Paro cardíaco

No se recomienda el cribado de la población asintomática para detectar paro cardíaco repentino.

El cribado para detectar causas familiares de paro cardíaco repentino, incluidos el síndrome del segmento QT largo y el síndrome de Brugada, se ofrece a los familiares de primer y segundo grado de los pacientes con paro cardíaco repentino.[65]Behr E, Wood DA, Wright M, et al. Cardiological assessment of first-degree relatives in sudden arrhythmic death syndrome. Lancet. 2003; 362:1457-9. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14602442?tool=bestpractice.com Entre las mediciones útiles en esta situación se incluyen un examen cardiológico general que consiste en la obtención de una anamnesis minuciosa y una exploración física, un electrocardiograma (ECG), un ecocardiograma, una monitorización Holter y pruebas de esfuerzo.[66]Tan HL, Hofman N, van Langen IM, et al. Sudden unexplained death: heritability and diagnostic yield of cardiological and genetic examination in surviving relatives. Circulation. 2005; 112:207-13. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15998675?tool=bestpractice.com Cuando esté indicado, se podrán realizar otras evaluaciones, incluidas la resonancia magnética cardíaca y las pruebas electrofisiológicas.[62]Wever EF, Robles de Medina EO. Sudden death in patients without structural heart disease. J Am Coll Cardiol. 2004;43:1137-44. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15063419?tool=bestpractice.com Además, se ha demostrado la utilidad del cribado para detectar enfermedades genéticas asociadas al paro cardíaco repentino en miembros de la familia en centros con experiencia en enfermedades cardíacas hereditarias.