Gota
- Descripción general
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- Recursos
Algoritmo de tratamiento
Tenga en cuenta que las formulaciones/vías y dosis pueden diferir entre los nombres y marcas de los fármacos, las fórmulas de los fármacos o las localizaciones. Las recomendaciones de tratamiento son específicas para cada grupo de pacientes: ver aviso legal
gota aguda
fármacos antiinflamatorios no esteroideos
Los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), los corticosteroides o la colchicina son los tratamientos de primera línea recomendados para los pacientes que sufren un brote de gota.[53]National Institute for Health and Care Excellence. Gout: diagnosis and management. Jun 2022 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng219 [81]FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, et al. 2020 American College of Rheumatology guideline for the management of gout. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020 Jun;72(6):744-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32391934?tool=bestpractice.com [82]Billy CA, Lim RT, Ruospo M, et al. Corticosteroid or nonsteroidal antiinflammatory drugs for the treatment of acute gout: a systematic review of randomized controlled trials. J Rheumatol. 2018 Jan;45(1):128-36. https://www.jrheum.org/content/45/1/128.long http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28765243?tool=bestpractice.com La elección entre los tratamientos debe ir guiada por las preferencias del paciente y los posibles riesgos y contraindicaciones (p. ej., la insuficiencia renal en el caso de los AINE).[53]National Institute for Health and Care Excellence. Gout: diagnosis and management. Jun 2022 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng219 [81]FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, et al. 2020 American College of Rheumatology guideline for the management of gout. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020 Jun;72(6):744-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32391934?tool=bestpractice.com
Los AINE detienen la cascada inflamatoria si se inician a tiempo. También se utiliza para inhibir los ataques de gota cuando se inicia el tratamiento de mantenimiento con fármacos que disminuyen el urato.[81]FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, et al. 2020 American College of Rheumatology guideline for the management of gout. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020 Jun;72(6):744-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32391934?tool=bestpractice.com
Es frecuente el uso de la indometacina, aunque no hay evidencias que sugieran que es más eficaz que otros AINEs.[84]Qaseem A, Harris RP, Forciea MA, et al; Clinical Guidelines Committee of the American College of Physicians. Management of acute and recurrent gout: a clinical practice guideline from the American College of Physicians. Ann Intern Med. 2017 Jan 3;166(1):58-68. https://www.acpjournals.org/doi/full/10.7326/M16-0570 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27802508?tool=bestpractice.com
Una revisión de la Cochrane informó, con una certeza moderada, que los AINE y los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) presentan una eficacia similar para el dolor, la inflamación, el éxito del tratamiento y la calidad de vida en pacientes con gota.[85]van Durme CM, Wechalekar MD, Landewé RB, et al. Non-steroidal anti-inflammatory drugs for acute gout. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Dec 9;12:CD010120.
https://www.doi.org/10.1002/14651858.CD010120.pub3
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34882311?tool=bestpractice.com
[ ]
For people with acute gout, how do non‐steroidal anti‐inflammatory drugs (NSAIDs) compare with cyclo‐oxygenase (COX)‐2 inhibitors (COXIBs)?/cca.html?targetUrl=https://www.cochranelibrary.com/cca/doi/10.1002/cca.3940/fullMostrarme la respuesta La revisión no encontró diferencias entre los grupos para la función, pero este resultado se basó en evidencias de baja certeza. Se observaron mayores tasas de retirada debidas a eventos adversos (principalmente gastrointestinales) con los AINE no selectivos.[85]van Durme CM, Wechalekar MD, Landewé RB, et al. Non-steroidal anti-inflammatory drugs for acute gout. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Dec 9;12:CD010120.
https://www.doi.org/10.1002/14651858.CD010120.pub3
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34882311?tool=bestpractice.com
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For people with acute gout, how do non‐steroidal anti‐inflammatory drugs (NSAIDs) compare with cyclo‐oxygenase (COX)‐2 inhibitors (COXIBs)?/cca.html?targetUrl=https://www.cochranelibrary.com/cca/doi/10.1002/cca.3940/fullMostrarme la respuesta Una revisión sistemática adicional concluyó que, aunque los inhibidores de la COX-2 son igual de eficaces que los AINE no selectivos para el alivio del dolor en pacientes con gota, los inhibidores de la COX-2 pueden ser más beneficiosos en general.[86]Li M, Yu C, Zeng X. Comparative efficacy of traditional non-selective NSAIDs and selective cyclo-oxygenase-2 inhibitors in patients with acute gout: a systematic review and meta-analysis. BMJ Open. 2020 Sep 10;10(9):e036748.
https://www.doi.org/10.1136/bmjopen-2019-036748
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32912981?tool=bestpractice.com
La elección del AINE debe guiarse por la preferencia del paciente.[81]FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, et al. 2020 American College of Rheumatology guideline for the management of gout. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020 Jun;72(6):744-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32391934?tool=bestpractice.com
En pacientes con alto riesgo de complicaciones gastrointestinales, se debe prescribir conjuntamente un inhibidor de la bomba de protones o misoprostol.
El tratamiento con inhibidores de la bomba de protones debe considerarse para todos los pacientes que estén tomando un AINE.[53]National Institute for Health and Care Excellence. Gout: diagnosis and management. Jun 2022 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng219
Los inhibidores de la COX-2 pueden ser más seguros que los AINE tradicionales en pacientes con antecedentes de sangrado gastrointestinal o comorbilidades.
Generalmente, el ciclo de tratamiento es de 7 a 14 días. Sin embargo, los AINE deben administrarse durante el periodo más corto posible, a la dosis efectiva más baja.
Opciones primarias
naproxeno: 500 mg por vía oral dos veces al día
O
ibuprofeno: 400-800 mg por vía oral tres o cuatro veces al día
O
diclofenaco potásico: 50 mg por vía oral (liberación inmediata) tres veces al día
O
meloxicam: 7.5 a 15 mg por vía oral una vez al día
O
indometacina: 25-50 mg por vía oral tres veces al día
O
celecoxib: 100-200 mg por vía oral dos veces al día
corticosteroide
Los corticosteroides, los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o la colchicina son los tratamientos de primera línea recomendados para los pacientes que sufren un brote de gota.[53]National Institute for Health and Care Excellence. Gout: diagnosis and management. Jun 2022 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng219 [81]FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, et al. 2020 American College of Rheumatology guideline for the management of gout. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020 Jun;72(6):744-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32391934?tool=bestpractice.com [82]Billy CA, Lim RT, Ruospo M, et al. Corticosteroid or nonsteroidal antiinflammatory drugs for the treatment of acute gout: a systematic review of randomized controlled trials. J Rheumatol. 2018 Jan;45(1):128-36. https://www.jrheum.org/content/45/1/128.long http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28765243?tool=bestpractice.com
La elección entre los tratamientos debe guiarse por las preferencias del paciente y los posibles riesgos y contraindicaciones (p. ej., la insuficiencia renal en el caso de los AINE).[81]FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, et al. 2020 American College of Rheumatology guideline for the management of gout. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020 Jun;72(6):744-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32391934?tool=bestpractice.com
Los corticoesteroides pueden administrarse como inyección intraarticular en la gota aguda monoarticular o parenteral en la gota aguda oligoarticular o poliarticular.[81]FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, et al. 2020 American College of Rheumatology guideline for the management of gout. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020 Jun;72(6):744-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32391934?tool=bestpractice.com La dosis parenteral depende de la gravedad de la presentación; cambie a la dosis oral después de 1 o 2 días y luego disminuya la dosis oral como de costumbre.
En el Reino Unido, el uso de inyecciones intraarticulares o intramusculares de corticosteroides solo se considera si los AINE y la colchicina están contraindicados.[53]National Institute for Health and Care Excellence. Gout: diagnosis and management. Jun 2022 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng219
Los corticoesteroides son probablemente más eficaces que la colchicina para la gota aguda, aunque no hay estudios clínicos comparativos.[87]Curiel RV, Guzman NJ. Challenges associated with the management of gouty arthritis in patients with chronic kidney disease: a systematic review. Semin Arthritis Rheum. 2012;42:166-178. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22560299?tool=bestpractice.com
Los corticoesteroides están asociados a efectos adversos potencialmente graves.
Una revisión de la Cochrane informó evidencias de certeza moderada de que los corticosteroides tenían una eficacia similar para el dolor, la inflamación, la función y el éxito del tratamiento en comparación con los AINE para los pacientes con gota.[85]van Durme CM, Wechalekar MD, Landewé RB, et al. Non-steroidal anti-inflammatory drugs for acute gout. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Dec 9;12:CD010120. https://www.doi.org/10.1002/14651858.CD010120.pub3 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34882311?tool=bestpractice.com
Se debe evitar el uso si no se ha excluido la artritis séptica.
Cómo aspirar líquido sinovial de la rodilla y administrar medicación intraarticular mediante un abordaje medial.
Cómo aspirar líquido sinovial del hombro y administrar medicación intraarticular. El vídeo muestra un abordaje posterior de la articulación glenohumeral y un abordaje lateral del espacio subacromial.
Opciones primarias
prednisolona: 1 mg/kg por vía oral en dosis única
Más prednisolonaEste régimen puede ser adecuado si el suministro se inicia dentro de las 24 horas siguientes al ataque.
O
prednisolona: 20-40 mg por vía oral una vez al día inicialmente, disminuir en decrementos de 5-10 mg/día cada 3 días hasta la suspensión; o 30 mg por vía oral una vez al día por 5 días
O
acetato de metilprednisolona: articulaciones pequeñas: 4-10 mg intraarticularmente en dosis única; articulaciones medianas: 10-40 mg intraarticularmente en dosis única; articulaciones grandes: 20-80 mg intraarticularmente en dosis única; consultar al especialista para obtener orientación sobre la dosis parenteral
O
triamcinolona acetónido: articulaciones pequeñas: 2.5 a 10 mg en dosis única intraarticular; conjunta más grande: 5-40 mg en dosis única intraarticular
colchicina
La colchicina, los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o los corticosteroides son los tratamientos de primera línea recomendados para los pacientes que sufren un brote de gota.[53]National Institute for Health and Care Excellence. Gout: diagnosis and management. Jun 2022 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng219 [81]FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, et al. 2020 American College of Rheumatology guideline for the management of gout. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020 Jun;72(6):744-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32391934?tool=bestpractice.com [82]Billy CA, Lim RT, Ruospo M, et al. Corticosteroid or nonsteroidal antiinflammatory drugs for the treatment of acute gout: a systematic review of randomized controlled trials. J Rheumatol. 2018 Jan;45(1):128-36. https://www.jrheum.org/content/45/1/128.long http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28765243?tool=bestpractice.com
La elección entre los tratamientos debe guiarse por las preferencias del paciente y los posibles riesgos y contraindicaciones (p. ej., la insuficiencia renal en el caso de los AINE).[81]FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, et al. 2020 American College of Rheumatology guideline for the management of gout. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020 Jun;72(6):744-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32391934?tool=bestpractice.com
Se debe utilizar la dosis eficaz mínima de colchicina debido al estrecho índice de beneficio respecto al riesgo.[81]FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, et al. 2020 American College of Rheumatology guideline for the management of gout. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020 Jun;72(6):744-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32391934?tool=bestpractice.com La conclusión de una revisión de la Cochrane, basada en evidencias de baja calidad, sugiere que la colchicina en dosis bajas puede ser eficaz para el tratamiento de la gota en comparación con el placebo, y puede tener una eficacia similar en comparación con los AINE.[88]McKenzie BJ, Wechalekar MD, Johnston RV, et al. Colchicine for acute gout. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Aug 26;8:CD006190. https://www.doi.org/10.1002/14651858.CD006190.pub3 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34438469?tool=bestpractice.com
Los efectos adversos comunes incluyen diarrea, náuseas y vómitos.[89]Stewart S, Yang KCK, Atkins K, et al. Adverse events during oral colchicine use: a systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. Arthritis Res Ther. 2020 Feb 13;22(1):28. https://www.doi.org/10.1186/s13075-020-2120-7 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32054504?tool=bestpractice.com En casos infrecuentes, el tratamiento con colchicina se ha asociado a un mayor riesgo de aberraciones cromosómicas fetales.[90]Singer A, Grinshpun-Cohen J, Sagi-Dain L. Colchicine treatment increases the risk for fetal chromosomal aberrations - an observational study and systematic literature review. Rheumatology (Oxford). 2021 May 14;60(5):2342-7. https://www.doi.org/10.1093/rheumatology/keaa602 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33179053?tool=bestpractice.com
Se debe administrar hasta que se observe el alivio, se produzca náuseas/vómitos, diarrea o se alcance la dosis máxima; la diarrea probablemente precederá al alivio del dolor; se debe esperar 3 días entre los ciclos.
Opciones primarias
colchicina: 1.2 mg por vía oral inicialmente, seguido de 0.6 mg por vía oral después de 1 hora, dosis máximo total de 1.8 mg
inhibidor de la interleucina (IL) -1
La anakinra y el canakinumab son terapias de segunda línea. Se recomiendan de forma condicional frente a la ausencia de terapia (más allá del tratamiento de apoyo/analgésico) para los pacientes que sufren un brote de gota y que son refractarios, intolerantes o presentan contraindicaciones a otras terapias antiinflamatorias.[53]National Institute for Health and Care Excellence. Gout: diagnosis and management. Jun 2022 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng219 [81]FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, et al. 2020 American College of Rheumatology guideline for the management of gout. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020 Jun;72(6):744-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32391934?tool=bestpractice.com
Anakinra, un antagonista recombinante de los receptores de la IL-1, no es inferior al tratamiento habitual (a elección del paciente, colchicina, naproxeno o prednisolona) para el tratamiento del brote agudo de gota.[91]Janssen CA, Oude Voshaar MAH, Vonkeman HE, et al. Anakinra for the treatment of acute gout flares: a randomized, double-blind, placebo-controlled, active-comparator, non-inferiority trial. Rheumatology (Oxford). 2019 Jan 2 [Epub ahead of print]. https://www.jrheum.org/content/45/1/128.long http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30602035?tool=bestpractice.com En los pacientes en los que un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) y la colchicina eran ineficaces o estaban contraindicados, el tratamiento con anakinra o con el corticosteroide triamcinolona redujo el dolor del brote de gota evaluado por el paciente en un grado similar en 72 horas.[92]Saag K, So A, Khanna P, et al. THU0409 a randomized, phase 2 study evaluating the efficacy and safety of anakinra in difficult-to-treat acute gouty arthritis: the anaGO study. 2020;79 (Suppl 1):442. https://ard.bmj.com/content/79/Suppl_1/442.1 La anakinra no está indicada para el tratamiento de la gota en Estados Unidos y Europa.
El canakinumab es un anticuerpo monoclonal inhibidor de la IL-1-beta. Los resultados agrupados de dos ensayos aleatorizados a doble ciego indican que los pacientes que recibieron una dosis única de canakinumab durante un brote agudo experimentaron un alivio rápido y eficaz del dolor en comparación con los pacientes que recibieron triamcinolona (puntuación media del dolor en la escala visual analógica a las 72 horas de 25.0 mm frente a 35.7 mm, respectivamente; p <0.0001), y una reducción del 56% del riesgo de nuevos brotes durante un período de 24 semanas (cociente de riesgos instantáneos 0.44; p ≤0.0001).[93]Schlesinger N, Alten RE, Bardin T, et al. Canakinumab for acute gouty arthritis in patients with limited treatment options: results from two randomised, multicentre, active-controlled, double-blind trials and their initial extensions. Ann Rheum Dis. 2012;71:1839-1848. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22586173?tool=bestpractice.com
El panel de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. rechazó la aprobación del canakinumab para el tratamiento de la gota debido al riesgo potencial de infección, hipertrigliceridemia y niveles elevados de ácido úrico.[94]US Food and Drug Administration. FDA briefing document supplemental BLA 125319: Ilaris (canakinumab) for the following proposed indication: "ILARIS is indicated for the treatment of gouty arthritis attacks. ILARIS has also been shown to extend the time to the next attack and reduce the frequency of subsequent attacks."June 2011 [internet publication].
El canakinumab está aprobado por la Agencia Europea del Medicamento para el tratamiento sintomático de pacientes adultos con ataques frecuentes de artritis gotosa (al menos tres ataques en los últimos 12 meses) en los que los AINE y la colchicina están contraindicados, no se toleran o no proporcionan una respuesta adecuada, y en los que los cursos repetidos de corticosteroides no son adecuados.
Opciones primarias
anakinra: consulte a un especialista para obtener información sobre la dosis
O
canakinumab: consulte a un especialista para obtener información sobre la dosis
gota recurrente: 2-3 semanas después del episodio agudo
alopurinol
Se recomienda iniciar el tratamiento con fármacos reductores del urato (p. ej., inhibidores de la xantina oxidasa como alopurinol y febuxostat; fármacos uricosúricos como probenecid o pegloticasa) en pacientes con gota con ≥1 tofos subcutáneos, evidencia de daño radiográfico (cualquier modalidad) atribuible a la gota, o brotes frecuentes de gota (definidos como ≥2 anuales).[53]National Institute for Health and Care Excellence. Gout: diagnosis and management. Jun 2022 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng219 [81]FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, et al. 2020 American College of Rheumatology guideline for the management of gout. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020 Jun;72(6):744-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32391934?tool=bestpractice.com
Los fármacos reductores de la orina también pueden utilizarse para tratar a: pacientes que han presentado al menos un brote de gota anterior pero que presentan brotes poco frecuentes (<2/año); pacientes que experimentan su primer brote y que tienen una enfermedad renal crónica comórbida moderada a grave (estadio ≥3), una concentración sérica de urato >540 micromol/L (>9 mg/dL) o urolitiasis; pacientes que reciben tratamiento con diuréticos; y pacientes que presentan artritis gotosa crónica.[53]National Institute for Health and Care Excellence. Gout: diagnosis and management. Jun 2022 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng219 [81]FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, et al. 2020 American College of Rheumatology guideline for the management of gout. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020 Jun;72(6):744-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32391934?tool=bestpractice.com
Que experimentan su primer brote de gota, y aquellos pacientes con hiperuricemia asintomática, no deben ser tratados con fármacos reductores del urato.[53]National Institute for Health and Care Excellence. Gout: diagnosis and management. Jun 2022 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng219 [81]FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, et al. 2020 American College of Rheumatology guideline for the management of gout. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020 Jun;72(6):744-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32391934?tool=bestpractice.com
En Estados Unidos, el tratamiento puede iniciarse durante un brote de gota.[81]FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, et al. 2020 American College of Rheumatology guideline for the management of gout. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020 Jun;72(6):744-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32391934?tool=bestpractice.com [Evidencia C]5948329f-76c9-4ea0-9f81-8f729694a5f2guidelineC¿Cuáles son los efectos del tratamiento reductor del ácido úrico (TRU)ᵃ durante un ataque de gota en comparación con el TRU después de que el brote de gota se haya resuelto en personas diagnosticadas de gota?[81]FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, et al. 2020 American College of Rheumatology guideline for the management of gout. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020 Jun;72(6):744-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32391934?tool=bestpractice.com Existen evidencias que sugieren que el inicio del tratamiento reductor del ácido úrico durante un brote no prolonga significativamente la duración o la gravedad del mismo.[99]Hill EM, Sky K, Sit M, et al. Does starting allopurinol prolong acute treated gout? A randomized clinical trial. J Clin Rheumatol. 2015 Apr;21(3):120-5. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25807090?tool=bestpractice.com [100]Taylor TH, Mecchella JN, Larson RJ, et al. Initiation of allopurinol at first medical contact for acute attacks of gout: a randomized clinical trial. Am J Med. 2012 Nov;125(11):1126-34. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23098865?tool=bestpractice.com Además, los síntomas relacionados con el brote actual pueden motivar a los pacientes a tomar una terapia de reducción de urato (TRU). La decisión de iniciar la TRU debe basarse en la preferencia del paciente.[81]FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, et al. 2020 American College of Rheumatology guideline for the management of gout. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020 Jun;72(6):744-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32391934?tool=bestpractice.com Sin embargo, en el Reino Unido, se recomienda que la terapia de reducción de urato (TRU) se inicie al menos de 2 a 4 semanas después de que se haya resuelto un brote de gota, a menos que el paciente experimente brotes frecuentes, en cuyo caso la TRU puede iniciarse durante un brote.[53]National Institute for Health and Care Excellence. Gout: diagnosis and management. Jun 2022 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng219
Los fármacos que disminuyen el urato se prescriben generalmente para una meta de los niveles de ácido úrico sérico <360 micromol/L (<6 mg/dL), para prevenir la supersaturación y la formación de cristales.[53]National Institute for Health and Care Excellence. Gout: diagnosis and management. Jun 2022 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng219 [81]FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, et al. 2020 American College of Rheumatology guideline for the management of gout. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020 Jun;72(6):744-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32391934?tool=bestpractice.com En el Reino Unido, debe considerarse un objetivo de nivel de urato sérico inferior a 300 micromol/L (5 mg/dL) para los pacientes que presenten tofos o artritis gotosa crónica, o que siguen presentando brotes frecuentes a pesar de tener un nivel de urato sérico inferior a 360 micromol/L (6 mg/dL).[53]National Institute for Health and Care Excellence. Gout: diagnosis and management. Jun 2022 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng219
Un ensayo controlado aleatorizado doble ciego demostró que una reducción más intensiva del urato sérico no mejora las puntuaciones de erosión ósea en pacientes con gota erosiva a los 2 años.[101]Dalbeth N, Doyle AJ, Billington K, et al. Intensive serum urate lowering with oral urate-lowering therapy for erosive gout: a randomized double-blind controlled trial. Arthritis Rheumatol. 2022 Jun;74(6):1059-69. https://www.doi.org/10.1002/art.42055 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34927391?tool=bestpractice.com
El alopurinol es el fármaco que disminuye el urato de primera línea preferido para todos los pacientes con gota, incluidos aquellos con enfermedad renal crónica de moderada a grave (estadio ≥3).[81]FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, et al. 2020 American College of Rheumatology guideline for the management of gout. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020 Jun;72(6):744-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32391934?tool=bestpractice.com [104]Wei J, Choi HK, Neogi T, et al. Allopurinol initiation and all-cause mortality among patients with gout and concurrent chronic kidney disease : a population-based cohort study. Ann Intern Med. 2022 Apr;175(4):461-70. https://www.doi.org/10.7326/M21-2347 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35073156?tool=bestpractice.com
En el Reino Unido, el alopurinol se recomienda como tratamiento conjunto de primera línea con el febuxostat; sin embargo, a los pacientes con enfermedades cardiovasculares importantes (p. ej., infarto de miocardio previo, accidente cerebrovascular o angina inestable) se les debe ofrecer alopurinol como tratamiento de primera línea.[53]National Institute for Health and Care Excellence. Gout: diagnosis and management. Jun 2022 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng219
Puede iniciarse a una dosis baja (≤100 mg/día e inferior en pacientes con enfermedad renal crónica [estadio ≥3]) durante un brote de gota, o una vez que el brote haya remitido, según la preferencia del paciente.[81]FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, et al. 2020 American College of Rheumatology guideline for the management of gout. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020 Jun;72(6):744-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32391934?tool=bestpractice.com
La dosis debe aumentarse a lo largo de varias semanas o meses hasta que el nivel de ácido úrico sea <360 micromoles/L (<6 mg/dL).[81]FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, et al. 2020 American College of Rheumatology guideline for the management of gout. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020 Jun;72(6):744-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32391934?tool=bestpractice.com
Las evidencias de un ensayo controlado aleatorizado indican que, además de reducir la carga de cristales de urato monosódico, el alopurinol a largo plazo puede ralentizar el avance de la erosión ósea utilizando una estrategia de tratamiento del objetivo de urato sérico (<360 micromol/L [<6 mg/dL]).[105]Dalbeth N, Billington K, Doyle A, et al. Effects of allopurinol dose escalation on bone erosion and urate volume in gout: a dual-energy computed tomography imaging study within a randomized, controlled trial. Arthritis Rheumatol. 2019 Oct;71(10):1739-46. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31081595?tool=bestpractice.com
En el Reino Unido, si no se alcanza el nivel objetivo de urato sérico o no se tolera el tratamiento de primera línea con alopurinol, debe considerarse el cambio a un tratamiento de segunda línea con febuxostat, teniendo en cuenta cualquier comorbilidad o preferencia.[53]National Institute for Health and Care Excellence. Gout: diagnosis and management. Jun 2022 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng219
El alopurinol debe iniciarse a dosis más bajas en pacientes con insuficiencia renal debido al riesgo de hipersensibilidad al alopurinol.[81]FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, et al. 2020 American College of Rheumatology guideline for the management of gout. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020 Jun;72(6):744-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32391934?tool=bestpractice.com El aumento gradual de la dosis de alopurinol, junto con el control de la función renal y hepática, puede considerarse en pacientes con insuficiencia renal.[106]Stamp LK, Taylor WJ, Jones PB, et al. Starting dose is a risk factor for allopurinol hypersensitivity syndrome: a proposed safe starting dose of allopurinol. Arthritis Rheum. 2012;64:2529-2536. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22488501?tool=bestpractice.com
Los estudios de cohorte prospectivos sugieren que el tratamiento con alopurinol se asocia con una menor incidencia de enfermedades renales.[107]Vargas-Santos AB, Peloquin CE, Zhang Y, et al. Association of chronic kidney disease with allopurinol use in gout treatment. JAMA Intern Med. 2018 Nov 1;178(11):1526-33. https://jamanetwork.com/journals/jamainternalmedicine/fullarticle/2705694 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30304329?tool=bestpractice.com [108]Krishnan E, Akhras KS, Sharma H, et al. Serum urate and incidence of kidney disease among veterans with gout. J Rheumatol. 2013;40:1166-1172. https://www.jrheum.org/content/40/7/1166.long http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23678154?tool=bestpractice.com
En las poblaciones donde los sujetos positivos para HLA-B*5801 muestran un alto riesgo de presentar una reacción de hipersensibilidad grave al alopurinol (p. ej., los coreanos con insuficiencia renal, o los descendientes de chinos Han y tailandeses), se debe considerar la posibilidad de realizar un cribado de HLA-B*5801.[81]FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, et al. 2020 American College of Rheumatology guideline for the management of gout. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020 Jun;72(6):744-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32391934?tool=bestpractice.com Un estudio retrospectivo grande realizado en Taiwán estimó la incidencia anual de la reacción de hipersensibilidad en nuevos usuarios de alopurinol en 4.68 por 1000, con una mortalidad de 0.39 por 1000.[109]Yang CY, Chen CH, Deng ST, et al. Allopurinol use and risk of fatal hypersensitivity reactions: a nationwide population-based study in Taiwan. JAMA Intern Med. 2015;175:1550-1557. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26193384?tool=bestpractice.com El riesgo de hipersensibilidad era estadísticamente significativo entre los pacientes con enfermedades renales o cardiovasculares a los que se les prescribía alopurinol para la hiperuricemia asintomática.[109]Yang CY, Chen CH, Deng ST, et al. Allopurinol use and risk of fatal hypersensitivity reactions: a nationwide population-based study in Taiwan. JAMA Intern Med. 2015;175:1550-1557. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26193384?tool=bestpractice.com En un estudio de cohorte en Taiwán posterior se descubrió que el alopurinol se asocia con un riesgo 5.5 veces superior de reacciones adversas cutáneas, en comparación con el febuxostat.[110]Lin CW, Huang WI, Chao PH, et al. Risk of cutaneous adverse reactions associated with allopurinol or febuxostat in real-world patients: a nationwide study. Int J Clin Pract. 2019 May;73(5):e13316. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30681751?tool=bestpractice.com
Opciones primarias
alopurinol: 100 mg por vía oral una vez al día inicialmente, aumentar en incrementos de 100 mg/día cada semana según el nivel de ácido úrico del suero, máximo 800 mg/día; puede requerirse una dosis inicial más baja en pacientes con insuficiencia renal
terapia supresora
Se recomienda el tratamiento para TODOS LOS pacientes en el grupo de pacientes seleccionados
El tratamiento supresivo (profiláctico), como los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), las dosis bajas de colchicina o las dosis bajas de corticosteroides orales, debe considerarse durante el inicio y la reducción de un fármaco que disminuya el urato.[53]National Institute for Health and Care Excellence. Gout: diagnosis and management. Jun 2022 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng219 [81]FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, et al. 2020 American College of Rheumatology guideline for the management of gout. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020 Jun;72(6):744-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32391934?tool=bestpractice.com [84]Qaseem A, Harris RP, Forciea MA, et al; Clinical Guidelines Committee of the American College of Physicians. Management of acute and recurrent gout: a clinical practice guideline from the American College of Physicians. Ann Intern Med. 2017 Jan 3;166(1):58-68. https://www.acpjournals.org/doi/full/10.7326/M16-0570 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27802508?tool=bestpractice.com
Se debe continuar el tratamiento durante al menos 3 a 6 meses después de alcanzar el nivel objetivo de ácido úrico en suero.[81]FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, et al. 2020 American College of Rheumatology guideline for the management of gout. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020 Jun;72(6):744-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32391934?tool=bestpractice.com
La prednisolona puede ser considerada si AINE y colchicina están contraindicados, en la dosis más baja para evitar las ataques de gota.[53]National Institute for Health and Care Excellence. Gout: diagnosis and management. Jun 2022 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng219
Opciones primarias
naproxeno: 250 mg por vía oral dos veces al día
O
ibuprofeno: 400 mg por vía oral tres veces al día
O
diclofenaco potásico: 50 mg por vía oral (liberación inmediata) dos a tres veces al día
O
meloxicam: 7.5 a 15 mg por vía oral una vez al día
O
indometacina: 25 mg por vía oral tres veces al día
O
celecoxib: 100-200 mg por vía oral una vez al día
O
colchicina: 0.6 mg por vía oral una vez al día
Opciones secundarias
prednisolona: 7.5 a 10 mg por vía oral una vez al día inicialmente, ajustar a la dosis más baja que evita los ataques de gota
febuxostat
El febuxostat es un inhibidor no purínico selectivo de la xantina oxidasa que reduce la producción de ácido úrico.
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Does febuxostat improve outcomes in people with chronic gout?/cca.html?targetUrl=https://cochranelibrary.com/cca/doi/10.1002/cca.186/fullMostrarme la respuesta
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE.UU. recomienda que el febuxostat se prescriba solo a los pacientes para los que haya fracasado el tratamiento con alopurinol, o que no lo toleren y que hayan sido asesorados sobre el riesgo cardiovascular.[111]US Food and Drug Administration. FDA adds Boxed Warning for increased risk of death with gout medicine Uloric (febuxostat). Feb 2019 [internet publication]. https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm631182.htm
Las guías de práctica clínica del American College of Rheumatology recomiendan que los pacientes con gota que estén tomando febuxostat, y presenten antecedentes de enfermedad cardiovascular o un nuevo evento cardiovascular, deben cambiar a otro tratamiento reductor de la orina, si está disponible.[81]FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, et al. 2020 American College of Rheumatology guideline for the management of gout. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020 Jun;72(6):744-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32391934?tool=bestpractice.com
La Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) del Reino Unido recomienda que los pacientes con enfermedades cardiovasculares importantes preexistentes (p. ej., infarto de miocardio, accidente cerebrovascular o angina inestable) deben evitar el tratamiento con febuxostat, a menos que no haya otras opciones de tratamiento disponibles.[112]Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. Febuxostat (Adenuric): increased risk of cardiovascular death and all-cause mortality in clinical trial in patients with a history of major cardiovascular disease. Jul 2019 [internet publication]. https://www.gov.uk/drug-safety-update/febuxostat-adenuric-increased-risk-of-cardiovascular-death-and-all-cause-mortality-in-clinical-trial-in-patients-with-a-history-of-major-cardiovascular-disease
El febuxostat se recomienda como tratamiento conjunto de primera línea con el alopurinol en el Reino Unido, una vez que se han observado las comorbilidades y preferencias de los pacientes.[53]National Institute for Health and Care Excellence. Gout: diagnosis and management. Jun 2022 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng219 Si no se alcanza el nivel objetivo de urato sérico o no se tolera el tratamiento de primera línea con febuxostat, debe considerarse la opción de cambio a un tratamiento de segunda línea con alopurinol, teniendo en cuenta cualquier comorbilidad o preferencia.[53]National Institute for Health and Care Excellence. Gout: diagnosis and management. Jun 2022 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng219
En ensayos aleatorizados controlados de pacientes con hiperuricemia o gota, el febuxostat redujo el nivel de urato sérico más eficazmente que el alopurinol.[113]Becker MA, Schumacher HR Jr, Wortmann RL, et al. Febuxostat compared with allopurinol in patients with hyperuricemia and gout. N Engl J Med. 2005;353:2450-2461. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa050373 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16339094?tool=bestpractice.com [114]Schumacher HR Jr, Becker MA, Wortmann RL, et al. Effects of febuxostat versus allopurinol and placebo in reducing serum urate in subjects with hyperuricemia and gout: a 28-week, phase III, randomized, double-blind, parallel-group trial. Arthritis Rheum. 2008;59:1540-1548. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/art.24209 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18975369?tool=bestpractice.com Los datos de estudios abiertos sugieren que este beneficio se mantiene hasta 40 meses.[115]Becker MA, Schumacher HR, MacDonald PA, et al. Clinical efficacy and safety of successful longterm urate lowering with febuxostat or allopurinol in subjects with gout. J Rheumatol. 2009;36:1273-1282. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19286847?tool=bestpractice.com Sin embargo, en estos estudios, el alopurinol se administró en dosis inferiores a la dosis máxima aprobada para esta indicación. Un posterior ensayo doble ciego de no inferioridad demostró la eficacia comparativa de febuxostat y alopurinol en el control de los brotes cuando se administran a dosis estándar a las 72 semanas.[116]O'Dell JR, Brophy MT, Pillinger MH, et al. Comparative effectiveness of allopurinol and febuxostat in gout management. NEJM Evid. 2022 Mar;1(3):10.1056/evidoa2100028. https://www.doi.org/10.1056/evidoa2100028 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35434725?tool=bestpractice.com
Los efectos adversos frecuentemente reportados de la terapia con febuxostat incluyen pruebas de función hepática elevadas, cefalea, hipertensión, diarrea y artralgia/rigidez.[117]Ernst ME, Fravel MA. Febuxostat: a selective xanthine-oxidase/xanthine-dehydrogenase inhibitor for the management of hyperuricemia in adults with gout. Clin Ther. 2009;31:2503-2518. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20109996?tool=bestpractice.com [118]Stevenson M, Pandor A. Febuxostat for the treatment of hyperuricaemia in people with gout: a single technology appraisal. Health Technol Assess. 2009;13(Suppl 3):37-42. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19846027?tool=bestpractice.com
La muerte cardiovascular y la mortalidad por todas las causas fueron significativamente más frecuentes entre los pacientes que tomaron febuxostat que entre los que tomaron alopurinol (4.3% frente a 3.2%, cociente de riesgos instantáneos [CRI] 1.34 [IC del 95%: 1.03 a 1.73]; 7.8% frente a 6.4%, CRI 1.22 [95% CI 1.01 a 1.47], respectivamente) en un ensayo multicéntrico no inferior de pacientes con gota y enfermedades cardiovasculares.[119]White WB, Saag KG, Becker MA, et al. Cardiovascular safety of febuxostat or allopurinol in patients with gout. N Engl J Med. 2018 Mar 12;378(13):1200-10. https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa1710895 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29527974?tool=bestpractice.com El febuxostat no mostró resultados inferiores al alopurinol con respecto a un resultado primario compuesto de eventos cardiovasculares.
Por el contrario, las evidencias de revisiones sistemáticas posteriores sugieren que no existe una asociación significativa con la hipertensión arterial, la mortalidad por todas las causas, el infarto de miocardio o el accidente cerebrovascular para el febuxostat o el alopurinol, y que no hay diferencias significativas entre los dos tratamientos para el resultado compuesto de eventos cardiovasculares adversos mayores (incluyendo la muerte cardiovascular, el infarto de miocardio no mortal, el accidente cerebrovascular no mortal y la angina inestable con revascularización coronaria urgente) entre los pacientes adultos con hiperuricemia y/o gota.[120]Barrientos-Regala M, Macabeo RA, Ramirez-Ragasa R, et al. The association of febuxostat compared with allopurinol on blood pressure and major adverse cardiac events among adult patients with hyperuricemia: a meta-analysis. J Cardiovasc Pharmacol. 2020 Oct;76(4):461-71. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32675751?tool=bestpractice.com [121]Zhao L, Cao L, Zhao TY, et al. Cardiovascular events in hyperuricemia population and a cardiovascular benefit-risk assessment of urate-lowering therapies: a systematic review and meta-analysis. Chin Med J (Engl). 2020 Apr 20;133(8):982-93. https://www.doi.org/10.1097/CM9.0000000000000682 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32106120?tool=bestpractice.com [122]Hay CA, Prior JA, Belcher J, et al. Mortality in patients with gout treated with allopurinol: a systematic review and meta-analysis. Arthritis Care Res (Hoboken). 2021 Jul;73(7):1049-54. https://www.doi.org/10.1002/acr.24205 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32286732?tool=bestpractice.com
No se debe iniciar la administración de febuxostat durante un ataque agudo, puesto que es posible que prolongue el ataque o precipite más ataques.[126]National Institute for Health and Care Excellence. Febuxostat for the management of hyperuricaemia in people with gout. Dec 2008 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ta164
El objetivo es reducir el nivel de ácido úrico a menos de 360 micromoles/L (<6 mg/dL) para evitar una saturación excesiva y la formación de cristales.
Se debe ajustar la dosis según el nivel de urato sérico objetivo de 360 micromoles/L (6 mg/dL).
Opciones primarias
febuxostat: 40-80 mg por vía oral una vez al día
terapia supresora
Se recomienda el tratamiento para TODOS LOS pacientes en el grupo de pacientes seleccionados
El tratamiento supresivo (profiláctico), como los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), las dosis bajas de colchicina o las dosis bajas de corticosteroides orales, debe considerarse durante el inicio y la reducción de un fármaco que disminuya el urato.[53]National Institute for Health and Care Excellence. Gout: diagnosis and management. Jun 2022 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng219 [81]FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, et al. 2020 American College of Rheumatology guideline for the management of gout. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020 Jun;72(6):744-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32391934?tool=bestpractice.com [84]Qaseem A, Harris RP, Forciea MA, et al; Clinical Guidelines Committee of the American College of Physicians. Management of acute and recurrent gout: a clinical practice guideline from the American College of Physicians. Ann Intern Med. 2017 Jan 3;166(1):58-68. https://www.acpjournals.org/doi/full/10.7326/M16-0570 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27802508?tool=bestpractice.com
Se debe continuar el tratamiento durante al menos 3 a 6 meses después de alcanzar el nivel objetivo de ácido úrico en suero.[81]FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, et al. 2020 American College of Rheumatology guideline for the management of gout. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020 Jun;72(6):744-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32391934?tool=bestpractice.com
La prednisolona puede ser considerada si AINE y colchicina están contraindicados, en la dosis más baja para evitar las ataques de gota.[53]National Institute for Health and Care Excellence. Gout: diagnosis and management. Jun 2022 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng219
Opciones primarias
naproxeno: 250 mg por vía oral dos veces al día
O
ibuprofeno: 400 mg por vía oral tres veces al día
O
diclofenaco potásico: 50 mg por vía oral (liberación inmediata) dos a tres veces al día
O
meloxicam: 7.5 a 15 mg por vía oral una vez al día
O
indometacina: 25 mg por vía oral tres veces al día
O
celecoxib: 100-200 mg por vía oral una vez al día
O
colchicina: 0.6 mg por vía oral una vez al día
Opciones secundarias
prednisolona: 7.5 a 10 mg por vía oral una vez al día inicialmente, ajustar a la dosis más baja que evita los ataques de gota
probenecid o sulfinpirazona
Si el paciente no puede tolerar el alopurinol o el febuxostat, se puede considerar la posibilidad de utilizar probenecida o sulfinpirazona (fármacos uricosúricos).[123]Hui M, Carr A, Cameron S, et al; British Society for Rheumatology Standards, Audit and Guidelines Working Group. The British Society for Rheumatology guideline for the management of gout. Rheumatology (Oxford). 2017 Jul 1;56(7):e1-20. [Erratum in: Rheumatology (Oxford). 2017 Jul 1;56(7):1246.] https://academic.oup.com/rheumatology/article/56/7/e1/3855179 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28549177?tool=bestpractice.com
Tanto el probenecid como la sulfinpirazona aumentan la excreción renal de ácido úrico. Están contraindicados en los conocidos sobreproductores de ácido úrico.
Antes de recetar probenecida o sulfinpirazona se debe obtener una muestra de orina de 24 horas para el ácido úrico.
Si la excreción de ácido úrico supera los 800 mg por 24 horas, la probenecida y la sulfinpirazona están contraindicadas ya que aumentan el riesgo de nefrolitiasis por urato.
La probenecida y la sulfinpirazona no son eficaces en pacientes con insuficiencia renal.
Opciones primarias
probenecid: 250-1000 mg por vía oral dos veces al día
O
sulfinpirazona: 100-400 mg por vía oral dos veces al día
terapia supresora
Se recomienda el tratamiento para TODOS LOS pacientes en el grupo de pacientes seleccionados
El tratamiento supresivo (profiláctico), como los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), las dosis bajas de colchicina o las dosis bajas de corticosteroides orales, debe considerarse durante el inicio y la reducción de un fármaco que disminuya el urato.[53]National Institute for Health and Care Excellence. Gout: diagnosis and management. Jun 2022 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng219 [81]FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, et al. 2020 American College of Rheumatology guideline for the management of gout. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020 Jun;72(6):744-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32391934?tool=bestpractice.com [84]Qaseem A, Harris RP, Forciea MA, et al; Clinical Guidelines Committee of the American College of Physicians. Management of acute and recurrent gout: a clinical practice guideline from the American College of Physicians. Ann Intern Med. 2017 Jan 3;166(1):58-68. https://www.acpjournals.org/doi/full/10.7326/M16-0570 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27802508?tool=bestpractice.com
El tratamiento debe continuarse durante 3 a 6 meses después de alcanzar el nivel objetivo de ácido úrico en suero.[81]FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, et al. 2020 American College of Rheumatology guideline for the management of gout. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020 Jun;72(6):744-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32391934?tool=bestpractice.com
La prednisolona puede ser considerada si AINE y colchicina están contraindicados, en la dosis más baja para evitar las ataques de gota.[53]National Institute for Health and Care Excellence. Gout: diagnosis and management. Jun 2022 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng219
Opciones primarias
naproxeno: 250 mg por vía oral dos veces al día
O
ibuprofeno: 400 mg por vía oral tres veces al día
O
diclofenaco potásico: 50 mg por vía oral (liberación inmediata) dos a tres veces al día
O
meloxicam: 7.5 a 15 mg por vía oral una vez al día
O
indometacina: 25 mg por vía oral tres veces al día
O
celecoxib: 100-200 mg por vía oral una vez al día
O
colchicina: 0.6 mg por vía oral una vez al día
Opciones secundarias
prednisolona: 7.5 a 10 mg por vía oral una vez al día inicialmente, ajustar a la dosis más baja para evitar ataques de gota
pegloticasa
La pegloticasa intravenosa (una uricasa de mamífero recombinada pegilada) es una opción para los pacientes con gota que no logran alcanzar un nivel de ácido úrico de <360 micromol/L (<6 mg/dL), y que siguen teniendo brotes de gota frecuentes (≥2 brotes/año) o tienen tofos subcutáneos que no se resuelven con los agentes reductores de urato convencionales.[81]FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, et al. 2020 American College of Rheumatology guideline for the management of gout. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020 Jun;72(6):744-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32391934?tool=bestpractice.com [124]Sundy JS, Baraf HS, Yood RA, et al. Efficacy and tolerability of pegloticase for the treatment of chronic gout in patients refractory to conventional treatment: two randomized controlled trials. JAMA. 2011;306:711-720. http://jama.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=1104232 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21846852?tool=bestpractice.com [125]Sriranganathan MK, Vinik O, Pardo Pardo J, et al. Interventions for tophi in gout. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Aug 11;8:CD010069. https://www.doi.org/10.1002/14651858.CD010069.pub3 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34379791?tool=bestpractice.com
Pueden producirse ataques de gota durante el tratamiento inicial.
La pegloticasa está asociada con la anafilaxis y las reacciones de hipersensibilidad graves. Solo se debe administrar este fármaco en un entorno de atención especializada bajo la dirección de un médico con experiencia en el manejo de reacciones de infusión y anafilaxia. Se deben monitorizar los niveles de ácido úrico en suero antes de cada infusión. Se debe interrumpir la pegloticasa si el nivel de ácido úrico sérico aumenta a >360 micromol/L (>6 mg/dL), en particular si dos niveles consecutivos son >360 micromol/L (>6 mg/dL); los pacientes que han perdido la respuesta terapéutica corren un mayor riesgo de desarrollar reacciones a la infusión o anafilaxia. No deben administrarse otros fármacos que disminuyan el urato simultáneamente, ya que afectan a los niveles de ácido úrico en el suero. Se debe premedicar a los pacientes con un antihistamínico y un corticoesteroide antes de su administración. Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes durante y después de la infusión.
Opciones primarias
pegloticasa: 8 mg por vía intravenosa cada 2 semanas
terapia supresora
Se recomienda el tratamiento para TODOS LOS pacientes en el grupo de pacientes seleccionados
El tratamiento supresivo (profiláctico), como los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), las dosis bajas de colchicina o las dosis bajas de corticosteroides, debe considerarse durante el inicio y la reducción de un agente reductor de la orina.[53]National Institute for Health and Care Excellence. Gout: diagnosis and management. Jun 2022 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng219 [81]FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, et al. 2020 American College of Rheumatology guideline for the management of gout. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020 Jun;72(6):744-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32391934?tool=bestpractice.com [84]Qaseem A, Harris RP, Forciea MA, et al; Clinical Guidelines Committee of the American College of Physicians. Management of acute and recurrent gout: a clinical practice guideline from the American College of Physicians. Ann Intern Med. 2017 Jan 3;166(1):58-68. https://www.acpjournals.org/doi/full/10.7326/M16-0570 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27802508?tool=bestpractice.com
El tratamiento debe continuarse durante 3 a 6 meses después de alcanzar el nivel objetivo de ácido úrico en suero.[81]FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, et al. 2020 American College of Rheumatology guideline for the management of gout. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020 Jun;72(6):744-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32391934?tool=bestpractice.com
La prednisolona puede ser considerada si AINE y colchicina están contraindicados, en la dosis más baja para evitar las ataques de gota.[53]National Institute for Health and Care Excellence. Gout: diagnosis and management. Jun 2022 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng219
Opciones primarias
naproxeno: 250 mg por vía oral dos veces al día
O
ibuprofeno: 400 mg por vía oral tres veces al día
O
diclofenaco potásico: 50 mg por vía oral (liberación inmediata) dos a tres veces al día
O
meloxicam: 7.5 a 15 mg por vía oral una vez al día
O
indometacina: 25 mg por vía oral tres veces al día
O
celecoxib: 100-200 mg por vía oral una vez al día
O
colchicina: 0.6 mg por vía oral una vez al día
Opciones secundarias
prednisolona: 7.5 a 10 mg por vía oral una vez al día inicialmente, ajustar a la dosis más baja para evitar ataques de gota
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