Algoritmo de tratamiento

Tenga en cuenta que las formulaciones/vías y dosis pueden diferir entre los nombres y marcas de los fármacos, las fórmulas de los fármacos o las localizaciones. Las recomendaciones de tratamiento son específicas para cada grupo de pacientes: ver aviso legal

Agudo

sepsis supuesta o confirmada

Back
Primera línea – 

antibióticos

Antes de la identificación de un agente patógeno, se deben administrar antibióticos de amplio espectro intravenosos.[97][133][134] Deben comenzarse una vez que se sospeche de la presencia de sepsis, preferiblemente después de la recogida de cultivos.[5][97] La administración oportuna de antibióticos adecuados es de importancia crítica para maximizar las posibilidades de supervivencia.[68][136][137][138][139][140][141]

Los antibióticos se deben administrar de forma dirigida hacia el sitio supuesto de la infección. Aunque no exista evidencia clínica que sugiera el sitio de la infección y se sospeche sepsis, se deben administrar antibióticos de amplio espectro empíricos.

Una vez que se dispone de los resultados de los cultivos y de la sensibilidad, se deben reducir los antibióticos cuando sea posible.[97][143]

Cuando se elige un tratamiento empírico, se deben considerar la fuente de infección o el microorganismo causal sospechados, los patrones de resistencia local, y el estado inmune del paciente.[59][133]

En una revisión sistemática se observó que la infusión prolongada de antibióticos betalactámicos antipseudomona durante al menos 3 horas (en lugar de un bolo o dentro de los 60 minutos) redujo la mortalidad hasta en un 30% en los pacientes con sepsis en cuidados intensivos.[142]

Los cultivos se deben repetir (p. ej., a intervalos de 6 u 8 horas) si existen picos de fiebre repetidos o persistentes, o si se identifica un nuevo sitio de infección.

Véase más abajo la elección específica de los regímenes de antibióticos en función de la fuente de infección.

Back
más – 

rehidratación

Se recomienda el tratamiento para TODOS LOS pacientes en el grupo de pacientes seleccionados

En casos de sepsis con hipoperfusión, se requiere una rehidratación temprana y vigorosa, y se debe considerar el ingreso a una unidad de cuidados intensivos o de cuidados intermedios.[64][164] Se deben administrar al menos 30 mL/kg de peso corporal de cristaloide durante las primeras 3 horas, comenzando dentro de 1 hora siguiente a que se sospeche de la presencia de sepsis.[97][151] Se puede necesitar fluidoterapia adicional, pero debe estar guiada por una evaluación clínica detallada del estado hemodinámico del paciente.[97] La administración reiterada de bolos de líquidos cristaloides (volumen típico de 500 mL) durante 5 a 30 minutos puede resultar eficaz para corregir la hipotensión como consecuencia de la hipovolemia. Como alternativa, se pueden utilizar bolos de solución coloidal (volumen típico de 250-300 mL), pero no se cuenta con evidencia que apoye el uso de coloides en lugar de otros líquidos como los cristaloides o la albúmina.[152][153][154][155][156] [ Cochrane Clinical Answers logo ] La rehidratación con cristaloides requiere de más volumen que la rehidratación con coloides. Se deben administrar cristaloides y albúmina, según los protocolos locales. La evidencia actual sugiere que la fluidoterapia con soluciones con albúmina es segura, pero la evidencia sobre la eficacia es insuficiente para recomendar su uso por encima de los cristaloides.[156][157][158] Se prefieren los cristaloides equilibrados a la solución salina normal en pacientes en situación crítica en cuidados intensivos.[160]

Las soluciones con almidón pueden ser perjudiciales y deben evitarse.[97][161] La evidencia demostró que el uso de soluciones que contienen almidón hidroxietílico (AHE) está asociado con un mayor riesgo de disfunción renal y resultado adverso.[162]

Se puede considerar la transfusión de plasma o eritrocitos para tratar deficiencias específicas, pero no se debe utilizar para aumentar el volumen. No se ha demostrado que la transfusión agresiva de eritrocitos mejore los resultados.[163]

Se debe monitorizar de cerca a los pacientes para detectar signos de sobrecarga de líquidos (p. ej., edema pulmonar o sistémico).[164][167]

Back
Considerar – 

cuidados de soporte estándares en la unidad de cuidados intensivos (UCI)

Tratamiento adicional recomendado para ALGUNOS pacientes del grupo seleccionado

Se deben considerar a todos los pacientes con sepsis para ingreso en la unidad de alta dependencia o unidad de cuidados intensivos (UCI).[64][164]

Entre las medidas de cuidados intensivos generales, se incluyen la profilaxis para úlcera gastroduodenal aguda con antagonistas del receptor H2 de la histamina o inhibidores de la bomba de protones (en pacientes con riesgo de sangrado gastrointestinal), la profilaxis de la trombosis venosa profunda (con heparina y medias de compresión), la nutrición parenteral o enteral y el control glucémico.[97][187][189][206] La American Diabetes Association recomienda un objetivo de glucosa general de entre 7.8 y 10.0 mmol/L (140-180 mg/dL) en pacientes diabéticos en estado crítico, preferentemente con el uso de un protocolo de infusión de insulina.[171] La Surviving Sepsis Campaign recomienda el uso de protocolos de infusión de insulina validados que tengan como objetivo un nivel de glucemia <10 mmol/L (180 mg/dL).[97]

Puede ser necesaria la transfusión de concentrados de células; se recomienda una concentración de hemoglobina objetivo de 70 g/L (7 g/dL).[97][163][190] Puede ser necesario un nivel mayor de hemoglobina en determinadas circunstancias (isquemia miocárdica, hipoxemia grave, hemorragia aguda, cardiopatía cianótica o acidosis láctica).[97] En la fase de reposición inicial, en especial con la aplicación de la terapia temprana dirigida por objetivos, puede ser adecuado mantener un hematocrito más elevado ≥30%.[64]

Los pacientes que requieren asistencia respiratoria prolongada deben recibir ventilación con protección pulmonar, con mínimas presiones inspiratorias máximas (<30 cmH₂O) para limitar de manera específica el compromiso pulmonar.[191] La fracción inspiratoria de oxígeno (FiO₂) se debe ajustar a los niveles eficaces más bajos con el fin de evitar la toxicidad del oxígeno y mantener la tensión de oxígeno venoso central. En una revisión sistemática de los pacientes adultos gravemente enfermos, incluidos los pacientes con sepsis, se informó de un aumento de la mortalidad entre los que recibían un suplemento de oxígeno liberal en comparación con los que recibían oxigenoterapia conservadora. Se sugirió un rango de objetivo SpO₂ de 94% a 96% para todos los pacientes con enfermedades críticas.[132] Los pacientes se deben colocar en una posición en semidecúbito, con la cabeza elevada de 30° a 45°.[97]

Bañar a los pacientes con lavados de clorhexidina puede reducir el riesgo de infección intrahospitalaria.[184] Se ha comprobado que la N-acetilcisteína intravenosa como terapia adyuvante en el síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SIRS) y la sepsis es ineficaz, por lo que no se recomienda su uso.[185]







Back
Considerar – 

vasopresores

Tratamiento adicional recomendado para ALGUNOS pacientes del grupo seleccionado

Los pacientes resistentes a la rehidratación se pueden tratar con vasopresores. Los pacientes que requieren soporte vasoactivo (aquellos con shock séptico) se identifican por presentar una presión arterial sistólica <90 mmHg, una presión arterial media (PAM) <65 mmHg o un nivel de lactato ≥4 mmol/L (≥36 mg/dL), que persisten tras una rehidratación adecuada.[97]

La PAM se debe mantener entre 65 y 90 mmHg.

El fármaco de elección es la noradrenalina (norepinefrina) administrada por un catéter venoso central, ya que aumenta la PAM.[97][173][174] Puede agregarse vasopresina o adrenalina a la noradrenalina para lograr la presión arterial media (PAM) deseada (≥65 mmHg).[97]

La dopamina es una opción, pero se debe administrar solamente a pacientes seleccionados, ya que se la ha asociado con una mortalidad mayor que la noradrenalina.[97][175][176] [ Cochrane Clinical Answers logo ]

No se recomienda el uso de dosis bajas de dopamina para la protección renal.[97] En un metanálisis realizado a nivel de paciente, la fijación de objetivos de presión arterial más elevados (PAM >65 mmHg) no se asoció con una mejoría de la supervivencia a 28 días, independientemente de la presencia de hipertensión o insuficiencia cardíaca previas, en pacientes adultos con shock tratados con vasopresores.[177]

Opciones primarias

noradrenalina (norepinefrina): 0.02 a 0.5 microgramos/kg/minuto por vía intravenosa inicialmente, ajustar gradualmente según el efecto, máximo 30 microgramos/minuto

O

noradrenalina (norepinefrina): 0.02 a 0.5 microgramos/kg/minuto por vía intravenosa inicialmente, ajustar gradualmente según el efecto, máximo 30 microgramos/minuto

--Y--

vasopresina: 0.01 a 0.03 unidades/minuto por vía intravenosa inicialmente, ajustar para lograr el efecto deseado

o

adrenalina (epinefrina): 0.05 a 2 microgramos/kg/minuto por vía intravenosa inicialmente, ajustar para lograr el efecto deseado

Opciones secundarias

dopamina: 5-20 microgramos/kg/minuto por vía intravenosa, ajustar para lograr el efecto deseado

Back
Considerar – 

dobutamina

Tratamiento adicional recomendado para ALGUNOS pacientes del grupo seleccionado

La dobutamina es la primera opción inotrópica para pacientes con gasto cardíaco bajo y presión de llenado ventricular izquierdo adecuada (o administración de líquidos adecuada), y presión arterial media adecuada.[97][164]

Opciones primarias

dobutamina: 0.5 a 1 microgramo/kg/minuto por vía intravenosa inicialmente, seguido de 2-20 microgramos/kg/minuto

Back
Considerar – 

corticosteroides

Tratamiento adicional recomendado para ALGUNOS pacientes del grupo seleccionado

Las guías de práctica clínica vigentes recomiendan que se administren bajas dosis de corticosteroides solamente a pacientes cuya presión arterial responda de manera deficiente tanto a la rehidratación como al tratamiento con vasopresores.[97][178] Se puede agregar o no fludrocortisona a la terapia con hidrocortisona. Sin embargo, la evidencia actual para la administración de corticosteroides a pacientes con sepsis o con shock séptico es mixta.[179][180][181] [ Cochrane Clinical Answers logo ]

Una guía de práctica clínica, basada en un metanálisis, informó que los corticoesteroides pueden reducir la mortalidad (en aproximadamente el 2%) y aumentar el riesgo de debilidad neuromuscular, pero las evidencias no son definitivas.[182][183] Se ha visto este efecto en la sepsis, con y sin shock; sin embargo, el mayor beneficio de los corticosteroides se observó entre los pacientes con shock séptico. En las guías de práctica clínica para la práctica clínica se llegó a la conclusión de que, tanto los métodos de tratamiento con corticoides, como los que no lo son, son adecuados y se sugirió que los valores y preferencias del paciente pueden orientar la decisión.[182] Los pacientes que priorizan la vida por encima de la calidad de vida probablemente optarían por someterse a un tratamiento con corticoesteroides, mientras que los que valoran más el evitar el deterioro funcional y maximizar la calidad de vida que evitar la muerte, es más probable que opten por no utilizar corticoesteroides.[182][183]

Opciones primarias

hidrocortisona: 50 mg por vía intravenosa cada 6 horas

O

hidrocortisona: 50 mg por vía intravenosa cada 6 horas

y

fludrocortisona: 0.05 mg por vía oral al día

Back
más – 

cobertura de amplio espectro de patógenos respiratorios que incluya agentes atípicos

Se recomienda el tratamiento para TODOS LOS pacientes en el grupo de pacientes seleccionados

Cuando se elige un tratamiento empírico, se deben considerar la fuente de infección o el microorganismo causal sospechados, los patrones de resistencia local, y el estado inmune del paciente.[59] Los antibióticos se mencionan con fines orientativos únicamente. Siempre que sea posible, se deben solicitar y seguir políticas nacionales o locales que puedan tomar en cuenta el conocimiento experto de los patrones de sensibilidad.

Las guías de práctica clínica de la American Thoracic Society/Infectious Diseases Society of America (ATS/IDSA) recomiendan que el tratamiento combinado para los pacientes ingresados en el hospital incluya un betalactámico, como la cefotaxima, la ceftriaxona, la ceftarolina o la ampicilina/sulbactámico, con un macrólido, como la azitromicina.[148] Aunque la American Thoracic Society (ATS) y la Infectious Diseases Society of America (IDSA) recomiendan claritromicina en estos pacientes, solo está disponible como formulación oral en los Estados Unidos, por lo que es poco probable que sea útil en este contexto. También puede administrarse una combinación de betalactámicos y fluoroquinolona respiratoria (p. ej., moxifloxacina, levofloxacina) a pacientes con neumonía grave adquirida en la comunidad. Hay evidencias más sólidas de la combinación de betalactámico y macrólido.

La antibioticoterapia debe ser administrada por un mínimo de 5 días.[148]

En el caso de pacientes con sospecha de neumonía, los factores de riesgo para el SARM y las pseudomonas afectarán la elección del agente antimicrobiano y deben ser evaluados. Esto incluye el ingreso hospitalario el aislamiento previo de SARM o Pseudomonas del tracto respiratorio, o el uso de antibióticos sistémicos en los 90 días anteriores.[148]

Opciones primarias

ampicilina/sulbactam: 1.5 a 3 g por vía intravenosa cada 6 horas

Más

o

cefotaxima: 1-2 g por vía intravenosa cada 8 horas

o

ceftriaxona: 1-2 g por vía intravenosa cada 24 horas

o

ceftarolina: 600 mg por vía intravenosa cada 12 horas

--Y--

azitromicina: 500 mg por vía intravenosa cada 24 horas

Opciones secundarias

ampicilina/sulbactam: 1.5 a 3 g por vía intravenosa cada 6 horas

Más

o

cefotaxima: 1-2 g por vía intravenosa cada 8 horas

o

ceftriaxona: 1-2 g por vía intravenosa cada 24 horas

o

ceftarolina: 600 mg por vía intravenosa cada 12 horas

--Y--

levofloxacino: 750 mg por vía intravenosa cada 24 horas

o

moxifloxacino: 400 mg por vía intravenosa cada 24 horas

Back
Considerar – 

Cobertura antibiótica para Pseudomonas aeruginosa (si se requiere)

Tratamiento adicional recomendado para ALGUNOS pacientes del grupo seleccionado

Se requiere una cobertura adicional con antibióticos empíricos en pacientes que presentan factores de riesgo para Pseudomonas aeruginosa si hay factores de riesgo localmente validados (ingreso hospitalario, aislamiento respiratorio previo de Pseudomonas o uso de antibióticos sistémicos en los 90 días anteriores).[148]

Cuando se elige un tratamiento empírico, se deben considerar la fuente de infección o el microorganismo causal sospechados, los patrones de resistencia local, y el estado inmune del paciente.[59] Los antibióticos se mencionan con fines orientativos únicamente. Siempre que sea posible, se deben solicitar y seguir políticas nacionales o locales que puedan tomar en cuenta el conocimiento experto de los patrones de sensibilidad.

Los pacientes que corren el riesgo de contraer la infección por Pseudomonas y que presentan una neumonía grave, o que han tenido un aislamiento respiratorio previo de P aeruginosa, deben ser tratados con el agregado de piperacilina/tazobactam, cefepime, ceftazidime, imipenem/cilastatina, meropenem o aztreonam a un régimen empírico de combinación de betalactámicos.[148]

Las guías de práctica clínica de la American Thoracic Society/Infectious Diseases Society of America aconsejan que la mayoría de los organismos multirresistentes a fármacos que causan la neumonía adquirida en la comunidad estén eficazmente cubiertos por regímenes de antibióticos para Pseudomonas.[148]

Opciones primarias

piperacilina/tazobactam: 4.5 g por vía intravenosa cada 6 horas

Más

O

cefepima: 2 g por vía intravenosa cada 8 horas

O

ceftazidima: 2 g por vía intravenosa cada 8 horas

O

imipenem/cilastatina: 500 mg por vía intravenosa cada 6 horas

Más

O

meropenem: 1 g por vía intravenosa cada 8 horas

O

aztreonam: 2 g por vía intravenosa cada 8 horas

Back
Considerar – 

Cobertura antibiótica para SARM (si se requiere)

Tratamiento adicional recomendado para ALGUNOS pacientes del grupo seleccionado

Se requiere una cobertura adicional de antibióticos empíricos en los pacientes con factores de riesgo para el SARM si existen factores de riesgo localmente validados. Esto incluye el ingreso hospitalario, el aislamiento respiratorio previo del SARM, o el uso de antibióticos sistémicos en los 90 días anteriores.[148]

En los pacientes con riesgo de padecer SARM que presenten una neumonía grave, o que hayan tenido un aislamiento respiratorio previo de SARM, se debe añadir vancomicina o linezolid a una combinación empírica de betalactámicos.[148]

Opciones primarias

vancomicina: 15 mg/kg por vía intravenosa cada 12 horas; ajustar la dosis en función de los niveles de vancomicina sérica

O

linezolid: 600 mg por vía intravenosa cada 12 horas

Back
Considerar – 

Cobertura antibiótica para enterobacterias (si se requiere)

Tratamiento adicional recomendado para ALGUNOS pacientes del grupo seleccionado

Se requiere cobertura antibiótica empírica adicional en pacientes con factores de riesgo de Enterobacterias productoras de betalactamasas de espectro ampliado. Se debe consultar a un especialista en enfermedades infecciosas para obtener orientación sobre el régimen antibiótico adecuado.[148]

Back
más – 

cobertura de amplio espectro para los coliformes gramnegativos principales y Pseudomonas

Se recomienda el tratamiento para TODOS LOS pacientes en el grupo de pacientes seleccionados

Si hay presencia de estasis urinaria, el drenaje tiene una importancia apremiante.

Cuando se elige un tratamiento empírico, se deben considerar la fuente de infección o el microorganismo causal sospechados, los patrones de resistencia local, y el estado inmune del paciente.[59] Los antibióticos se mencionan con fines orientativos únicamente. Siempre que sea posible, se deben solicitar y seguir políticas nacionales o locales que puedan tomar en cuenta el conocimiento experto de los patrones de sensibilidad.

Opciones primarias

sin alergia a la penicilina

ampicilina: 1-2 g por vía intravenosa cada 6 horas

o

cefotaxima: 1-2 g por vía intravenosa cada 8 horas

o

ampicilina/sulbactam: 1.5 g por vía intravenosa cada 6 horas

Más

--Y--

gentamicina: 5 mg/kg por vía intravenosa cada 24 horas

Opciones secundarias

con alergia a la penicilina

ciprofloxacino: 500 mg por vía intravenosa cada 12 horas

Back
más – 

cobertura de amplio espectro para microorganismos grampositivos y gramnegativos, incluidos los anaerobios

Se recomienda el tratamiento para TODOS LOS pacientes en el grupo de pacientes seleccionados

El control y el drenaje de una fuente de infección intrabdominal tienen una importancia apremiante.

Cuando se elige un tratamiento empírico, se deben considerar la fuente de infección o el microorganismo causal sospechados, los patrones de resistencia local, y el estado inmune del paciente.[59] Los antibióticos se mencionan con fines orientativos únicamente. Siempre que sea posible, se deben solicitar y seguir políticas nacionales o locales que puedan tomar en cuenta el conocimiento experto de los patrones de sensibilidad.

Opciones primarias

sin alergia a la penicilina

amoxicilina: 1 g por vía intravenosa cada 6 horas

o

cefotaxima: 1-2 g por vía intravenosa cada 8 horas

--Y--

metronidazol: 500 mg por vía intravenosa cada 8 horas

--Y--

gentamicina: 5 mg/kg por vía intravenosa cada 24 horas

O

sin alergia a la penicilina

piperacilina/tazobactam: 4.5 g por vía intravenosa cada 8 horas

Más

y

gentamicina: 5 mg/kg por vía intravenosa cada 24 horas

Opciones secundarias

con alergia a la penicilina

tigeciclina: 100 mg por vía intravenosa inicialmente, seguidos de 50 mg cada 12 horas

y

gentamicina: 5 mg/kg por vía intravenosa cada 24 horas

Back
Considerar – 

azol o equinocandina

Tratamiento adicional recomendado para ALGUNOS pacientes del grupo seleccionado

Los pacientes con perforación recurrente del intestino grueso presentan mayor riesgo de fungemia invasiva. A la cobertura antibacteriana se debe agregar un azol, como fluconazol, o una equinocandina, como micafungina. Las especies de Candida no albicans son cada vez más resistentes a los azoles.[46][47][149]

Opciones primarias

fluconazol: consulte a un especialista para obtener información sobre la dosis

O

micafungina: consulte a un especialista para obtener información sobre la dosis

Back
más – 

cobertura de amplio espectro para microorganismos grampositivos y gramnegativos, incluidos los anaerobios

Se recomienda el tratamiento para TODOS LOS pacientes en el grupo de pacientes seleccionados

Cuando se elige un tratamiento empírico, se deben considerar la fuente de infección o el microorganismo causal sospechados, los patrones de resistencia local, y el estado inmune del paciente.[59] Los antibióticos se mencionan con fines orientativos únicamente. Siempre que sea posible, se deben solicitar y seguir políticas nacionales o locales que puedan tomar en cuenta el conocimiento experto de los patrones de sensibilidad. Si existe sospecha de infección por anaerobios, el metronidazol se debe considerar como tratamiento empírico.

Opciones primarias

sin alergia a la penicilina

flucloxacilina: 2 g por vía intravenosa cada 6 horas

o

nafcilina: 1-2 g por vía intravenosa cada 4-6 horas

--Y--

metronidazol: 500 mg por vía intravenosa cada 8 horas

Opciones secundarias

con alergia a la penicilina

clindamicina: 300-600 mg por vía intravenosa cada 6 horas

O

con alergia a la penicilina

tigeciclina: 100 mg por vía intravenosa inicialmente, seguidos de 50 mg cada 12 horas

y

metronidazol: 500 mg por vía intravenosa cada 8 horas

Back
más – 

cobertura de amplio espectro que incluya SARM

Se recomienda el tratamiento para TODOS LOS pacientes en el grupo de pacientes seleccionados

Cuando se elige un tratamiento empírico, se deben considerar la fuente de infección o el microorganismo causal sospechados, los patrones de resistencia local, y el estado inmune del paciente.[59] Los antibióticos se mencionan con fines orientativos únicamente. Siempre que sea posible, se deben solicitar y seguir políticas nacionales o locales que puedan tomar en cuenta el conocimiento experto de los patrones de sensibilidad.

En casos de sospecha de infecciones de tejido blando o articulaciones asociadas con SARM, normalmente se añade vancomicina o linezolid a la antibioticoterapia.

Opciones primarias

vancomicina: 1 g por vía intravenosa cada 12 horas

O

linezolid: 600 mg por vía intravenosa cada 12 horas

Back
más – 

cobertura de amplio espectro que incluya estreptococos del grupo A y microorganismos gramnegativos

Se recomienda el tratamiento para TODOS LOS pacientes en el grupo de pacientes seleccionados

Si existe sospecha de fascitis necrosante, el control quirúrgico y el desbridamiento tienen una importancia apremiante.

Una vez que se dispone de los resultados de los cultivos y de la sensibilidad, se deben ajustar los antibióticos cuando sea necesario. El 90% de los casos son polimicrobianos.

Cuando se elige un tratamiento empírico, se deben considerar la fuente de infección o el microorganismo causal sospechados, los patrones de resistencia local, y el estado inmune del paciente.[59] Los antibióticos se mencionan con fines orientativos únicamente. Siempre que sea posible, se deben solicitar y seguir políticas nacionales o locales que puedan tomar en cuenta el conocimiento experto de los patrones de sensibilidad.

Opciones primarias

sin alergia a la penicilina

flucloxacilina: 2 g por vía intravenosa cada 6 horas

o

nafcilina: 1-2 g por vía intravenosa cada 6 horas

--Y--

clindamicina: 300-600 mg por vía intravenosa cada 6 horas

Opciones secundarias

con alergia a la penicilina

tigeciclina: 100 mg por vía intravenosa inicialmente, seguidos de 50 mg cada 12 horas

y

clindamicina: 300-600 mg por vía intravenosa cada 6 horas

Back
más – 

cobertura de amplio espectro que incluya Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae y otros agentes causales grampositivos frecuentes

Se recomienda el tratamiento para TODOS LOS pacientes en el grupo de pacientes seleccionados

La sospecha de meningitis o septicemia meningocócica se debe tratar de inmediato con una cefalosporina de tercera generación, como ceftriaxona o cefotaxima. Para los pacientes con alergia a la penicilina, la vancomicina con cloranfenicol es una alternativa adecuada. Algunos sugieren la incorporación de rifampicina a cualquier régimen, a fin de ayudar con la penetración.

Cuando se elige un tratamiento empírico, se deben considerar la fuente de infección o el microorganismo causal sospechados, los patrones de resistencia local, y el estado inmune del paciente.[59] Los antibióticos se mencionan con fines orientativos únicamente. Siempre que sea posible, se deben solicitar y seguir políticas nacionales o locales que puedan tomar en cuenta el conocimiento experto de los patrones de sensibilidad.

Opciones primarias

sin alergia a la penicilina

ceftriaxona: 2 g por vía intravenosa cada 12 horas

O

sin alergia a la penicilina

cefotaxima: 2 g por vía intravenosa cada 6 horas

Opciones secundarias

con alergia a la penicilina

vancomicina: 1 g por vía intravenosa cada 12 horas

y

cloranfenicol: 1 g por vía intravenosa cada 6 horas

Back
Considerar – 

rifampicina

Tratamiento adicional recomendado para ALGUNOS pacientes del grupo seleccionado

Algunos expertos sugieren la incorporación de rifampicina al régimen de antibióticos estándar, a fin de ayudar con la penetración.

Opciones primarias

rifampicina: 600 mg por vía intravenosa cada 24 horas

Back
Considerar – 

cobertura antibiótica para Listeria

Tratamiento adicional recomendado para ALGUNOS pacientes del grupo seleccionado

En el caso de pacientes de más de 50 años de edad y de aquellos con antecedentes de alcoholismo u otra enfermedad debilitante, o con mayor riesgo de infección por Listeria (p. ej., embarazadas), las cefalosporinas como medicamento único no proporcionan la cobertura adecuada. Siempre que el paciente no sea alérgico a la penicilina, se debe agregar ampicilina al régimen. En el caso de aquellos pacientes alérgicos a la penicilina, se puede utilizar eritromicina o sulfametoxazol/trimetoprima.

Opciones primarias

sin alergia a la penicilina

ampicilina: 2 g por vía intravenosa cada 6 horas

Opciones secundarias

con alergia a la penicilina

eritromicina: 1 g por vía intravenosa cada 6 horas

O

con alergia a la penicilina

sulfametoxazol/trimetoprima: 20 mg/kg/día por vía intravenosa administrados en tomas fraccionadas cada 6 horas

Más
Back
Considerar – 

cobertura antiviral para el virus del herpes simple (VHS)

Tratamiento adicional recomendado para ALGUNOS pacientes del grupo seleccionado

En el caso de pacientes en quienes existe sospecha de encefalitis por VHS (síntomas de confusión, convulsión o hallazgos en el líquido cefalorraquídeo compatibles con meningitis viral), se recomienda la cobertura empírica con aciclovir.

Opciones primarias

aciclovir: 5-10 mg/kg por vía intravenosa cada 8 horas

Back
más – 

cobertura de amplio espectro para microorganismos grampositivos y gramnegativos

Se recomienda el tratamiento para TODOS LOS pacientes en el grupo de pacientes seleccionados

Se deben tomar medidas intensivas, incluidos los estudios por imágenes, a fin de intentar evaluar la fuente de infección. Se debe administrar cobertura de amplio espectro urgente a fin de incluir todos los agentes patógenos comunes.

Cuando se elige un tratamiento empírico, se deben considerar la fuente de infección o el microorganismo causal sospechados, los patrones de resistencia local, y el estado inmune del paciente.[59] Los antibióticos se mencionan con fines orientativos únicamente. Siempre que sea posible, se deben solicitar y seguir políticas nacionales o locales que puedan tomar en cuenta el conocimiento experto de los patrones de sensibilidad.

Opciones primarias

imipenem/cilastatina: 1 g por vía intravenosa cada 8 horas

Más

O

meropenem: 1 g por vía intravenosa cada 8 horas

O

piperacilina/tazobactam: 4.5 g por vía intravenosa cada 8 horas

Más

y

gentamicina: 5 mg/kg por vía intravenosa cada 24 horas

Back
más – 

cobertura de amplio espectro que incluya SARM

Se recomienda el tratamiento para TODOS LOS pacientes en el grupo de pacientes seleccionados

Se deben tomar medidas intensivas, incluidos los estudios por imágenes, a fin de intentar evaluar la fuente de infección. Se debe administrar cobertura de amplio espectro urgente a fin de incluir todos los agentes patógenos comunes.

Cuando se elige un tratamiento empírico, se deben considerar la fuente de infección o el microorganismo causal sospechados, los patrones de resistencia local, y el estado inmune del paciente.[59] Los antibióticos se mencionan con fines orientativos únicamente. Siempre que sea posible, se deben solicitar y seguir políticas nacionales o locales que puedan tomar en cuenta el conocimiento experto de los patrones de sensibilidad. Si existe sospecha de SARM, se utiliza la vancomicina.

Opciones primarias

vancomicina: 1 g por vía intravenosa cada 12 horas

--Y--

imipenem/cilastatina: 1 g por vía intravenosa cada 8 horas

Más

o

meropenem: 1 g por vía intravenosa cada 8 horas

back arrow

Seleccione un grupo de pacientes para consultar nuestras recomendaciones

Tenga en cuenta que las formulaciones/vías y dosis pueden diferir entre los nombres y marcas de los fármacos, las fórmulas de los fármacos o las localizaciones. Las recomendaciones de tratamiento son específicas para cada grupo de pacientes. Véase el descargo de responsabilidad

El uso de este contenido está sujeto a nuestra cláusula de exención de responsabilidad