Porfiria cutânea tardia

As porfirinas plasmáticas ou urinárias devem ser monitoradas em intervalos de aproximadamente 6 meses, para permitir a repetição precoce do tratamento de qualquer recidiva. O risco de carcinoma hepatocelular é elevado, e foi recomendado o monitoramento por imagens hepáticas e alfafetoproteína em intervalos de 6 a 12 meses.[13]Rossmann-Ringdahl I, Olsson R. Porphyria cutanea tarda in a Swedish population: risk factors and complications. Acta Derm Venereol. 2005;85(4):337-41. https://www.medicaljournals.se/acta/content/abstract/10.1080/00015550510033688 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16191856?tool=bestpractice.com [30]Gisbert JP, Garcia-Buey L, Alonso A, et al. Hepatocellular carcinoma risk in patients with porphyria cutanea tarda. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2004 Jul;16(7):689-92. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15201583?tool=bestpractice.com [31]Heimbach JK, Kulik LM, Finn RS, et al. AASLD guidelines for the treatment of hepatocellular carcinoma. Hepatology. 2018 Jan;67(1):358-80. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/hep.29086/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28130846?tool=bestpractice.com Este maior risco está relacionado, em parte, a fatores de suscetibilidade associados, tais como hepatite C e grau de fibrose hepática.

Durante as flebotomias repetidas, o monitoramento inclui os níveis de ferritina sérica e de hemoglobina ou de hematócritos.