Dermatite disidrótica
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Algoritmo de tratamento
Observe que as formulações/vias e doses podem diferir entre nomes e marcas de medicamentos, formulários de medicamentos ou localidades. As recomendações de tratamento são específicas para os grupos de pacientes:ver aviso legal
todos os pacientes
modificação do estilo de vida
Evitar fatores desencadeantes ou de exacerbação identificados para pacientes específicos.
Aconselhe o uso frequente e livre de emolientes sobre as áreas afetadas, principalmente após qualquer contato com água. Use formulações à base de parafina branca mole ou uma formulação de creme se o paciente não tolerar o produto.
Aconselhe os pacientes a evitar trabalho prolongado em condições de umidade e sugira o uso de luvas de proteção, caso necessário. Recomende o uso de agentes de limpeza leves, evitando-se produtos para a pele com fragrâncias ou corantes.
corticosteroide tópico ou imunomodulador
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Usado em pacientes que não apresentam resposta à modificação do estilo de vida isolada.[15]Elsner P, Agner T. Hand eczema: treatment. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020 Jan;34 Suppl 1:13-21. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jdv.16062 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31860736?tool=bestpractice.com [33]Veien NK, Olhom Larsen P, Thestrup-Pedersen K, et al. Long-term, intermittent treatment of chronic hand eczema with mometasone furoate. Br J Dermatol. 1999;140:882-886. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10354026?tool=bestpractice.com [34]Volden G. Successful treatment of chronic skin diseases with clobetasol propionate and a hydrocolloid occlusive dressing. Acta Derm Venereol. 1992;72(1):69-71. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1350154?tool=bestpractice.com
Preparações potentes (por exemplo, clobetasol, fluocinonida) são usadas por até duas semanas por mês, antes da mudança para um corticosteroide de potência intermediária (por exemplo, mometasona, triancinolona) para evitar efeitos adversos, como atrofia cutânea e telangiectasia. A terapia de manutenção consiste em um corticosteroide tópico de potência média.[35]Sidbury R, Alikhan A, Bercovitch L, et al. Guidelines of care for the management of atopic dermatitis in adults with topical therapies. J Am Acad Dermatol. 2023 Jul;89(1):e1-20. https://www.jaad.org/article/S0190-9622(23)00004-X/fulltext http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36641009?tool=bestpractice.com
Formulações à base de pomada geralmente são consideradas superiores a cremes ou loções, pois são mais eficazes e contêm menos conservantes ou aditivos.[22]Warshaw E. Therapeutic options for chronic hand dermatitis. Dermatol Ther. 2004;17:240-250. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15186370?tool=bestpractice.com A oclusão com um envoltório plástico ou um curativo hidrocoloide aumenta a eficácia; entretanto, também aumenta o risco de efeitos adversos, principalmente com corticosteroides de alta potência.[34]Volden G. Successful treatment of chronic skin diseases with clobetasol propionate and a hydrocolloid occlusive dressing. Acta Derm Venereol. 1992;72(1):69-71. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1350154?tool=bestpractice.com
Imunomoduladores tópicos, como tacrolimo e pimecrolimo, são considerados para o manejo crônico e podem ser usados para terapia de manutenção (como agentes poupadores de corticosteroide) quando houver preocupações quanto à atrofia cutânea após a obtenção do controle por meio de corticosteroides tópicos.[15]Elsner P, Agner T. Hand eczema: treatment. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020 Jan;34 Suppl 1:13-21. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jdv.16062 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31860736?tool=bestpractice.com [36]Schnopp C, Remling R, Möhrenschlager M, et al. Topical tacrolimus (FK 506) and mometasone furoate in the treatment of dyshidrotic palmar eczema: A randomized, observer-blinded trial. J Am Acad Dermatol. 2002;46:73-77. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11756949?tool=bestpractice.com [37]Belsito DV, Fowler JF Jr, Marks JG Jr, et al. Pimecrolimus cream 1%: a potential new treatment for chronic hand dermatitis. Cutis. 2004;73:31-38. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14964629?tool=bestpractice.com [38]Christoffers WA, Coenraads PJ, Svensson Å, et al. Interventions for hand eczema. Cochrane Database Syst Rev. 2019 Apr 26;4(4):CD004055. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD004055.pub2/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31025714?tool=bestpractice.com
Esses agentes são menos eficazes em pele espessamente queratinizada, como nas solas dos pés. Pode ser usado um queratolítico (como creme de ureia) para melhorar a absorção.[36]Schnopp C, Remling R, Möhrenschlager M, et al. Topical tacrolimus (FK 506) and mometasone furoate in the treatment of dyshidrotic palmar eczema: A randomized, observer-blinded trial. J Am Acad Dermatol. 2002;46:73-77. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11756949?tool=bestpractice.com [37]Belsito DV, Fowler JF Jr, Marks JG Jr, et al. Pimecrolimus cream 1%: a potential new treatment for chronic hand dermatitis. Cutis. 2004;73:31-38. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14964629?tool=bestpractice.com
Opções primárias
clobetasol tópico: (0.05%) aplicar com moderação na(s) área(s) afetada(s) uma vez ao dia ao deitar por até 2 semanas e, em seguida, mudar para um corticosteroide de potência mais baixa
ou
fluocinonida tópica: (0.05%) aplicar com moderação na(s) área(s) afetada(s) duas vezes ao dia por até 2 semanas e, em seguida, mudar para um corticosteroide de potência mais baixa
ou
mometasona tópica: (0.1%) aplicar com moderação na(s) área(s) afetada(s) uma vez ao dia até a resolução dos sintomas
ou
triancinolona tópica: (0.025% ou 0.1%) aplicar com moderação na(s) área(s) afetada(s) duas vezes ao dia até a resolução dos sintomas
Opções secundárias
tacrolimo tópico: (0.1%) aplicar na(s) área(s) afetada(s) duas vezes ao dia
ou
pimecrolimo tópico: (1%) aplicar na(s) área(s) afetada(s) duas vezes ao dia
corticosteroide oral
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Reservado para ciclos curtos em circunstâncias graves (por exemplo, ponfolix). A adição de um corticosteroide oral pode trazer uma grande melhora em casos sem resposta clínica às modificações do estilo de vida isoladamente ou à terapia tópica.
Um ciclo curto de prednisolona é recomendável nesses casos; a retirada gradual da dose não é necessária para essa duração de tratamento.[2]Fowler JF Jr, Storrs FJ. Nickel allergy and dyshidrotic eczema: are they related? Am J Contact Dermatol. 2001;12:119-121. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11381350?tool=bestpractice.com Ciclos mais longos de tratamento com corticosteroides orais não são recomendados devido a seus efeitos adversos bem conhecidos, os quais incluem hiperglicemia, hipertensão, osteoporose e catarata.
Opções primárias
prednisolona: 60 mg por via oral uma vez ao dia por 3-5 dias
anti-histamínico
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
O controle do prurido pode ser obtido com anti-histamínicos orais (por exemplo, difenidramina, hidroxizina).
Opções primárias
difenidramina: 25-50 mg por via oral a cada 4-6 horas quando necessário, máximo de 300 mg/dia
ou
hidroxizina: 25 mg por via oral a cada 6-8 horas, quando necessário
terapia específica para níquel
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Uma dieta com baixo teor de níquel é útil para alguns pacientes motivados com dermatite disidrótica persistente e alergia a níquel comprovada por meio de teste de contato ou de desafio oral.[27]Veien NK, Hattel T, Justesen O, et al. Dietary restrictions in the treatment of adult patients with eczema. Contact Dermatitis. 1987;17:223-228. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3427949?tool=bestpractice.com [28]Veien NK, Hattel T, Justesen O, et al. Dietary treatment of nickel dermatitis. Acta Derm Venereol. 1985;65:138-142. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2408416?tool=bestpractice.com
Uma dieta com baixo conteúdo em níquel inclui a restrição a todos os alimentos enlatados e alimentos preparados com utensílios e vasilhas contendo níquel, além da evitação dos seguintes alimentos: aspargo, vagens, brócolis, cenoura, milho, alface, cogumelos, cebola, pera, ervilha, ruibarbo, espinafre, tomate, couve, brotos de alfafa, alho-poró, lentilha, abacaxi, framboesa, ameixa seca, tâmara, figo, arenque, marisco, chá, pó de proteína de soja, chocolate, cacau, fermento em pó, marzipã, nozes, sementes de girassol e gergelim, alcaçuz, vitaminas contendo níquel, farinha de trigo integral, farelo de cereais, trigo sarraceno, painço, pão com múltiplos grãos, farinha de aveia, arroz não polido e farelo de centeio.
Outros métodos empregados para diminuir os efeitos sistêmicos de níquel incluem tratamento com agentes orais (como vitamina C, ferro, dissulfiram e cromoglicato de sódio) e dessensibilização.[29]Kaaber K, Menné T, Veien N, et al. Treatment of nickel dermatitis with Antabuse; a double blind study. Contact Dermatitis. 1983;9:297-299. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6352169?tool=bestpractice.com [30]Pigatto PD, Gibelli E, Fumagalli M, et al. Disodium cromoglycate versus diet in the treatment and prevention of nickel-positive pompholyx. Contact Dermatitis. 1990;22:27-31. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2138953?tool=bestpractice.com [31]Santucci B, Cristaudo A, Cannistraci C, et al. Nickel sensitivity: effects of prolonged oral intake of the element. Contact Dermatitis. 1988;19:202-205. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3191682?tool=bestpractice.com
No entanto, as terapias específicas para níquel, como um todo, ainda necessitam de grandes estudos randomizados e controlados.
Opções primárias
dissulfiram: consulte um especialista para obter orientação quanto à dose
ou
cromoglicato sódico: 200-400 mg por via oral quatro vezes ao dia
terapia para hiperidrose
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
A hiperidrose é um fator de exacerbação para alguns pacientes com dermatite disidrótica.
Nesse subgrupo de pacientes, podem ser úteis modalidades que interrompem a função sudorípara écrina, como cloreto de alumínio tópico, iontoforese, glicopirrônio tópico e toxina botulínica tipo A.[23]Swartling C, Naver H, Lindberg M, et al. Treatment of dyshidrotic hand dermatitis with intradermal botulinum toxin. J Am Acad Dermatol. 2002;47:667-671. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12399757?tool=bestpractice.com [24]Odia S, Vocks E, Rakoski J, et al. Successful treatment of dyshidrotic hand eczema using tap water iontophoresis with pulsed direct current. Acta Derm Venereol. 1996;76:472-474. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8982415?tool=bestpractice.com [25]Wollina U, Karamfilov T. Adjuvant botulinum toxin A in dyshidrotic hand eczema: a controlled prospective pilot study with left-right comparison. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2002;16:40-42. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11952288?tool=bestpractice.com
O tratamento com toxina botulínica tipo A está associado a dor na ocasião das injeções e ao efeito adverso temporário de fraqueza das mãos. Técnicas cuidadosas de diluição e injeção são necessárias para evitar complicações.[25]Wollina U, Karamfilov T. Adjuvant botulinum toxin A in dyshidrotic hand eczema: a controlled prospective pilot study with left-right comparison. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2002;16:40-42. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11952288?tool=bestpractice.com
A BTXA tem prevalência sobre iontoforese.
Opções primárias
cloreto de alumínio tópico: (solução a 20%) aplicar na(s) área(s) afetada(s) uma vez ao dia ao deitar, por 2-3 dias ou até a anidrose, seguido por uma ou duas vezes por semana ao deitar quando necessário
ou
glicopirrônio tópico: (compressa a 2.4%) aplicar uma compressa na(s) área(s) afetada(s) uma vez ao dia
ou
toxina botulínica do tipo A: consulte um especialista para obter orientação quanto à dose
fototerapia nas mãos/pés
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
A fototerapia pode ser um tratamento adjuvante útil em pacientes que respondem parcialmente à terapia convencional.
Psoralenos tópicos (por exemplo, metoxisaleno) associados a ultravioleta A (PUVA) são um tratamento eficaz.[15]Elsner P, Agner T. Hand eczema: treatment. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020 Jan;34 Suppl 1:13-21. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jdv.16062 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31860736?tool=bestpractice.com [38]Christoffers WA, Coenraads PJ, Svensson Å, et al. Interventions for hand eczema. Cochrane Database Syst Rev. 2019 Apr 26;4(4):CD004055. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD004055.pub2/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31025714?tool=bestpractice.com [39]Davis MD, McEvoy M, el-Azhary RA. Topical psoralen-ultraviolet A therapy for palmoplantar dermatoses: experience with 35 consecutive patients. Mayo Clin Proc. 1998;73:407-411. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9581579?tool=bestpractice.com [40]Schempp CM, Müller H, Czech W, et al. Treatment of chronic palmoplantar eczema with local bath-PUVA therapy. J Am Acad Dermatol. 1997;36:733-737. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9146535?tool=bestpractice.com [41]Behrens S, von Kobyletzki G, Gruss C, et al. PUVA-bath photochemotherapy (PUVA-soak therapy) of recalcitrant dermatoses of the palms and soles. Photodermatol Photoimmunol Photomed. 1999;15:47-51. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10321515?tool=bestpractice.com Existem vários esquemas, mas geralmente é usado um esquema de 8 semanas. Os PUVA tópicos têm efeitos adversos relacionados a bolhas e hiperpigmentação, mas os efeitos adversos sistêmicos de náuseas ou vômitos e fotossensibilidade persistente no corpo inteiro observados com o tratamento oral por PUVA são raros.[46]Lowe NJ, Weingarten D, Bourget T, et al. PUVA therapy for psoriasis: comparison of oral and bath-water delivery of 8-methoxypsoralen. J Am Acad Dermatol. 1986;14:754-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3711379?tool=bestpractice.com
Os PUVA orais são uma opção de segunda linha; entretanto, essa terapia traz riscos de danos oculares e câncer de pele.[47]LeVine MJ, Parrish JA, Fitzpatrick TB. Oral methoxsalen photochemotherapy (PUVA) of dyshidrotic eczema. Acta Derm Venereol. 1981;61:570-71. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6177177?tool=bestpractice.com A UV-A-1 não exige o uso de psoralenos (que aumentam o risco de carcinogênese), mas ela não está amplamente disponível.[48]Polderman MC, Govaert JC, le Cessie S, et al. A double-blind placebo-controlled trial of UVA-1 in the treatment of dyshidrotic eczema. Clin Exp Dermatol. 2003;28:584-87. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14616819?tool=bestpractice.com resistente.
O principal risco dos PUVA é a carcinogênese, que é dose-dependente. UVB de banda estreita é outra opção eficaz.[15]Elsner P, Agner T. Hand eczema: treatment. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020 Jan;34 Suppl 1:13-21. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jdv.16062 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31860736?tool=bestpractice.com [38]Christoffers WA, Coenraads PJ, Svensson Å, et al. Interventions for hand eczema. Cochrane Database Syst Rev. 2019 Apr 26;4(4):CD004055. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD004055.pub2/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31025714?tool=bestpractice.com Na fase de tratamento ativo, os pacientes são tratados três vezes por semana. Os pacientes recebem uma tentativa de 8 semanas de tratamento ativo; após esse período, os tratamentos podem ser retirados gradualmente na fase de manutenção.
terapia imunossupressora sistêmica
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Imunossupressores sistêmicos são usados com algum sucesso em pacientes sem resposta clínica à terapia convencional e à fototerapia.[42]Egan CA, Rallis TM, Meadows KP, et al. Low-dose oral methotrexate treatment for recalcitrant palmoplantar pompholyx. J Am Acad Derm. 1999;40:612-614. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10188683?tool=bestpractice.com [43]Scerri L. Azathioprine in dermatological practice. An overview with special emphasis on its use in non-bullous inflammatory dermatoses. Adv Exp Med Biol. 1999;455:343-348. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10599368?tool=bestpractice.com [44]Granlund H, Erkko P, Eriksson E, et al. Comparison of cyclosporine and topical betamethasone-17, 21-dipropionate in the treatment of severe chronic hand eczema. Acta Derm Venereol. 1996;76:371-376. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8891011?tool=bestpractice.com [45]Pickenäcker A, Luger TA, Schwartz T. Dyshidrotic eczema treated with mycophenolate mofetil. Arch Dermatol. 1998;134:378-379. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9521043?tool=bestpractice.com Entretanto, as evidências de eficácia para dermatite disidrótica são fracas.[38]Christoffers WA, Coenraads PJ, Svensson Å, et al. Interventions for hand eczema. Cochrane Database Syst Rev. 2019 Apr 26;4(4):CD004055. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD004055.pub2/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31025714?tool=bestpractice.com
Esses agentes só são empregados em caso de doença resistente ao tratamento, pois seus efeitos adversos podem ser graves. Eles incluem: hepatotoxicidade, toxicidade renal, pneumonite, pancitopenia, risco elevado de neoplasia ou de infecção, teratogenicidade, hipertensão, hiperlipidemia e oligospermia.
A suplementação de ácido fólico reduz a probabilidade dos efeitos adversos hematológicos do metotrexato.
Os pacientes com esse nível de gravidade devem buscar uma consulta em uma clínica especializada em dermatologia.
Opções primárias
metotrexato: 12.5 a 20 mg por via oral uma vez por semana, sempre no mesmo dia da semana
--E--
ácido fólico: 1 mg por via oral uma vez ao dia
ou
azatioprina: 100-150 mg/dia por via oral inicialmente; reduzir para 50-100 mg/dia como dose de manutenção
ou
ciclosporina: 2.5 mg/kg/dia por via oral administrados em 2 doses fracionadas
ou
micofenolato de mofetila: 1.5 g por via oral duas vezes ao dia inicialmente, diminuir a dose gradativamente de acordo com a resposta
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