados nos EUA (taxa de massa mediastinal [TMM] <0.33; velocidade de hemossedimentação [VHS] <50 mm/hora se não houver sintomas B; VHS <30 mm/hora se sintomas B estiverem presentes; envolvimento de ≤2 sítios nodais; e nenhuma doença extranodal; consulte Critérios de diagnóstico).[42][48]

Pacientes com doença em estádio inicial desfavorável geralmente recebem dois ciclos iniciais de ABVD (doxorrubicina, bleomicina, vimblastina, dacarbazina) seguidos por uma PET-CT intermediária, para avaliar a resposta metabólica e orientar o tratamento subsequente.

A resposta metabólica é determinada pelos critérios de Deauville, que atribui um escore de 1 a 5 com base na captação da fluordesoxiglucose (FDG) nos sítios envolvidos.[39]

Pacientes com escore de Deauville de 1 a 3 (isto é, PET-CT negativa) são considerados como tendo resposta metabólica completa. Pacientes com escore de Deauville de 4 ou 5 (isto é, PET-CT positiva) são considerados como tendo resposta metabólica parcial (consulte Critérios de diagnóstico).

Uma abordagem de tratamento adaptada à PET é recomendada para todos os pacientes com doença em estádio inicial, pois oferece a oportunidade de equilibrar a eficácia e a toxicidade do tratamento.​[32][51]​​​[63][64][72][73]

O tratamento mais eficaz da doença em estádio inicial é a terapia de modalidade combinada, que compreende quimioterapia combinada (por exemplo, ABVD) seguida de radioterapia.[49][50]​​[51][52][53][54][55][56][57][58][59]​​​

Uma abordagem apenas com quimioterapia pode ser considerada se for preferível evitar a radioterapia (por exemplo, por causa da idade do paciente, sexo, história familiar de câncer ou doença cardíaca, comorbidades, sítios de envolvimento).[32][60][61][62][63][64]​​​ A decisão de omitir a radioterapia deve envolver a opinião especializada de uma equipe multidisciplinar e discussão com o paciente sobre riscos e benefícios. A quimioterapia isolada está associada a uma taxa ligeiramente menor de controle do tumor e a uma maior taxa de recidiva em comparação com a terapia de modalidade combinada. Taxas de sobrevida semelhantes foram relatadas, mas faltam dados de longo prazo sobre a sobrevida global e os eventos adversos.[49][50]​​​[55][57][59][62][64][65][66][67]​​​​

O LH em pacientes idosos (com idade >60 anos) está associado a desfechos piores e maior toxicidade e mortalidade relacionadas ao tratamento, em comparação com pacientes mais jovens.[45][46][47]​​​​​ Esquemas de tratamento alternativos podem ser considerados para pacientes com >60 anos ou com baixa capacidade funcional ou comorbidades substanciais. A bleomicina deve ser usada com cautela; os esquemas padrão podem ser adaptados de modo a remover a bleomicina ou restringir seu uso a apenas dois ciclos.[32]​​

Consulte o protocolo clínico e de diretrizes terapêuticas local para obter mais informações sobre dosagens.

Opções primárias

ABVD

doxorrubicina

e

bleomicina

e

vimblastina

e

dacarbazina

Back
associado a – 

AVD (4 ciclos)

Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado

Pacientes com doença em estádio inicial desfavorável (volumosa) destinados à quimioterapia isolada e que têm um escore de Deauville de 1 a 3 na PET-CT interina (após dois ciclos iniciais de ABVD [doxorrubicina, bleomicina, vimblastina, dacarbazina]) podem receber quatro ciclos adicionais de AVD (doxorrubicina, vimblastina, dacarbazina).[66]

Consulte o protocolo clínico e de diretrizes terapêuticas local para obter mais informações sobre dosagens.

Opções primárias

AVD

doxorrubicina

e

vimblastina

e

dacarbazina

Back
associado a – 

ABVD (2 ciclos) ou BrECADD (2 ciclos) + PET-CT de reestadiamento

Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado

Os pacientes com doença em estágio inicial desfavorável (volumosa) que se destinam à quimioterapia isolada e apresentam um escore de Deauville de 4 ou 5 na PET-CT interina (após dois ciclos iniciais de ABVD [doxorrubicina, bleomicina, vimblastina, dacarbazina]) podem receber dois ciclos adicionais de ABVD ou dois ciclos de BrECADD (brentuximabe vedotina, etoposídeo, ciclofosfamida, doxorrubicina, dacarbazina, dexametasona) com suporte de fator de crescimento (fator estimulador de colônias de granulócitos), seguidos por uma PET-CT de reestadiamento para avaliar a resposta metabólica e orientar o tratamento subsequente.[51][57][66][135][136]

O esquema BrECADD é recomendado para quimioterapia intensiva devido ao seu perfil de segurança e eficácia aprimorados em comparação com o esquema BEACOPP escalonado (bleomicina, etoposídeo, doxorrubicina, ciclofosfamida, vincristina, procarbazina, prednisolona); no entanto, as evidências são limitadas em casos de doença em estádio inicial.[32][75]

O suporte com fator de crescimento, como o fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF), é necessário para pacientes tratados com BrECADD devido ao alto risco de neutropenia febril (>20%).[32]​​[75][79]

A resposta metabólica é determinada pelos critérios de Deauville, que atribui um escore de 1 a 5 com base na captação da fluordesoxiglucose (FDG) nos sítios envolvidos.[39]

Pacientes com escore de Deauville de 1 a 3 (isto é, PET-CT negativa) são considerados como tendo resposta metabólica completa. Pacientes com escore de Deauville de 4 ou 5 (isto é, PET-CT positiva) são considerados como tendo resposta metabólica parcial (consulte Critérios de diagnóstico).

Consulte o protocolo clínico e de diretrizes terapêuticas local para obter mais informações sobre dosagens.

Opções primárias

ABVD

doxorrubicina

e

bleomicina

e

vimblastina

e

dacarbazina

ou

BrECADD

brentuximabe vedotina

e

etoposídeo

e

ciclofosfamida

e

doxorrubicina

e

dacarbazina

e

dexametasona

Back
Considerar – 

radioterapia (30 Gy) (se a reavaliação pelo escore de Deauville for de 1 a 4)

Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado

Se o escore de Deauville na reavaliação for de 1 a 4, então a radioterapia de 30 Gy pode ser administrada.[51][57][65]

A radioterapia do sítio envolvido é preferida à radioterapia tradicional do campo envolvido por causa do menor risco de efeitos adversos.[68][69][70][71] A radioterapia do sítio envolvido concentra a radiação apenas nos linfonodos envolvidos e nos sítios próximos, minimizando a exposição à radiação em estruturas não envolvidas.

Os efeitos adversos agudos da radioterapia dependem da região tratada e da dose utilizada. A maioria dos pacientes que recebem tratamento no mediastino pode desenvolver esofagite, manifestada clinicamente como odinofagia que, às vezes, requer analgésicos opioides para manter a ingestão oral. A radioterapia em área infradiafragmática pode provocar náuseas e/ou diarreia. A fadiga é comum em todos os pacientes que recebem radioterapia. Possíveis efeitos adversos da radioterapia em longo prazo incluem neoplasias malignas secundárias, doenças cardiovasculares e diminuição da função pulmonar.

Back
Considerar – 

biópsia (se o reestadiamento do escore de Deauville for 5)

Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado

Se o escore de Deauville de reestadiamento for 5, recomenda-se uma biópsia para orientar o tratamento subsequente (por exemplo, terapia de resgate).[32]

LH clássico inicial (estágio I a II): doença desfavorável e indicada para terapia de indução alternativa

Back
1ª linha – 

nivolumabe + AVD (4 ciclos) + radioterapia (30 Gy)

O objetivo do tratamento de todos os pacientes com LH é a cura, minimizando o risco de toxicidade e complicações em longo prazo.

A ausência ou a presença de critérios de prognóstico específicos determina se o paciente tem doença em estádio inicial favorável ou desfavorável. Os critérios de prognóstico favorável do German Hodgkin Study Group (GHSG) são mais comumente usados nos EUA (taxa de massa mediastinal [TMM] <0.33; velocidade de hemossedimentação [VHS] <50 mm/hora se não houver sintomas B; VHS <30 mm/hora se sintomas B estiverem presentes; envolvimento de ≤2 sítios nodais; e nenhuma doença extranodal; consulte Critérios de diagnóstico).[42][48]

As diretrizes da National Comprehensive Cancer Network (NCCN) sugerem a consideração de esquemas de tratamento inicial alternativos (quimioimunoterapia ou quimioterapia intensiva sem ciclos iniciais de ABVD [doxorrubicina, bleomicina, vimblastina, dacarbazina]) para certos pacientes com LH em estágio inicial desfavorável, embora haja escassez de evidências nesse grupo de pacientes.[32]

O nivolumabe (um anticorpo monoclonal anti-proteína de morte programada 1 [PD-1]) associado ao esquema AVD (doxorrubicina associada a vimblastina e dacarbazina) por quatro ciclos, seguido por radioterapia de 30 Gy, pode ser considerado para pacientes com sintomas B e/ou doença volumosa.[76][77]

A radioterapia do sítio envolvido é preferida à radioterapia tradicional do campo envolvido por causa do menor risco de efeitos adversos.[68][69][70][71] A radioterapia do sítio envolvido concentra a radiação apenas nos linfonodos envolvidos e nos sítios próximos, minimizando a exposição à radiação em estruturas não envolvidas.

Os efeitos adversos agudos da radioterapia dependem da região tratada e da dose utilizada. A maioria dos pacientes que recebem tratamento no mediastino pode desenvolver esofagite, manifestada clinicamente como odinofagia que, às vezes, requer analgésicos opioides para manter a ingestão oral. A radioterapia em área infradiafragmática pode provocar náuseas e/ou diarreia. A fadiga é comum em todos os pacientes que recebem radioterapia. Possíveis efeitos adversos da radioterapia em longo prazo incluem neoplasias malignas secundárias, doenças cardiovasculares e diminuição da função pulmonar.

Consulte o protocolo clínico e de diretrizes terapêuticas local para obter mais informações sobre dosagens.

Opções primárias

Nivolumabe + AVD

nivolumabe

e

doxorrubicina

e

vimblastina

e

dacarbazina

Back
1ª linha – 

brentuximabe vedotina + AVD (4 ciclos) + radioterapia (30 Gy)

O objetivo do tratamento de todos os pacientes com LH é a cura, minimizando o risco de toxicidade e complicações em longo prazo.

A ausência ou a presença de critérios de prognóstico específicos determina se o paciente tem doença em estádio inicial favorável ou desfavorável. Os critérios de prognóstico favorável do German Hodgkin Study Group (GHSG) são mais comumente usados nos EUA (taxa de massa mediastinal [TMM] <0.33; velocidade de hemossedimentação [VHS] <50 mm/hora se não houver sintomas B; VHS <30 mm/hora se sintomas B estiverem presentes; envolvimento de ≤2 sítios nodais; e nenhuma doença extranodal; consulte Critérios de diagnóstico).[42][48]

As diretrizes da National Comprehensive Cancer Network (NCCN) sugerem a consideração de esquemas de tratamento inicial alternativos (quimioimunoterapia ou quimioterapia intensiva sem ciclos iniciais de ABVD [doxorrubicina, bleomicina, vimblastina, dacarbazina]) para certos pacientes com LH em estágio inicial desfavorável, embora haja escassez de evidências nesse grupo de pacientes.[32]

O tratamento com brentuximabe vedotina (um anticorpo monoclonal anti-CD30 conjugado à monometil auristatina E) associado a AVD (doxorrubicina associada a vimblastina e dacarbazina) com suporte de fator de crescimento durante quatro ciclos, seguido por radioterapia de 30 Gy, pode ser considerado para pacientes com sintomas B e doença volumosa.[78]

A radioterapia do sítio envolvido é preferida à radioterapia tradicional do campo envolvido por causa do menor risco de efeitos adversos.[68][69][70][71] A radioterapia do sítio envolvido concentra a radiação apenas nos linfonodos envolvidos e nos sítios próximos, minimizando a exposição à radiação em estruturas não envolvidas.

Os efeitos adversos agudos da radioterapia dependem da região tratada e da dose utilizada. A maioria dos pacientes que recebem tratamento no mediastino pode desenvolver esofagite, manifestada clinicamente como odinofagia que, às vezes, requer analgésicos opioides para manter a ingestão oral. A radioterapia em área infradiafragmática pode provocar náuseas e/ou diarreia. A fadiga é comum em todos os pacientes que recebem radioterapia. Possíveis efeitos adversos da radioterapia em longo prazo incluem neoplasias malignas secundárias, doenças cardiovasculares e diminuição da função pulmonar.

O suporte com fator de crescimento, como o fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF), é necessário para pacientes tratados com brentuximabe vedotina associado a AVD devido ao alto risco de neutropenia febril (>20%).[32][79][80]

Consulte o protocolo clínico e de diretrizes terapêuticas local para obter mais informações sobre dosagens.

Opções primárias

Brentuximabe vedotina + AVD

brentuximabe vedotina

e

doxorrubicina

e

vimblastina

e

dacarbazina

Back
1ª linha – 

BrECADD (2 ciclos) + PET-CT interina ± BrECADD (até 6 ciclos no total)

O objetivo do tratamento de todos os pacientes com LH é a cura, minimizando o risco de toxicidade e complicações em longo prazo.

A ausência ou a presença de critérios de prognóstico específicos determina se o paciente tem doença em estádio inicial favorável ou desfavorável. Os critérios de prognóstico favorável do German Hodgkin Study Group (GHSG) são mais comumente usados nos EUA (taxa de massa mediastinal [TMM] <0.33; velocidade de hemossedimentação [VHS] <50 mm/hora se não houver sintomas B; VHS <30 mm/hora se sintomas B estiverem presentes; envolvimento de ≤2 sítios nodais; e nenhuma doença extranodal; consulte Critérios de diagnóstico).[42][48]

As diretrizes da National Comprehensive Cancer Network (NCCN) sugerem a consideração de esquemas de tratamento inicial alternativos (quimioimunoterapia ou quimioterapia intensiva sem ciclos iniciais de ABVD [doxorrubicina, bleomicina, vimblastina, dacarbazina]) para certos pacientes com LH em estágio inicial desfavorável, embora haja escassez de evidências nesse grupo de pacientes.[32]

O esquema BrECADD (brentuximabe vedotina, etoposídeo, ciclofosfamida, doxorrubicina, dacarbazina, dexametasona) com suporte de fator de crescimento pode ser considerado para pacientes com doença volumosa, com sintomas B ou doença extranodal, com idade entre 18 e 61 anos, utilizando uma abordagem de tratamento adaptada à PET.[75] O tratamento inicial com dois ciclos é seguido por uma PET-CT interina para avaliar a resposta metabólica e orientar o tratamento subsequente (ciclos adicionais de BrECADD até um total de seis ciclos).

O suporte com fator de crescimento, como o fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF), é necessário para pacientes tratados com BrECADD devido ao alto risco de neutropenia febril (>20%).[32][75][79]

Consulte o protocolo clínico e de diretrizes terapêuticas local para obter mais informações sobre dosagens.

Opções primárias

BrECADD

brentuximabe vedotina

e

etoposídeo

e

ciclofosfamida

e

doxorrubicina

e

dacarbazina

e

dexametasona

LH clássico avançado (estádio III a IV): destinado à quimioterapia de indução intensiva

Back
1ª linha – 

BrECADD (2 ciclos) + PET-CT interina

O objetivo do tratamento de todos os pacientes com LH é a cura, minimizando o risco de toxicidade e complicações em longo prazo.

O BrECADD (brentuximabe vedotina, etoposídeo, ciclofosfamida, doxorrubicina, dacarbazina, dexametasona) é uma opção de tratamento inicial preferencial para pacientes com doença em estádio avançado.[32][75]

O BrECADD é um esquema de quimioterapia intensiva que oferece menor morbidade relacionada ao tratamento e melhor sobrevida livre de progressão em comparação com o BEACOPP intensificado (bleomicina, etoposídeo, doxorrubicina, ciclofosfamida, vincristina, procarbazina, prednisolona) em pacientes com doença em estádio avançado.[75]

O BrECADD não é recomendado para pacientes idosos (≥61 anos).

Uma abordagem de tratamento adaptada à PET é utilizada em pacientes que recebem BrECADD para doença em estádio avançado, a fim de orientar as decisões de tratamento em relação à intensificação ou redução da quimioterapia.[32][33][75][89]

Os pacientes geralmente recebem dois ciclos iniciais de BrECADD com suporte de fator de crescimento, seguidos por uma PET-CT interina para avaliar a resposta metabólica e orientar o tratamento subsequente.

A resposta metabólica é determinada pelos critérios de Deauville, que atribui um escore de 1 a 5 com base na captação da fluordesoxiglucose (FDG) nos sítios envolvidos.[39]

Pacientes com escore de Deauville de 1 a 3 (isto é, PET-CT negativa) são considerados como tendo resposta metabólica completa. Pacientes com escore de Deauville de 4 ou 5 (isto é, PET-CT positiva) são considerados como tendo resposta metabólica parcial (consulte Critérios de diagnóstico).

O suporte com fator de crescimento, como o fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF), é necessário para pacientes tratados com BrECADD devido ao alto risco de neutropenia febril (>20%).[32][75][79]

Consulte o protocolo clínico e de diretrizes terapêuticas local para obter mais informações sobre dosagens.

Opções primárias

BrECADD

brentuximabe vedotina

e

etoposídeo

e

ciclofosfamida

e

doxorrubicina

e

dacarbazina

e

dexametasona

Back
associado a – 

BrECADD (2 ciclos) + PET-CT de reestadiamento ± radioterapia

Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado

Pacientes com escore de Deauville de 1 a 3 na PET-CT interina (após dois ciclos iniciais de BrECADD [brentuximabe vedotina, etoposídeo, ciclofosfamida, doxorrubicina, dacarbazina, dexametasona]) podem receber dois ciclos adicionais de BrECADD com suporte de fator de crescimento, seguidos de uma PET-TC de reestadiamento para avaliar a resposta metabólica e orientar o tratamento subsequente.[32][75]

O suporte com fator de crescimento, como o fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF), é necessário para pacientes tratados com BrECADD devido ao alto risco de neutropenia febril (>20%).[32][75][79]

A radioterapia de consolidação (30 a 36 Gy) pode ser considerada para pacientes com doença residual positiva na PET após a conclusão do tratamento inicial com quimioterapia.

A radioterapia do sítio envolvido é preferida à radioterapia tradicional do campo envolvido por causa do menor risco de efeitos adversos.[68][69][70][71]​​A radioterapia do sítio envolvido concentra a radiação apenas nos linfonodos envolvidos e nos sítios próximos, minimizando a exposição à radiação em estruturas não envolvidas.

Os efeitos adversos agudos da radioterapia dependem da região tratada e da dose utilizada. A maioria dos pacientes que recebem tratamento no mediastino pode desenvolver esofagite, manifestada clinicamente como odinofagia que, às vezes, requer analgésicos opioides para manter a ingestão oral. A radioterapia em área infradiafragmática pode provocar náuseas e/ou diarreia. A fadiga é comum em todos os pacientes que recebem radioterapia. Possíveis efeitos adversos da radioterapia em longo prazo incluem neoplasias malignas secundárias, doenças cardiovasculares e diminuição da função pulmonar.

Consulte o protocolo clínico e de diretrizes terapêuticas local para obter mais informações sobre dosagens.

Opções primárias

BrECADD

brentuximabe vedotina

e

etoposídeo

e

ciclofosfamida

e

doxorrubicina

e

dacarbazina

e

dexametasona

Back
associado a – 

biópsia + BrECADD (4 ciclos) ± radioterapia (se a biópsia for negativa) ou terapia de resgate (se a biópsia for positiva)

Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado

Pacientes com doença em estádio avançado que apresentam um escore de Deauville de 4 ou 5 na PET-CT interina (após dois ciclos iniciais de BrECADD [brentuximabe vedotina, etoposídeo, ciclofosfamida, doxorrubicina, dacarbazina, dexametasona]) devem ser submetidos a uma biópsia para orientar o tratamento subsequente.

Pacientes com biópsia negativa podem receber mais quatro ciclos de BrECADD com suporte de fator de crescimento, seguidos de uma PET-CT para reestadiamento.[32][75]

Pacientes com biópsia positiva podem necessitar de terapia de resgate.

O suporte com fator de crescimento, como o fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF), é necessário para pacientes tratados com BrECADD devido ao alto risco de neutropenia febril (>20%).[32][75][79]

A radioterapia de consolidação (30 a 36 Gy) pode ser considerada para pacientes com doença residual positiva na PET após a conclusão do tratamento inicial com quimioterapia.

A radioterapia do sítio envolvido é preferida à radioterapia tradicional do campo envolvido por causa do menor risco de efeitos adversos.[68][69][70][71] A radioterapia do sítio envolvido concentra a radiação apenas nos linfonodos envolvidos e nos sítios próximos, minimizando a exposição à radiação em estruturas não envolvidas.

Os efeitos adversos agudos da radioterapia dependem da região tratada e da dose utilizada. A maioria dos pacientes que recebem tratamento no mediastino pode desenvolver esofagite, manifestada clinicamente como odinofagia que, às vezes, requer analgésicos opioides para manter a ingestão oral. A radioterapia em área infradiafragmática pode provocar náuseas e/ou diarreia. A fadiga é comum em todos os pacientes que recebem radioterapia. Possíveis efeitos adversos da radioterapia em longo prazo incluem neoplasias malignas secundárias, doenças cardiovasculares e diminuição da função pulmonar.

Consulte o protocolo clínico e de diretrizes terapêuticas local para obter mais informações sobre dosagens.

Opções primárias

BrECADD

brentuximabe vedotina

e

etoposídeo

e

ciclofosfamida

e

doxorrubicina

e

dacarbazina

e

dexametasona

LH clássico avançado (estádio III a IV): destinado à terapia de indução padrão (quimioimunoterapia)

Back
1ª linha – 

nivolumabe + AVD (6 ciclos)

O objetivo do tratamento de todos os pacientes com LH é a cura, minimizando o risco de toxicidade e complicações em longo prazo.

O nivolumabe (um anticorpo monoclonal anti-proteína de morte programada 1 [PD-1]) associado a AVD (doxorrubicina, vimblastina, dacarbazina) é um tratamento inicial preferencial para pacientes com doença em estádio avançado.[32][88]

A combinação de nivolumabe associado a AVD parece ser bem tolerada e pode ser uma opção para pacientes idosos (>60 anos) adequados para quimioterapia com múltiplos agentes no tratamento de doenças em estádio avançado.[32]

Os pacientes geralmente recebem seis ciclos de nivolumabe associado a AVD, seguidos por PET-CT de reestadiamento para avaliar a resposta metabólica e orientar o tratamento subsequente.[32]

Em um ensaio clínico randomizado de fase 3, foram demonstrados melhor sobrevida livre de progressão (92% vs. 83%; acompanhamento mediano de 2.1 anos) e menores taxas de neuropatia periférica e descontinuação do tratamento com nivolumabe associado a AVD em comparação com brentuximabe vedotina associado a AVD.[88]

O suporte com fatores de crescimento era opcional nos ensaios clínicos.

Consulte o protocolo clínico e de diretrizes terapêuticas local para obter mais informações sobre dosagens.

Opções primárias

Nivolumabe + AVD

nivolumabe

e

doxorrubicina

e

vimblastina

e

dacarbazina

Back
1ª linha – 

brentuximabe vedotina + AVD (6 ciclos)

O objetivo do tratamento de todos os pacientes com LH é a cura, minimizando o risco de toxicidade e complicações em longo prazo.

As opções de tratamento inicial para a doença em estádio avançado incluem brentuximabe vedotina (um anticorpo monoclonal anti-CD30 conjugado à monometil auristatina E) associado a AVD (doxorrubicina, vimblastina, dacarbazina) com suporte de fator de crescimento.[32]

Os pacientes geralmente recebem seis ciclos de brentuximabe vedotina associado a AVD com suporte de fator de crescimento, seguidos por uma PET-CT de reestadiamento para avaliar a resposta metabólica e orientar o tratamento subsequente (por exemplo, terapia de resgate).

É necessário ter cautela ao usar este medicamento em pacientes idosos (>60 anos) e seu uso é contraindicado em pacientes com neuropatia.[32]

Em pacientes idosos, a brentuximabe vedotina sequencial associada a AVD pode ser uma opção preferencial.[87] Isso envolve a administração de 2 ciclos de brentuximabe vedotina seguidos de 6 ciclos de AVD seguidos de 4 ciclos de brentuximabe vedotina.[87]

A brentuximabe vedotina associada a AVD oferece uma vantagem de sobrevida em comparação com o ABVD (doxorrubicina, bleomicina, vimblastina, dacarbazina) em pacientes com doença em estádio avançado.[32][90][91][92]

 O suporte com fator de crescimento, como o fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF), é necessário para pacientes tratados com brentuximabe vedotina associado a AVD devido ao alto risco de neutropenia febril (>20%).[32][79][80]

Consulte o protocolo clínico e de diretrizes terapêuticas local para obter mais informações sobre dosagens.

Opções primárias

Brentuximabe vedotina + AVD

brentuximabe vedotina

e

doxorrubicina

e

vimblastina

e

dacarbazina

LH clássico avançado (estádio III a IV): destinado à terapia de indução padrão (quimioterapia)

Back
1ª linha – 

ABVD (2 ciclos) + PET-CT intermediária

O objetivo do tratamento de todos os pacientes com LH é a cura, minimizando o risco de toxicidade e complicações em longo prazo.

As opções de tratamento inicial para a doença em estádio avançado incluem o esquema ABVD (doxorrubicina, bleomicina, vimblastina, dacarbazina). O tratamento com ABVD pode ser uma opção para a doença avançada caso outras opções de tratamento não estejam disponíveis ou sejam contraindicadas.[32]

Uma abordagem de tratamento adaptada à PET é utilizada em pacientes que recebem ABVD para doença em estádio avançado, a fim de orientar as decisões de tratamento em relação à intensificação ou redução da quimioterapia.[32][66][89]

Os pacientes geralmente recebem dois ciclos iniciais de ABVD, seguidos por PET-CT interina para avaliar a resposta metabólica e orientar o tratamento subsequente.[66]

A resposta metabólica é determinada pelos critérios de Deauville, que atribui um escore de 1 a 5 com base na captação da fluordesoxiglucose (FDG) nos sítios envolvidos.[39]

Pacientes com escore de Deauville de 1 a 3 (isto é, PET-CT negativa) são considerados como tendo resposta metabólica completa. Pacientes com escore de Deauville de 4 ou 5 (isto é, PET-CT positiva) são considerados como tendo resposta metabólica parcial (consulte Critérios de diagnóstico).

O LH em pacientes idosos (com idade >60 anos) está associado a desfechos piores e maior toxicidade e mortalidade relacionadas ao tratamento, em comparação com pacientes mais jovens.[45][46][47] Esquemas de tratamento alternativos podem ser considerados para pacientes com >60 anos ou com baixa capacidade funcional ou comorbidades substanciais. A bleomicina deve ser usada com cautela; os esquemas padrão podem ser adaptados de modo a remover a bleomicina ou restringir seu uso a apenas dois ciclos.[32]

Consulte o protocolo clínico e de diretrizes terapêuticas local para obter mais informações sobre dosagens.

Opções primárias

ABVD

doxorrubicina

e

bleomicina

e

vimblastina

e

dacarbazina

Back
associado a – 

AVD (4 ciclos)

Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado

Pacientes com doença em estádio avançado que têm um escore de Deauville de 1 a 3 na PET-CT interina (após dois ciclos iniciais de ABVD [doxorrubicina, bleomicina, vimblastina, dacarbazina]) podem receber quatro ciclos adicionais de AVD (doxorrubicina, vimblastina, dacarbazina).[32][66]

Consulte o protocolo clínico e de diretrizes terapêuticas local para obter mais informações sobre dosagens.

Opções primárias

AVD

doxorrubicina

e

vimblastina

e

dacarbazina

Back
associado a – 

BrECADD (3 ciclos) + PET-CT de reestadiamento

Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado

Os pacientes com doença em estádio avançado com escore de Deauville de 4 ou 5 na PET-CT interina (após dois ciclos iniciais de ABVD [doxorrubicina, bleomicina, vimblastina, dacarbazina]) podem receber três ciclos adicionais de BrECADD (brentuximabe vedotina, etoposídeo, ciclofosfamida, doxorrubicina, dacarbazina, dexametasona) com suporte de fator de crescimento, seguidos por uma PET-CT de reestadiamento para avaliar a resposta metabólica e orientar o tratamento subsequente.

A resposta metabólica é determinada pelos critérios de Deauville, que atribui um escore de 1 a 5 com base na captação da fluordesoxiglucose (FDG) nos sítios envolvidos.[39]

Pacientes com escore de Deauville de 1 a 3 (isto é, PET-CT negativa) são considerados como tendo resposta metabólica completa. Pacientes com escore de Deauville de 4 ou 5 (isto é, PET-CT positiva) são considerados como tendo resposta metabólica parcial (consulte Critérios de diagnóstico).

O suporte com fator de crescimento, como o fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF), é necessário para pacientes tratados com BrECADD devido ao alto risco de neutropenia febril (>20%).[32][75][79]

Consulte o protocolo clínico e de diretrizes terapêuticas local para obter mais informações sobre dosagens.

Opções primárias

BrECADD

brentuximabe vedotina

e

etoposídeo

e

ciclofosfamida

e

doxorrubicina

e

dacarbazina

e

dexametasona

Back
Considerar – 

BrECADD (1 ciclo) (± radioterapia) ou biópsia

Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado

Se a PET-CT de reestadiamento for negativa (escore de Deauville de 1 a 3), pode ser administrado um ciclo adicional de BrECADD (brentuximabe vedotina, etoposídeo, ciclofosfamida, doxorrubicina, dacarbazina, dexametasona) com suporte de fator de crescimento.

O suporte com fator de crescimento, como o fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF), é necessário para pacientes tratados com BrECADD devido ao alto risco de neutropenia febril (>20%).[32][75][79]

Se a PET-CT de reestadiamento for positiva (escore de Deauville 4 ou 5), recomenda-se uma biópsia para orientar o tratamento subsequente (por exemplo, terapia de resgate).

A radioterapia de consolidação (ou seja, após a quimioterapia inicial) pode ser considerada para pacientes após a conclusão do tratamento inicial com quimioterapia.

A radioterapia do sítio envolvido é preferida à radioterapia tradicional do campo envolvido por causa do menor risco de efeitos adversos.[68][69][70][71] A radioterapia do sítio envolvido concentra a radiação apenas nos linfonodos envolvidos e nos sítios próximos, minimizando a exposição à radiação em estruturas não envolvidas.

Os efeitos adversos agudos da radioterapia dependem da região tratada e da dose utilizada. A maioria dos pacientes que recebem tratamento no mediastino pode desenvolver esofagite, manifestada clinicamente como odinofagia que, às vezes, requer analgésicos opioides para manter a ingestão oral. A radioterapia em área infradiafragmática pode provocar náuseas e/ou diarreia. A fadiga é comum em todos os pacientes que recebem radioterapia. Possíveis efeitos adversos da radioterapia em longo prazo incluem neoplasias malignas secundárias, doenças cardiovasculares e diminuição da função pulmonar.

Consulte o protocolo clínico e de diretrizes terapêuticas local para obter mais informações sobre dosagens.

Opções primárias

BrECADD

brentuximabe vedotina

e

etoposídeo

e

ciclofosfamida

e

doxorrubicina

e

dacarbazina

e

dexametasona

LHPLN assintomático inicial (estádio IA a IIA), doença não volumosa

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1ª linha – 

radioterapia (30-36 Gy) ou observação

O LH com predominância linfocítica nodular (LHPLN) é um subtipo raro do LH.

A maioria dos pacientes com LHPLN apresenta-se com doença em estádio inicial que afeta regiões nodais periféricas (por exemplo, virilha, axila ou pescoço).

O objetivo do tratamento é a cura e, ao mesmo tempo, minimizar o risco de efeitos tardios. O prognóstico geral para os pacientes com LHPLN em estádio inicial é excelente.

A radioterapia isolada a uma dose de 30 Gy a 36 Gy é recomendada para a maioria dos pacientes com LHPLN assintomático inicial (estádio IA e IIA) não volumoso.[32][68][125]

A radioterapia do sítio envolvido é a abordagem preferida (embora a maioria dos dados disponíveis se refira à radioterapia do campo envolvido).[68]

A radioterapia do sítio envolvido concentra a radiação apenas nos linfonodos envolvidos e nos sítios próximos, em vez de nas regiões dos linfonodos (o que é feito na radioterapia do campo envolvido), minimizando, portanto, a exposição à radiação em estruturas não envolvidas e reduzindo o risco de efeitos adversos.

Os efeitos adversos agudos da radioterapia dependem da região tratada e da dose utilizada. A maioria dos pacientes que recebem tratamento no mediastino desenvolve esofagite, manifestada clinicamente como odinofagia que, às vezes, exige analgésicos opioides para se manter a ingestão oral. A radioterapia infradiafragmática pode provocar náuseas e/ou diarreia. A fadiga é comum em todos os pacientes que recebem radioterapia. Os possíveis efeitos adversos da radioterapia em longo prazo incluem neoplasias malignas secundárias, doenças cardiovasculares e diminuição da função pulmonar.

Estudos retrospectivos têm relatado excelentes desfechos de remissão e sobrevida com radioterapia isolada para LHPLN em estádio inicial.[126][127][128][129] Faltam ensaios clínicos randomizados de tratamentos para LHPLN por causa da raridade deste subtipo de doença.

A observação pode ser apropriada para pacientes com doença não volumosa assintomática em estádio inicial, principalmente se houver preocupação com relação à toxicidade relacionada à radioterapia.[130] A observação é também uma opção para determinados pacientes com doença não volumosa em estádio IA que tenham um linfonodo solitário completamente excisado.[32]

LHPLN assintomático inicial (estádio IA a IIA), doença volumosa; e LHPLN sintomático inicial (estádio IB a IIB)

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1ª linha – 

rituximabe + quimioterapia + radioterapia; ou observação (se assintomático); ou rituximabe paliativo isolado

O LH com predominância linfocítica nodular (LHPLN) é um subtipo raro do LH.

A maioria dos pacientes com LHPLN apresenta-se com doença em estádio inicial que afeta regiões nodais periféricas (por exemplo, virilha, axila ou pescoço).

O objetivo do tratamento é a cura e, ao mesmo tempo, minimizar o risco de efeitos tardios. O prognóstico geral para os pacientes com LHPLN em estádio inicial é excelente.

O tratamento sistêmico com rituximabe associado a quimioterapia combinada (por exemplo, R-ABVD [rituximabe, doxorrubicina, bleomicina, vimblastina, dacarbazina], R-CHOP [rituximabe, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisolona], ou R-CVbP [rituximabe, ciclofosfamida, vimblastina, prednisolona]) seguido de radioterapia (30 a 36 Gy) é recomendado para pacientes com LHPLN volumoso assintomático inicial (estádio IA e IIA) e para aqueles com LHPLN sintomático inicial (estádio IB a IIB).[32]​​[125][131]

O antígeno CD20 está presente na maioria das células LHPLN; portanto, o tratamento anti-CD20 com rituximabe é um componente importante do tratamento sistêmico do LHPLN.

A radioterapia do sítio envolvido é preferida à radioterapia tradicional do campo envolvido por causa do menor risco de efeitos adversos.[68][69][70][71] A radioterapia do sítio envolvido concentra a radiação apenas nos linfonodos envolvidos e nos sítios próximos, minimizando a exposição à radiação em estruturas não envolvidas.

Os efeitos adversos agudos da radioterapia dependem da região tratada e da dose utilizada. A maioria dos pacientes que recebem tratamento no mediastino pode desenvolver esofagite, manifestada clinicamente como odinofagia que, às vezes, requer analgésicos opioides para manter a ingestão oral. A radioterapia em área infradiafragmática pode provocar náuseas e/ou diarreia. A fadiga é comum em todos os pacientes que recebem radioterapia. Possíveis efeitos adversos da radioterapia em longo prazo incluem neoplasias malignas secundárias, doenças cardiovasculares e diminuição da função pulmonar.

A observação pode ser apropriada para pacientes com doença volumosa assintomática em estádio inicial, principalmente se houver preocupação com relação à toxicidade relacionada ao tratamento sistêmico e à radioterapia.[130]

O rituximabe isoladamente pode ser uma opção para tratamento paliativo em pacientes selecionados (por exemplo, doença em estádio IIA não contígua).[32]

Consulte o protocolo clínico e de diretrizes terapêuticas local para obter mais informações sobre dosagens.

Opções primárias

R-ABVD

rituximabe

e

doxorrubicina

e

bleomicina

e

vimblastina

e

dacarbazina

ou

R-CHOP

rituximabe

e

ciclofosfamida

e

doxorrubicina

e

vincristina

e

prednisolona

ou

R-CVbP

rituximabe

e

ciclofosfamida

e

vimblastina

e

prednisolona

ou

Rituximabe isolado

rituximabe

LHPLN avançado (estádio III a IV)

Back
1ª linha – 

observação; ou rituximabe + quimioterapia (± radioterapia); ou terapia paliativa

A observação pode ser apropriada para pacientes com doença assintomática em estádio avançado.[32][125]

O tratamento sistêmico com rituximabe associado a quimioterapia combinada (por exemplo, R-ABVD [rituximabe, doxorrubicina, bleomicina, vimblastina, dacarbazina], R-CHOP [rituximabe, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisolona], ou R-CVbP [rituximabe, ciclofosfamida, vimblastina, prednisolona]), com ou sem radioterapia, é recomendado para pacientes com doença sintomática em estádio avançado ou progressão rápida.[32][132][133]

O rituximabe isoladamente ou a radioterapia local podem ser opções para o tratamento paliativo em pacientes selecionados.[32]

O antígeno CD20 está presente na maioria das células LHPLN; portanto, o tratamento anti-CD20 com rituximabe é um componente importante do tratamento sistêmico do LHPLN.

A radioterapia do sítio envolvido é preferida à radioterapia tradicional do campo envolvido por causa do menor risco de efeitos adversos.[68][69][70][71]​ A radioterapia do sítio envolvido concentra a radiação apenas nos linfonodos envolvidos e nos sítios próximos, minimizando a exposição à radiação em estruturas não envolvidas.

Os efeitos adversos agudos da radioterapia dependem da região tratada e da dose utilizada. A maioria dos pacientes que recebem tratamento no mediastino pode desenvolver esofagite, manifestada clinicamente como odinofagia que, às vezes, requer analgésicos opioides para manter a ingestão oral. A radioterapia em área infradiafragmática pode provocar náuseas e/ou diarreia. A fadiga é comum em todos os pacientes que recebem radioterapia. Possíveis efeitos adversos da radioterapia em longo prazo incluem neoplasias malignas secundárias, doenças cardiovasculares e diminuição da função pulmonar.

Consulte o protocolo clínico e de diretrizes terapêuticas local para obter mais informações sobre dosagens.

Opções primárias

R-ABVD

rituximabe

e

doxorrubicina

e

bleomicina

e

vimblastina

e

dacarbazina

ou

R-CHOP

rituximabe

e

ciclofosfamida

e

doxorrubicina

e

vincristina

e

prednisolona

ou

R-CVbP

rituximabe

e

ciclofosfamida

e

vimblastina

e

prednisolona

ou

Rituximabe isolado

rituximabe

CONTÍNUA

LH clássico refratário ou recidivante

Back
1ª linha – 

terapia de resgate + PET-CT

O LH refratário ou recidivante deve ser confirmado com biópsia.

O tratamento do LH refratário ou recidivante deve ser individualizado, levando em consideração fatores como tratamento prévio de primeira linha, idade do paciente, comorbidades, duração da primeira remissão e estádio na recidiva. O objetivo do tratamento, pelo menos inicialmente, é a cura.

Recomenda-se o encaminhamento para um centro especializado; ensaios clínicos devem ser considerados, sempre que possível.[32]

A terapia de resgate, seguida de quimioterapia em alta dose (para condicionamento) e transplante autólogo de células-tronco (TACT), é a abordagem padrão para a maioria dos pacientes que apresentam recidiva após o tratamento de primeira linha.[32][93][94][95][96][97]

A função da terapia de resgate é reduzir a carga tumoral e mobilizar células-tronco antes do condicionamento e do TACT.[32]

Esquemas de quimioterapia combinada ou quimioimunoterapia podem ser utilizados para terapia de resgate. O esquema de tratamento de resgate ideal ainda não está claro devido à falta de ensaios clínicos randomizados comparativos.

Os seguintes esquemas de quimioimunoterapia, incluindo um inibidor de checkpoint (nivolumabe ou pembrolizumabe), são preferíveis para pacientes sem exposição prévia a esses agentes: nivolumabe associado a ICE (ifosfamida, carboplatina, etoposídeo); nivolumabe associado a brentuximabe vedotina; pembrolizumabe associado a GVD (gencitabina, vinorelbina, doxorrubicina lipossomal peguilada); pembrolizumabe associado a ICE.[32][106][107][108][109]

Os seguintes esquemas (sem inibidor de checkpoint) são comumente utilizados: BeGEV (bendamustina, gencitabina, vinorelbina); brentuximabe vedotina; brentuximabe vedotina associado a bendamustina; brentuximabe vedotina associado a ICE; DHAP (dexametasona, citarabina, cisplatina); GVD; ICE; IGEV (ifosfamida, gencitabina, vinorelbina).[96][97][110][111][112][113][114]

Uma abordagem de tratamento adaptada à PET é utilizada para o LH refratário ou recidivante, a fim de otimizar os desfechos após o transplante de células-tronco. Uma PET-CT negativa pré-transplante (escore de Deauville 1 a 3) está associada a desfechos ideais após o transplante e deve, portanto, ser o objetivo da terapia de resgate antes do TACT.[117][118]​ Pacientes com PET-CT positiva (escore de Deauville 4 ou 5) após a terapia de resgate podem ser considerados para um esquema de resgate diferente para obter uma PET-CT negativa.[119][120][121]

Consulte o protocolo clínico e de diretrizes terapêuticas local para obter mais informações sobre dosagens.

Opções primárias

Nivolumabe + ICE

nivolumabe

e

ifosfamida

e

carboplatina

e

etoposídeo

ou

Nivolumabe + brentuximabe vedotina

nivolumabe

e

brentuximabe vedotina

ou

Pembrolizumabe + GVD

pembrolizumabe

e

gencitabina

e

vinorelbina

e

doxorrubicina lipossomal

ou

Pembrolizumabe + ICE

pembrolizumabe

e

ifosfamida

e

carboplatina

e

etoposídeo

Opções secundárias

BeGEV

bendamustina

e

gencitabina

e

vinorelbina

ou

Brentuximabe vedotina isolado

brentuximabe vedotina

ou

Brentuximabe vedotina + bendamustina

brentuximabe vedotina

e

bendamustina

ou

Brentuximabe vedotina + ICE

brentuximabe vedotina

e

ifosfamida

e

carboplatina

e

etoposídeo

ou

DHAP

dexametasona

e

citarabina

e

cisplatina

ou

GVD

gencitabina

e

vinorelbina

e

doxorrubicina lipossomal

ou

ICE

ifosfamida

e

carboplatina

e

etoposídeo

ou

IGEV

ifosfamida

e

gencitabina

e

vinorelbina

Back
Considerar – 

condicionamento + transplante de células-tronco (se a PET-CT for negativa)

Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado

Pacientes com doença recidivante ou refratária com PET-CT negativa (escore de Deauville 1 a 3) após terapia de resgate podem ser considerados para quimioterapia em alta dose (para condicionamento) e transplante autólogo de células-tronco (TACT).[93][94][95][96][97]

A radioterapia pode ser utilizada junto com quimioterapia em alta dose (como parte do condicionamento) em pacientes aptos.

O transplante alogênico de células-tronco pode ser considerado em pacientes que apresentam recidiva após o TACT, oferecendo uma opção potencialmente curativa.​[102][103][104][105]

Em determinados pacientes, a radioterapia isolada ou a quimioterapia isolada é apropriada após a terapia de resgate.[99][100]

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Considerar – 

brentuximabe vedotina (manutenção)

Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado

O brentuximabe vedotina (um anticorpo monoclonal anti-CD30 conjugado à monometil auristatina E) é recomendado como terapia de consolidação/manutenção após o transplante autólogo de células-tronco em pacientes com alto risco de recidiva (por exemplo, refratários ao tratamento inicial; com recidiva nos 12 meses seguintes ao tratamento inicial; com sintomas B; PET-CT positiva no momento do transplante; e/ou com doença extranodal) que não tenham recebido tratamento prévio com brentuximabe vedotina.[32][123][124][122]

A manutenção da brentuximabe vedotina é recomendada por 16 ciclos ou até atingir uma toxicidade inaceitável ou a ocorrência de recidiva (o que ocorrer primeiro).[123]

Consulte o protocolo clínico e de diretrizes terapêuticas local para obter mais informações sobre dosagens.

Opções primárias

brentuximabe vedotina

LHPLN refratário ou recidivante

Back
1ª linha – 

terapia de resgate ou observação

O LHPLN refratário ou recidivante deve ser confirmado por biópsia para descartar a transformação em linfoma não Hodgkin agressivo.

O tratamento do LHPLN refratário ou recidivante deve ser individualizado, levando em consideração fatores como tratamento prévio de primeira linha (por exemplo, R-ABVD [rituximabe, doxorrubicina, bleomicina, vimblastina, dacarbazina] com radioterapia), idade do paciente, comorbidades, duração da primeira remissão e estádio na recidiva.[125]

A terapia de resgate com um esquema quimioterápico à base de rituximabe ou rituximabe isolado é a abordagem preferida para a maioria dos pacientes com LHPLN refratário ou recidivante. A observação pode ser considerada para pacientes assintomáticos como abordagem inicial.[32] O transplante autólogo de células-tronco (TACT) pode ser considerado para pacientes com doença agressiva.

Não se sabe ao certo qual é o esquema ideal de quimioterapia de resgate, mas os seguintes esquemas à base de rituximabe podem ser considerados se não tiverem sido utilizados anteriormente: R-ABVD; R-CHOP (rituximabe, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisolona); R-CVbP (rituximabe, ciclofosfamida, vimblastina, prednisolona); rituximabe associado a bendamustina; R-DHAP (rituximabe, dexametasona, citarabina, cisplatina); R-ICE (rituximabe, ifosfamida, carboplatina, etoposídeo); ou R-IGEV (rituximabe, ifosfamida, gencitabina, vinorelbina).

A radioterapia pode ser considerada em combinação com a terapia sistêmica para pacientes sintomáticos ou com doença com alta carga tumoral.[32]

O rituximabe isolado pode ser considerado para pacientes que recidivam com doença em estágio limitado e baixo volume tumoral.[32][134]

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